2013年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案

1、2021年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案山東省執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心2021年5月目 錄1. TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc358360516 藥事管理與法規(guī) PAGEREF _Toc358360516 h 12. HYPERLINK l _Toc358360517 執(zhí)業(yè)藥師藥患溝通技巧 PAGEREF _Toc358360517 h 53. HYPERLINK l _Toc358360518 市場經(jīng)濟(jì)條件下藥學(xué)人員的倫理道德要求 PAGEREF _Toc358360518 h 104. HYPERLINK l _Toc358360519 健康教育與健康促進(jìn) PA

2、GEREF _Toc358360519 h 146. HYPERLINK l _Toc358360521 中藥的藥物相互作用 PAGEREF _Toc358360521 h 237. HYPERLINK l _Toc358360522 特殊監(jiān)管藥品的管理和臨床合理應(yīng)用 PAGEREF _Toc358360522 h 258. HYPERLINK l _Toc358360523 小柴胡湯的臨床應(yīng)用 PAGEREF _Toc358360523 h 289. HYPERLINK l _Toc358360524 慢性阻塞性肺炎COPD的治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù) PAGEREF _Toc358360524 h 3

3、010. HYPERLINK l _Toc358360525 腫瘤病人的綜合治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù) PAGEREF _Toc358360525 h 3411. HYPERLINK l _Toc358360526 兒童用藥分析 PAGEREF _Toc358360526 h 3612. HYPERLINK l _Toc358360527 案例分析消化性潰瘍的標(biāo)準(zhǔn)化治療 PAGEREF _Toc358360527 h 3813. HYPERLINK l _Toc358360528 醫(yī)藥物流管理 PAGEREF _Toc358360528 h 40 HYPERLINK l _Toc358360529 關(guān)于我

4、國醫(yī)藥物流管理開展的思考 PAGEREF _Toc358360529 h 4014. HYPERLINK l _Toc358360530 新版GSP解讀 PAGEREF _Toc358360530 h 4415. HYPERLINK l _Toc358360531 GMP知識(shí) PAGEREF _Toc358360531 h 4816. HYPERLINK l _Toc358360532 siRNA-一種具有潛力的治療策略 PAGEREF _Toc358360532 h 52藥事管理與法規(guī)李桂榮 張 寧單項(xiàng)選擇題：共25個(gè)1.目前我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是 A?中華人民共和國藥典? B?中

5、華人民共和國藥品管理法?C?中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例? D?醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例?2.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的大體時(shí)間表，我國實(shí)現(xiàn)藥品平安保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品平安水平和人民群眾用藥平安滿意度顯著提升的時(shí)間 A3年 B4年 C5年 D6年3.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)到達(dá)或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例到達(dá) A60%以上 B70%以上 C80%以上 D90%以上4.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，藥品生產(chǎn)符合2021年修訂的?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?要求的比例到達(dá) A70% B80

6、% C90% D100%5.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)符合?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?要求的比例到達(dá) A70% B80% C90% D100%6.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營符合?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?要求的比例到達(dá) A70% B80% C90% D100%7.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，新開辦零售藥店配備執(zhí)業(yè)藥師的比例到達(dá) A100% B90% C80% D70%8.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是 A2021年 B2021年 C2021年 D2

7、021年9.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?要求，到“十二五末市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ墓こ瘫壤竭_(dá) A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%10.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?要求，到“十二五末省級(jí)醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)具備對常用醫(yī)療器械的檢測能力的比例到達(dá) A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%11.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?要求，到“十二五末，各級(jí)藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員到達(dá)的比例為 A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%12.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?要求，到“十二五末，各級(jí)藥品監(jiān)管隊(duì)伍藥學(xué)、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、法學(xué)等相關(guān)專業(yè)人員到達(dá)的比

8、例為 A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%13.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的 A藥劑科主任 B主要負(fù)責(zé)人 C科室大夫 D藥房負(fù)責(zé)人14.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供給目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過 A1種 B2種 C3種 D4種15.?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的 A根本準(zhǔn)那么 B根本標(biāo)準(zhǔn) C根本原那么 D根本守那么16.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，藥品出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是 。A發(fā)票 B隨貨同行單票 C藥品經(jīng)營許可證

9、 D檢驗(yàn)報(bào)告單17. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，藥品出庫進(jìn)行復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對照 。A采購臺(tái)賬 B采購記錄 C銷售臺(tái)賬 D 銷售記錄18. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是 。A查封 B扣押 C鎖定 D 停售19. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對其工作年限要求是 以上。A1年 B2年 C3年 D4年20. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，對到貨、銷后退回的藥品采用有效的方式進(jìn)行隔離或者區(qū)分，在入庫前等待質(zhì)量驗(yàn)收的狀態(tài)稱為 。A受控 B監(jiān)控 C待驗(yàn) D已驗(yàn)21. 根據(jù)?藥

10、品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，企業(yè)采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)確定的合法資格是 。A銷售單位 B 供貨單位 C生產(chǎn)單位 D經(jīng)營單位22. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，進(jìn)行藥品直調(diào)的，應(yīng)當(dāng)建立專門的 。A 銷售記錄 B采購記錄 C發(fā)貨記錄 D配貨記錄23. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有 。A隨機(jī)性 B代表性 C全面性 D方便性24. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)拒收的是未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品 。 A生產(chǎn)批號(hào) B生產(chǎn)日期 C有效期 D電子監(jiān)管碼25. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，儲(chǔ)存藥品相對濕度為

11、。A15%75% B25%75% C35%75% D4575%二、多項(xiàng)選擇題：共10個(gè)1.國家藥品平安“十二五規(guī)劃的根本原那么是 A堅(jiān)持平安第一，科學(xué)監(jiān)管。 B堅(jiān)持從嚴(yán)執(zhí)法，標(biāo)準(zhǔn)秩序。C堅(jiān)持強(qiáng)化根底，提升能力。D堅(jiān)持統(tǒng)一協(xié)調(diào)，分工負(fù)責(zé)。 E堅(jiān)持先進(jìn)原那么，接軌國際。2.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?的規(guī)劃指標(biāo)，2007年修訂的?藥品注冊管理方法?施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，質(zhì)量需要到達(dá)國際先進(jìn)水平的藥品是 A國家根本藥物 B臨床常用藥品質(zhì)量 C處方藥 D非處方藥 E根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物3.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)方案，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是 A完成6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工

