2.2.3 伴性遺傳應(yīng)用

1、第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)知識目標(biāo) 1概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 能力目標(biāo) 1學(xué)會運(yùn)用資料分析的方法。 2掌握伴性遺傳的特點(diǎn) 3掌握解答遺傳問題的技能、技巧。 情感目標(biāo) 體驗(yàn)人類色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程的科學(xué)態(tài)度 重點(diǎn)、難點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。分析紅綠色盲遺傳圖譜。2紅綠色盲屬于什么遺傳??？這類遺傳病有何特點(diǎn)？(2)一般交叉遺傳,隔代遺傳(1)男性患者多于女性患者。（3）女性患者的父親、兒子都是患者知識鏈接伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXW YX

2、WXWPF1配子紅眼 雌白眼 雄紅眼 雄白眼 雌1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們最好生男孩還是生女孩？ 這對夫婦應(yīng)生女孩。因?yàn)樗麄兯哪泻⑷际茄巡』颊撸?/p>

3、生女孩雖都是致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。 某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚，則他們是生男孩還是生女孩好？ 生男孩好。因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病，而男孩則正常。伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W ，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B ，控制狹披針形的基因?yàn)閄b其他伴性遺傳 人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。維多利

4、亞女王家族照片豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有（ ）（A）2000萬個(gè) （B）1000萬個(gè)（C）500萬個(gè) （D）250萬個(gè)練習(xí)“生一個(gè)色盲男孩”的概率與“生一個(gè)男孩是色盲”的概率“生一個(gè)男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€(gè)色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，則他們再生1個(gè)色盲男孩的概率是多少？再生1個(gè)男孩是色盲的概率是多少？3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于_染色體上。（2）3號和

5、6號的基因型分別是_和_。（3）9號和11號的致病基因分別來源于14號中的_號和_號。（4）8號的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是_。（5）9號與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號和32XHXh1402、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。 （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。2.致病基因?yàn)?/p>

6、顯性：“有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置1.伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律。2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常

7、染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。2、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_BC和EDA和F解析：根據(jù)圖示，可以看出，D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首選通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性10、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