有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以

1、有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論在以下化合物中，偶極矩最大的是()A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HCCCl依據(jù)今世的看法，有機(jī)物應(yīng)該是()A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時，他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨有機(jī)物的構(gòu)造特色之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()A.配價鍵結(jié)合B.共價鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合根椐元素化合價，以下分子式正確的選項是()A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O以下共價鍵中極性最強(qiáng)的是()A.H-CB.C-OC.H-OD.

2、C-N以下溶劑中極性最強(qiáng)的是()A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H18以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A庚烷B.石油醚C.水D.苯10.平常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反響的主要構(gòu)造部位是()A.鍵B.氫鍵C.全部碳原子D.官能團(tuán)（功能基）第二章烷烴在烷烴的自由基代替反響中,不一樣種類的氫被代替活性最大的是()A.一級B.二級C.三級D.那個都不是氟、氯、溴三種不一樣的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基代替時，對不一樣氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.在自由基反響中化

3、學(xué)鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不停裂D.既不是異裂也不是均裂以下烷烴沸點最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷5.在擁有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)固的是()的異構(gòu)體()A.支鏈許多B.支鏈較少C.無支鏈引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原由是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子環(huán)繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)將以下化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要戰(zhàn)勝的能壘最大()A.CHClCHBrB.CH2ClCHIC.CH2ClCHClD.CH2ICHI22222ClCH2CH2Br中最穩(wěn)固的構(gòu)象是()A.順交織式B.

4、部分重疊式C.全重疊式D.反交織式9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p10.以下游離基中相對最不穩(wěn)固的是()A.(CH).33CB.CH=CHCHC.CH2211.構(gòu)象異構(gòu)是屬于()3.D.CH32.CHA.構(gòu)造異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)以下烴的命名哪個是正確的()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯以下烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法()A2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.

5、按沸點由高到低的次序擺列以下四種烷烴庚烷2,2-二甲基丁烷己烷戊烷()A.B.C.D.異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種()A.2種B.3種C.4種D.5種化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，構(gòu)造式是()AC(CH)4B.CH3CHCHCHCH32223C.(CH3)2CHCH2CH317.以下分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H6以下各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14甲烷分子不是以碳原子為中心的平面構(gòu)造，而是以碳原子為中心的正四周體結(jié)構(gòu)，其原由之一是甲烷的

6、平面構(gòu)造式解說不了以下事實()A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體CCHCl不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子320.甲基丁烷和氯氣發(fā)生代替反響時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)量是()A.1種B.2種C.3種D.4種實驗室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170條件下反響B(tài).電石直接與水反響C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴在烯烴與HX的親電加成反響中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()好B.差C.不可以確立烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)固性越()好B.差C.不可以確立3.反響過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，并且互

7、相竟?fàn)幍姆错懯?)A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1+穩(wěn)固性次序為()4.碳正離子=CH-CR2、b.R3C、c.RCH=CHCHR、d.RC=CH2A.abcdB.bacdC.abcdD.cbad以下烯烴發(fā)生親電加成反響最開朗的是()A.（CH）C=CHCHB.CHCH=CHCHC.CH2=CHCFD.CH2=CHCl32333336.以下反響中間體的相對穩(wěn)固性次序由大到小為()+CH3C.CH3+A.CH2CH3B.CH3CHCCH3CH3A.ABCB.ACBC.CBAD.BCA1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)固性的次序是()A.反-3-己烯順-3-己烯1-己

8、烯B.1-己烯順-3-己烯反-3-己烯順-3-己烯1-己烯反-3-己烯在烯烴與HX的加成反響中,反響經(jīng)兩步而完成,生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負(fù)離子C.自由基分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為()A.3個B.4個C.5個D.6個10.在以下化合物中，最簡單進(jìn)行親電加成反響的是()=CHCH=CH2=CHCH3=CHCHO=CHCl馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于()A.游離基的穩(wěn)固性B.離子型反響C.不對稱烯烴的親電加成反響D.游離基的代替反響12.以下加成反響不依照馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反響B(tài).2-甲基丙烯與濃硫酸反響C.2-甲基丙烯與次氯酸反響D.

