小型滅菌器規(guī)定

1、小型壓力蒸汽滅菌容器的管理和監(jiān)測規(guī)定（草案）為了加強(qiáng)醫(yī)院小型壓力蒸汽滅菌容器的安全監(jiān)察，防止和減少事故，保障 醫(yī)院工作人員和病人生命財(cái)產(chǎn)安全，特制定以下管理規(guī)定。一、臨床科室需要滅菌的物品應(yīng)按照國家規(guī)范要求統(tǒng)一送消毒供應(yīng)科集中 處理，各科室原則上不配置小型壓力蒸汽滅菌器。二、小型壓力蒸汽滅菌器的購置應(yīng)符合正規(guī)采購程序，由醫(yī)學(xué)工程科負(fù)責(zé) 設(shè)備安裝、使用前的性能測試和操作人員培訓(xùn)。未經(jīng)醫(yī)學(xué)工程科同意，嚴(yán)禁產(chǎn) 品在臨床科室試用。三、小型壓力蒸汽滅菌器只作為術(shù)中臨時(shí)器械的滅菌、牙科手機(jī)的滅菌， 以及特殊、精細(xì)手術(shù)器械的滅菌，不應(yīng)作為常規(guī)物品的滅菌方法。四、醫(yī)學(xué)工程科對新購置的小型壓力蒸汽滅菌器必須標(biāo)明

2、滅菌器類型、滅 菌負(fù)載范圍和滅菌周期，并將操作說明復(fù)印、過朔懸掛于容器上。五、醫(yī)學(xué)工程科應(yīng)負(fù)責(zé)小型壓力滅菌器的日常維護(hù)，每季度應(yīng)對安全附件、 安全保護(hù)裝置、測量調(diào)控裝置及附屬儀器、儀表，以及容器內(nèi)部形狀、密閉性 等進(jìn)行定期校驗(yàn)、檢修，并作出記錄。六、感染控制科應(yīng)結(jié)合國家規(guī)范或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)組織科室人員進(jìn)行相關(guān)理 論學(xué)習(xí)，確保操作者了解和掌握規(guī)范要求；每季度負(fù)責(zé)對小型壓力蒸汽滅菌器 的滅菌質(zhì)量結(jié)果進(jìn)行抽樣檢查1次。七、消毒供應(yīng)科應(yīng)負(fù)責(zé)對使用中的小型壓力蒸汽滅菌器的操作方法進(jìn)行指 導(dǎo)、培訓(xùn)；負(fù)責(zé)對臨床科室自行處理的物品的清洗、包裝、滅菌、貯存，以及 滅菌器的滅菌周期進(jìn)行過程監(jiān)控（至少一個(gè)滅菌周期），

3、每季度1次；負(fù)責(zé)提供 滅菌器的滅菌質(zhì)量監(jiān)測所需的物品或材料；負(fù)責(zé)生物監(jiān)測指示劑的培養(yǎng)、判斷， 并將結(jié)果填寫于“壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測報(bào)告單”上，然后將其下送送檢科室 存檔。八、科室應(yīng)建立小型壓力蒸汽滅菌器的培訓(xùn)考核制度，操作者相對固定， 嚴(yán)格遵守操作規(guī)則，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告。九、使用中的小型壓力蒸汽滅菌器，科室應(yīng)按照國家規(guī)范嚴(yán)格落實(shí)滅菌質(zhì) 量的監(jiān)測，即物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。遇專業(yè)技術(shù)問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告 醫(yī)學(xué)工程科、感染控制科或消毒供應(yīng)科，協(xié)助解決。十、檢查部門應(yīng)定期講評檢查結(jié)果，針對存在問題或隱患提出指導(dǎo)性意見 或建議，并跟蹤改進(jìn)落實(shí)情況；受檢科室應(yīng)高度重視檢查部門指出的問題或薄 弱環(huán)節(jié)，積

4、極進(jìn)行整改。若違反上述規(guī)定發(fā)生問題，追求管理者責(zé)任。本規(guī)定從下發(fā)之日起執(zhí)行，解釋權(quán)歸醫(yī)務(wù)部。二0一一年六月八日附1:小型壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測方法和要求1、物理監(jiān)測法。每次滅菌，應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間 等滅菌參數(shù)。溫度波動(dòng)范圍在+3c以內(nèi)，時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求，同時(shí) 應(yīng)記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值，結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。監(jiān)測、記 錄、結(jié)果判斷由操作者負(fù)責(zé)。2、化學(xué)監(jiān)測法。應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求：滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物，高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)旋轉(zhuǎn)包內(nèi)化學(xué)指示 物，置于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏 色變化，則不必放置包外

5、化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變化，判定 是否達(dá)到滅菌合格要求。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于 待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。監(jiān)測、記錄、結(jié)果判斷由操作者負(fù)責(zé)。3、生物監(jiān)測法。應(yīng)每周監(jiān)測一次。具體要求：到消毒供應(yīng)科領(lǐng)取標(biāo)準(zhǔn)測試包或生物PCD包，將其側(cè)放于滅菌器排氣口 的上方或生產(chǎn)廠家建議的最難滅菌的部位，并設(shè)陽性和陰性對照；滅菌器處于 滿載狀態(tài)；經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，將測試包送消毒供應(yīng)科，由消毒供應(yīng)科在規(guī)定 條件下培養(yǎng)并判斷結(jié)果，將結(jié)果填寫于“壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測報(bào)告單”上， 然后將其下送送檢科室存檔。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)：應(yīng)直接將一支生物指示物，置于空 載的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，送消毒供應(yīng)科在規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀 察并報(bào)告結(jié)果。生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的 滅菌物品，重新處理；并應(yīng)分析不合格的原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)三次合 格后方可使用。4、上述四種監(jiān)測所得的“監(jiān)測結(jié)果報(bào)告單”，送檢科室應(yīng)按要求粘貼并保 存三年。附2：壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測送檢程序1、滅菌過程結(jié)束后立即從測試包內(nèi)取出測試管，在管壁上注明日期、科別、 爐號，并標(biāo)注“測試”二字。2、按要求填寫“壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測報(bào)告單”。（紅色字體項(xiàng)目由送檢科 室填寫）3、另取一支同批號的生物指示劑作為陽性對照管，在管