12、作(其中化學(xué)藥2500個(gè)、中成藥2800個(gè)、生物制品200個(gè)、中藥材350個(gè)、中藥飲片650個(gè))B提高139個(gè)直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn) C制訂100個(gè)常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)D提高132個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)E制訂200個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)4.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)方案，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是 A完成醫(yī)用電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)150項(xiàng)B無源醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)250項(xiàng)C診斷試劑類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)100項(xiàng)D完成對醫(yī)用電氣設(shè)備通用平安性標(biāo)準(zhǔn)第三版、電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作E完善標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究工作機(jī)制，研制15項(xiàng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5.根據(jù)?國家藥品平安十二五規(guī)劃?提升藥品平安監(jiān)測預(yù)警水平的要求，重

13、點(diǎn)加強(qiáng)藥品平安風(fēng)險(xiǎn)分析和評價(jià)的種類包括 A非處方藥 B中藥注射劑 C高風(fēng)險(xiǎn)藥品 D根本藥物 E處方藥6.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量的環(huán)節(jié)是 。A 采購 B 儲(chǔ)存 C 銷售 D 運(yùn)輸 E養(yǎng)護(hù)7.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量 等活動(dòng)。A 籌劃 B 控制 C 保證 D 改進(jìn) E 風(fēng)險(xiǎn)管理8. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的要求，對藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通和審核，企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用的方式是 。A監(jiān)控 B 回憶 C 前瞻 D預(yù)防 E內(nèi)審9. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)培訓(xùn)的是 。A質(zhì)

14、量培訓(xùn) B工藝培訓(xùn) C標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) D 崗前培訓(xùn) E 繼續(xù)培訓(xùn)10. 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的要求，國家實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品的品種是 。A血液制品 B 蛋白同化制劑 C 肽類激素 D疫苗 E 含特殊藥品復(fù)方制劑三、判斷題：共15個(gè)1.?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?所稱抗菌藥物包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。2.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。3.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，非限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明平安、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對較高的抗菌藥物。4.

15、根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師，并根據(jù)實(shí)際需要，建立符合實(shí)驗(yàn)室生物平安要求的臨床微生物室。5.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供給目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期原那么上為2年，最短不得少于1年。6.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可以選用根本藥物包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種以外的抗菌藥物品種。7.根據(jù)?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?，特殊使用級(jí)抗菌藥物可以在門診使用。8.?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員擔(dān)任。9.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的

16、要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品確實(shí)認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。10.?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作。11.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，保管、銷售等崗位人員的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。12.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)。13.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所和庫房。14.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)有不合格藥品專用存放場所。

17、15.根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的規(guī)定，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用平安、可靠的方式儲(chǔ)存并按月備份。單項(xiàng)選擇題答案：1A 2C 3D 4D 5D 6D 7A 8C 9B 10C 11A 12A 13B 14B 15A 16B 17D 18D 19C 20C21B 22A 23B 24D 25C多項(xiàng)選擇題答案：1ABCD 2AB 3ABCDE 4ABCDE 5BCD 6ABCD 7ABCDE 8BC 9DE 10BCE判斷題答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15執(zhí)業(yè)藥師藥患溝通技巧李雨嘉 一、單項(xiàng)選擇題：共25個(gè)1. 在溝通的含義里，需

18、要學(xué)習(xí)和明確溝通的重要內(nèi)容即溝通的( )大要素：A 3 B4 C5 D 62. 溝通的起點(diǎn)是( )，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反響其想法、意見時(shí)，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者A 發(fā)送者 B接收者 C信息的發(fā)送者 D信息的接收者3. 溝通包括語言溝通和 A 書面溝通 B非語言溝通 C情感溝通 D思想溝通4. 最有效的溝通是 和非語言溝通的結(jié)合。A口頭語言溝通 B書面語言溝通 C肢體語言溝通 D語言溝通5. 溝通的內(nèi)容不僅有信息溝通，還包括更加重要的思想和( )溝通。A 知識(shí) B問題 C困難 D情感6. “三明治批評法的批評局部在第 層： A第一層 B第

19、三層 C第二層 D三層都有7. 聽到有人叫了你一聲，最好的反響是 A不予理睬。B表情較嚴(yán)肅地：有什么事請說吧! C立即應(yīng)一聲。 D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？8. 什么是反響 A指出對方做得正確的或者是錯(cuò)誤的地方 B對于他人的言行的解釋 C對于將來的建議D對剛剛你接受到的這些信息給對方一個(gè)建議，目的是為了使他做得更好。9. 交談中，對方看了好幾次手表這意味著 A立即回饋：不好意思，打攪你這么長時(shí)間。你好似還有別的安排，那么我改天再來向你請教吧！B你毫無覺察繼續(xù)說話，對方已心不在焉。 C不好意思，可能還要占用你一點(diǎn)時(shí)間！D你還有別的事，是嗎？10. 聽到有人叫了你“同志，你最適宜的

20、反響應(yīng)該是 A不予理睬。B 喊啥呢喊啥呢？有什么事就說吧! C立即容許一聲“哎，來了，啥事啊？ D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好?。∮惺裁词抡埍M管問我！11. 藥患溝通中，哪個(gè)要求不是必要的 A留意溝通對象的教育程度、情緒狀態(tài)及對溝通的感受；B留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值；C 留意溝通對象家庭、籍貫和職業(yè)D留意自身的情緒反響，學(xué)會(huì)自我控制12. 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng) A保護(hù)醫(yī)護(hù)人員利益不受損害； B做個(gè)和事佬；C與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解； D保持沉默13. 執(zhí)業(yè)藥師在進(jìn)行用藥交待時(shí)應(yīng)以 等內(nèi)容為主。A適應(yīng)癥、用法用

