東華大學(xué)高分子物理各章選擇判斷題演示教學(xué)

1、此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)二、單項選擇題：.氯乙烯聚合時存在頭一尾、頭一頭或尾一尾鍵接方式，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)無規(guī)立構(gòu)體. 1,4一丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構(gòu)型，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)幾何異構(gòu)體(c)間同異構(gòu)體(d)無規(guī)立構(gòu)體.下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶 (b)交聯(lián) (c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵.下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：(a)極限特征比(b)均方末端距 (c)鏈段長度 (d )熔融指數(shù).高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：(a)增加 (b

2、)減小 (c)不變 (d )不能確定.如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為：(a) 6(b) 7(c) 8(d) 9.比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯睛(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小，正確的順序是:(a) PEPP PAN PVC (b) PEPPPVCPAN(c) PP PE PVCPAN (d) PP PE PAN PVC.同一種聚合物樣品，下列計算值哪個最大：(a)自由結(jié)合鏈的均方末端距(b)自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距(c)等效自由結(jié)合鏈的均方末端距(d) 一樣大.聚合度為1000的PE,鍵長為0.154nm,則其自由結(jié)合鏈的均方末端距為：(a) 23.7 nm

3、2(b)47.4nm2(c) 71.1 nm2(d) 94.8 nm2. PE的聚合度擴大10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴大：(a) 10 倍 (b) 20 倍 (c) 50 倍 (d) 100 倍. PE自由結(jié)合鏈的根均方末端距擴大10倍，則聚合度需擴大：(a) 10 倍 (b) 100 倍 50 倍 (d) 20 倍三、判斷題：.聚合物和其它物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。.無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。.通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。.均方末端距大的聚合物，其柔性較好。.順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。.無規(guī)

4、共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。.主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。.高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。.柔性聚合物分子鏈均可以看作是等效自由結(jié)合鏈。.聚乙烯鏈具有良好的柔性，因此可作為橡膠使用。五、計算題：1.聚丙烯鍵長為0.154nm,鍵角為109.5 ；其空間位阻參數(shù)o=1.76,試求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度。2.假定聚乙烯的聚合度為迎0,鍵長為0.154nm,鍵角為109.5 ；求其伸直鏈的長度 Lmax與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方末端距之比 原因。(LmaJ(h2r)2),并由分子運動觀點解釋某些聚合物材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的3.2、1/2一種聚丙烯局分子

5、鏈的聚合度為600,在。條件下該局分子鏈在外力作用下的最大拉伸比入Lmax/(h0) 為10,試求該高分子鏈的空間位阻參數(shù)而極限/I征比 c-o此文檔僅供學(xué)習和交流此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除第二章聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)二、單項選擇題：.聚乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團.聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團.下列條件中適于制備單晶的是：（a）稀溶?夜（b）熔體或濃溶液 （c）強烈攪拌（d）高溫高壓.聚乙烯在高溫高壓下可以形成：（a）單晶 （b）串晶 （c）樹枝晶 （

6、d）伸直鏈晶.適合描述熔體中聚苯乙烯結(jié)構(gòu)的模型是：（a）纓狀膠束模型（b）折疊鏈模型 （c）插線板模型（d）無規(guī)線團模型.在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：（a）結(jié)晶速度 （b）結(jié)晶的尺寸 （c）結(jié)晶產(chǎn)物的透明性（d）斷裂強度.下列那些因素會使聚合物的結(jié)晶速度降低：（a）使用成核劑 （b）降低溫度（c）提高分子量（d）施加拉伸應(yīng)力.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈 （b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈 （d）無規(guī)線團.用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程.已知不含成

7、核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其 Avrami指數(shù)n為：（a） 1（b） 2（c） 3（d） 4.使聚合物熔點降低的因素是：（a）晶片厚度增加（b）分子間作用力增加（c）分子鏈柔性增加（d）分子鏈剛性增加.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（a）透明性 （b）沖擊強度 （c）抗張模量 （d）斷裂伸長率.聚乙烯可作為工程材料使用，是由于：（a）高結(jié)晶性 （b）分子鏈剛性大 （c）分子鏈柔性大（d）內(nèi)聚能密度大.下列實驗方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是：（a）熱分析法 （b） X射線衍射法（c）紅外光譜法（d）聲速法.退火和淬火對結(jié)晶度的影響：（a）兩者均導(dǎo)致結(jié)晶度增加（b）兩者均導(dǎo)致結(jié)晶

