2019-2020年高考生物大題集錦——遺傳及變異一

1、-. z.2019-2020年高考生物大題集錦遺傳與變異一1.以下圖1表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系；以下圖2表示*二倍體動(dòng)物在進(jìn)展細(xì)胞分裂時(shí)的圖像。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：1圖1中DE段形成的原因是_；同源染色體的別離發(fā)生在_段。2圖2中_細(xì)胞處于圖1中的CD段。3圖2中具有同源染色體的是_細(xì)胞，甲細(xì)胞中有_個(gè)染色體組。4假設(shè)圖2丙細(xì)胞中M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_。2.如圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在*家族中的系譜圖與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b，經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%圖二表示該家族中*個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體其中一

2、對(duì)為性染色體的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1甲病的遺傳方式是A和a在構(gòu)造上的根本區(qū)別是2乙病致病基因是填“顯性或“隱性基因要確定其是否位于*染色體上，最好對(duì)家族中的個(gè)體進(jìn)展基因檢測(cè)3圖二的A細(xì)胞的名稱是，B細(xì)胞中含對(duì)同源染色體4根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的2基因型是圖一中3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為3.圖為“觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)時(shí)拍攝的顯微照片和繪出的曲線圖據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：1“觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中漂洗的目的是染色常用的化學(xué)試劑是2甲細(xì)胞處于期，假設(shè)想換用高倍鏡觀察甲細(xì)胞，應(yīng)先將裝片往 方移動(dòng)3乙細(xì)胞處于曲線圖的段，細(xì)

3、胞中含有個(gè)染色體組，曲線ab段形成的原因是4*學(xué)校不同班級(jí)學(xué)生在同一天不同時(shí)間進(jìn)展了上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)效果有明顯差異為了探究該實(shí)驗(yàn)取材的最正確時(shí)間，請(qǐng)你簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)的主要思路4.以下圖是*種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，顯、隱性基因分別用B、b表示。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：1從圖中4和子代_的性狀遺傳可推知，該病的遺傳方式不可能是_。2假設(shè)5不攜帶致病基因，則8的基因型為_(kāi)。3假設(shè)5攜帶致病基因，則1與2再生育一個(gè)患病女兒的概率為_(kāi)。假設(shè)*地區(qū)人群中每10000人有81個(gè)該病患者，7與該地一正常男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患病女兒的概率為_(kāi)。5.圖甲是*動(dòng)物2N=4進(jìn)展有絲分裂*時(shí)期示意圖，圖乙是此動(dòng)物連續(xù)有

4、絲分裂每個(gè)體細(xì)胞中染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目變化模型，圖丙表示有絲分裂和時(shí)期中相應(yīng)物質(zhì)或構(gòu)造的數(shù)目請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：1圖甲表示此動(dòng)物有絲分裂 期圖象，此圖中含有條染色體；圖甲可出現(xiàn)在圖乙中階段用字母表示2圖丙中 表示染色體用數(shù)字表示，圖甲上一個(gè)分裂時(shí)期中相應(yīng)物質(zhì)或構(gòu)造數(shù)目與圖丙中時(shí)期 填“或“對(duì)應(yīng)3圖乙所示過(guò)程中核DNA復(fù)制在 階段用字母表示；圖乙中曲線DE表示，曲線GH表示6.如下圖，圖1為果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體的模式圖，圖2為該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)*細(xì)胞中的兩對(duì)染色體據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：1圖1所示果蠅體細(xì)胞中的一個(gè)染色體組可以表示為，圖2細(xì)胞處于時(shí)期2圖2中染色體上的基因異常，說(shuō)明該細(xì)胞在3假

5、設(shè)圖2細(xì)胞在減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是或4假設(shè)圖2在減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則該細(xì)胞產(chǎn)生的極體的基因型有種，分別是7.如圖一表示真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的基因控制相關(guān)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，其中表示細(xì)胞構(gòu)造；圖二表示人體肝臟組織受損或局部切除后激活Notch信號(hào)途徑實(shí)現(xiàn)再生的過(guò)程：受損肝細(xì)胞A的膜上產(chǎn)生的信號(hào)分子，與正常細(xì)胞膜上的Notch分子一種跨膜受體結(jié)合，導(dǎo)致Notch的膜內(nèi)局部水解成NICD，NICD再與RBP一種核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位，激活靶基因，最終引起肝臟再生請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1圖一中構(gòu)造由層磷脂分子組成在代謝旺盛的細(xì)胞中，構(gòu)造上的核孔數(shù)目較多，其作用

6、是2用3H標(biāo)記的尿苷尿嘧啶和核糖的結(jié)合物培養(yǎng)圖一中的細(xì)胞，不久在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞器除外還有填序號(hào)圖一丙和丁中物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于生物膜的3圖二*號(hào)分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起了肝細(xì)胞的一系列變化，說(shuō)明細(xì)胞膜具有功能4圖二中，過(guò)程a、b需要的原料分別是人體的胰島細(xì)胞中填“含有或“不含有Notch分子基因5假設(shè)Notch分子前體蛋白由m條肽鏈，n個(gè)氨基酸組成，則該前體蛋白中至少含氧原子個(gè)8.油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因1自然界中，油菜與蘿卜存在，無(wú)法通過(guò)雜交產(chǎn)生可育后代2科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過(guò)如下圖途徑獲得抗線蟲病油菜F1植株由于減數(shù)第一次分裂時(shí)

