超臨界流體萃取技術(shù)在中藥提取中應(yīng)用

1、關(guān)于超臨界流體萃取技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用第一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月主 要 內(nèi) 容1. 超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用2.黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3.CO2 超臨界萃取法提取南方紅豆杉中紫杉醇的工藝研究4. 總 結(jié)第二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1董新艷, 張興儒( 青海大學(xué)化工學(xué)院, 青海西寧 810016)摘要: 綜述了超臨界流體萃取技術(shù)在提取中草藥的有效成分、重金屬離子、去毒滅菌和去除中草藥中的農(nóng)藥等方面的應(yīng)用以及壓力、溫度、提攜劑、原料顆粒等因素對超臨界萃取過程的影響。關(guān)鍵詞: 超臨界萃取; 中草藥;

2、 有效成分中圖分類號:TQ461 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A 文章編號: 1006- 8996( 2005) 03- 0015- 04第三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 1.超臨界流體萃取的性質(zhì)和原理 超臨界流體( Supercritical Fluid) 是超過臨界溫度和臨界壓力的高密度流體, 它的性質(zhì)介于氣體和液體之間, 兼有兩者的優(yōu)點: 其對液體、固體物質(zhì)的溶解能力與液體溶劑相當(dāng); 有與氣

3、體相當(dāng)?shù)母邼B透能力以及運動速度和流動性能, 這些特性使超臨界流體的傳質(zhì)速率比液體溶劑提高很多。 超臨界流體最重要的性質(zhì)是具有很大的壓縮性, 在臨界點附近, 溫度和壓力的微小變化會引起超臨界流體密度的較大變化。因此, 在萃取過程中, 通過調(diào)節(jié)超臨界流體的壓力和溫度來改變密度, 使溶質(zhì)的溶解能力發(fā)生大幅度變化, 可以有選擇地溶解目的成分, 來實現(xiàn)萃取和分離過程4 。與傳統(tǒng)方法相比, 超臨界萃取具有萃取時間短、得率高、有效成分含量高、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點。第四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint tem

4、plates, New Content design, 10 years experience 2.超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用 2. 1 利用超臨界萃取技術(shù)提取中草藥的有效成分 2. 2 提取中草藥中的重金屬離子 2. 3 合理改變中藥形狀 2. 4 去毒滅菌作用 2. 5 分析檢測及去除中草藥中的農(nóng)藥第五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 2.超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用

5、2. 1 利用超臨界萃取技術(shù)提取中草藥的有效成分 目前, 國內(nèi)外研究者多采用二氧化碳超臨界萃取技術(shù)提取中草藥中不同種類的藥用成份, 如揮發(fā)油、生物堿、萜類、丙素酚類、醌類及葸衍生物及其他成分等。 揮發(fā)油的提取: 據(jù)報道, 于恩平等 5 用CO2 SFE 從月見草種子中萃取月見草油, 結(jié)果月見草精油的色澤和透明度, 有顯著生理活性的C) 亞麻酸的含量均優(yōu)于溶劑法。李菁 6 等用超臨界CO2 萃取當(dāng)歸揮發(fā)油, 采用壓力30 MPa, 溫度44 e , 時間3 h, 收率為115%, 對所得精油進(jìn)行GC-MS 分析后, 首次分離鑒定得到常規(guī)法得不到的一系列烷烴、有機酸及酯類等28 個成分。除此, 王

6、海波7 報道, 用超臨界CO2 技術(shù)萃取蛇床子揮發(fā)油的成分, 李娟等 8 用超臨界CO2 技術(shù)萃取沙棘籽油的化學(xué)成分等。第六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 2.超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用 2. 1 利用超臨界萃取技術(shù)提取中草藥的有效成分 目前, 國內(nèi)外研究者多采用二氧化碳超臨界萃取技術(shù)提取中草藥中不同種類的藥用成份, 如揮發(fā)油、生物堿、萜類、丙素酚類、醌類及葸衍生物及其他成分等