9、2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反響若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用清洗方法能除掉該雜質(zhì)的試劑是()A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸14.有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水退色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過分KMnO4氧化生成兩種不一樣的羧酸，試推測I的構(gòu)造()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2以下正碳離子中，最穩(wěn)固的是()+CH3CH3+CH3CH2A.+B.C.D.CH3CH3CH3CH3擁有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是()A.CHCHCCOHB.CH3C

10、HCCH332CH3CH3C.CH3CCHCH2CH3D.H2CCH2CH3分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反響獲取內(nèi)消旋體的是()A.CH2CHCH2CH3B.CH2C(CH3)2CH3CH3CH3HCCD.CCC.HHHCH3以下反響進(jìn)行較快的是()CH3CH3CH3CH3ClKOH/C2H3OHB.CH3KOH/C2H3OHA.CH3ClCH3CH319.以下化合物穩(wěn)固性最大的是()A.HCCH2B.H3C3CH3C.H3CCH3D.H3CCH3CH3第四章炔烴和二烯烴在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原由是()A.甲氧基的-

11、I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)以下化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是3.二烯體1,3-丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反響時活性較大的是()A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯以下化合物中酸性較強(qiáng)的為()A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基代替反響中，()氫被溴代替的活性最大A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位6.以下物質(zhì)能與+Ag(NH3)2反響生成白色積淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔以下物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反

12、響生成紅色積淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反響過程中，不生成碳正離子中間體的反響是()A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反響9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道()A.sp3B.sp2C.sp鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()A.AgNO的氨溶液；KMnO溶液B.HgSO4/HSO;KMnO溶液34244C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液構(gòu)造式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)量是()A.1B.2C.3D.412.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反響時，預(yù)期的

13、主要產(chǎn)物是()A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的構(gòu)造式是()A.CH=CHCH=CHCHB.CH3CH=CHCH=CHCH2233C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH2以下化合物無對映體的是()H3CHB.H3CCHCCHCH3A.CH3H3CC3H7C.H5C6CHCCHC6H5D.H5C6N+CH3I-C2H515.以下炔烴中，在HgSO4-H2SO4

14、的存在下發(fā)生水合反響，能獲取醛的是()A.CH3CCCH3B.CH3CH2CH2CCHC.CH3CCHD.HCCH一化合物分子式為C5H8，該化合物可汲取兩分子溴，不可以與硝酸銀的氨溶液作用，用過分的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的構(gòu)造式()A.CHCCCHCHB.HCCCHCH3323CH3C.CH2CHCHCHCH3D.H2CCCHCH2CH3下邊三種化合物與一分子HBr加成反響活性最大的是()A.PhCHCH2B.pONC6HCHCH2C.pCH3CHCHCH22464第五章環(huán)烷烴環(huán)已烷的全部構(gòu)象中最穩(wěn)固的構(gòu)象是()A.船式B.扭船式C.椅式A.環(huán)丙烷

15、、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)固性次序()A.CDBAB.ABCDC.DCBAD.DABC以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小次序應(yīng)該()(CH)CCH3A.B.(CH3)3C33CH3CH3C.CH3D.C(CH3)3C(CH3)3A.ABCDB.ACDBC.DCBAD.DABC4.1,3-二甲基環(huán)己烷不行能擁有()A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu)環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪一種軌道成鍵的()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不可以使高錳酸鉀溶液退色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴B.環(huán)

16、炔烴C.芳香烴D.脂環(huán)烴7.環(huán)烷烴的穩(wěn)固性可以從它們的角張力來推測，以下環(huán)烷烴哪個穩(wěn)固性最差()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷單環(huán)烷烴的通式是以下哪一個()A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-69.以下物質(zhì)的化學(xué)開朗性次序是丙烯環(huán)丙烷環(huán)丁烷丁烷()A.B.C.D.以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷CH3CH2CH311.的正確名稱是()HHA.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵

17、可區(qū)分為兩組，每組分別用符號()表示()A.與B.與C.a與eD.R與S13.以下反響不可以進(jìn)行的是()CH3NiA.+KMnO4/H+B.+H2高溫C.hvD.+KMnO4/H3O+Br2以下化合物燃燒熱最大的是()A.B.C.D.以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是()CH3A.CH3CHB.C.D.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)固的構(gòu)象是()HH3CCH3CH3CH3A.B.C.D.CH3CH3HCH3CH317.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最穩(wěn)固的異構(gòu)體是()ClClA.B.C.ClClClClClClCl第六章對映異構(gòu)1.以下物質(zhì)中擁有手性的為（）。（F表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子

18、，a表示一種非手性基團(tuán)）()FClA.aFB.C.CH3CCH3D.aClBrBrH3CCH32.以下化合物中，有旋光性的是()HClHCH3CH3A.B.HC.D.CH3HHClCH33.以下化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團(tuán))()HHaaEA.B.CCCC.aD.bbEaH3CCH34.化合物擁有手性的主要判斷依照是分子中不擁有()A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D.對稱面和對稱中心5.將手性碳原子上的任意兩個基團(tuán)對調(diào)后將變?yōu)樗?)A.非對映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的擺列方

19、式分子中原子的相對地址對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必需和充分條件是()A.分子中有不對稱碳原子B.分子擁有手性C.分子無對稱中心對稱面的對稱操作是()反響B(tài).旋轉(zhuǎn)C.反演對稱軸的對稱操作是()反響B(tài).旋轉(zhuǎn)C.反演因為-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為()異構(gòu)A.構(gòu)造B.構(gòu)型C.構(gòu)象以下各對Fischer投影式中，構(gòu)型同樣的是()CO2HOHOHCO2HA.HOH和HCO2HB.HCO2H和HCH3CH3CH3CH3OH以下化合物中，有旋光性的是()ClBrHBrOHHHA.B.C.HCO2HD.ClHClHCH3ClBr以下有旋光的化合物是()CO2HClClCO2HO2NH3CCH3A.B.C.D.CCCCH

20、3COHClNO2HO2C2下邊化合物分子有手性的是()H3CCH3PhPhA.CCB.CCCCH3CHPhHHC2H5D.H5C2CCCC2H5C.CCCCH3HHH以下化合物中，擁有手性的分子是()H3CCH3HOCO2HB.HA.HCCCHHHO2COHCH2CO2HHClC.HOCO2HD.HCH2CO2HClCH316.以下與C2H5OH等同的分子是()HCH3HOHA.HOC2H5B.C2H5OHC.HCH3HCH3CH52C2H5CH317.H3CH與BrH為()HBrHCH3CH3C2H5A.對映異構(gòu)體B.地址異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)CH3HBr的對映體是()C2H5C

21、2H5BrHA.HBrB.H5C2CH3C.H3CC2H5CH3HBr19.H3CCHCH3與H3CCHH是什么關(guān)系()HCH3A.對映異構(gòu)體B.地址異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物第七章芳烴以下化合物發(fā)生親電代替反響活性最高的是()甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘以下物質(zhì)中不可以發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反響的是()甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘以下物質(zhì)不擁有芳香性的是()A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯以下化合物進(jìn)行硝化反響時，最開朗的是()A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯5.以下物質(zhì)發(fā)生親電代替反響的活性次序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()ceadbc