7、染色體不能，因而高度不育用秋水仙素處理使染色體，形成異源多倍體將異源多倍體與親本油菜雜交回交，獲得BC1BC1細(xì)胞中的染色體組成為用字母表示用BC1與油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為獲得的BC2植株個(gè)體間存在胞囊線蟲抗性的個(gè)體差異，其原因是不同植株獲得的不同3從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個(gè)體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是9.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥簡(jiǎn)稱DMD是一種單基因遺傳病，患者的骨骼肌會(huì)發(fā)生進(jìn)展性萎縮，進(jìn)而喪失行走能力圖1為DMD家系圖2號(hào)不攜帶該病的致病基因請(qǐng)答復(fù)：1由圖1可知，DMD的遺傳方式是染色體的遺傳2調(diào)查發(fā)現(xiàn)，1號(hào)和2號(hào)之前

8、的多代家族成員均未出現(xiàn)DMD患者，則出現(xiàn)3號(hào)患病的原因最可能是34號(hào)和5號(hào)再生育一個(gè)患病孩子的概率為，因此，當(dāng)4號(hào)再次懷孕時(shí)需要對(duì)胎兒進(jìn)展產(chǎn)前診斷醫(yī)生擴(kuò)增了該家庭局部成員的DMD基因所在染色體上的特異性DNA片段非基因片段，將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)展電泳別離獲得DNA條帶如圖2，以確定胎兒相應(yīng)染色體的來(lái)源根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，你是否建議4號(hào)生下孩子？，理由是10.*研究者用非洲爪蟾性腺為材料進(jìn)展了以下實(shí)驗(yàn)請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1對(duì)非洲爪蟾的精巢切片進(jìn)展顯微觀察，繪制了示意圖上圖中甲、乙、丙、丁細(xì)胞含有同源染色體的有；稱為初級(jí)精母細(xì)胞的有丁細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因填“一樣、“不一樣或“不一定一樣2如對(duì)卵巢

9、切片進(jìn)展顯微觀察，無(wú)法看到和乙細(xì)胞同時(shí)期的細(xì)胞，其原因是：3該研究者進(jìn)展了一系列“誘導(dǎo)早期卵母細(xì)胞成熟的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：注：孕酮屬于類固醇激素，是孕激素的一種由實(shí)驗(yàn)一可得出推論：含有可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟的物質(zhì)由實(shí)驗(yàn)二可得出推論：這種誘導(dǎo)早期卵母細(xì)胞成熟的“促成熟因子的化學(xué)成分是；孕酮在實(shí)驗(yàn)二中的作用是11.圖是關(guān)于細(xì)胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題1這是填“動(dòng)物或“植物細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期圖，該細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂的順序是2A圖中有條染色體；條染色單體；個(gè)DNA分子3該生物細(xì)胞在有絲分裂的末期，不形成，而是凹陷，把一個(gè)細(xì)胞成兩個(gè)子細(xì)胞4圖D時(shí)期完成和12.甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位

10、基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上花色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _aa_ _ D_aabbdd請(qǐng)答復(fù)：1白花AABBDD黃花aaBBDD，F(xiàn)1基因型是，F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是2黃花aaBBDD金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是3甘藍(lán)型油菜花色有欣賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為的個(gè)體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是13.如下圖為植株繁殖的四種人工方式示意圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題1圖中單倍體植株通常的獲取方式是假設(shè)圖中單倍體

11、細(xì)胞含2個(gè)染色體組，A有4個(gè)染色體組，則過(guò)程所用化學(xué)試劑的作用是2假設(shè)想獲得脫毒苗，應(yīng)選用進(jìn)展培養(yǎng)3在C過(guò)程中獲得突變體，進(jìn)而培育成新品種植株，應(yīng)用物理誘變或化學(xué)誘變的方法處 ，因?yàn)樵摻M織具有很強(qiáng)分生能力4假設(shè)要獲得水稻的“人工種子，則應(yīng)選用圖中的構(gòu)造5假設(shè)D過(guò)程獲得的是白菜甘藍(lán)，過(guò)程常用的物理方法有至少寫出2個(gè)等；經(jīng)融合處理后，已經(jīng)融合的細(xì)胞類型有種假設(shè)融合的細(xì)胞只考慮兩兩融合 要使原生質(zhì)體融合成的細(xì)胞長(zhǎng)出細(xì)胞壁，這一過(guò)程與哪些細(xì)胞器有關(guān)通過(guò)D獲得“白菜甘藍(lán)雜種植株的技術(shù)是，此過(guò)程屬于 生殖方式14.以下為*家族甲病設(shè)基因?yàn)锳、a和乙病設(shè)基因?yàn)锽、b的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因1

12、甲病的遺傳方式是遺傳25的基因型是，2是純合子的概率為3假設(shè)2與4結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為，生育一個(gè)正常孩子的概率是，4假設(shè)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會(huì)有死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則1與5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為15. “無(wú)酒不成席，以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗有些人喝了少量酒就臉紅，我們稱為“紅臉人體內(nèi)只有乙醇脫氫酶ADH有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1飲酒后酒精以方式被吸收進(jìn)入血液通過(guò)代謝，“紅臉人血液中乙醛含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)*而引起臉紅，心跳

