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1、血液細(xì)胞學(xué)12021/7/20 星期二前 言實(shí)驗(yàn)診斷是根據(jù)臨床檢驗(yàn)結(jié)果或數(shù)據(jù),結(jié)合臨床相關(guān)資料和其他輔助檢查,進(jìn)行邏輯分析和科學(xué)思維,最后為診斷疾病、科學(xué)研究和人群保健提供客觀依據(jù)。22021/7/20 星期二一、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測(cè)定和紅細(xì)胞比積定 義 參考值 紅細(xì)胞數(shù) 血紅蛋白 紅細(xì)胞比積成年男性 (4.05.5)1012/L 120160g/L 4050容積%成年女性 (3.55.0)1012/L 110150g/L 3748容積%新生兒 (6.07.0)1012/L 170200g/L32021/7/20 星期二臨床意義血液總?cè)萘坑袩o(wú)改變。血漿容量有無(wú)改變。病人的性別、年齡。紅細(xì)胞及
2、血紅蛋白減少: 貧血(Anemia): 單位容積循環(huán)血液中紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白量及紅細(xì)胞比積低于參考值低限。以血紅蛋白為例,成年男性血紅蛋白120g/L,成年女性110g/L。臨床上還根據(jù)血紅蛋白減低的程度將貧血分為四級(jí):輕度,血紅蛋白參考值低限至90g/L;中度,9060g/L;重度,6030g/L;極重度,30g/L。42021/7/20 星期二 引起紅細(xì)胞及血紅蛋白減少的原因可概括為兩類:1. 生理性減少: 嬰兒從出生3個(gè)月起至15歲以前的兒童; 妊娠中、后期的孕婦。2. 病理性減少:可以病因和發(fā)病機(jī)制將貧血分為三類: 紅細(xì)胞生成減少; 紅細(xì)胞破壞過(guò)多;失血。52021/7/20 星期二1
3、. 平均紅細(xì)胞容積(mean corpuscular volume, MCV) MCV系指每個(gè)紅細(xì)胞的平均體積,以飛升(fl)為單位。2. 平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(mean corpuscular hemoglobin, MCH) MCH系指每個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)所含血紅蛋白的平均量,以皮克(pg)為單位3. 平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration, MCHC) MCHC系指每升紅細(xì)胞中平均所含血紅蛋白濃度(克數(shù)),以g/L表示。62021/7/20 星期二慢性感染、炎癥、腎性、惡性腫瘤、風(fēng)濕性疾病等所致的貧血 3236 27 80單純小
4、細(xì)胞性缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血 32 27 34 100大細(xì)胞性 病因 MCHC(32%36%) MCH(2734pg) MCV(80100fl)貧血的形態(tài)學(xué)分類貧血的形態(tài)學(xué)分類72021/7/20 星期二 紅細(xì)胞及血紅蛋白增多:成年男性血紅蛋白170g/L;成年女性血紅蛋白160g/L。1. 相對(duì)性增多:血漿容量減少,血液濃縮。2. 絕對(duì)性增多:紅細(xì)胞增多癥。 (1)生理性:胎兒、新生兒、高原居民。促紅細(xì)胞生成素(Epo) (2)病理性:嚴(yán)重的慢性心、肺疾患。真性紅細(xì)胞增多癥,持續(xù)性顯著增多。JAK2-V617F或Exon12分析。某些腫瘤和腎臟疾患。82021/7
5、/20 星期二二、紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變 紅細(xì)胞直徑69m ,邊緣約 2m左右,中央約 1m,中央淡染區(qū)。1. 大小異常(1)小紅細(xì)胞(microcyte):直徑小于6 m, 低色素性貧血。球形細(xì)胞呈高色素。(2)大紅細(xì)胞(macrocyte):直徑大于10 m。 溶血性貧血。(3)巨紅細(xì)胞(megalocyte):直徑大于15 m。 常見于巨幼細(xì)胞性貧血。(4)紅細(xì)胞大小不均(anisocytosis):直徑相差 一倍以上,見于增生性貧血,巨幼細(xì)胞性貧 血時(shí)尤為明顯。病態(tài)造血,MDS可見。92021/7/20 星期二102021/7/20 星期二2. 形態(tài)異常(1)球形細(xì)胞(spherocyte)