21、量、服用方式B藥物機(jī)理、副作用C藥代動(dòng)力學(xué)D藥物主要成分14. 藥患溝通中，錯(cuò)誤的做法是 ：A不使用刺激對方情緒的語氣、語調(diào)、語句；B努力改變對方的觀點(diǎn)；C防止過多使用對方不易聽懂的專業(yè)詞匯；D防止強(qiáng)求對方立即接受醫(yī)生的意見和事實(shí)。15. 以下屬于語言溝通的有 A語調(diào) B語音 C 短信 D語速16. 以下哪些人不屬于執(zhí)業(yè)藥師的溝通對象 A患者 B制藥企業(yè) C醫(yī)生 +D護(hù)士17.表揚(yáng)與批評的正確方法是 A表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)私下；批評時(shí)，要盡量公開 B表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)盡量公開；批評時(shí)，應(yīng)盡量私下； C表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)盡量公開；批評時(shí)，也應(yīng)盡量公開；D表揚(yáng)時(shí)，要私下進(jìn)行；批評時(shí)也要私下進(jìn)行18.會(huì)影響溝通效果的因素哪些

22、是不對的 A 語言習(xí)慣 B面部表情 C語音語調(diào) D環(huán)境色彩19. 溝通一般來說是 A雙向的 B單向的 C大局部是單向的 D單雙向都有20. 溝通時(shí)，溝通目標(biāo)是 A 必須的 B可有可無的 C不定的 D不需要的21. 藥師在進(jìn)行用藥交待時(shí)應(yīng)以 內(nèi)容為主，A 適應(yīng)癥、用法用量、服用方式、貯藏條件等 B 藥物機(jī)理 C副作用 D藥代動(dòng)力學(xué) 22. 藥師在進(jìn)行用藥告知時(shí)要突出重點(diǎn)是指 A簡明扼要、通俗易懂 B如用藥緣由、用藥方式、飲食禁忌等 C 讓患者聽得明白、用得放心 D區(qū)別對待、有的放矢23. “醫(yī)師或藥師告訴您怎樣服用這些藥呢?這句話的另外一種說法一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃? 如果藥物沒有發(fā)揮療效

23、，您該怎么辦?如果發(fā)生副作用，該怎么辨? 服藥期間，有哪些考前須知要小心?24. 執(zhí)業(yè)藥師在開始用藥指導(dǎo)前問用藥者問題：“能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療什么的?的目的 A目的：了解用藥者對用藥目的的認(rèn)知B目的：了解用藥者對用藥劑量、方法的認(rèn)知C目的：了解用藥者對藥物治療結(jié)果的期望與副作用的認(rèn)知。D目的：了解用藥者是否掌握，防止出現(xiàn)無用功。25. 結(jié)束指導(dǎo)的言語表達(dá)技巧 A “真希望能跟您多談一些，但現(xiàn)在我必須為其他用藥者效勞了。 B 能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物? C “醫(yī)師告訴您服用這些藥之后，會(huì)有什么藥效反響呢? D “能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療

24、什么的?二、多項(xiàng)選擇題 共10個(gè)1. 溝通包括以下幾個(gè)內(nèi)容( )A 既定的目標(biāo) B 傳遞信息.思想和情感 C 達(dá)成共同協(xié)議的過程 D 信息 E 情感2. 藥患溝通技巧的留意 ：A留意溝通對象的教育程度 B留意情緒狀態(tài)及對溝通的感受C留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值 D留意自身的情緒反響 E學(xué)會(huì)自我控制。3. 一個(gè)完整的溝通過程包括六個(gè)環(huán)節(jié)，即：( )A 信息源/發(fā)送者 B通道 C接收者 D障礙 E反響4. 在溝通中發(fā)送的不僅僅是信息，還有思想和情感。在發(fā)送信息的時(shí)候，需要注意幾個(gè)問題： AHow BWhen CWhat DWho EWhere5. 衡量一切溝通技巧的最高標(biāo)準(zhǔn)是 ：A

25、說者說到聽者想聽的 B說者說聽者快樂的事 C聽者聽到說者想說的 D聽者認(rèn)真聆聽6. 用藥告知應(yīng)區(qū)別對待、有的放矢。對于 等特殊患者以及農(nóng)村患者要重點(diǎn)交待，免疫力強(qiáng)的患者、知識(shí)分子可以簡單告知。A老年人 B青壯年 C兒童 D肝腎功能障礙者 E孕產(chǎn)婦7. 欲了解用藥者對用藥劑量、方法的認(rèn)知，執(zhí)業(yè)藥師可問以下問題 A醫(yī)師說隔多久服藥一次?B 醫(yī)師建議您吃多少量?C醫(yī)師說持續(xù)服藥多久?D如果忘記服藥，醫(yī)師說應(yīng)該怎么辦?E一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃?8. 如何做到“聽到說者想說的？ A專注B認(rèn)真地傾聽對方談話C適時(shí)鼓勵(lì)對方繼續(xù)表達(dá)D保持積極傾聽的肢體語言E對對方談話內(nèi)容表示強(qiáng)烈的興趣9. 藥師在進(jìn)行用

26、藥告知時(shí)要突出重點(diǎn)，告知 A藥物成分 B用藥緣由 C用藥方式 D 飲食禁忌 E藥物價(jià)格10. 執(zhí)業(yè)藥師在開始用藥指導(dǎo)前，必須問用藥者的三個(gè)主要問題 A什么藥？做什么？ B怎么用？用多久？C要注意什么？D一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃?E這些藥對您有什么幫助?三、判斷題 共15個(gè)1溝通包含達(dá)成協(xié)議的過程2溝通并不是一種本能，而是一種能力3不能有效溝通確實(shí)是最大的一個(gè)障礙，是造成工作效率低下的一個(gè)非常重要的原因。4.溝通的內(nèi)容不僅僅是信息還包括著更加重要的思想和情感。那么信息.思想和情感哪一個(gè)更容易溝通呢？是思想。5.急診時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師是主要執(zhí)行者，臨床藥物實(shí)驗(yàn)等，藥師是協(xié)助者。6.打 包含一定的信息

