高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)試題分類匯編

1、2011年高考化學(xué)試題分類匯編一有機(jī)化學(xué)1. （2011江蘇高考11） 3 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它尼紫羅蘭蒯中間體X維生素A|下列說法正確的是A. 3 紫羅蘭酮可使酸性 KMnO4溶液褪色mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D. 3 紫羅蘭酮與中間體 X互為同分異構(gòu)體解析：該題以“ 3 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素 A1”為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異 構(gòu)體等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。A. 3 紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO

2、4溶液褪色。mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與 3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1以煌基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶 性的溶液如NaOH液。D. 3 紫羅蘭酮比中間體 X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體。答案：A（2011浙江高考11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨 酸轉(zhuǎn)化得到。CH2CHCOOHCH2CH2NH-CCH3色氨酸褪黑素卜列說法不正確的是A.色氨酸分子中存在氨基和竣基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B.在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.褪

3、黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性解析：A.正確。氨基酸形成內(nèi)鹽的熔點(diǎn)較高。B.正確。氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，形成內(nèi)鹽，溶解度最小，易析出晶體。C.正確。D.錯(cuò)誤。褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵，結(jié)構(gòu)不相似。答案：D【評(píng)析】本題是一道有機(jī)題，考查了氨基酸的性質(zhì)，特別是等電點(diǎn)的應(yīng)用，同時(shí)能在辨認(rèn)、區(qū)別色氨酸和褪黑素的官能團(tuán)。（2011北京高考7）下列說法不正硯.的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用澳水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H50HCH CFr-COOHD.用甘氨酸（H-）和丙氨酸（M ）縮合最多

4、可形成4種二肽解析：麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；苯酚和濱水反應(yīng)生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使澳水褪色，甲苯和濱水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取濱水中的澳，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，B正確；酯類水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成竣基，所以CRCO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CRCOOH和C2H518OH,因此選項(xiàng) C不正確；兩個(gè)氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或堿的存在下加熱，通過一分子的氨基與另一分子的竣基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵0 H I

5、 I （-c-）的化合物，成為成肽反應(yīng)。因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供竣基，或者甘氨酸提供竣基，丙氨酸提 供氨基，所以一共有 4種二肽，即選項(xiàng) D正確。答案：C（2011福建高考8）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正娜.的是A.油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是 C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體C.在水溶液里，乙酸分子中的一CH3可以電離出H+D.在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：在水溶液里，只有乙酸分子中的一COOH才可以電離出H+,電離方程式是CH3COOH=H+CH3

6、COO。這題是必修2有機(jī)內(nèi)容，考查角度簡(jiǎn)單明了，不為難學(xué)生。答案：C（2011廣東高考7）下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C漠乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：本題考察常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色，A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)， 只有乙酸才屬于電解質(zhì)，B不正確；澳乙烷屬于鹵代燃， 在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，水

7、解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確。答案：C（2011山東高考11）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸分子中含有蝮基，可與NaHCQ溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵解析：乙酸屬于一元竣酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCQ溶液反應(yīng)生成 CO2, A正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項(xiàng)B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

8、，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色，D正確。答案：B（2011重慶）NM 3和D- 58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：0-D-5SNM-3關(guān)于NM 3和D- 58的敘述，錯(cuò)誤的是A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與濱水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeC3溶液都顯色，原因相同解析：本題考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的判斷和性質(zhì)。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出NM 3中含有酯基、酚羥基、竣基、碳碳雙鍵和醍鍵，而D- 58含有酚羥基、厥基、醇羥基和醍鍵。酯基、酚羥基和竣基均與 NaOH溶液反應(yīng)，但前者屬于水

9、解反應(yīng)，后兩者屬于中和反應(yīng)，A正確；酚羥基和碳碳雙鍵均與濱水反應(yīng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)，B正確；NM-3中沒有醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D-58中含有醇羥基，但醇羥基的鄰位碳上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，屬于選項(xiàng)C不正確；二者都含有酚羥基遇FeC3溶液都顯紫色，D正確。答案：C（2011新課標(biāo)全國）分子式為 C5H11CI的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.6種B.7種 C. 8種 D.9種解析：QH11CI屬于氯代燒，若主鏈有5個(gè)碳原子，則氯原子有3種位置，即1氯戊烷、 2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主鏈有 4個(gè)碳原子，此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2甲