8、度減小（c）前者導(dǎo)致結(jié)晶度增加，后者導(dǎo)致結(jié)晶度減?。╠）前者導(dǎo)致結(jié)晶度減小，后者導(dǎo)致結(jié)晶度增加三、判斷題：.分子鏈柔性增加會使其熔點提高。.高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力學(xué)一級相變過程。.聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。.成核劑的加入不僅使得球晶的結(jié)晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。.聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。.插線板模型是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型。.聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。.折疊鏈模型適用于解釋聚合物單晶的形成。.由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。.同一種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。.結(jié)晶使聚合物的透明性明顯提高。.晶體的熔融

9、過程是嫡增加的過程。.共聚破壞聚合物的結(jié)晶能力。此文檔僅供學(xué)習和交流此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除第三章聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)與織態(tài)結(jié)構(gòu)二、單項選擇題：.采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向：（a）雙折射法（b） X一衍射法（c）染色二色性法（d）聲速法.高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：（a）玻璃態(tài) （b）高彈態(tài) （c）黏流態(tài) （d）均可以.采用以下哪種方法可以測定纖維的晶區(qū)取向：（a） X一衍射法（b）雙折射法（c）染色二色性法（d）聲速法.以下不具備液晶性的聚合物為：（a）聚對苯二甲酰對苯二胺（b）聚間苯二甲酰對苯二胺（c）聚對苯撐苯并曝口坐（d）聚對苯二甲酸乙二酯三、判斷題：.

10、取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。.液晶與結(jié)晶都是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。.聲速法是測定纖維取向的常用方法，它測定的是分子鏈段的取向。.只要混合自由能小于0,聚合物共混物的兩組分一定形成均相體系。.高分子液晶溶液隨著濃度升高，黏度增加。.所有聚合物共混物都達不到分子水平的互容。 第四章聚合物的分子運動二、單項選擇題：.在聚合物的黏流溫度以上，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是：（a） 聚乙烯 （b）聚甲醛 （c）聚二甲基硅氧烷（d）聚異戊二烯.處在高彈

11、態(tài)下的聚合物，下列哪個運動單元被凍結(jié)：（a）鏈節(jié)（b）鏈段（c）側(cè)基（d）分子鏈.隨降溫速度增加，測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：（a）升高（b）降低（c）不變（d）無法確定.在Tg-Tf之間，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程.在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將：（a）保持不變（b）上升 （c）下降 （d）先下降然后保持不變.下列因素導(dǎo)致聚合物的黏流溫度下降的因素為：（a）分子鏈剛性增加（b）分子間作用力大（c）分子量增大（d）外力作用的時間增大.下列高分子運動單元所對應(yīng)的轉(zhuǎn)

12、變溫度的大小順序為：（a）高分子鏈側(cè)基鏈段（b）鏈段高分子鏈側(cè)基（c）側(cè)基 鏈段 高分子鏈 （d）高分子鏈 鏈段 側(cè)基.造成聚合物多重轉(zhuǎn)變的原因是：（a）高分子運動單元具有多重性（b）聚合物分子量的多分散性（c）高分子鏈的多構(gòu)象數(shù)（d）聚合物具有多種構(gòu)型.聚合物黏性流動的特征，哪條描述不正確：（a）不符合牛頓流動定律（b）黏性流動中伴有高彈性（c）只與大分子鏈的整體運動有關(guān)，與鏈段運動無關(guān)（d）黏性流動的部分形變可以回復(fù)三、判斷題：.聚合物通常有一個相對確定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但沒有一個確定的黏流溫度。 此文檔僅供學(xué)習和交流此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除.玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級轉(zhuǎn)

13、變。.聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。.形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。.高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變時自由體積分數(shù)約為0.025。.增塑劑的加入會導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的下降。.高分子的流動伴有高彈性變，這部分是可以回復(fù)的。 五、計算題：.聚異丁烯（P舊）在25c時10小時的應(yīng)力松弛達到模量106dyn/cm2,求在其Tg （-70C）下達到相同的模量需要多少時間？.已知某聚苯乙烯在 160c時黏度為9.0 1012Pas,求該試樣在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度100c及120c時的黏度是多少？.用膨脹計法以0.1 C/min的升溫速度