27、，不包含一定的思想和情感，對信息和思想、情感兩者之間不都有所包含。7.聆聽只是用耳朵在聽，不用眼睛看。8.同理心，就是站在個(gè)人立場全面思考的一種能力 9. “能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物?這句問話的目的是了解用藥者是否已具備用藥認(rèn)知。10. 只有全面的用藥告知才能有效提高患者的治療成功率。11. 把所有與藥療有關(guān)的內(nèi)容都告訴患者12溝通上的“黃金定律：不要用自己喜歡的方式去對待別人，而要用別人喜歡的方式去對待對方。你希望別人怎樣對待你，你就怎樣去對待別人。13執(zhí)業(yè)藥師協(xié)助醫(yī)生或者護(hù)士時(shí)，可以隨時(shí)打斷或是耽誤別人的工作。14執(zhí)業(yè)藥師如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)

28、行并威脅到患者的健康，要直截了當(dāng)?shù)攸c(diǎn)名，不可因?yàn)槿魏卧驅(qū)颊呓】翟斐蓚Α?5執(zhí)業(yè)藥師和同事溝通盡可能地采用專門的、準(zhǔn)確的醫(yī)學(xué)術(shù)語，保證溝通內(nèi)容的準(zhǔn)確性。單項(xiàng)選擇題答案：1A 2C 3B 4D 5D 6C 7D 8D 9A 10D 11C 12C 13A 14B 15C 16B 17B 18D 19A 20A 21A 22B 23A 24A 25A多項(xiàng)選擇題答案：1ABC 2ABCDE 3ABCDE 4ABCDE 5AC 6ACDE 7ABCDE 8ABCDE 9BCD 10ABC判斷題答案：1 23456 7 8 9 10 11 12 13 1415市場經(jīng)濟(jì)條件下藥學(xué)人員的倫理道德要求李穎

29、一、單項(xiàng)選擇題：共25個(gè)1.醫(yī)藥倫理學(xué)是研究 的一門科學(xué)。A醫(yī)藥學(xué) B倫理學(xué) C醫(yī)藥道德2醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的古老和永恒的課題是 A 衛(wèi)生管理道德 B 醫(yī)德 C 醫(yī)學(xué)科學(xué)道德 D患者道德3.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是 A 醫(yī)德學(xué) B生命倫理學(xué) C近代的醫(yī)學(xué)倫理學(xué) D現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)4標(biāo)志近現(xiàn)代醫(yī)學(xué)倫理學(xué)誕生的是 A 希波克拉底的?哲言? B托馬斯帕茨瓦爾的?醫(yī)學(xué)倫理學(xué)? C波特的?生命倫理學(xué)：通向未來的橋梁? D肯尼迪倫理學(xué)研究所的?生命倫理學(xué)百科全書?5商品經(jīng)濟(jì)的最底線倫理是 ，它要求每個(gè)社會(huì)成員必須做到。A實(shí)事求是 B 互通有無 C 團(tuán)結(jié)協(xié)作 D 老實(shí)守信6經(jīng)營者在市場交易中應(yīng)遵循 的原那么，這些原那

30、么是在商品經(jīng)濟(jì)的歷史開展中逐漸形成的。A自愿 B平等 C公平 D自愿、平等、公平、老實(shí)信用7以下對生命倫理學(xué)的描述，正確的選項(xiàng)是 A強(qiáng)調(diào)醫(yī)師職業(yè)精神建設(shè) B研究醫(yī)學(xué)開展引發(fā)的醫(yī)學(xué)倫理難題 C以托馬斯帕茨瓦爾的?醫(yī)學(xué)倫理學(xué)?一書的出版為標(biāo)志 D當(dāng)時(shí)的醫(yī)學(xué)處于經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)階段8“一心赴救是中國古代藥物學(xué)家 提出的道德思想，在現(xiàn)代可以理解為最大程度地滿足購藥者的需要，出售藥品時(shí)，應(yīng)主動(dòng)詢問病情，仔細(xì)核對處方，一絲不茍配藥，決不能存半點(diǎn)馬虎與懈怠。A李時(shí)珍 B孫思邈 C 扁鵲 D 華佗9我國國務(wù)院公布的?野生藥材資源保護(hù)條例?規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種， A絕對禁止采獵 B有限制地采獵，并

31、鼓勵(lì)家種家養(yǎng) C 隨便采獵，沒有限制10. 針對醫(yī)際關(guān)系的醫(yī)德標(biāo)準(zhǔn)是 A救死扶傷，人道待患 B尊重病人，一視同仁 C謹(jǐn)言慎行，保守醫(yī)密 D互學(xué)互尊，團(tuán)結(jié)協(xié)作 111978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金會(huì)呼吁各國政府采取有效途徑，在全世界特別是在開展中國家開展和實(shí)現(xiàn)初級(jí)衛(wèi)生保健，實(shí)現(xiàn)每個(gè)人的根本健康人權(quán)，通過了 A?東京宣言? B?悉尼宣言? C?阿拉木圖宣言? D?世界人類基因組與人權(quán)宣言?12對社會(huì)、對他人保密的信息是 A醫(yī)院及醫(yī)務(wù)人員的有關(guān)信息 B胎兒性別 C某些不良病情及不良預(yù)后 D“病人的隱私13藥物臨床試驗(yàn)中的倫理難題，不包括 A利與弊的倫理矛盾 B主動(dòng)與被動(dòng)的倫理矛盾 C自愿與強(qiáng)

32、迫的倫理矛盾 D受試者健康利益與科學(xué)開展、社會(huì)利益之間的倫理矛盾14公正原那么的“完全平等考慮的因素是 A生命質(zhì)量 B需求的迫切程度 C健康人權(quán) D先來后到15人類最早的人體試驗(yàn)國際倫理文件是 A?涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際倫理準(zhǔn)那么? B?紐倫堡法典? C?貝爾蒙報(bào)告? D?藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?16第一個(gè)由世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)所采用的涉及人體的醫(yī)學(xué)研究道德原那么的倫理文件是 A?紐倫堡法典? B?涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際倫理準(zhǔn)那么? C?赫爾辛基宣言? D?涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查方法試行?17首次提出“尊重人、“有利、“公正等生命倫理原那么的文件是 A?赫爾辛基宣言? B?貝爾蒙報(bào)告?