10、基一1氯丁烷、2甲基一2氯丁烷、3甲基一2氯丁烷和3 甲基一1氯丁烷；若主鏈有 3個(gè)碳原子，此時(shí)該烷煌有 4個(gè)相同的甲基，因此氯原子只 能有一種位置，即2, 3二甲基一1丙烷。綜上所敘分子式為 GHiiCI的同分異構(gòu)體共有 8 種。答案：C（2011新課標(biāo)全國）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是CH3CH=CH+Br2 空LcHsCHBrC睦BrCH3CH20HCH2=CH2+H2O用CH3COOH+CHCH20HCH3COOCHCH3+H2O則g.c6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 解析：屬于烯煌的加成反應(yīng)；屬于乙醇的消去反應(yīng)；屬于酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)B正確。屬于取代反

11、應(yīng)；屬于苯的硝化反應(yīng)即為取代反應(yīng)，所以選項(xiàng)答案：B（2011海南）下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A.甲醇 B. 乙快 C. 丙烯 D. 丁烷答案A命題立意：考查學(xué)生的化學(xué)基本素質(zhì)，對(duì)有機(jī)化合物物理性質(zhì)的掌握程度解析：本題非常簡(jiǎn)單，屬于識(shí)記類考查，其中甲醇為液態(tài)為通識(shí)性的知識(shí)?！舅季S拓展】 這類題自去年出現(xiàn)， 代表著一個(gè)新的出題方向，即考查學(xué)生化學(xué)基本的素質(zhì)，這屬于新課程隱性能力的考查。去年考查的是有機(jī)物的密度和水溶性，今年考的是物質(zhì)狀態(tài)。（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A.乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D.四氯乙烯答案CD命題立意：考查有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)

12、。解析：A選項(xiàng)沒有常說的平面結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu)，C選項(xiàng)氟原子代替苯中1個(gè)氫原子的位置仍共平面，D選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面?！炯记牲c(diǎn)撥】共平面的題是近年來常考點(diǎn)，這類題切入點(diǎn)是平面型結(jié)構(gòu)。有平面型結(jié)構(gòu)的分子在中學(xué)主要有乙烯、1, 3-丁二烯、苯三種，其中乙烯平面有 6個(gè)原子共平面，1 ,3-丁二烯型的是10個(gè)原子共平面，苯平面有12個(gè)原子共平面。這些分子結(jié)構(gòu)中的氫原子位 置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。（2011全國II卷7）下列敘述錯(cuò)誤的是A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醛B.用高鎰酸鉀酸性溶?可區(qū)分乙烷和3-乙烯C.用水可區(qū)分苯和澳苯D.用新制的銀氨溶液可

13、區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醛不可以；3-乙烯屬于烯煌可以使高鎰酸鉀酸性溶液褪色；苯和澳苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而澳苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案：D（2011上海）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO匚二HO-CH2-SC3Na, 反應(yīng)產(chǎn)物俗稱 吊白塊”。關(guān)于 吊白塊”的敘述正確的是A.易溶于水，可用于食品加工B.易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C.難溶于水，不能用于食品加工D .難溶于水，可以用作防腐劑解析：根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)可以判斷，該物質(zhì)易溶于水，但不能用于食品加工。答案：BC17HOOCH2（20

14、11上海）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為CpHOOCH ,關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是 CI5H31COOCH2一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C.與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D.與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種解析：從其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出， 該物質(zhì)屬于油脂，且相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸各部相同，因此選項(xiàng)A、B均不正確，而選項(xiàng) C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩 種。答案：C（2011上海）3-月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子澳發(fā)生加成反 應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A. 2種B. 3種 C. 4種 D.