22、deabcedcba以下化合物進(jìn)行硝化反響時，最開朗的是()A.苯B.對二甲苯C.甲苯苯環(huán)上的親電代替反響的歷程是()A.先加成后消去B.先消去后加成C.共同反響物質(zhì)擁有芳香性不必定需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.系統(tǒng)的電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在以下反響過程中，不生成碳正離子中間體的反響是()C.芳環(huán)上的親核代替反響D.烯烴的親電加成10.以下化合物不可以進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反響的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘以下化合物哪個沒有芳香性()A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.18輪烯D.奧以下化合物中，不擁有芳香性的是()O-+-A.B.C.D.13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上

23、親電代替反響活性最高的是()CH3OHNO2A.B.C.D.14.最簡單發(fā)生親電代替的化合物是()A.NH2B.ClC.NO2D.CH3以下化合物中擁有芳香性的是()ClClA.B.+C.D.-Cl16.以下環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是()+A.B.C.D.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，獲取()CHCOHCH(OH)CH2OHCO2HCH2CO2H22A.B.C.D.以下化合物酸性最強(qiáng)的是()A.B.C.CH3CH3D.NO2第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（）一般應(yīng)為()A.910ppmB.67ppmC.1013ppmD.2.以下化合物在IR譜中于1

24、6801800cm-1之間有強(qiáng)汲取峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D.可見4.以下物質(zhì)在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇表示核磁共振的符號是()A.IRB.NMRC.UVD.MS6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1，該化合物必定含有()A.SB.BrC.ClD.N7.在NMR譜中，CH3-上氫的值最大的是()A.CHClB.CHSHC.CHOHD.CH3NO3332以下化合物在IR譜中于32003600cm-1之間有強(qiáng)汲取峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.

25、丙酮9.以下化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為()A.CH3CNB.CH3CHNCH3C.CH3NH2A.ABCB.BACC.CBAD.CAB分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個汲取峰，=，。其可能的構(gòu)造為()A.甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.苯乙烯11.有機(jī)化合物的價電子躍遷種類有以下四種，一般說來所需能量最小的是()A.-*B.n-*C.-*D.n-*12.有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)量增添，其紫外汲取帶可以發(fā)生()A.紅移B.第九章鹵代烴1.一般說來SN2反響的動力學(xué)特色是()A.一級反響B(tài).二級反響C.可逆反響D.二步反響鹵代烷的烴基構(gòu)造對SN1反響速度影響的主要原由是

26、()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)固性C.中心碳原子的親電性D.a和c在鹵素為離開基團(tuán)的SN反響中，Br離開偏向比Cl大的原由是()A.Br的電負(fù)性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強(qiáng)D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序為F-Cl-Br-I-的原由是()A.與鹵素負(fù)離子的堿性次序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完整裸露Walden轉(zhuǎn)變指的是反響中()A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.旋光方向改變D.生成對映異構(gòu)體6.手型碳原子上的親核代替反響，若鄰位基

27、團(tuán)參預(yù)了反響，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原由是()A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)8.Grignard試劑指的是()A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱次序一般為()A.I-Cl-Br-B.Br-Cl-I-C.I-Br-Cl-D.Br-I-Cl-化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CH

28、X發(fā)生SN2反響的相對速度次序為()A.ABCDB.ABCDC.BCDAD.CDAB11.SN2反響中，產(chǎn)物分子如有手性的話，其構(gòu)型與反響物分子構(gòu)型的關(guān)系是()A.相反B.同樣C.無必定規(guī)律烴的親核代替反響中，氟、氯、溴、碘幾種不一樣的鹵素原子作為離開基團(tuán)時，離開偏向最大的是()氟B.氯C.溴D.碘SN2反響歷程的特色是()反響分兩步進(jìn)行B.反響速度與堿的濃度沒關(guān)C.反響過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完整轉(zhuǎn)變14.比較以下各離子的親核性大小-A.HO;B.C6H5O;C.CH3CH2O;D.CH3COO()A.CABDB.DBACC.CADBD.BCDA以下狀況屬于SN2反響的是()A