13、加快等2經(jīng)檢測(cè)M、m基因也位于4號(hào)染色體上，則M、m與A、a正常情況下這兩對(duì)基因在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中應(yīng)遵循定律3“紅臉人的基因型有種；一對(duì)“白臉人夫婦，后代“白臉人與“紅臉人的比為3：1產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中發(fā)生了4年輕人醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長(zhǎng)時(shí)間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦組織等容易受損傷，其原因是5對(duì)*地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%，有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率為16.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，一種是先天代謝病稱為黑尿病A，a，病人的尿在空氣中

14、一段時(shí)間后，就會(huì)變黑另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色B，b其中一種病為*染色體上的基因控制以下圖為一家族遺傳圖譜，請(qǐng)分析答復(fù)1棕色牙齒是染色體上性基因控制23號(hào)個(gè)體的基因型：假設(shè)10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒女兒的幾率是3假設(shè)*地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1 000個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒假設(shè)10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為17.如圖為蛋白質(zhì)合成過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)有關(guān)問(wèn)題：1圖一中基因表達(dá)的第二階段是在填構(gòu)造名稱上完成的，這一過(guò)程中還需要mRNA、氨基酸、ATP、酶、等2圖一中稱為，在不同的生物中，的種

15、類填一樣或不同3圖二為該細(xì)胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過(guò)程對(duì)此過(guò)程的理解錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A*在MN上的移動(dòng)方向是從左到右B該過(guò)程說(shuō)明細(xì)胞可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)C該過(guò)程直接合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序一樣D合成MN的場(chǎng)所是細(xì)胞核，而*一定附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上18.南瓜的花色是由位于5號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因A和a控制的，用一株開(kāi)黃花的南瓜和一株開(kāi)白花的南瓜雜交，子代F1既有開(kāi)黃花的，也有開(kāi)白花的1假設(shè)讓F1交產(chǎn)生F2，表現(xiàn)型如下圖，則可知為顯性性狀，親本的黃花和白花的基因型分別為圖中符合性狀別離的是填序號(hào)2假設(shè)人為淘汰F2中的隱性個(gè)體，剩余的F2個(gè)體隨機(jī)交配，則F3中黃色和白色的比值為

16、3假設(shè)南瓜性狀甜和非甜由另一對(duì)位于6號(hào)染色體上的等位基因控制B和b，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則控制甜和非甜性狀的基因遺傳符合定律22.觀察*生理過(guò)程示意圖甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸，答復(fù)以下問(wèn)題：1甲的反密碼子是，丙氨酸的密碼子是，連接甲和丙的化學(xué)鍵名稱是2合成過(guò)程的名稱是，模板是，原料是3在該生理過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)傳遞途徑是，細(xì)胞中決定氨基酸種類的密碼子共有種4一種氨基酸可以由多種密碼子決定，這對(duì)生物生存和開(kāi)展的重要意義是23.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中*一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)答復(fù)以下問(wèn)題：1從甲圖可看出DNA復(fù)制是方式是2甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中

17、所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是酶，B是酶3圖甲過(guò)程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)展的場(chǎng)所有，進(jìn)展的時(shí)間為4乙圖中，7是DNA分子的根本骨架由交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)連接成堿基對(duì)，并且遵循原則24.如圖是*一年生自花傳粉植物2n=10的*些基因在親本染色體上的排列情況請(qǐng)分析并答復(fù)以下問(wèn)題1該植物的一個(gè)染色體組含有個(gè)染色體用圖示兩種基因型的親本雜交，進(jìn)展人工授粉之前，需要進(jìn)展的操作是和2該植物控制紅色花色的基因分別是B、F、G，控制白色花色的基因分別是b、f、g；各顯性基因的表現(xiàn)效果一樣，且顯性基因越多，紅顏色越深如深紅、紅、淺紅等表現(xiàn)型，

18、隱性類型為白色讓如下圖親本進(jìn)展雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2花色的表現(xiàn)型有種，其中白色花色的幾率是3假設(shè)E基因存在純合致死現(xiàn)象，則讓F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例為4該植物葉片無(wú)香味D對(duì)有香味d為顯性，如下圖親本進(jìn)展雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)*一植株葉片具有香味性狀可能的原因是：；25.*玉米帶被稱為“世界三大黃金玉米帶但其栽培的玉米品種抗旱、抗倒伏能力差假設(shè)A、b代表玉米的抗旱、抗倒伏優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如下圖請(qǐng)答復(fù)相關(guān)問(wèn)題：1經(jīng)過(guò)、過(guò)程培育出新品種的育種方法稱之為，其原理為2方法還能夠從其他物種獲取目的

19、基因轉(zhuǎn)入玉米，該方法的優(yōu)點(diǎn)是，需要用到的工具酶有3過(guò)程除采用圖示射線方法外，還可采用其他手段，如：4過(guò)程在實(shí)驗(yàn)室最常用試劑的作用機(jī)理是請(qǐng)用遺傳圖解表示經(jīng)過(guò)育種的過(guò)程：參考答案1. (1). 著絲點(diǎn)分裂 (2). CD (3). 丙 (4). 甲、乙 (5). 4 (6). 穿插互換或基因突變?cè)囶}分析：此題考察細(xì)胞增殖，考察對(duì)細(xì)胞增殖過(guò)程中染色體、DNA的數(shù)目變化和染色體行為變化的理解。解答此類題目，應(yīng)明確縱坐標(biāo)的含義，進(jìn)而理解曲線升降的原因。1圖1中DE段染色體與DNA的數(shù)目比由1/2變?yōu)?，形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；同源染色體的別離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，對(duì)應(yīng)于CD段。2圖2中丙細(xì)胞含有姐妹染色