7、。 揮發(fā)油的提取: 據(jù)報道, 于恩平等 5 用CO2 SFE 從月見草種子中萃取月見草油, 結(jié)果月見草精油的色澤和透明度, 有顯著生理活性的C) 亞麻酸的含量均優(yōu)于溶劑法。李菁 6 等用超臨界CO2 萃取當(dāng)歸揮發(fā)油, 采用壓力30 MPa, 溫度44 e , 時間3 h, 收率為115%, 對所得精油進(jìn)行GC-MS 分析后, 首次分離鑒定得到常規(guī)法得不到的一系列烷烴、有機酸及酯類等28 個成分。除此, 王海波7 報道, 用超臨界CO2 技術(shù)萃取蛇床子揮發(fā)油的成分, 李娟等 8 用超臨界CO2 技術(shù)萃取沙棘籽油的化學(xué)成分等。第七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究

8、中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 2.超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用 萜類的提取: 青蒿素是菊科植物黃花蒿的一種倍半萜內(nèi)酯類成分, 是我國唯一得到國際承認(rèn)的抗瘧新藥。葛發(fā)歡 1, 2 等采用超臨界CO2 作溶劑, 從黃花蒿中循環(huán)提取分離青蒿素, 提取產(chǎn)率可達(dá)92% , 并提出了最佳的工藝條件。 生物堿的提取: 李玲 9 等采用雙水平、雙因子設(shè)計法對中藥材馬藍(lán)、菘藍(lán)、蓼藍(lán)的有效成分靛玉紅的萃取條件進(jìn)行了系統(tǒng)研究, 并用微孔高效液相色譜法進(jìn)行含量監(jiān)測,

9、證明超臨界CO2 萃取省時、經(jīng)濟,選擇性可調(diào)性很強, 可應(yīng)用于中草藥的質(zhì)量控制。 丙素酚類的提取: 包括黃酮類、香豆素類、木質(zhì)素類、木脂素類等。銀杏葉的研究已成為熱點之一。鄧啟煥 10 等建立了一套超臨界流體萃取小試中試裝置, 以一種特殊的醇類物質(zhì)為夾帶劑, 提取銀杏葉有效成分銀杏黃酮和內(nèi)脂, 得率高出溶劑萃取法兩倍, 且提取質(zhì)量高于溶劑萃取法國際現(xiàn)行公認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn), 無重金屬殘余。 第八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用1welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10

10、 years experience 2.超臨界萃取技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用 醌類及葸衍生物的提取: 丹參酮A 是丹參脂溶性有效成分之一, 蘇子仁 3 等采用超臨界萃取加乙醇作為夾帶劑, 萃取壓力為20 MPa, 溫度40 e , 得到結(jié)晶狀物及深紅色夾帶劑液, 丹參酮A 的含量高,其采用的SFE- CO2 萃取方法優(yōu)于乙醇提取工藝。李云華 11 等學(xué)者用超臨界萃取從大黃中提取大黃素, 提取效率較高。 其它成分的提取: Catchpole 12 等用SC) CO2 和乙醇從金絲桃中萃取到脂肪酸和植物固醇, 收率達(dá)10% 12%, 從卡法胡椒中萃取得到卡法內(nèi)酯的收率可達(dá)3% 8% 。 第九張，PP

11、T共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界流體萃取技術(shù)及其在中藥提取中的應(yīng)用2welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 1.溫度：一定壓力下, 升溫能增加被萃取物的揮發(fā)性, 其在SCF 的濃度提高, 使萃取數(shù)量增大; 但另一方面,升溫使SCF 密度降低, 溶解能力下降, 造成萃取數(shù)量減少。因而溫度影響較復(fù)雜, 需綜合考慮上述兩方面的影響。2.壓力：萃取溫度一定時, 增大壓力, SCF 密度、溶劑的強度及溶質(zhì)的溶解度增加。對不同物質(zhì), 其萃取壓力不同。3.萃取物顆粒大?。狠腿?/p>