33、 C?紐倫堡法典? D?日內(nèi)瓦協(xié)宣言?18在藥物臨床試驗(yàn)中，處于更高位置的倫理原那么是 A醫(yī)學(xué)目的性原那么 B科學(xué)性原那么 C知情同意原那么 D維護(hù)受試者利益原那么19為了研究人體的生理機(jī)制和疾病的原因、機(jī)理，通過促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)的開展改善人類生存的環(huán)境、造福人類的藥物臨床試驗(yàn)倫理原那么是 A維護(hù)受試者利益原那么 B醫(yī)學(xué)目的性原那么 C倫理審查原那么 D公平合理原那么20藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過程、評價(jià)等必須符合普遍認(rèn)可的原理，要使試驗(yàn)的整個(gè)過程，自始至終有嚴(yán)密的設(shè)計(jì)和方案。表達(dá)這些要求的倫理原那么是 A公平合理原那么 B倫理審查原那么 C知情同意原那么 D科學(xué)性原那么21在藥物臨床試驗(yàn)中，以下不符

34、合知情同意原那么的是 A受試者自主、理性地表達(dá)同意或拒絕參加藥物臨床試驗(yàn) B受試者有權(quán)在任何時(shí)候退出試驗(yàn) C受試者有權(quán)了解試驗(yàn)研究的目的、方法、經(jīng)費(fèi)來源 D受試者無權(quán)了解科研工作者與其他單位之間的附屬關(guān)系22以下不符合公平合理原那么的是 A在程序和結(jié)果上，公平合理地選擇受試者 B受試者的納入必須是公平合理的 C受試者的排除是無條件的 D受試者參與研究有權(quán)利得到公平合理的回報(bào)23在藥物臨床試驗(yàn)中，屬于程序性倫理原那么的是 A公平合理原那么 B知情同意原那么 C倫理審查原那么 D科學(xué)性原那么24世界醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于病人權(quán)利的國際醫(yī)學(xué)倫理文件是 A?貝爾蒙報(bào)告? B?里斯本宣言? C?赫爾辛基宣言? D?

35、日內(nèi)瓦協(xié)宣言?25以下做法違背自主原那么的是 A尊重效勞對象的自由決定的權(quán)利 B提出不同診療方案由病人自由選擇 C允許病人知情不同意 D特殊情況下可以行使醫(yī)生的干預(yù)權(quán)二、多項(xiàng)選擇題：共10個(gè)1藥品零售店藥師應(yīng)當(dāng)遵守以下道德標(biāo)準(zhǔn)： A一心赴救，一絲不茍 B熱情禮貌，真誠可信 C尊重保護(hù)，平等待人 D忠于職守，盡責(zé)社會(huì)2藥品經(jīng)營要遵循的最根本道德原那么，正確的選項(xiàng)是： A老實(shí)守信的原那么 B公平競爭的原那么 C追求利益最大化原那么 D互利原那么3藥店的醫(yī)藥人員不同于一般的售貨員，從病人角度看，藥師應(yīng)當(dāng) A具有較高文化修養(yǎng)與醫(yī)德修養(yǎng) B儀表端莊、行為文明 C解答用藥咨詢科學(xué)有理，態(tài)度真誠可信 D不是

36、一意推銷藥品，能設(shè)身處地為購藥者考慮4藥品促銷倫理準(zhǔn)那么應(yīng)符合以下根本原那么A藥品得到合法批準(zhǔn)，銷售公司得到合法批準(zhǔn) B促銷活動(dòng)方式符合國家的政策、法律或一般道德標(biāo)準(zhǔn) C所有藥品的促銷口號(hào)必須真實(shí)合法、準(zhǔn)確可信 D必須為醫(yī)生藥師提供科學(xué)資料，不能以經(jīng)濟(jì)或物質(zhì)利益促銷，醫(yī)生也不能索取收受利益 E 藥品的科學(xué)宣傳及教育活動(dòng)不應(yīng)專門用于促銷目的 F 健康保健食品不能宣傳有治療作用 G新藥上市后的監(jiān)測如期臨床不能作為促銷的偽裝形式5關(guān)于藥品廣告促銷，我國法規(guī)規(guī)定：對 等，不得在群眾媒介上進(jìn)行宣傳，只能在得到批準(zhǔn)的醫(yī)藥學(xué)雜志上刊登廣告，宣傳對象為醫(yī)藥專業(yè)人員。A粉針劑 B大容量注射劑 C抗生素類藥品 D

37、 特殊管理藥品 E OTC藥物6藥品廣告中以下說法正確的有： A不得含有不科學(xué)的表示成效的斷言或者保證用詞 B不得說明治愈率或有效率 C不得含有與其他產(chǎn)品的比擬、甚至詆毀他人的內(nèi)容 D不得用科研機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作為證明 7藥師的社會(huì)責(zé)任要求：在執(zhí)業(yè)時(shí)必須 A宣傳普及科學(xué)知識(shí)，幫助病人掌握一定的科學(xué)用藥知識(shí)，要為提高全民族的科學(xué)素養(yǎng)盡一份力 B嚴(yán)格管理特殊藥品，尤其是二類精神藥品 C只認(rèn)錢，不認(rèn)處方8在藥品經(jīng)營中，“老實(shí)守信就是要 A貨真價(jià)實(shí)，要在藥品質(zhì)量上取信于民 B不購銷假藥劣藥 C不虛高定價(jià) D不做虛假廣告 E在銷售藥品時(shí)，不夸大藥效，實(shí)事求是地介紹

38、藥品的副作用與不良反響9病人的權(quán)利主要包括 A生命健康權(quán) B人格尊嚴(yán)權(quán) C公平醫(yī)療權(quán) D知情同意權(quán) E隱私權(quán)10以下對自主原那么的描述，正確的選項(xiàng)是 A自主原那么通過知情同意實(shí)現(xiàn) B 不允許病人知情不同意C特殊情況下可以行使醫(yī)生的干預(yù)權(quán)paternalism D可以拒絕病人的非分選擇三、判斷題：共15個(gè)1藥品廣告可以針對兒童。2醫(yī)藥代表不能誘惑醫(yī)生或藥師，更不能以利益誘使醫(yī)生處方。3人類的消費(fèi)應(yīng)與環(huán)境協(xié)調(diào)，應(yīng)放棄享受型、揮霍型的藥品與保健品消費(fèi)。4我國國務(wù)院公布的?野生藥材資源保護(hù)條例?規(guī)定：對野山參、熊、甘草、黃連、厚樸、蛤蚧、穿山甲、蘄蛇等資源處于衰竭狀態(tài)的物種，絕對禁止采獵。51981年