14、測得聚苯乙烯的Tg=100 C ,試計算升溫速度改為10C/min時的Tg是多少？.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能E”分別為41.8kJ/mol和267.5kJ/mol,聚乙烯在200c時黏度為9.1 103 Pas,聚甲基丙烯酸甲酯在 240c時的黏度為 2.0 107 Pas。試分別計算聚乙烯在 210c和190c時以 及聚甲基丙烯酸甲酯在250c和230c時的黏度；并討論鏈的結(jié)構(gòu)對黏度的影響以及溫度對不同聚合物黏度的影響。第五章聚合物的高彈性與黏彈性二、單項選擇題：.高聚物在交變的應(yīng)力作用下，形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為： （a）蠕變 （b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗 （d）滯后.用硬P

15、VC做成的雨衣長時間懸掛后會變形，可用哪種現(xiàn)象描述：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后.聚合物在形變過程中消耗部分能量用于鏈段運動時克服內(nèi)摩擦力的現(xiàn)象為：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后.由于聚合物具有黏彈性，其力學(xué)行為與以下哪些因素密切相關(guān)：（a）溫度 （b）時間 （c）外力大?。╠）全部都有關(guān).塑料繩捆扎物品時，開始扎得很緊，時間長了會變松，是由于：（a）蠕變 （b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗 （d）滯后.利用時溫等效原理繪制疊合曲線時，用來計算移動因子的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程

16、.用Tg為參考溫度進行模量一時間曲線時溫轉(zhuǎn)換疊加時，溫度低于Tg的曲線，其lg a值為：（a）正，曲線向右移動（b）負，曲線向左移動（c）負，曲線向右移動（d）正，曲線向左移動. Voigt模型可用于定性模擬：（a）線型高聚物的蠕變（b）交聯(lián)高聚物的蠕變（c）線型高聚物的應(yīng)力松弛（d）交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛. Maxwell模型可用于定性模擬：（a）線型高聚物的蠕變（b）交聯(lián)高聚物的蠕變（c）線型高聚物的應(yīng)力松弛（d）交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛.理想彈性體是指：（a）形變時內(nèi)能不變（b）形變時沒有熱效應(yīng)（c）形變時嫡不變（d）形變時表現(xiàn)出虎克彈性三、判斷題：. Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕

17、變過程。.橡膠拉伸時會放出熱量。.外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)。.對于高聚物的黏彈性而言，增加外力作用頻率與縮短觀察時間是等效的。.同一個高聚物的力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長的 時間內(nèi)觀察到。.高聚物在應(yīng)力松弛過程中，無論線型還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。.溫度升高，內(nèi)耗增加。此文檔僅供學(xué)習和交流此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除五、計算題：. 一橡膠試樣在25C、應(yīng)力為1.5X 106N/m2時的伸長比為2.5,試計算：(1)每立方厘米中的網(wǎng)絡(luò)鏈數(shù)目，假定橡膠為理想網(wǎng)絡(luò)；(2)在25c伸長比為1.5時所

18、需要的應(yīng)力。.假定有一 Voigt模型(并聯(lián))，其中彈簧模量為 108Pa,黏壺的黏度為1010Pa?s,如果在時間t=0時施加108Pa 的應(yīng)力，試計算t=50s時彈簧承受的應(yīng)力，以及達到最大形變時彈簧的應(yīng)變。. 一種硫化橡膠的彈性模量為108Pa,本體黏度為5X108Pa?s,在外力作用下發(fā)生蠕變，當外力作用的時間與松弛時間相等時，形變?yōu)?1.264%,如果忽略普彈形變和黏性流動，求此橡膠所受的應(yīng)力。.天然橡膠的松弛活化能近似為1.02kJ/mol ,如果將天然橡膠從 27c升溫到127C ,試計算松弛時間縮短了幾倍。第六章高分子溶液的性質(zhì)二、單項選擇題：1在良溶劑中，高分子溶液的Hugg