29、.反響歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反響歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反響速度越快D.產(chǎn)物外消旋化在親核代替反響中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變的反響是()A.SN1B.SN2C.E2D.E117.脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反響中,兩種常有的極端歷程是()A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂SN2反響的特色是：()生成正碳離子中間體；()立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；()反響速率受反響物濃度影響，與親核試劑濃度沒關(guān)；（）在親核試劑的親核性強(qiáng)時簡單發(fā)生。()；B.；C.；D.；氯芐水解生成芐醇屬于什么反響()親電加成B.親電代替C.親核代替D.親核加成第十章醇酚醚1.以下物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最

30、初出現(xiàn)渾濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇以下物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是()A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HCCH以下化合物的酸性次序是()i.C6H5OH；ii.HCCH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3HiiiiiivB.iiiiiiivC.iiiiiiivD.iviiiiii以下醇與HBr進(jìn)行SN1反響的速度次序是()a.CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OHA.bacB.acbC.cabD.cba5.以下物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯以下化合物可以形成分子內(nèi)氫鍵的是()O2NC6H4OH能用來鑒別1

31、-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br/CCl42常用來防范汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時，除掉的取向應(yīng)依照()A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序以下化合物中，擁有對映異構(gòu)體的是()A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH311.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒”，是4753%（）的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚-12.以下RO中堿性最強(qiáng)的是()3-32-22-33-A.C

32、HOB.CHCHOC.(CH)CHOD.(CH)COOHOH13.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()NO2A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵14.苯酚易進(jìn)行親電代替反響是因為()羥基的引誘效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大羥基的共軛效應(yīng)大于引誘效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基只擁有共軛效應(yīng)D.羥基只擁有引誘效應(yīng)15.嚴(yán)禁用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇以下化合物中與HBr反響速度最快的是()HOCHCH2CH3CH2CH2OHCH2CHCH3H3CCHCH2OHA.B.O

33、HD.C.以下酚類化合物中，Pka值最大的是()OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO218.最易發(fā)生脫水成烯反響的()OHCH2OHOHCH3CHCCH5A.B.C.CH3D.22OH與Lucas試劑反響最快的是()A.CHCHCHCHOHB.(CH)CHCHOHC.(CH)COHD.(CH3)CHOH322232233220.加適當(dāng)溴水于飽和水楊酸溶液中，馬上產(chǎn)生的白色積淀是()OHOHOHOHOCOHBrCO2HBrCOHCBrA.2B.BrC.2D.BrBr21.以下化合物中，沸點最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷丁醇和乙醚是（）異構(gòu)體()A.碳架B.

34、官能團(tuán)C.幾何D.對映23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的()A.在蒸除乙醚從前應(yīng)先干燥去水B.“明”火直接加熱C.不可以用“明”火加熱且室內(nèi)不可以有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30左右24.乙醇沸點（）與分子量相等的甲醚沸點（）對比高得多是因為()A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不可以C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不可以D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不可以25.以下四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是()A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H6以下物質(zhì)中,不可以溶于冷濃硫酸中的是()溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯己烷中混有少

35、許乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液以下化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是()冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最適合的方法是()A.OH+(CH)COHH+ONaCBr33B.+(CH)33C.Br+(CH3)3CONa30.以下化合物能與鎂的乙醚溶液反響生成格氏試劑的是()BrBrBrClA.B.C.D.OHCO2HCH3第十一章醛酮1.該反響O1.Et2O(CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBr，實質(zhì)上得不到加成產(chǎn)物，欲制2.HO+3備加成產(chǎn)物(CH3)3C3C-OH,需對試劑或條件作改正

36、的是()A.第一步反響需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3C2CuLiD.換溶劑Et2O為DMSO黃鳴龍是我國有名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是()A.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大批工作C.改進(jìn)了用肼還原羰基的反響D.在元素有機(jī)方面做了大批工作醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（）一般應(yīng)為()A.910ppmB.67ppmC.1013ppmD.以下物質(zhì)不可以發(fā)生碘仿反響的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇以下能發(fā)生碘仿反響的化合物是()A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇以下能進(jìn)行Cannizz