39、全國第一屆醫(yī)德研討會(huì)提出醫(yī)德根本原那么的內(nèi)容是：“救死扶傷、防病治病，實(shí)行社會(huì)主義醫(yī)學(xué)人道主義，全心全意為人民健康效勞。6藥品的副作用應(yīng)警示告知，廣告用詞不能有給人們帶來恐懼或灰心喪氣的語言。7當(dāng)效勞對象的利益與醫(yī)藥界的利益之間發(fā)生沖突時(shí)，應(yīng)該堅(jiān)持效勞對象利益至上原那么8有利原那么僅僅考慮對病人本人有利，診斷力求準(zhǔn)確、治療力求有效，要綜合考慮和權(quán)衡延長壽命、減輕痛苦、提高生命質(zhì)量、盡快診治、減少費(fèi)用等多種因素?fù)駜?yōu)選擇9重生原那么，要求應(yīng)該視人的生命具有最高道德價(jià)值、至高無上、極其重要的10藥物臨床試驗(yàn)中利與弊的倫理矛盾與一般的診療行為中的表現(xiàn)一樣，其中的利與弊及其程度具是確定的11參試者自愿參

40、加藥物臨床試驗(yàn)，大多出于經(jīng)濟(jì)目的、健康目的或其它目的而參與藥物臨床試驗(yàn)，存在著不同程度的“無奈12藥物臨床試驗(yàn)既有利于受試者個(gè)人健康利益，也有利于科學(xué)開展和社會(huì)利益，兩者之間不會(huì)存在倫理矛盾13在藥物臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)者是主導(dǎo)者，而受試者那么是處于被動(dòng)的地位14在藥物臨床試驗(yàn)中，社會(huì)利益重于受試者健康利益和科學(xué)利益15受試者只要同意參與藥物臨床試驗(yàn)就不能退出單項(xiàng)選擇題答案：1C 2B 3A 4C 5D 6 D 7 B 8B 9 A 10 D 11C 12D 13C 14C 15B 16C 17B 18D 19B 20D 21D 22C 23C 24B 25B多項(xiàng)選擇題答案：1ABCD 2AB 3

41、ABCD 4ABCDEFG 5ABCD 6ABCD 7AB 8ABCDE 9ABCDE 10ACD判斷題答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15健康教育與健康促進(jìn)王雁群 鄭丹一、單項(xiàng)選擇題：共25個(gè)1.吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于B A環(huán)境因素 B行為與生活方式因素 C生物學(xué)因素D衛(wèi)生保健效勞因素 2.健康促進(jìn)的根本內(nèi)涵C A改變?nèi)藗兊膫€(gè)人行為 B側(cè)重于政府行為C包含了個(gè)人行為改變，政府行為改變兩個(gè)方面D主要著眼點(diǎn)是個(gè)體健康問題 3.健康教育的重點(diǎn)在于C A個(gè)體健康 B群體健康 C個(gè)體與群體的結(jié)合D解決危險(xiǎn)因素 4.以下屬于人際傳播的是A A醫(yī)師對患者的咨

42、詢 B出版書籍 C網(wǎng)上咨詢 D在電視上做廣告 5.以下選項(xiàng)中正確的選項(xiàng)是A A健康促進(jìn)健康教育衛(wèi)生宣傳 B健康促進(jìn)衛(wèi)生宣傳健康教育C健康教育衛(wèi)生宣傳健康促進(jìn) D健康教育健康促進(jìn)衛(wèi)生宣傳6.WHO提出的健康概念是CA沒有疾病 B沒有殘疾 C身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱 D生理與心理的健康 7.不屬于拉斯韋爾模式的是C A傳者 B信息 C反響 D效果 8.在以下傳播形式中，反響效果最差的是A A播送 B勸服 C指導(dǎo) D座談9.健康傳播效果中的最低層次為DA知曉健康信息 B轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C采納健康行為 D對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見10.談話中最重要的一個(gè)技巧C A力求講普通話 B適當(dāng)

43、重復(fù) C尊重對方 D及時(shí)取得反響 11.健康傳播的特點(diǎn)不包括DA傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B信息正面 C傳播過程復(fù)合 D 針對患者12.健康教育中行為干預(yù)的方式有DA講解 B演示 C演講 D行為矯正13.藥師與患者交流要盡量防止使用的提問方式CA封閉式提問B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問14. 藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？屬于BA封閉式提問B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問15.藥師詢問患者“你為什么不繼續(xù)用藥呢？屬于(D)A封閉式提問 B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問16.讓公眾掌握家用醫(yī)療器械的使用最適合采用的方式CA講解 B 演講 C 演示 D講述17.社區(qū)健康傳播的

44、特點(diǎn)不包括E A形式多樣 B對象廣泛 C內(nèi)容有趣 D時(shí)間不定 E方向單一18. 知識(shí)灌輸?shù)姆绞讲话ㄓ蠩 A講授 B閱讀指導(dǎo) C演示 D展板 E問卷調(diào)查19.社區(qū)健康傳播的根本形式不包括A A組織傳播 B人際傳播 C群體傳播 D群眾傳播 E網(wǎng)絡(luò)傳播20.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于(A)A閱讀指導(dǎo) B講解 C行為示范 D行為矯正21.健康教育的核心是BA健康教育診斷 B健康教育干預(yù) C健康干預(yù)評價(jià) D健康教育內(nèi)容評估22.教糖尿病人自我檢測血糖最適合采用的健康教育方式DA宣傳冊 B演講 C講解 D演示23.健康促進(jìn)的目的是CA個(gè)人行為改變 B政府行為改變 C個(gè)人行為和政府行為改變 D個(gè)人和