12、物顆粒要適宜, 粒度越小, 與SCF 接觸面積越大, 有利于提高萃取速度; 但同時, 粒度過小會堵塞篩孔, 造成摩擦升熱, 使體系溫度升高, 活性物質(zhì)遭破壞。4.流體流量：SCF 在萃取器中停留的時間延長, 則與待萃取物質(zhì)接觸時間增加, 利于提高萃取效率; 另一方面,流體的流量減少, 會使萃取過程中的傳質(zhì)推動力減小, 傳質(zhì)速度下降, 從而影響了SCF 的萃取能力。應(yīng)該綜合考慮這兩方面來確定流體流量。主 要 影 響 因 素第十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月超臨界流體萃取技術(shù)及其在中藥提取中的應(yīng)用2welcome to use these PowerPoint templates, N

13、ew Content design, 10 years experience 5.夾帶劑和表面活性劑：夾帶劑, 又稱改性劑, 加入后與超臨界流體混合, 改善了溶劑的極性及溶解性能。適宜的夾帶劑不但可提高被萃取組分的溶解度, 同時也可提高萃取的選擇性, 增大提取組分的純度。常用的夾帶劑大多為甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑, 此外水、有機酸、有機堿等也可用作夾帶劑。夾帶劑的加入方式有靜態(tài)加入和動態(tài)加入兩種 4 。具體采用何種方式視情況而定: 當(dāng)基本的束縛作用是第一位影響時, 采用靜態(tài)加入方式, 因為最初高濃度極性溶劑的浸潤有利于待萃取成分的釋放; 而SCF 中溶解度低為主要因素時, 則采用動態(tài)加

14、入方式。也有把兩種方式聯(lián)合起來使用, 但大多采用動態(tài)加入方式。 有文獻(xiàn)報道把表面活性劑應(yīng)用到SFE 技術(shù)上,SFE 則可以擴展到水溶液體系, 并已成功地提取出如蛋白質(zhì)這樣的極性大分子, 進(jìn)一步提高了萃取效率 5-6 。表面活性劑的使用對提高效率具有一定的意義, 但同時表面活性劑的加入也帶來了與萃取物分離等問題。無論如何, 表面活性劑的使用為SFE提供了一條有價值的新途徑, 也是今后超臨界技術(shù)的研究方向之一。主 要 影 響 因 素第十一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3 佟若菲1, 張秋爽2, 朱雪瑜3 ( 1. 天津市兒童醫(yī)院, 天津 3000

15、74; 2. 天津生物化學(xué)制藥有限公司, 天津 300308; 3. 天津藥物研究院, 天津 300193)摘 要：目的: 研究黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝。方法: 采用單因素和正交實驗的方法，考查萃取壓力、萃取溫度、萃取時間和物料粒度等因素對黃連中生物堿超臨界CO2 萃取物得率的影響。結(jié)果: 超臨界CO2 萃取黃連中生物堿影響因素從高到低依次為萃取壓力、萃取溫度、萃取時間。最佳萃取工藝條件為: 萃取壓力30M Pa, 物料粒度40 60目, 萃取溫度60 , 萃取時間1. 5 h。此條件下黃連中生物堿萃取率為14. 24%。結(jié)論: 該方法提取效率高、穩(wěn)定、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。關(guān)鍵詞：黃連

16、, 生物堿, 超臨界二氧化碳萃取中圖分類號: TQ46文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A文章編號: 1006-5687( 2010) 05-0071-03第十二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 黃連為毛茛科植物黃連(Cop tis chinensis Franch)三角葉黃連(C op tis deltoidea C Y Chenget Hsiao )或云連( Cop tis teeta W all

17、) 的干燥根莖, 性味苦, 寒, 具有清熱燥濕, 瀉火解毒等功效。其化學(xué)成分有異喹啉類生物堿( Isoquino line alka loids)、阿魏酸和綠原酸, 生物堿類主要為小檗堿、黃連堿、巴馬亭、藥根堿、表小檗堿及木蘭花堿等, 一般以小檗堿( berber ine) 為質(zhì)控目標(biāo)。 生物堿類成分多以親脂性的游離形式存在于植物中。黃連中簡單生物堿在總生物堿中所占比例非常大, 而簡單生物堿為小分子物質(zhì), 故提取多采取醇提和酸提等方法 4 - 7 。但這些方法存在提取率低、有機溶劑殘留等缺點。醇提過程中的濃縮會造成大量生物堿的損失, 酸提取法不僅時間長, 而且在提取過程中易造成易氧化成分的破壞