37、aro(康尼查羅)反響的化合物是()A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7.化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相對穩(wěn)固性次序為()A.ABCDB.ACDBC.DCBAD.DABC8.Baeyer-Villiger氧化反響中，不對稱構(gòu)造的酮中烴基遷徙的活性次序近似為()A.苯基伯烷基甲基B.伯烷基甲基苯基C.甲基伯烷基苯基9.以下化合物在IR譜中于32003600cm-1之間有強(qiáng)汲取峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮10.以下哪一種化合物不可以用來制取醛酮的衍生物()A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼11.以下羰基化合

38、物發(fā)生親核加成反響的速度次序是iHCHO；iiCH3COCH3；iiiCH3CHO；ivC6H5COC6H5()A.iiiiiiivB.iviiiiiiC.iviiiiiiD.iiiiiiiv縮醛與縮酮在()條件下是穩(wěn)固的()A.酸性B.堿性可以將羰基還原為亞甲基的試劑為()A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,C.HSCHCHSH,H/NiD.NaBH4222以下試劑對酮基無作用的有()A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH2以下反響能增添碳鏈的是()A.碘仿反響B(tài).羥醛縮合反響C.康尼查羅反響D.銀鏡反響16.

39、以下物質(zhì)中不可以發(fā)生碘仿反響的為()A.COCH3B.CHOOHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是()A.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOH以下兩個環(huán)酮與HCN加成的均衡反響中，均衡常數(shù)較大的是()OHOCNOHOCNKK1A.B.2+HCN+HCN19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是()HCOOOCH3OO3B.C.D.A.OH3COO以下化合物的沸點最高的是()OHOOA.OHB.C.HD.酰氯與重氮甲烷反響生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺利用邁克爾（

40、Michael）反響，一般可以合成()A.1，3-二官能團(tuán)化合物B.1，5-二官能團(tuán)化合物C.，-不飽和化合物D.甲基酮類化合物以下反響不可以用來制備,-不飽和酮的是()丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反響苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反響甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反響環(huán)己烯臭氧化水解，而后在堿性條件下加熱反響下邊金屬有機(jī)化合物只好與，-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX25.以下化合物中，能與溴進(jìn)行親電加成反響的是()A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色積淀，也能與三氯化鐵起顯色反響，這是因為存在著(

41、)A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順反異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體27.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反響，以下表達(dá)錯誤的選項是()A.是立體專一的順式加成B.加成反響C.是共同反響D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反響活性大保護(hù)醛基常用的反響是()氧化反響B(tài).羥醛縮合C.縮醛的生成D.還原反響可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的是()丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯以下化合物最易形成水合物的是()A.CHCHOB.CHCOCHC.Cl3CCHOD.ClCHCHO333231.以下化合物親核加成反響的活性大小次序是NCCH2CHOCH3OCH2CHOCH3SCH2C

42、HOHSCH2CH2CHO()A.B.C.D.以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是()A.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOH以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()CHOCOCH3COOCH3A.H2CB.H2CC.H2CCHOCOCH3COOCH3以下化合物烯醇式含量最多的是()OOOOOOOA.CH3CCH2CCH3B.CH3CCH2COCH3C.CH3CCH2CPhD.CH3CCH2CH335.2，4戊二酮其較穩(wěn)固的烯醇構(gòu)造式（熱力學(xué)控制）為()OHOB.CH3OHOA.CH2CCH2CCH3CCCCH336.比較下邊三種化合物發(fā)生堿性水解反響最快的是()OA.CH3CH