45、政府健康觀念改變24.通過央視“健康之路的電視節(jié)目傳播養(yǎng)生保健的信息，屬于CA人際傳播 B網(wǎng)絡(luò)傳播 C群眾傳播 D群體傳播25. 健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括D A廣泛性 B綜合性 C及時(shí)性 D針對性二、多項(xiàng)選擇題：共10個(gè)1. 社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)是ABCD A形式多樣 B對象廣泛 C內(nèi)容有趣 D時(shí)間不定 E方向單一2. 知識(shí)灌輸?shù)姆绞接蠥BCD A講授 B閱讀指導(dǎo) C演示 D展板 E問卷3. 社區(qū)健康傳播的根本形式主要為BCDE A組織傳播 B人際傳播 C群體傳播 D群眾傳播 E網(wǎng)絡(luò)傳播 4.有益于健康的生活方式ABCDE A不吸煙 B少飲酒 C合理膳食 D適量運(yùn)動(dòng) E定期健康檢查5

46、. ?渥太華宣言?明確提出了促進(jìn)健康開展的三個(gè)主要策略ABC A政策倡導(dǎo) B多方協(xié)調(diào) C賦權(quán)參與 D強(qiáng)制執(zhí)行 E自我監(jiān)督6.社區(qū)健康傳播的對象包括 ABCD A嬰幼兒 B青少年 C中年 D老年 E家庭主婦7.健康促進(jìn)活動(dòng)的領(lǐng)域包括ABCDE A開展個(gè)人的技能 B加強(qiáng)社區(qū)的行動(dòng) C營造健康支持環(huán)境 D制定健康促進(jìn)的公共政策 E調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生效勞的方向 8.拉斯韋爾模式包括ABCDE A傳者 B信息 C傳播途徑 D效果 E受者9.健康教育交流時(shí)常見的反響方法有ABCD A積極性反響 B消極性反響 C模糊性反響 D鞭策性反響 E無反響10.群體行為干預(yù)的方法主要有ABCDE A樹立典范 B制定群體標(biāo)準(zhǔn)

47、 C應(yīng)用鼓勵(lì)手段 D提倡互幫互助 E互相監(jiān)督。三、判斷題：共15個(gè)1.健康教育與健康促進(jìn)列為當(dāng)前預(yù)防和控制疾病的三大措施之一。 2.健康教育與健康促進(jìn)是21世紀(jì)前20年全世界減輕疾病負(fù)擔(dān)的重要政策和策略。3.健康教育與健康促進(jìn)的核心是促使人們建立新的行為和生活方式，減低疾病危險(xiǎn)因素。4.第三次衛(wèi)生革命是改革城市衛(wèi)生效勞體系，積極開展社區(qū)衛(wèi)生效勞 5.社區(qū)健康傳播的對象僅針對家庭主婦。6.群體行為干預(yù)是利用小群體開展健康教育，是行為干預(yù)的一種有效途徑。7.演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。8. 開放式問題有利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。9.一個(gè)

48、人只有在軀體、心理、社會(huì)適應(yīng)和道德四個(gè)方面都健康，才算是完全健康。10.社會(huì)適應(yīng)健康就是心理活動(dòng)和行為能適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境變化，為他人所理解和接受。 11.健康促進(jìn)主要著眼點(diǎn)是個(gè)體健康問題。12.健康促進(jìn)包含了個(gè)人行為改變，政府行為改變兩個(gè)方面。 13.健康促進(jìn)主要著眼點(diǎn)是群體健康問題。 14.開放式問題不利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。 15.了解病情、用藥咨詢中，使用誘導(dǎo)式提問，可以保證信息的可靠性。單項(xiàng)選擇題答案：1B 2C 3C 4A 5A 6C 7C 8A 9D 10C 11D 12D 13C 14B 15D 16C 17E 18E 19A 20A 21B 22D 23C

49、 24C 25D多項(xiàng)選擇題答案：1ABCD 2ABCD 3BCDE 4ABCDE 5ABC 6ABCD 7ABCDE 8ABCDE 9ABCD判斷題答案：12345678 9 10 11 12 13 14 15醫(yī)院視角下的執(zhí)業(yè)藥師周文一、單項(xiàng)選擇題：共25個(gè)1. 我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為 A 1979年 B 1994年 C 2000年 D 2005年2. 藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)那么是 A藥師的責(zé)任與義務(wù) B藥師的技術(shù)與知識(shí)C所有藥師共同的行為標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn) D藥師的榮譽(yù)與義務(wù)3我國重要的藥事管理法律文件是 A藥品管理法 B醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定C麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 D處方管理方法4.藥學(xué)專業(yè)

50、技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原那么 A應(yīng)拒絕調(diào)配 B應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商C應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門 D應(yīng)記錄在案5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定 A上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門 B上報(bào)醫(yī)院保衛(wèi)部門C上報(bào)衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門 D省市疾控中心6. 以下哪項(xiàng)文件提出“逐步建立臨床藥師制 A藥品管理法 B處方管理方法C醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 D抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么7. 藥品采購管理應(yīng)做到 A隨時(shí)方案，按需采購 B足量貯存，以防短缺C適量貯存保障供給 D定期方案預(yù)測需求8. 藥品調(diào)劑步驟為 A收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥 B收方調(diào)配處

51、方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥C收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥 D收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥9. 以下不屬于?藥品管理法?所規(guī)定的藥品是 A中藥材中藥飲片 B化學(xué)原料藥C血清疫苗 D內(nèi)包材醫(yī)療器械10. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是 A正規(guī)藥學(xué)院校畢業(yè)的人員 B經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)培訓(xùn)的人員C通過考試的執(zhí)業(yè)藥師 D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員11. 須特殊管理的藥品是 A麻醉藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品B麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品C貴重藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品D進(jìn)口藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品12. 藥學(xué)部門要建立 A以病人為中心的藥學(xué)管理模式

52、，開展以治療藥物監(jiān)測為核心的臨床藥學(xué)工作B以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以查房與會(huì)診為核心的臨床藥學(xué)工作C以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以藥物不良反響為核心的臨床藥學(xué)工作D以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作13. 麻醉藥品可分為 A天然類和人工合成類 B嗎啡，可待因哌替啶C海洛因美沙酮芬太尼 D阿片類可卡因類大麻類14. 藥品不良反響實(shí)行 A逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)B逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào)C逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)D逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)15. 新的或嚴(yán)重的藥品不良反響應(yīng)于 A發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告