18、與損失, 對部分成分有破壞作用。 超臨界CO2 流體萃取技術(shù)是一項高新型物質(zhì)分離精制技術(shù), 具有在接近室溫的環(huán)境下進(jìn)行萃取,不會破壞生物活性物質(zhì), 操作方便, 能耗低, 無污染, 分離能力高, 無溶劑殘留等優(yōu)點。中藥中生物堿極性較大, 單純提高萃取壓力并不能明顯的改善生物堿在流體中的溶解度 9 , 因此一般通過加入夾帶劑來改善溶劑的極性和溶解性能, 來促進(jìn)成分的溶出和提高萃取率, 而且生物堿容易以鹽的形式存在于植物體中, 常加堿化試劑來提高其萃取率。本實驗選用乙醇為夾帶劑, 主要研究萃取壓力、萃取溫度、萃取時間和物料粒度對超臨界CO2 流體萃取黃連中生物堿的影響, 探討最佳的萃取工藝條件, 旨

19、在為黃連藥材在國內(nèi)的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。 黃 連第十三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究31. 儀器與材料HA220- 50- 06型超臨界流體CO2 萃取裝置(江蘇南通華安超臨界萃取有限公司)。黃連藥材產(chǎn)地四川, 經(jīng)本院中藥鑒定教研室鑒定; CO2 ( 體積分?jǐn)?shù)為99. 5% )。2. 方法與結(jié)果2.1 單因素實驗2.2 正交實驗第十四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究32.1 單因素實驗 2. 1. 1 萃取壓力對萃取率的影響 黃連粉碎, 過40目篩, 在萃取溫度為55 , 萃取時間為2 h,

20、 萃取壓力分別為15、20、25、30和35MPa時進(jìn)行超臨界CO2 萃取, 考查萃取壓力對萃取率的影響。結(jié)果見表1。萃取率隨著壓力的增大而增大, 當(dāng)壓力超過30Mpa時萃取率反而下降, 故在后續(xù)的正交實驗中采用25、30和35MPa進(jìn)行考查。 表1 萃取壓力對黃連生物堿萃取率的影響編號 12345萃取壓力（MPa）1520253035萃取率(% )7.859.6311.4714.0912.362. 1. 2 萃取溫度對萃取率的影響 黃連粉碎, 過40目篩, 在萃取壓力為30MPa, 萃取時間為2 h, 萃取溫度分別為40、45、50、55、60、65和70時進(jìn)行超臨界CO2 萃取, 考查萃取

21、溫度對萃取率的影響。結(jié)果見表2。隨著萃取溫度的提高, 生物堿萃取率也隨之增大,但萃取溫度提高到60 以上時, 萃取率迅速降低。故在后續(xù)的正交實驗中萃取溫度選擇55、60和65 進(jìn)行考查。第十五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3 表2 萃取溫度對黃連生物堿萃取率的影響編號1234567萃取溫度（）40455055606570萃取率（%）4.675.728.8411.3814.2910.9110.252.1.3 萃取時間對萃取率的影響 黃連粉碎, 過40目篩, 在萃取壓力為30MPa, 萃取溫度為60, 萃取時間分別為0. 5、1. 0、1. 5、

22、2. 0和2. 5 h時進(jìn)行超臨界CO2 萃取, 考查萃取時間對萃取率的影響。結(jié)果見表3。萃取率隨著萃取時間的增長也在增長, 但時間過長萃取率反而下降, 可能是由于隨著時間的延長其他成分萃取率增加的緣故。故在后續(xù)的正交實驗中提取時間選擇1. 0、1. 5和2. 0 h。 表3 萃取時間對黃連生物堿萃取率的影響編號12345萃取時間( h )0.51.01.52025萃取率(% )6.5411.2314.0714.2713.76第十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究32.1.4 物料粒度對萃取率的影響 黃連粉碎, 分別過20、40、60和80目篩