15、6種解析：注意聯(lián)系1, 3 丁二稀的加成反應(yīng)。答案：C（2011四川）25c和101kPa時(shí)，乙烷、乙快和丙烯組成的混合燒32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙快的體積分?jǐn)?shù)為A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75% TOC o 1-5 h z 解析：4CnHm+（4n+m）O2dnCQ+ZmHzOVj4 4n+m4n4+m3272所以m=5,即氫原子的平均值是5,由于乙烷和丙烯均含有6個(gè)氫原子，所以利用十字交叉法可計(jì)算出乙快的體積分?jǐn)?shù):答案：B17.（2011江蘇高考17, 15分）敵草胺是一種除草劑。它

16、的合成路線如下:f NaOHOCHCOOH久 J 2)NH仁CHj CH2cH3一哈D （致草胺）回答下列問題:（1） 在空氣中久置，A 由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓颍ㄌ睿?）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為官能團(tuán)名稱）。（3 ）寫出同時(shí)滿足下列條件的 C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是蔡（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯RCH.COOH(5 )已知：的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下:環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E （分子式為C23H18。3

17、）, E是種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CI paa . RCHCOOH ，寫出以苯酚和乙醇為原料制備3，CH)ai7Br 誓液.CH/HjOH解析：本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，僅將敵草胺的合成過程列出，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。 本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異 構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)， 重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性， 對(duì)學(xué) 生的信息獲取和加工能力提出較高要求。由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，A中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說明含有羥基，可發(fā)生

18、水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明是甲酸某酯。另一種水解產(chǎn)物分子中有 5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對(duì)稱的， 且支鏈?zhǔn)且粯拥摹Ｓ?C和E的分子式可知，E是由A和C反應(yīng)生成的?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)， 我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題， 分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息 和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物 結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論） 、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合

19、應(yīng)用順推法 和逆推法）等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。答案：（1） A被空氣中的。2氧化（2）羥基 酸鍵5 CHiCHOH I - CHiCHO * CH.COOM 11aL. CICfhCOOH催化瓶ncyWOHrA5KHr咖18. （2011浙江高考29, 14分）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:苯乙烯類多酚化合物， 具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合 成路線:已知: rch2B4下CHO業(yè) RCH2-oHRcooch 3ch2ohch2oh新 I NaBH 4 A I 空、人I ch3oh/och3och3oh根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)白黎蘆醇的分子式是 。C

20、-D 的反應(yīng)類型是 ; EF的反應(yīng)類型是 。(3)化合物A不與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCQ反應(yīng)放出CO2,推測(cè)其核磁共振譜(1H -NMR)中顯示有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為 (4)寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式： (5)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D、E。(6)化合物CH3OCHO有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。解析；先確定 A的不飽和度為5,對(duì)照白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)，確定含苯環(huán)，間三位，無酚羥基，有較基。 TOC o 1-5 h z CH3OCH3OCH3OA：COOH； b：COOCH3； c：2CH

21、2OH；（應(yīng)用信息CH3OCH3OCH3O）CH3OD：.、CH2Br；CH3OCH3Ooh _E：CH2-Ch 0cH3 （應(yīng)用信息）CH3O(1)熟悉鍵線式。(2)判斷反應(yīng)類型。了解有機(jī)化學(xué)研究方法，特別是 H-NMR的分析。(4)酯化反應(yīng)注意細(xì)節(jié)，如和H2O不能漏掉。(5)分析推斷合成流程，正確書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)較簡(jiǎn)單的同分異構(gòu)體問題，主要分析官能團(tuán)類別和位置異構(gòu)。答案：(1) G4H12。3。(2)取代反應(yīng)；消去反應(yīng)。(3) 4;1 ： 1 ： 2 ： 6。CH3O、 ，H3O_(4COOH + HO-CH3 濃？攵-COOCH3 + H2O TOC o 1-5 h z CH3OCH

22、3OCH3OCH3O0HCH2Br.ch2-chhQOCH 3。CH3OCH3O_OHOCH2-CHO； HO-2-CH2CHO； CH32-O-Cho（2011安徽高考26, 17分）室安卡因(G)是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成;(1)已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是(寫名稱)。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C的名稱(系統(tǒng)命名)是 , C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)， 且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有F-G的反應(yīng)類型是。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的是 。a.能發(fā)生加成反應(yīng)b.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)