20、單體，處于圖1中的CD段。3圖2中具有同源染色體的是甲、乙細(xì)胞，甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞中有4個(gè)染色體組。4假設(shè)圖2丙細(xì)胞中M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，可能的原因是同源染色體中非姐妹染色單體的穿插互換或基因突變。【高分筆記】解答此題的關(guān)鍵是明確CD段的含義：CD段染色體與DNA的數(shù)目比為1/2，說(shuō)明含有染色單體，有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期均處于CD段。2.1常染色體顯性遺傳 堿基的排列順序不同2隱性1或33次級(jí)精母細(xì)胞 44aa*B*b【分析】分析圖一：3和4患有甲病，但4女性沒(méi)有患這種病，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性，說(shuō)明甲病為

21、常染色體顯性遺傳3和2沒(méi)有乙病，但生了1患有乙病，因此乙病為隱性遺傳病，再結(jié)合乙圖可知，乙病基因位于*染色體上，因此乙病為伴*讓染色體隱性遺傳病分析圖二可知，A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期ABC來(lái)自同一個(gè)個(gè)體，且C中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則C為初級(jí)精母細(xì)胞，故A為次級(jí)精母細(xì)胞【解答】解：1由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病A和a是一對(duì)等位基因，它們?cè)跇?gòu)造上的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同2乙病為隱性遺傳病，致病基因可能位于*染色體或常染色體如1或3含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，如1或3不含該致病基因，則該病為伴*染色體隱性遺傳3圖二的A細(xì)胞處于

22、減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞；B細(xì)胞中含4對(duì)同源染色體4根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的2兩病皆不患，其基因型是aa*B*b3的基因型為Aa*B*B或Aa*B*b，自然人群中僅患甲病的男子的基因型為AA*BY或Aa*BY后代中患甲病的概率=+=；患乙病的概率=，則不患甲病的概率為1=，不患乙病的概率=1=，則患病的概率=1=3.1防止解離過(guò)度，便于染色 龍膽紫溶液或醋酸洋紅液2有絲分裂中 右上方3cd 4 DNA復(fù)制4在不同的時(shí)間取材后重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟，比照實(shí)驗(yàn)效果【分析】分析題圖：圖1甲著絲點(diǎn)排列于細(xì)胞中央的赤道板，為有絲分裂中期，乙染色體移向細(xì)胞兩極，為有絲分裂后期，圖2染色體與

23、DNA的比值，ab為DNA的復(fù)制，bc段每條染色體含有兩個(gè)DNA為有絲分裂前期、中期，cd為著絲點(diǎn)分裂，d點(diǎn)以后有絲分裂后期、末期據(jù)此答題【解答】解：1“觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中漂洗的目的是防止解離過(guò)度，便于染色，給染色體著色，常用的化學(xué)試劑是龍膽紫溶液或醋酸洋紅液2甲著絲點(diǎn)排列于細(xì)胞中央的赤道板，為有絲分裂中期，顯微鏡下呈的是倒像，甲在視野的右上方，實(shí)際物體在視野的左下方，假設(shè)想換用高倍鏡觀察甲細(xì)胞，應(yīng)先將裝片往右上方移動(dòng)，即物象在哪里向哪里移動(dòng)裝片，就能把物象移到視野中央3乙染色體移向細(xì)胞兩極，為有絲分裂后期處于曲線圖的cd段，此時(shí)細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，曲線ab段形成的原因是DNA

24、分子復(fù)制4為了探究該實(shí)驗(yàn)取材的最正確時(shí)間，可在不同的時(shí)間取材后重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟，比照實(shí)驗(yàn)效果，進(jìn)而得出實(shí)驗(yàn)取材的最正確時(shí)間4. (1). 6 (2). * 隱 (3). Bb 或 *BY (4). l/4 (5). 9/436試題分析：此題考察別離定律、伴性遺傳，考察別離定律、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用。解答此類題目，一般根據(jù)系譜特點(diǎn)，通過(guò)反證法排除*種可能，進(jìn)而確定致病基因的顯隱性和在染色體上的位置。1假設(shè)該病為伴*隱性遺傳，則患病女性的兒子應(yīng)為患者，與圖中4和6的表現(xiàn)型相矛盾，該病不可能為伴*隱性遺傳。2假設(shè)5不攜帶致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳或伴*顯性遺傳病，8的致病基因只來(lái)自于4，8的基

25、因型為Bb 或 *BY。 3假設(shè)5攜帶致病基因，但不表現(xiàn)患病，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)4為患者，可推斷1與2的基因型分別為Bb和bb，再生育一個(gè)患病女兒的概率為1/21/2=1/4。 假設(shè)人群中每10000人有81個(gè)該病患者bb，則b基因頻率為9/100，B的基因頻率為91/100，BB的基因型頻率為91/1002，Bb的基因型頻率為29/10091/100，7的母親為患者，則其基因型為Bb，該地一正常男子為攜帶者的可能性為2991/(912+2991)=18/109，二者結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患病女兒的概率為18/1091/41/2=9/436?！靖叻止P記】解答此題的關(guān)鍵是：正確計(jì)算