23、, 在萃取壓力為30MPa, 萃取溫度為60 條件下, 萃取時間定為1. 5 h, 考查物料粒度對萃取率的影響。結(jié)果見表4。粒度越小萃取率越高,但時間過長萃取率反而下降, 可能是由于物料過細(xì)容易造成通路堵塞和粉碎過程中產(chǎn)生的高溫使揮發(fā)成分損失, 而且物料過細(xì)增加了粉碎的難度, 因此適宜的粒度應(yīng)為40 60目。 表4 粉碎粒度對黃連生物堿萃取率的影響編號1234粉碎粒度（目）20406080萃取率（%）10.2012.1714.3311.592.1.5 乙醇用量對總生物堿得率的影響 應(yīng)用SCF- CO2 萃取時采用夾帶劑對萃取過程進(jìn)行強化, 既可以提高萃取效率, 同時還能降低萃取過程的操作壓力。

24、見表5。隨著夾帶劑用量的提高, 總生物堿得率經(jīng)歷了一個先增后減的變化過程, 尤其是開始時遞增的趨勢顯著, 當(dāng)夾帶劑的用量達(dá)到200 m l時, 總生物堿得率最高, 故確定最佳夾帶劑用量為200m l。第十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3 表5 夾帶劑的體積分?jǐn)?shù)對總生物堿得率的影響編號12345夾帶劑體積(ml)50100150200250萃取率(%)4.737.1411.8514.1712.222.2 正交實驗 綜合各因素對黃連生物堿萃取率影響的研究結(jié)果, 確定了萃取溫度、萃取壓力、萃取時間的參數(shù)范圍。以萃取率為考核指標(biāo), 采用L9 ( 3

25、4 )正交實驗優(yōu)化萃取工藝條件。各因素及水平值見表6。2.2.1 正交實驗結(jié)果 實驗結(jié)果見表7。方差分析結(jié)果見表8。從表7中看出, 各因素對萃取率的影響順序為: 萃取壓力 萃取溫度 萃取時間, 最佳萃取工藝為A2 B2C2, 即萃取壓力30Mpa, 萃取溫度60, 萃取時間1. 5 h。通過表8方差分析可知, 萃取壓力對萃取率的影響最為顯著, 其他因素沒有太大的顯著性。第十八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3 表6 SFE萃取黃連生物堿因素水平表水平萃取壓力（A,MPa)萃取溫度(B,)萃取時間（C，h）D空白125551.0230601.53

26、35652.0表7 L9 ( 34 )正交實驗結(jié)果試驗號ABCD（空白）萃取率（%）1111110.332122211.26313339.974212313.105223114.216231212.18731329.608321310.15933219.78均值110.52011.01010.88711.440均值213.61311.87311.38011.013均值29.84310.64311.26011.073極差3.3201.2300.4930.427第十九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月黃連中生物堿的超臨界CO2 萃取工藝研究3 表8 L9 ( 34 )方差分析結(jié)果方差來源偏

27、差平方和自由度F值顯著性A萃取壓力18.467257.709*B萃取溫度2.39327.478C萃取時間0.39721.241D誤差0.322注: F0. 05 ( 2, 2 ) = 19. 00, P 萃取溫度 萃取壓力 萃取時間。以萃取時間作為誤差, 方差分析, 夾帶劑體積及萃取溫度對紫杉醇的提取率有顯著性差異( P 0.05) 。但是萃取溫度對紫杉醇的提取為負(fù)影響, 萃取壓力增加至25MPa以上后紫杉醇的提取率不再提高。故結(jié)合實際情況,擬定工藝為: 夾帶劑體積20ml, 萃取壓力25MPa, 萃取時間120min, 萃取溫度40 。3.2 最佳工藝驗證: 取經(jīng)處理后的南方紅豆杉枝葉50g