23、生成鹽d.屬于氨基酸在坨一理解析：(1)因?yàn)锳是高聚物、00H的單體，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOH因此官能團(tuán)是竣基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOO即口氫氣加成彳#到丙酸 CH3CH2COOH;(2)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 C的名稱是2澳丙酸；C中含有兩種官能團(tuán)分別是澳原子和竣基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)既發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng)，又發(fā)生竣基的中和反應(yīng)，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是CHsCHBiCOOH +皿-a CHlCHCOON單+ H由工，2K0 ；(3)因?yàn)閄中苯環(huán)上一氯代物只有兩種，所以若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，這2個(gè)取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3

24、個(gè)取代基，則只能是 2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：F-G的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知澳原子被氨基取代，故是取代反應(yīng)；(5)由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高鎰酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽，所以選項(xiàng) abc都正確。由于分子中不含竣基，因此不屬于氨基酸，d不正確。答案：(1)碳碳雙鍵和竣基 CRChbCOOH2 澳丙酸CHjCHBiCOOH + 2NaOHNaOH* CH產(chǎn)CHCOON&，NaBr+ 2H2。(4)取代反應(yīng)abc20. (2011北京高考 28, 17分)

25、常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:PVAc已知:CHjCHQhRCHO 十 KCH CHO 咿:a RCH=CCHO HO R, R表示一基或氧)n.醛與二元醉(如:乙二醉)可生成環(huán)狀縮酹:C1U0H RC HO + e -(ThOU/O-CH：aRCH I +H：0O-CH.一A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是 A與包 1,HO 合成b的化學(xué)方程式是 C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是 E能使B2的CC4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a.的化學(xué)試劑和條件是 b.的反應(yīng)類型是。c.的化學(xué)方程式是PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的

26、結(jié)果簡(jiǎn)式是 。堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 。解析：(1) A的分子式是 GH4O,且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛;(2)根據(jù)題中的信息I可寫出該反應(yīng)的方程式稀 NaOHCHO +CH3CHOACH=CHCHO + HjO(3) C為反式結(jié)構(gòu)，說明 C中含有碳碳雙鍵。又因?yàn)?C由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合信息H可推出N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3CH2CH2CHO,又因?yàn)镋能使B2的CC4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下 生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CRCH=CHCHO然后E通過氫氣加

27、成得到 F,所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 是 CH3CH2CH2CH2OH 。 F 經(jīng)過催化氧化得到 N , 方程式為 2cH3cH2cH 簿KOH +C2 A 2 CH3CH2CH Qd Q + 2 Hq ；(5)由C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 PVA的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式是聚乙烯醇，因此 PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CRCOOCH=CH,所以堿 性條 件下， PVAc 完 全水 解 的化學(xué) 方程式 是FCH= CE【士 + nNaOH * CH二 + nCHOONaOOCCH3oh答案：(1)乙醛CHO +CH3CHOCHjOHH-a稀氫氧化鈉 加熱b加成（還原）反應(yīng)稀

28、 NaOHCH=CHCHO + H2O2cHmcH2cH2cH20H +O2 cCH3COOCH=CHCu2 cH3cH=CH3cHO+NHq21. (2011福建高考 31, 13分)QpCH-CH2(丙)(丁)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中 含有下列四種物質(zhì)：CHj-C-COOCHCH2rmCH, 6h Ah（甲）（乙）填寫下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能 團(tuán)是；下列試劑 能與甲反應(yīng)而褪 色的是（填標(biāo)號(hào)）a. Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸fKMnO4溶液（2）甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的竣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:（3）淀粉通

29、過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙（其中A-D均為有機(jī)物）：淀給一立邕基.A -_條上B 一螃冕一 c 一健* _ 口 AI TOT?R（4）已知:HCI 1-R 為連)CHjCH,CH * Ct ,再A的分子式是，試劑X可以是利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化 學(xué)方程式是。（5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeC3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中煌基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析：(1)由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使澳的四氯化碳或酸性高鎰酸鉀溶液褪色；(2)由于不能含有甲基， 所