26、該地一正常男子為攜帶者的可能性。根據(jù)基因平衡定律可算出BB、Bb的基因型頻率，該男子為正常，則需算出Bb在正常個(gè)體中所占的比例。5.1后 8 CD和HI23BC和FG 有絲分裂末期 細(xì)胞一分為二著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開(kāi)【分析】分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期分析乙圖：AF表示有絲分裂過(guò)程中核DNA含量變化曲線，F(xiàn)K表示有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線分析丙圖：表示染色體，表示染色單體，表示DNA中不含染色單體，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；中染色體：DNA：染色單體=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞一樣，處于有絲分裂前期和中期【解答】解：1圖甲

27、細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，此圖中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，共含有8條染色體；有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，對(duì)應(yīng)于圖乙中CD和HI階段2圖丙中表示染色體；圖甲上一個(gè)分裂時(shí)期為有絲分裂中期，此時(shí)染色體：DNA：染色單體=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞一樣，對(duì)應(yīng)于圖丙中時(shí)期3核DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期，即圖乙中BC和FG階段；圖乙中曲線DE形成的原因是有絲分裂末期細(xì)胞一分為二，曲線GH形成的原因是著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開(kāi)故答案為：6.1、* 四分體或減數(shù)第一次分裂前期2減數(shù)第一次分裂間 基因突變3減數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒(méi)有別離 減數(shù)第二次分裂后期上的姐妹

28、染色單體分開(kāi)后沒(méi)有別離4兩 da和dA【分析】分析A圖：圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖，果蠅體細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體，前三對(duì)為常染色體，第四對(duì)為性染色體*，說(shuō)明該過(guò)程為雌果蠅分析B圖：圖B是該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)兩對(duì)染色體，其中號(hào)染色體上含有等位基因，但號(hào)染色體上不含D基因，說(shuō)明該過(guò)程中發(fā)生過(guò)基因突變【解答】解：1果蠅體細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有2條，因此其含有2個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為、；圖2細(xì)胞中同源染色體正在兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)，因此處于減數(shù)第一次分裂前期四分體時(shí)期2圖B中上的基因異常，但其同源染色體上不含異常基因，說(shuō)明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了基因突變3假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了

29、DdA的配子，其原因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒(méi)有別離或者減數(shù)第二次分裂后期上的姐妹染色單體分開(kāi)后移向細(xì)胞的一極4假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型為da，這說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期，和移向同一極并進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，則和移向另一極并進(jìn)入第一極體，第一極體分裂形成的兩個(gè)第二極體的基因型均為dA，因此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是da、dA、dA，共有2種7.14 實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流2流動(dòng)性3細(xì)胞間信息交流信息傳遞、細(xì)胞通訊4核糖核苷酸、氨基酸 含有5n+m【分析】分析圖1：圖1為細(xì)胞的放大圖，其中構(gòu)造為核糖體；構(gòu)造為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；構(gòu)造為高爾基

30、體；構(gòu)造為細(xì)胞膜；構(gòu)造為細(xì)胞核；構(gòu)造為線粒體；構(gòu)造為葉綠體分析圖2：a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯【解答】解：1圖一中構(gòu)造由4層磷脂分子組成在代謝旺盛的細(xì)胞中，構(gòu)造上的核孔數(shù)目較多，其作用是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流2尿苷是組成RNA的成分，用3H標(biāo)記的尿苷尿嘧啶和核糖的結(jié)合物培養(yǎng)圖一中的細(xì)胞，不久在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞器，即含有RNA的細(xì)胞器，除線粒體葉綠體外還有核糖體圖一丙囊泡和丁囊泡中物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于生物膜的流動(dòng)性3圖二*號(hào)分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起肝細(xì)胞的一系列變化，這表達(dá)了細(xì)胞膜具有進(jìn)展細(xì)胞間信息交流的功能4圖二中，過(guò)程a轉(zhuǎn)錄、b翻譯需要的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸人

31、體的胰島細(xì)胞中含有Notch分子基因5假設(shè)Notch分子前體蛋白由m條肽鏈，n個(gè)氨基酸組成，形成的肽鍵數(shù)=氨基酸肽鏈=nm，每個(gè)肽鍵含有1個(gè)氧原子，m條肽鏈至少含有m個(gè)游離的羧基，則該前體蛋白中至少含氧原子nm+2m=n+m個(gè)8.1生殖隔離2聯(lián)會(huì)數(shù)目加倍AACCR 3847 R基因組的染色體3與油菜多代雜交回交1自然界中油菜與蘿卜是兩個(gè)物種，存在生殖隔離，無(wú)法通過(guò)雜交產(chǎn)生可育后代2科研人員以F1植株屬于蘿卜和油菜為親本的各自花藥的細(xì)胞融合，由于減數(shù)第一次分裂時(shí)染色體不能 聯(lián)會(huì)，因而高度不育用秋水仙素處理使染色體 數(shù)目加倍，形成異源多倍體將異源多倍體AACCRR形成的配子為ACR與親本油菜AAC

32、C形成的配子為AC雜交回交，獲得BC1基因型為AACCR，2n=28+19=47由于BC1細(xì)胞中的染色體組成為AACCR用BC12n=47 與油菜2n=38再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為3847由于基因決定性狀，素以獲得的BC2植株個(gè)體間存在胞囊線蟲抗性的個(gè)體差異，其原因是不同植株獲得的R基因組的染色體不同3從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個(gè)體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是與油菜多代雜交回交【分析】F1植株屬于蘿卜AACC和油菜RR為親本的各自花藥ACR的細(xì)胞融合ACR，用秋水仙素處理使染色體形成異源多倍體AACCRR，2n=56；異源多