28、 , 三份按最佳提取參數(shù)提取, 即: 夾帶劑體積20ml,萃取壓力30MPa, 萃取時間120min, 萃取溫度40 。測定提取物含量, 如表4。 表4 最佳工藝驗證結(jié)果( mg)序號第一份第二份第三份平均值紫杉醇含量7.817.787.917.83第二十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月CO2 超臨界萃取法提取南方紅豆杉中紫杉醇的工藝研究44 結(jié)論 CO2 超臨界萃取技術(shù)是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關(guān)系, 即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進(jìn)行的萃取技術(shù), 具有防止熱敏性物質(zhì)的氧化、安全、無毒、價廉等特點。萃取溫度對提取率呈負(fù)影響, 可能由于紫杉醇為熱敏性物質(zhì),

29、高溫使紫杉醇結(jié)構(gòu)破壞, 從而影響提取率。 本文以廢棄的南方紅豆杉枝葉為原料, 進(jìn)行了CO2超臨界萃取紫杉醇的工藝研究, 經(jīng)三批藥材的工藝驗證,平均紫杉醇含量為7.83mg , 轉(zhuǎn)移率85% , 達(dá)到了較好的提取效果, 為紫杉醇獲得提供了一種新的途徑。第二十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月總 結(jié) 目前, 有關(guān)超臨界萃取技術(shù)提取中藥有效成分的研究較多, 可分為揮發(fā)油、生物堿、醌類、多糖、皂苷類、黃酮類、木脂素和香豆素等多種中藥有效成分。揮發(fā)油的提?。哼\用超臨界CO2 萃取技術(shù)成功提取揮發(fā)油成分的中藥已達(dá)數(shù)十種。研究結(jié)果表明, 該項技術(shù)對揮發(fā)油的提取效果有著其他提取技術(shù)不可替代的優(yōu)勢。由

30、于揮發(fā)油成分極性小, 分子量小且沸點低, 在CO2 流體中具有良好的溶解性能。特別是大多數(shù)揮發(fā)油成分不穩(wěn)定, 在用傳統(tǒng)提取工藝提取時極易分解和揮發(fā), 收效低。應(yīng)用超臨界CO2 萃取技術(shù)可以有效解決提取時揮發(fā)油成分不穩(wěn)定的難題, 如對郁金揮發(fā)油提取時, 運用超臨界萃取要比水提法高4倍。生物堿的提?。荷飰A在植物體內(nèi)主要以鹽的形式存在, 極少以游離的形式存在, 單獨用超臨界CO2 萃取技術(shù)很難提取出以鹽或苷形式存在的生物堿。一般使用夾帶劑來進(jìn)行提取, 如從延胡索素中提取延胡索乙素, 洋金花中提取東莨菪堿, 馬錢子中提取士的寧等, 與傳統(tǒng)提取方法相比, 可大大減少酸或堿性試劑的用量, 提取效率較高

31、4 。醌類及其衍生物的提取：醌類及其衍生物包括苯醌、萘醌等, 極性大, 需加入夾帶劑進(jìn)行提取。如丹參中酮A 的提取 5 , 何首烏中蒽醌成分大黃酸、大黃素的提取 6 , 提取效率遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)提取工藝。此外, 還有很多應(yīng)用超臨界CO2 萃取技術(shù)對皂苷與多糖、黃酮類化合物、木脂素、香豆素等成分的提取所進(jìn)行的研究, 都表現(xiàn)出優(yōu)于傳統(tǒng)提取方法的收率效果。如對銀杏葉黃酮類化合物的提取, 采用本法提取時萃取效率不僅高于傳統(tǒng)溶劑萃取法, 而且銀杏葉有效成分的質(zhì)量高于國際現(xiàn)行公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。第二十八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月總 結(jié) 由于超臨界CO2 萃取技術(shù)具有許多突出優(yōu)點,因而在中藥有效成分提取方面得到了廣泛應(yīng)用, 并成為實現(xiàn)中藥現(xiàn)