6、 細(xì)胞體積小,主要見于遺傳 性球 形細(xì)胞增多癥,占25%以上。少量也可見于自免 溶貧。(2)橢圓形細(xì)胞(elliptocyte ) 常見于巨幼貧。 高達(dá)25%90%,見于遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥。 (3)靶形細(xì)胞(target cell) 海洋性貧血(量)、異常血 紅蛋白?。ㄙ|(zhì)),占20%以上。少量見于溶血性貧血、缺鐵性貧血、脾切后,骨髓轉(zhuǎn)移癌。 (4)淚滴形細(xì)胞(dacryocyte,teardrop cell) 骨髓纖維化, 也可見于海洋性貧血、溶貧。 (5)口形細(xì)胞(stomatocyte)遺傳口10%,DIC及酒精中毒。(6)鐮形細(xì)胞(sickle cell):異常血紅蛋白S。(7)棘形
7、細(xì)胞(acanthocyte, burr cell) (8) 裂細(xì)胞(schistocyte,紅細(xì)胞異形癥)微血管病性溶貧。 (9) 紅細(xì)胞緡錢狀形成(rouleaux formation)MM112021/7/20 星期二122021/7/20 星期二緡錢狀形成 (rouleaux formation)132021/7/20 星期二3. 染色反應(yīng)異常(1)低色素性(hypochromic) 中央淡染 區(qū)擴(kuò)大。小細(xì)胞。(2)高色素性(hyperchromic) 巨幼細(xì)胞性 貧血(大細(xì)胞),球形細(xì)胞(小細(xì)胞 )。(3)嗜多色性( 多染色性,polychromatic) 紅細(xì)胞呈淡灰藍(lán)或紫灰色。網(wǎng)
8、織紅細(xì) 胞。骨髓造血功能活躍,增生旺盛。見 于各增生性貧血特別是急性溶貧。142021/7/20 星期二嗜多色紅細(xì)胞 (polychromatic red cells)152021/7/20 星期二低色素紅細(xì)胞 (hypochromic red cells)162021/7/20 星期二4.結(jié)構(gòu)的異常(1) 嗜堿性點(diǎn)彩(basophilic stippling) Wright染色血涂片中,紅細(xì)胞胞漿內(nèi)見到散在的大小和數(shù)量不一深藍(lán)色顆粒稱嗜堿點(diǎn)彩,這種細(xì)胞稱為點(diǎn)彩紅細(xì)胞。核糖體變性。骨髓紅系增生旺盛并伴有紊亂現(xiàn)象,增生性貧血如巨幼貧及骨髓纖維化。鉛中毒。(2) 有核紅細(xì)胞(nucleated e
9、rythrocyte) 幼稚紅細(xì)胞。成人外周血中出現(xiàn)有核紅細(xì)胞均屬病理現(xiàn)象。見于:a. 溶血性貧血;b. 紅血病、紅白血病、慢性粒細(xì)胞性白血病、骨髓增生異常綜合征;c. 髓外造血:骨髓纖維化;d. 骨髓轉(zhuǎn)移癌等。(3) Howell-Jolly小體 異常染色質(zhì)。溶貧、巨幼貧、脾切除后,紅白血病。(4) Cabot環(huán) 溶貧,巨幼貧,鉛中毒及白血病。172021/7/20 星期二182021/7/20 星期二三、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù) 網(wǎng)織紅細(xì)胞(reticulocyte)是晚幼紅細(xì)胞到成熟紅細(xì)胞之間的未完全成熟的紅細(xì)胞,胞漿中尚殘存多少不等的核糖核酸等嗜堿性物質(zhì)。 參考值 成人 0.0050.015,平
10、均1% 臨床意義 1. 反映骨髓的造血功能:再生障礙性貧血,溶血性貧 血。 2. 作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)。 3. 作為病情觀察的指標(biāo)。192021/7/20 星期二網(wǎng)織紅細(xì)胞 (reticulocytes)202021/7/20 星期二四、紅細(xì)胞沉降率測(cè)定血沉(ESR)是指紅細(xì)胞在一定條件下沉降的速率。影響因素:纖維蛋白原、球蛋白(巨球蛋白)、球蛋白,免疫復(fù)合物等。膽固醇和甘油三酯,紅細(xì)胞數(shù)量減少、形狀。參考值 魏氏(Westergren)法: 成年男性 015mm/lh末 成年女性 0 20mm/lh末212021/7/20 星期二1. 動(dòng)態(tài)觀察病情變化:風(fēng)濕熱、結(jié)核病。2. 區(qū)分功能與器質(zhì)性疾?。盒募」Hc心絞痛。3. 用作良性腫瘤與惡性腫
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