33、倍體AACCRR形成的配子為ACR與親本油菜AACC形成的配子為AC雜交回交，獲得BC1基因型為AACCR，2n=28+19=47由于BC1細(xì)胞中的染色體組成為AACCR從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個(gè)體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是與油菜多代雜交回交9.1* 隱性 21號(hào)發(fā)生基因突變3 1/4 是 胎兒獲得了來(lái)自5號(hào)的*染色體，一定有一個(gè)正常的顯性基因，不會(huì)患病1由圖1顯示，1和2無(wú)病，但3有病，根據(jù)“無(wú)中生有，說(shuō)明該病為隱性遺傳病根據(jù)題干“2號(hào)不攜帶該病的致病基因，可以推斷出該病不可能是常染色體隱性遺傳病，是*染色體隱性遺傳病21號(hào)和2號(hào)之前的多代

34、家族成員均未出現(xiàn)DMD患者，又因?yàn)椤?號(hào)不攜帶該病的致病基因，說(shuō)明3號(hào)患病的基因來(lái)自于1號(hào)提供的，最可能是1號(hào)發(fā)生基因突變3根據(jù)圖示，可推斷出4號(hào)為攜帶者和5號(hào)正常，因此再生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4DMD基因位于*染色體上，根據(jù)圖2 所示，胎兒一條*染色體來(lái)自與4號(hào)，一條來(lái)自5號(hào)的*染色體，5號(hào)*染色體上沒(méi)有患病的致病基因，所以該胎兒一定有一個(gè)正常的顯性基因，不會(huì)患病，所以建議4號(hào)生下該孩子【分析】1和2無(wú)病，但3有病，根據(jù)“無(wú)中生有，說(shuō)明該病為隱性遺傳病根據(jù)題干“2號(hào)不攜帶該病的致病基因，說(shuō)明3號(hào)患病的基因來(lái)自于1號(hào)提供的，可以推斷出該病不可能是常染色體隱性遺傳病，是*染色體隱性遺傳病1

35、0.甲、丙、丁 甲、丁 不一定一樣2卵母細(xì)胞在卵巢中不能分裂到該時(shí)期3成熟卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) 蛋白質(zhì) 誘導(dǎo)早期卵母細(xì)胞合成“促成熟因子1圖1中甲、乙、丙、丁細(xì)胞含有同源染色體的有甲、丙、丁三個(gè)細(xì)胞；稱為初級(jí)精母細(xì)胞的有處于減數(shù)第一次分裂中期的甲細(xì)胞和處于減數(shù)第一次分裂后期的丁細(xì)胞丁細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因不一定一樣，可有是等位基因2由于卵細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)第二次分裂的場(chǎng)所是輸卵管中，如對(duì)卵巢切片進(jìn)展顯微觀察，無(wú)法看到和乙細(xì)胞同時(shí)期的細(xì)胞，其原因是卵母細(xì)胞在卵巢中不能分裂到該時(shí)期3由于在實(shí)驗(yàn)一中注射了成熟卵細(xì)胞少量細(xì)胞質(zhì)，早期卵母細(xì)胞就能形成成熟卵細(xì)胞，說(shuō)明成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有可以誘

36、導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟的物質(zhì)由實(shí)驗(yàn)二可得出推論：這種誘導(dǎo)早期卵母細(xì)胞成熟的“促成熟因子的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)，孕酮在實(shí)驗(yàn)二中的作用是誘導(dǎo)早期卵母細(xì)胞合成“促成熟因子【分析】分析題圖：甲圖中同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期；乙圖不含同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；丙圖含有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期；丁圖同源染色體別離，移向細(xì)胞兩，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期11.1動(dòng)物 DBACE 26 12 123細(xì)胞板 細(xì)胞膜 縊裂 4DNA復(fù)制 蛋白質(zhì)合成【分析】分析題圖：圖中細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，是動(dòng)物細(xì)胞，圖A著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上，是有絲分裂中期；圖B

37、中心體移向細(xì)胞兩極，染色體出現(xiàn)，為有絲分裂前期；圖C著絲點(diǎn)分裂，移向細(xì)胞兩極，是有絲分裂后期；圖D細(xì)胞核略微增大，染色體、中心體正在復(fù)制，為有絲分裂間期；圖E細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，新的核膜出現(xiàn)，染色體正在變?yōu)槿旧|(zhì)，為有絲分裂末期1圖中細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，是動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的圖象，根據(jù)試題分析，該細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂的順序是D間期、B前期、A中期、C后期、E 末期2根據(jù)著絲點(diǎn)的數(shù)目來(lái)統(tǒng)計(jì)染色體的數(shù)目，A圖中有6條染色體；12條染色單體；12個(gè)DNA分子3該生物為動(dòng)物，細(xì)胞在有絲分裂的末期，不形成細(xì)胞板，而是細(xì)胞膜凹陷，把一個(gè)細(xì)胞縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞4圖D時(shí)期為間期，完成DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成12.1AaBBDD