53、B發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告C發(fā)現(xiàn)之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告D發(fā)現(xiàn)之日起5日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告16. 藥品不良反響是指 A藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響B(tài)藥品的副作用C藥品的毒副作用D合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響17. 藥品使用單位應(yīng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存 A麻醉藥品和第一類精神藥品B麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品C麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑D一類精神藥品和二類精神藥品18. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡 A由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B由縣以上藥品監(jiān)督管理部門批

54、準(zhǔn)C由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)D由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)19. 藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)， A退回藥品經(jīng)營企業(yè)B醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)C要求藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行檢驗(yàn)D醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托國家認(rèn)定資格的藥檢部門進(jìn)行抽檢20. 藥品必須符合 A?中華人民共和國藥典?和國家標(biāo)準(zhǔn)B部頒標(biāo)準(zhǔn) C行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)21. 醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括 A臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑B藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑C臨床需要而市場上沒有供給的品種D某些尚處于試驗(yàn)和申請專利的制劑22. 麻醉藥品處方保存 A1年 B2年 C3年 D5年23. 門診處方普通藥最多不超過 A3日 B5日 C7日 D15日

55、24. 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)；對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥；收集藥物平安性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢效勞。這樣的藥師稱為 。A職業(yè)藥師 B臨床藥師 C執(zhí)業(yè)藥師 D醫(yī)院藥師25. 醫(yī)院藥學(xué)工作模式從 A單一供給型逐漸向科技效勞型轉(zhuǎn)變B簡單配制型向臨床應(yīng)用型轉(zhuǎn)變C原始醫(yī)藥型逐漸向科技效勞型轉(zhuǎn)變D中西醫(yī)藥型逐漸向綜合效勞型轉(zhuǎn)變二、多項(xiàng)選擇題 共10個(gè)1.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基培訓(xùn)內(nèi)容包括 A根底理論 B根本知識(shí) C根本技能 D 溝通技巧 E 心理素質(zhì)2.特殊管理藥品包括 A精神藥品 B毒性藥品 C麻醉藥品 D生物藥品 E放射性藥品3. “醫(yī)療質(zhì)量萬里行活

56、動(dòng)強(qiáng)調(diào)的藥學(xué)部門的工作重點(diǎn)包括 A認(rèn)真落實(shí)處方點(diǎn)評制度，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，對不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)B建立健全抗菌藥物分級(jí)管理制度，明確各級(jí)醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限C以嚴(yán)格控制I類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點(diǎn)，進(jìn)一步加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的管理D加強(qiáng)臨床微生物檢測、抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制E建立臨床藥師制，有明確的臨床藥師崗位職責(zé)和相應(yīng)的臨床藥師工作與管理制度4. 1987年WHO提出的合理用藥標(biāo)準(zhǔn)是 A處方的藥應(yīng)為適宜的藥物B在適宜的時(shí)間，以公眾能支付的價(jià)格保證藥物供給C正確地調(diào)劑處方D以準(zhǔn)確的劑量，正確的用法和用藥天數(shù)使用藥物

57、E確保藥物質(zhì)量平安可靠5. 合理用藥標(biāo)準(zhǔn)包括 A正確選定臨床用藥的適應(yīng)證B患者對治療用藥有良好的依從性C所選用的藥物對受治患者而言具備平安、有效、經(jīng)濟(jì)和適當(dāng)四要素D藥品對患者和社會(huì)所產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)最低E藥物調(diào)配適當(dāng)，并提供適合患者閱讀的有關(guān)資料6. 醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括 A貫徹落實(shí)?中華人民共和國藥品管理法?、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定?等法律法規(guī)B以患者為中心，以臨床藥學(xué)為根底，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理C保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥平安、有效、經(jīng)濟(jì)D加強(qiáng)醫(yī)療效勞管理，提高醫(yī)療效益E 提升人文關(guān)心，做好藥學(xué)咨效勞7. 2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措

58、施包括 A多部門組成國家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策B開展藥物的公共教育C制定實(shí)施基于治療選擇的根本藥物目錄D醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問題為根底的藥物治療學(xué)訓(xùn)練E實(shí)施臨床指導(dǎo)原那么8. 衛(wèi)生部三級(jí)綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)有關(guān) “患者平安目標(biāo)包含 A確立查對制度，識(shí)別患者身份B確立在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間有效溝通的程序、步驟C妥善處理醫(yī)療平安不良事件D執(zhí)行手衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，落實(shí)醫(yī)院感染控制的根本要求E患者參與醫(yī)療平安9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理遵循的法律法規(guī)為 A?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定?B?處方管理方法?C?藥品管理法?D?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?E?衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知?10. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師

59、工作職責(zé)包括 A負(fù)責(zé)藥品采購供給、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房區(qū)護(hù)士請領(lǐng)、使用與管理藥品B參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)效勞；C開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴(yán)重不良反響和藥害事件的收集、整理、報(bào)告等工作；D結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究；開展藥物利用評價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究；參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后平安性與有效性監(jiān)測；E開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；三、判斷題 共15個(gè)12021年4月衛(wèi)生部公布的?三級(jí)綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)2021版?表達(dá)的是“以患者

60、為中心的效勞理念。2合理用藥是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的醫(yī)務(wù)人員在預(yù)防、診斷、治療疾病的過程中，以當(dāng)代的、系統(tǒng)的、綜合的醫(yī)、藥和管理學(xué)知識(shí)指導(dǎo)用藥，針對具體患者選用適宜的藥物，采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，通過適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體，到達(dá)有效預(yù)防、診斷和治療疾病的目的，同時(shí)保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。3現(xiàn)階段醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的藥學(xué)效勞模式主要是“以患者為中心。4?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?規(guī)定抗菌藥物實(shí)施預(yù)審批管理制度。5PDCA對應(yīng)著方案-實(shí)施-檢查-改進(jìn)。6. 合理用藥包含平安、有效、經(jīng)濟(jì)根本要素。7 WHO合理用藥的要求是：對癥開藥，供藥適時(shí)，價(jià)格低廉，配藥準(zhǔn)確，以及劑量、用藥間隔和時(shí)間