30、以碳碳雙鍵只能在末端， 故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH2=CH CH2 CH2COOH;(3)由框圖轉(zhuǎn)化不難看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通過消去反應(yīng)得到乙烯，乙烯加成得到1, 2二鹵乙烷，最后通過水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應(yīng)，所以有關(guān)的方程式是：CH2= CH2+HC1 c CH3CH2CI ;a3cF嗎*00許出+心3也CH, 他M,均丁與FeC3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色， 說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對(duì)分子 質(zhì)量為94, 110-94= 16,因此還含有一個(gè)氧原子，故是二元酚。又因?yàn)槎》肿?/p>

31、中煌基上的氯取代物只有一種，所以只能是對(duì)位的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-H答案：(1)碳碳雙鍵(或 /)；acCH2=CH CH2- CH2-COOHGH12O6； Br2/CC14 (或其它合理答案)0 “CHaCH3+CH3CH2CI+HC1(5)H一.二22. (2011廣東高考30, 16分)直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物I可由以下合成路線獲得:八工才出 氧化AgtNHOHH+- “OH H+II(分子式為 CjHQ?) 1HI IV1A(1)化合物i的分子式為 ,其完全水解的化學(xué)方程式為 (注明

32、 條件)。(2)化合物n與足量濃氫澳酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (注明條件)。(3)化合物出沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；出的一種同分異構(gòu)體v能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2,化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑V1(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。C ClNC CNV!逮 hcc-iO(5) 1分子工與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; 1mol該產(chǎn)物最多可與 mol也發(fā)生加 成反應(yīng)。解析：本題考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的判斷和書寫以及同分 異構(gòu)體的判斷和書寫。(1

33、)依據(jù)碳原子的四價(jià)理論和化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出其分子式為C5H8。4；該分子中含有2個(gè)酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，要想完全水解，只有在解析條件下才實(shí)現(xiàn)，所以其方程式為H3COOCCHCOOCH+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCHCOONa(2)由化合物I的合成路線可知，IV是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCHJCOOH,因此出是丙二醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 HOCCgCHO,所以化合物H白結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CH2OHO與濃氫澳酸反應(yīng)方程式是 HOCH2CH2CH2OH+2HBrF ChbBrCH2CH2Br+2H2O。(3) V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CQ,說明分子中含有竣基， 根據(jù)出

34、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HOCCH2CHO可知化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2= CHCOOH(4)芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑V1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式是H0- -0HNC 6(5)反應(yīng)的特點(diǎn)是 2分子有機(jī)物各脫去一個(gè)氫原子形成一條新的C C鍵，因此1分子該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)。工/與i分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是。該化合物中含有 2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳三鍵，所以imol答案：(1) C5H8。4； H3COOCCHCOOCH+2NaOH2CH3OH+NaOOCCHCOONaHOCH2CH2CH2OH+2HBr1HCH2BrCH2CH2Br+2H2OoHOCCHCHO

35、; CH2=CHCOOHho-O-ohNC Chi。/收; 8。(2011山東高考 33, 8分)美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。CH-CH-R + HX(X為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M (一種防曬劑)的路線如下:?；瘎?C3H40)Oj, ait - n濃11版CH3O)-CH=CHCOOCH2CHaCH(CH3)a回答下列問題：M可發(fā)生的反應(yīng)類型是 。a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)C與濃H2SO4共熱生成F, F能使酸性 KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G, G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

36、。(3)在A 一 B的反應(yīng)中，檢驗(yàn) A是否反應(yīng)完全的試劑是 。E的一種同分異構(gòu)體 K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與 FeC%溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為 O解析：(1) M中含有的官能團(tuán)有醒鍵、碳碳雙鍵和酯基，同時(shí)還含有苯環(huán)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，酯基水解和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，沒有羥基和竣基不能發(fā)生酯化反應(yīng)。所以正確但選項(xiàng)是a和d。(2)依據(jù)題中所給信息和M的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以推出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCOOCHCH2CH(CH)2、；由合成路線可以得出 B和C是通過酯化反應(yīng)得到的，又