38、 乳白花：黃花=1：1 28 3AaBbDd或AaBbdd或AabbDd 乳白花1讓白花AABBDD與黃花aaBBDD雜交，后代基因型為AaBBDD，表現(xiàn)型為乳白花，其測(cè)交后代的基因型及比例為AaBbDd：aaBbDd=1：1，所以F1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是乳白花：黃花=1：12黃花aaBBDD金黃花aabbdd，F(xiàn)1基因型為aaBbDd，2對(duì)基因是雜合的，aaBbDd自交后代F2的基因型有33=9種，表現(xiàn)型是黃花9aaBD、3aaBdd、3aabbD和金黃花1aabbdd，故F2中黃花的基因型有8種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是315=3欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，則親代需同時(shí)含

39、有A和a、B和b、D和d，故可以選擇基因型是AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的個(gè)體自交假設(shè)選擇基因型是AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的個(gè)體自交，子代白花的比例是，乳白花的比例是，黃花的比例是+=，金黃花的比例是=，所以理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花13.1花藥離體培養(yǎng) 抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成 2莖尖或芽尖分生組織 3愈傷組織 4胚狀體頂芽、腋芽、不定芽5離心、振動(dòng)、電激 3 高爾基體和線粒體 植物體細(xì)胞雜交技術(shù) 無(wú)性1圖中A過(guò)程表示單倍體育種，獲取單倍體時(shí)常用花藥離體培養(yǎng)的方法假設(shè)要使單倍體的染色體加倍，則需要在過(guò)程中用秋水仙素處理幼苗，以抑制紡錘體的形成2

40、植物的莖尖和或芽尖幾乎不含病毒，因此選用莖尖或芽尖分生組織進(jìn)展培養(yǎng)可以獲得脫毒苗3在組織培養(yǎng)過(guò)程中獲得突變體，一般用物理誘變或化學(xué)誘變的方法處理愈傷組織，再由愈傷組織經(jīng)再分化形成突變植株4假設(shè)要獲得水稻的人工種子，則應(yīng)選用圖中的胚狀體構(gòu)造，該構(gòu)造與正常受精卵形成的胚有類似的構(gòu)造和發(fā)育過(guò)程5誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的物理方法有離心、振動(dòng)、電激聚；經(jīng)融合處理后，假設(shè)只考慮兩兩融合，則融合的細(xì)胞類型有3種，即白菜細(xì)胞自身融合的細(xì)胞，甘藍(lán)細(xì)胞自身融合的細(xì)胞，白菜細(xì)胞和甘藍(lán)細(xì)胞融合形成的雜種細(xì)胞 原生質(zhì)體融合成的細(xì)胞長(zhǎng)出細(xì)胞壁與高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)和線粒體提供能量有關(guān)獲得“白菜甘藍(lán)雜種植株需要采用植物體細(xì)

41、胞雜交技術(shù)，此過(guò)程屬于無(wú)性生殖14.1常染色體隱性2aa*B*B或aa*B*b 034【分析】解答此題首先判斷甲乙兩病的遺傳方式在判斷時(shí)，首先根據(jù)“無(wú)中生有、“有中生無(wú)判斷顯隱性，然后再根據(jù)題中所給信息判斷染色體圖中看出，3和4均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病乙病也屬于隱性遺傳病，并且其中1不攜帶乙病的致病基因，致病基因只能來(lái)自2，因此判斷乙病為*染色體隱性遺傳病【解答】解：1圖中看出，3和4均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳病25患甲病為aa，不患乙病，其表現(xiàn)正常的父親3為*BY，表現(xiàn)正常的母親4可能為攜帶者，故5的基因型是aa

42、*B*B或aa*B*b2患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的女兒2為Aa，1患乙病為*bY，其表現(xiàn)正常的母親2為*B*b，父親正常為*BY，2是的基因型為Aa*B*B或Aa*B*b因此2是純合子的概率為03由2可知，2是的基因型為Aa*B*B或Aa*B*b5患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的雙親3和4均為Aa，則4的基因型為AA*BY或Aa*BY假設(shè)2與4結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病aa孩子的幾率為=，生育一個(gè)患乙病*bY孩子的幾率為=，只患一種病的男孩的概率為1+1=生育一個(gè)正常孩子的概率是11=4假設(shè)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，即5為aa*B*b，且含有該隱性基因的配子*b會(huì)有死亡，無(wú)法參與受精

43、作用，存活的配子均正常2患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的兒子1為Aa，而1患乙病為*bY，則1的基因型為Aa*bY1Aa*bY與5aa*B*b結(jié)婚，生育的子女不患甲病A_的概率為就乙病而言，1的配子為*b、Y；5為*B*b，配子*b會(huì)有死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則產(chǎn)生的配子*B占，*b占=，根據(jù)配子相乘法可知后代正常的為+=，患乙病的為+=，則乙病中正常的概率占因此1與5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為=15.1自由擴(kuò)散2別離定律34 同源染色體別離，非同源染色體自由組合4與酒精代謝的有關(guān)酶性下降5【分析】分析題圖：乙醇脫氫酶的形成需要A基因；乙醛脫氫酶的形成需要b基因；“紅臉人體內(nèi)只有

44、乙醇脫氫酶，其基因型為A_B_，有四種，即AABB、AABb、AaBB、AaBb；“白臉人兩種酶都沒(méi)有，其基因型為aaBB或aaBb【解答】解：1酒精的跨膜運(yùn)輸方式是自由擴(kuò)散2M、m與A、a稱為非等位基因，這兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的別離定律，但不遵循基因的自由組合定律3由以上分析可知“紅臉人的基因型有四種AABB、AABb、AaBB、AaBb；控制該性狀的兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上，一對(duì)“白臉人夫婦，后代“白臉人與“紅臉人的比為3：1，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是：原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中發(fā)生了非同源染色體上非等位基因自由組合4由于老年人細(xì)胞中與酒

