西北大學(xué)2017年分析化學(xué) 考研真題

1、西北大學(xué)2017年招收攻讀碩士學(xué)位研究生試題科目名稱：分析化學(xué)（含儀器分析）科目代碼：636共6頁(yè)答案請(qǐng)答在答題紙上,答在本試題上的答案一麻政一、 選擇題（每題2分，共30分）某一 NaOH和NaiCO?混合液，用HC1溶液滴定，以酚醮為指示劑，耗去HC1 Ki（mL）,繼以甲基橙為指示劑繼續(xù)滴定，又耗去HCI ?2（mL）,則f|與的關(guān)系是 （ ）V = B. Vx=l C.2V2=V1 D. VV2己知（Fe3+/Fe2 0.77 V, （Sn4+/Sn2+）= 0.15 V,則 Fe卄與 Sr?+反應(yīng)的平衡常數(shù)對(duì)數(shù)值（IgQ為（）A （0.77-0.15）/0.059 ；B 2x（0.7

2、7-0.15）/0.059；C 3x（0.77-0.15）/0.059 ；D 2x（0.15-0.力）/0.059今有三種溶液分別由兩組分等體積組成：a 0.10 molLHCl-0.20 molL NaAc 溶液;b 0.20 molL1 HAc-0.10 molL1 NaOH 溶液;c 0.10molLHAc-0.10 molL1 NH4Ac 溶液；則三種溶液pH的大小關(guān)系是（）-已知 pKa（HAc） = 4.74, pKa（NHj） = 9.26acb B. a = bc D. a - b = c下列有關(guān)置信區(qū)間的描述中，正確的有（）在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值的范

3、圍，即為置信區(qū) 間；真值落在某一可靠區(qū)間的幾率即為置信區(qū)間；其他條件不變時(shí)，給定的置信度越高，平均值的置信區(qū)間越寬：平均值的數(shù)值越大，置信區(qū)間越寬可消除分析結(jié)果中系統(tǒng)慎差的方法是；（）A.增大試樣稱量質(zhì)量；B.用兩組測(cè)量數(shù)據(jù)對(duì)照；C.增加測(cè)定次數(shù)：D.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。在 pH 為 10.0 的氨性溶液中己知7. aZn(OH)=IO，4 aY(H)=10。在此 TOC o 1-5 h z 條件IgK*?為(己知邸亦=16.5)()A. &9 B. 11.8 C. 14.3 D. 11.3在以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物質(zhì)濃度均增大10倍時(shí),滴定突躍范圍增大g多的是：()NaOH 滴定 HAc；

4、 C. K2Cr;O7 滴定 Fc：EDTA 滴定 CaD. AgNO, 定 CI8采用氧化還原滴逹法測(cè)定硫酸銅含ft合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液和指示劑是()A. KMnCh，淀粉：B.Na:S;O,淀粉；K2Cr2O7.二苯胺磺酸鈉: D. 12,淀粉。某金屬離子M與配體L形成絡(luò)合物的如1妙3分別是2.60, 3.60, 5.20,當(dāng)金屈 離子的濃度一定時(shí).L的濃度控制在下列哪一范國(guó)時(shí)，溶液中的主要型體為ML2o()A. 1OI6-1O：6 B. 10261052 C. 10|()1016D.10_36105-2測(cè)定某試樣中的加2Q含量時(shí)，先將其中的酈沉淀為Ag3AsO4 ,然后又把 TOC o 1-5

5、 h z Ag.AsO,轉(zhuǎn)化為/lgC7進(jìn)行稱量，若以NgC/的量換算為試樣中亦2?！康暮?，則換算 因素為：()A.MAs2O.)/M(AgClB. M(As2O3)lhMAgClC.6Af(As2O3)/M(AgCl)； D. M(As2Oi)/3M(AgCl)在用反相色譜對(duì)某一個(gè)未知混合物分析時(shí)，色譜圖上出現(xiàn)5個(gè)色譜峰，則下列說(shuō)法正確的是：()A、該混合物含有5種成份；B該混合物至少含有5種成份；C該混合物最多 含有5種成份：D無(wú)法判斷在下列分析方法中，測(cè)定過(guò)程中溶液不需要攪拌的是()A庫(kù)倫滴定；B電解分析；C極譜分析；D電位滴定若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，消除了下列哪種干擾？(

6、)A分子吸收B背景吸收C光散射D基體效應(yīng)原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除()A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾用氣相色譜分析蔬菜中的含鹵素有機(jī)農(nóng)藥殘留,請(qǐng)給出靈敏度最高的一種檢測(cè) 器。（）A熱導(dǎo)檢測(cè)器：B火焰離子化檢測(cè)器：C電子捕獲檢測(cè)器：D火焰光度檢測(cè)器二、填空題（共25分，每空I分）NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存過(guò)程中吸收了空氣中的二氧化碳，用此標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同一種HC1溶液時(shí)，選用甲基橙和酚駄為抬示劑，分別引起、誤差.在銀量法中用KzCrO*作指示劑時(shí)，指示劑濃度過(guò)大會(huì)引起誤差。佛爾哈徳法測(cè)定氯離子時(shí)，加入石汕陋或硝基苯的作用是,當(dāng)用此法測(cè)定碘離子或浪離子時(shí)，加入石汕悝或硝基苯。0.