37、因?yàn)?C與濃H2SO4共熱生成F, F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不飽和竣酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是HOCh2Ch2CH(CH)2、CH2=CHCOOH C通過消去得到 F,所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH=CH； D中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物G, G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3) A-B屬于丙烯醛(Ch2=CHCHO的氧化反應(yīng)，因?yàn)?A中含有醛基，所以要檢驗(yàn) A 是否反應(yīng)完全的試劑可以是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液。(4)因?yàn)镵與FeC%溶液作用顯紫色，說明 K中含有酚羥基，又因?yàn)?K中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，這說明兩個(gè)取代基是對(duì)位的

38、，因此K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以k與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為：CH啟 +2NaOH- NaC(QCHaOH + NaX+HQ答案：(1) a、d(2) (CH3)2CHCH=Chl；(3)新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液 HOCHaX +2NaQH-NaOCH2OH+ NaX+H20i24. (2011天津，18分)已知:+ NaClI.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下:(1) A為一元竣酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2 (標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B是氯代竣酸，其核磁共振氫譜有兩

39、個(gè)峰，寫出B-C的反應(yīng)方程式:C+臥F的反應(yīng)類型為 。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A; F 0D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱為 ;寫出a、b 所代表的試齊1J: a; b。n .按如下路線，由C可合成高聚物H：一定條件NaOH/CiHjOHCT g的反應(yīng)類型為.寫出GT H的反應(yīng)方程式： 。解析：(1)由方程式RCOOH+NaHCO=RCOONa+HO+COj可知生成2.24L CQ (標(biāo)準(zhǔn)狀 況)，就要消耗0.1mol竣酸，故A的摩爾質(zhì)量是88g/mol ,因?yàn)榭⒒籆OOH的摩爾質(zhì)量是 45g/mol ,所以其余煌基的摩爾質(zhì)量是 43g/mol ,因此煌基的化學(xué)式是 C3H7,故A

40、的分子式 是 C4H8。2；分子式是C4H8。2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種，所以其相應(yīng)的甲酸酯也有兩種，分別為：HCOOCHCH2CH3和HCOOCH(CH)2；于竣基中含有一個(gè)氫原子，說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個(gè)碳原子上，故 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CClCOOH因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCOOH所以 B一C的反應(yīng)方程式為：(CH3)2CC1COOH+i2H5OH工濃硫酸、(CH3)2CClCOOCH5+H2O;(4)由信息可知 C和E反應(yīng)的方程式為：CIONa + (CHjJiCClCOOCiHs * CIOC(CH*COOQH5

41、 +NaCl,因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；(5)分析間(3)和(4);(6)有合成路線可知 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是/,所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；(7) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CR)2CClCOOCH5,含有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中可以 發(fā)生消去反應(yīng)，生成物 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH2=C(CH3)COOQH5, G中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生 加聚反應(yīng)生成高分子化合物 H , 方程式為nCH2=C(CH3)COOC2H5一定條件COOC2H5(8)見分析(7)。答案：(1) C4H8。2；HCOOCHCH2CH3 HCOOCH(CH)2 ；,、_ 濃硫酸 _ _(CH3)2CClCOOH+

42、CH50H, (CH3)2CClCOOCHs+H2O;(4)取代反應(yīng)(5) (CH3)2CHCOOH(6) Cl2 NaOH 溶液(7)消去反應(yīng)i電一定條件COOC2Hs25. (2011重慶，16分)食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。G的制備A與苯酚在分在組成上相差一個(gè)C%原子團(tuán)，他們互稱為 ;常溫下A在水中的溶解度比苯酚的 (填“大”或“小”)。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是 。EG的化學(xué)方程式為 .W的制備OHNjOHCHF。*,HQ 4CH即6空：一出與小一；H9fH= CHCHICOCHMrt | ICHj CHO CHj CHOCHjLMQT亞J-L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。MHQ的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的 （填“ C C鍵”或“ C- H鍵”）。HOHCH-CHO * HC三 OCH產(chǎn)COOH .KCSOC