45、精代謝有關(guān)的酶的活性降低，因此年輕人醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長(zhǎng)時(shí)間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦組織等容易受損傷5有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，因此妻子的基因型為Aa人群中不缺ADH的概率為19%，則缺少ADH的概率為81%，即aa基因型頻率為81%，則a基因頻率=90%，A基因頻率=190%=10%根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率=10%10%=1%，而Aa的頻率=210%90%=18%，因此丈夫是Aa的概率為=，則這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子aa的概率為16.1* 顯2Aa*BY 3【分析】分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)都不患黑尿癥，但他們有一個(gè)患該病

46、的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性，說(shuō)明黑尿癥屬于常染色體隱性遺傳?。黄渲幸环N病為*染色體上的基因控制，則棕色牙齒屬于伴*遺傳，由于10女患者的父親正常，因此棕色牙齒不可能是伴*隱性遺傳病，只能是伴*染色體顯性遺傳病【解答】解：1由以上分析可知，棕色牙齒是*染色體上顯性基因控制23號(hào)患棕色牙齒，再結(jié)合6號(hào)可知其基因型為Aa*BY關(guān)于棕色牙齒，10號(hào)個(gè)體的基因型為*B*b，12號(hào)個(gè)體的基因型為*bY，他們結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒女兒的幾率是3據(jù)題意人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，即aa=，則a=0.01，A=0.99，所以正常男性中雜合子的概率為=，則10號(hào)個(gè)體Aa*

47、B*b與一正常男子Aa*bY結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子aa*B_的幾率為=17.1核糖體 tRNA2密碼子 一樣3D【分析】分析圖一：圖一表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中為DNA分子，是RNA分子，是密碼子，是氨基酸，是核糖體分析圖二：圖二表示翻譯過(guò)程，根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可知，翻譯的方向是從左向右【解答】解：1基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，其中第二階段的場(chǎng)所是核糖體，該階段還需要mRNA模板、氨基酸原料、ATP能量、酶、tRNA運(yùn)輸氨基酸等2mRNA上相鄰的3個(gè)堿基稱為一個(gè)密碼子，因此圖一中稱為密碼子，在不同的生物中，的種類一樣，因?yàn)槊艽a子具有通用性3A根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可

48、知，*在MN上的移動(dòng)方向是從左到右，A正確；B圖中一條mRNA同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)展翻譯，這說(shuō)明細(xì)胞可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，B正確；C該過(guò)程直接合成的T1、T2、T3三條多肽鏈時(shí)的模板一樣，因此這3條多肽鏈中氨基酸的順序一樣，C正確；D合成MN的場(chǎng)所是細(xì)胞核，而*核糖體不一定附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，也可能游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，D錯(cuò)誤應(yīng)選：D18.1白花 aa、Aa 21：83別離【分析】分析題圖可知，白花植株自交后代出現(xiàn)白花和黃花，即發(fā)生性狀別離，因此白花對(duì)黃花是顯性性狀，假設(shè)由A控制白花，a是黃花基因，則親本黃花的基因型是aa，白花的基因型是Aa，子一代黃花基因型是啊啊，白花基因型是Aa【解答】解

49、：1由分析可知，黃花和白花這一對(duì)相對(duì)性狀中，白花是顯性性狀；親本黃花的基因型是aa，白花的基因型是Aa；符合性狀別離2F2中的隱性個(gè)體是黃花，如果淘汰黃花個(gè)體，白花的基因型是AA：Aa=1：2，自由交配后代黃花個(gè)體的比例是aa=，白花的比例是1=3由題意知，控制甜和非甜性狀的基因是等位基因，遵循基因的別離定律22.1UAC GCU 肽鍵2轉(zhuǎn)錄 DNA分子的一條鏈 4種游離的核糖核苷酸3DNARNA蛋白質(zhì) 614在一定程度上防止由于堿基的改變而導(dǎo)致生物性狀的改變【分析】分析題圖：是DNA、是mRNA，因此表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)情況可以判斷a鏈?zhǔn)悄０彐湥籱RNA與核糖體結(jié)合，進(jìn)展翻譯過(guò)程，

50、圖中甲硫氨酸的密碼子是AUG，丙氨酸的密碼子是GCU甲和丙之間通過(guò)肽鍵相連：NHCO；密碼子、反密碼子與氨基酸之間的關(guān)系：密碼子共有64種，終止密碼子3種，決定氨基酸的密碼子有61種，反密碼子61種，1種密碼子對(duì)應(yīng)1種氨基酸，反過(guò)來(lái)1種氨基酸至少由1種或多種密碼子決定這種現(xiàn)象為密碼子的簡(jiǎn)并性，在一定程度上防止由于堿基的改變而導(dǎo)致生物性狀的改變【解答】解：1甲的反密碼子是UAC，丙氨酸的密碼子是GCU，連接兩個(gè)氨基酸之間的化學(xué)鍵是肽鍵，構(gòu)造簡(jiǎn)式是CONH2圖中是DNA、是mRNA，因此表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，模板是DNA分子的一條鏈，原料是4種游離的核糖核苷酸3該生理過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)途徑是DNARNA蛋白質(zhì)，密碼子共有64種，其中終止密碼子有3種，不