7、1 mol L-HC1 + 0.1 mol L1 H3BO3的溶液，測(cè)定其中的HC1含量，應(yīng)選的指示劑為 TOC o 1-5 h z 作為金屬離子指示劑必須具備的條件為,及。在重量法中為了使沉淀定量完全，必須加入過(guò)量的沉淀劑，一般對(duì)于不易揮發(fā)的沉淀劑，可過(guò)量:對(duì)于易揮發(fā)的沉淀劑則可過(guò)量o用火焰原子化法進(jìn)行原子吸收光譜分析時(shí)，為了防止“回火”，火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)開(kāi)啟有關(guān)氣體的順序：點(diǎn)燃時(shí) ;熄滅時(shí) &熒光是光致發(fā)光現(xiàn)象。熒光分光光度計(jì)是在與入射光束成直角的方向測(cè)定熒光， 這是為了 o在分光光度計(jì)中，常因測(cè)定波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：（1）乍烏燈用于 ; （2）氫燈

8、用于 ； （3）能斯特?zé)粲糜诳傠x子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液有三個(gè)方面的作用：I，保持試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液有相同的:其次，控制溶液的:第三，掩蔽。在循環(huán)伏安圖中，若電極反應(yīng)是可逆的，則陽(yáng)極峰電流與陰極峰電流之比約等于,陽(yáng)極峰電位與陰極峰電位之差應(yīng)為一由色譜流出曲線，可以實(shí)現(xiàn)：（1）依據(jù)色譜峰的進(jìn)行定性分析；（2）依搖色譜峰的進(jìn)行定量分析；（3）依據(jù)色譜峰的評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能;根據(jù)色譜峰的個(gè)數(shù),可以判斷樣品中所含組份的三、問(wèn)答題（共55分）1何謂元素的共撮線、靈敏線、赧后線、分析線,它們之間冇何聯(lián)系? （5分）2-為什么一般原子熒光光譜法比原子吸收光譜法對(duì)低濃度元素含量的測(cè)定更具有 優(yōu)越性？ （5分）3.電位分

9、析法分為電位法和電位滴定法.itPJHl他們的慕本原理。（5分）4離子選擇性電極由幾部分組成？兀屮哪個(gè)部分是離子選擇性電極性能好壞的關(guān) 鍵？以氟離子選擇性電極為例,簡(jiǎn)述其選擇性機(jī)理.（5分）在色譜分析實(shí)驗(yàn)中，流動(dòng)相是否需要過(guò)濾，為什么？ （5分）闡述離子色譜與普通離子交換色譜法的異同點(diǎn)。（5分）7瑞利散射和拉曼光譜是如何產(chǎn)生的？什么是拉曼位移？拉曼位移大小與什么因 素有關(guān)？（5分）從速率理論出發(fā)，分析開(kāi)管柱氣相色譜法總柱效髙的原因。（5分）設(shè)計(jì)一測(cè)定阿司匹林有效成分（乙酰水楊酸）含量的方法（原理、指示劑、滴定 劑、計(jì)算公式）（7分）通常所說(shuō)的瘦肉精是指克倫特羅（結(jié)構(gòu)式如下圖），它能讓豬的瘦肉率

10、提高，但 它對(duì)人體有副作用，在我國(guó)己被禁止使用。請(qǐng)選擇一個(gè)你認(rèn)為的最佳方法，檢驗(yàn)瘦 肉精是否存在（定性），以及其含量（定量）的分析方法，并說(shuō)明理由。樣品是否要 預(yù)處理或分離？若要，試簡(jiǎn)述主要過(guò)程。（8分）四、計(jì)算題（40分）原子吸收法測(cè)定某試液中某離子濃度時(shí)，測(cè)得試液的吸光度為0.218,取l.OOmL 濃度為lO.Opg/mL的該離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到9.00mL試液中，在相同條件下測(cè)得吸 光度為0.418,求該試液中該離子的質(zhì)量濃度（以mg/L表示）。（5分）己知試樣可能含有Na3PO4, Na2HPO4. NaH2PO4或它們的混合物，以及其他不與 酸作用的物質(zhì)。今稱取試樣2.0000g,

11、溶解后用甲基橙作指示劑，以0.5000mol L1 HC1 溶液滴定，消耗30.00mLo同樣質(zhì)量的試樣用酚瞰作指示劑,消耗同濃度HCI 11.50mLo 求試樣中各組分的含量(Mr (Na3PO4)=163.9、Mr (Na2HPO4) =142.()、 Mr (NaH2PO4) =120.0)。(7 分)使用重量法測(cè)定鐵含量，根據(jù)稱量形式(FeOj)質(zhì)量測(cè)得試樣中鐵的質(zhì)城許分?jǐn)?shù)為10.11%。若灼燒后的FezOj中含有3.00%的FesOj,求試樣中鐵的實(shí)際質(zhì)址百分?jǐn)?shù)。 (Mr(Fe2O3)= 159.69, Mr(Fc3O4b231.54；Mr(Fe)=55.845)(7 分)稱取含KI

12、的試樣1.3800g,溶解并定容至250mL,移取50.00mL試液，加入足呈 澳水在中性條件下將廠定量轉(zhuǎn)化為10除去剩余的澳水，加入過(guò)量KI溶液,酸 化后加入淀粉指示劑，用0.1150 mol U2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，用去25.60mL。 計(jì)算試樣中KI的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。(Mr(KI)=166.0)。(9分)5用0.020 mol-fEDTA滴定同濃度Zi*+時(shí)，可以使用下述兩種緩沖體系，試通過(guò)計(jì) 算說(shuō)明應(yīng)選擇哪種體系，或者兩種體系均可使用？在pH=4.5, 0.20 mol L/HAcNaAc體系中，以二甲酚橙為指示劑；在pH=10.0, 0.40 molL-lNH3-NH4Cl體系中，