19、ins參數(shù)為為:(a)婚0(b) 10(c) 11/2.高分子在。溶液中排除體積：(a) 0(c) =0(d) =1.高分子溶液在 。狀態(tài)下，以下哪個參數(shù)為0:(a) Huggins參數(shù) (b)溶劑過量化學(xué)位(c)過量偏摩爾混合嫡(d)過量偏摩爾混合熱.通常在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是：(a)非晶態(tài)非極性聚合物(b)非晶態(tài)極性聚合物(c)晶態(tài)非極性聚合物(d)晶態(tài)極性聚合物.在良溶劑中，高分子鏈的擴張因子“為：(a) a1(c) o=1/2(d) 1a0.下列實驗方法可以測量聚合物溶度參數(shù)的是：(a) DSC法 (b)膨脹計法(c)密度法 (d)稀溶液黏度法三、判斷題：. 一般說來，在常

20、溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。.高分子。溶液是理想溶液。.高分子溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。.交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，溶脹度越大。. Hildebrand溶度公式適用于各種聚合物溶液混合熱的計算。.理想溶液的混合熱為零。.高分子稀溶液不是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。.高分子溶液的混合嫡大于理想溶液的混合嫡。.高分子稀溶液在。狀態(tài)下，高分子的排除體積等于零。.高聚物在良溶劑中，由于溶劑化作用強，因而高分子線團處于松散、伸展狀態(tài)，黏度大。.只要溶劑的溶度參數(shù)占與高聚物的溶度參數(shù)也近似相等，聚合物就能溶解于該溶劑中。12聚乙烯醇可溶于水中，由于纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，所以纖

21、維素也能溶于水。第七章聚合物的分子量及分子量分布二、單項選擇題：.采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑：(a)端基分析法(b)稀溶液黏度法(c)膜滲透壓法(d)光散射法.采用光散射法測定的聚合物分子量是：(a)數(shù)均分子量(b)重均分子量(c) Z均分子量(d)黏均分子量.對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為：(a) MnMwM 刀 Mz (b) MnM Mw Mz(c) MnM r MzMw (d) MnMwM 刀 Mz.同一種聚合物采用下列方法測定分子量，哪種方法得到的分子量最大：(a)端基分析法(b)稀溶液黏度法(c)膜滲透壓法(d)光散射法.膜滲透

22、壓法測定聚合物分子量時，以汽/RTc對c作圖，得到直線的截距隨溫度的升高而：此文檔僅供學(xué)習和交流此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除(a)增加 (b)不變 (c)減小 (d)不確定.聚合物的分子量越大，其凝膠滲透色譜的淋出體積：(a)越大 (b)不變 (c)越小 (d)無法確定三、判斷題：.分子量多分散系數(shù)總是大于1。.端基分析法測定的是數(shù)均分子量的相對方法。.膜滲透壓法可以測定高分子溶液的e溫度。.稀溶液法測定高分子在溶液中的特性黏度時，用奧氏黏度計比用烏氏黏度計更方便。.凝膠滲透色譜的普適標定關(guān)系適合于所有聚合物。第八章聚合物流體的流變性質(zhì)二、單項選擇題：.剪切黏度隨剪切速率的增大而減

23、小的流體屬于：(a)牛頓流體(b)假塑性流體(c)脹塑性流體(d)賓漢流體.下列那種現(xiàn)象不屬于聚合物熔體的彈性現(xiàn)象：(a)擠出物脹大現(xiàn)象(b)切力變稀現(xiàn)象(c)熔體破裂現(xiàn)象(d)爬桿現(xiàn)象.大多數(shù)聚合物熔體都屬于：(a)牛頓流體(b)假塑性流體(c)脹塑性流體(d)賓漢流體.爬桿效應(yīng)是以下哪種性質(zhì)的體現(xiàn)：(a)應(yīng)力松弛(b)內(nèi)耗 (c)黏性行為(d)彈性行為.相同分子結(jié)構(gòu)的聚丙烯其熔融指數(shù)值如下，哪種流動性最好：(a) 5(b) 15(c) 25(d) 40.哥律公式中，聚合物熔體的非牛頓性指數(shù)為：(a) n 1(d)無法確定三、判斷題：.聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高。.高聚物熔體在切變速率很小時可視為牛頓流體。.大多數(shù)高聚物熔體和高分子濃溶液都是假塑性流體。.剛性聚合物的黏度對壓力變化較敏感。.聚合物熔體的零切黏度總是大于其表觀黏度。.熔融指數(shù)