43、CHCH2BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CCH2Br37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變?yōu)轸驶衔锏氖?)OA.OB.C.OCHCH3D.OOO第十二章羧酸手型碳原子上的親核代替反響，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主若是因為氯的()影響()A.共軛效應(yīng)B.吸電子引誘效應(yīng)C.給電子引誘效應(yīng)D.空間效應(yīng)3.以下化合物中，能發(fā)生銀鏡反響的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯5.RMgX與以下

44、哪個化合物用來制備RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH脂肪酸-鹵代作用的催化劑是()A.無水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮羧酸擁有明顯酸性的主要原由是()A.-超共軛效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.p-共軛效應(yīng)叔戊醇仲丁醇正丙醇甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反響，按活性次序擺列應(yīng)是()A.B.C.D.10.氯化芐與氰化鈉在乙醇中反響時獲取的產(chǎn)物是()A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa11.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.

45、2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸12.以下物質(zhì)中固然含有氨基，但不可以使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的是()A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl以下羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是()丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是()烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮以下化合物酸性最強(qiáng)的是()CO2HCO2HCOHCO2HB.2D.A.C.FClIOCH3以下羧酸酸性最強(qiáng)的是()A.CH3CO2HB.ONCOH22NO2NO2C.ONCOHD.ONCOH2222NO2以下化合物中酸性最強(qiáng)的是()HHHCO2HA.CO2HB.HO

46、2CCCCO2HC.HHO2CHO2C第十三章羧酸衍生物原酸酯的通式是()OR1A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OR3以下物質(zhì)中堿性最弱的是()A.(CH3)2NHOC.C6H5NHCH3B.CHCNHCH333.以下酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()CO2EtCOEtCO2EtCO2Et2A.B.C.D.NO2CH3Cl4.以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最適合的酰胺化合物是()A.CH3CHCOCH3B.CH3CHCH2CONH2CH3CH3C.CH3CHCH2COCH2NH2D.CH3CHCONHCH3CH3CH35.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水

47、，反響的最后產(chǎn)物是()OCH2CCH2COC2H5BrOHOC.CH3CCHCOC2H5BrBrOB.CH3CCHCOC2H5BrBrOOD.HCCCH2COC2H5Br6.以下物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是()NH2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN(CH3)2C.油脂D.CH3COCl酰氯與重氮甲烷反響生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺8.在羧酸的以下四種衍生物中，水解反響速度最慢的是()A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐9.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反響是經(jīng)過（）進(jìn)行的。()A.正碳離子B.缺電子的氮

48、原子C.負(fù)碳離子D.自由基手型碳原子上的親核代替反響，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對通式為RCONH2的化合物屬于()A.胺B.酰胺C.酮D.酯以下還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是()A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt以下化合物中水解最快的是()A.CH3COClB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是()A.CH3COCCOONa和CHCHOHB.CH3COONa和CHCHOH3232C.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3C

49、OCH2和CH3CH3OH和CO215.以下化合物中哪個是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物()A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺16.以下羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反響的速度次序是()i.CHCOC(CH)3ii.CH3COCHCHiii.CH3COCH(CH)2iv.CHCOCH32322323323A.iviiiiiiB.iiiiiiivC.iviiiiiiD.iiiiiiiv以下物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是()COHCO2HCOHCOHA.B.C.2D.22IOCH3FCl以下化合物中，受熱時易發(fā)生分子內(nèi)脫水而生成,-不飽和酸的是()CH3CH3D.CH2CH2CHCO2HA.CH3CCH2

50、CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HOHCH2OHCHOHOHCH32某羥基酸挨次與HBr、Na2CO3和KCN反響，再經(jīng)水解，獲取的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的構(gòu)造式為()CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOH己二酸在BaO存在下加熱生成()OOOOA.B.C.OD.OOO以下物質(zhì)能與斐林試劑作用的是()CHOCO2HCH2OHA.B.C.HCO2HD.22.用于Reformatsky反響的溴化物是()A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtC.CHCH

51、CHCOHD.CHCHCHCOEtCH3Br3222222BrBr23.以下化合物烯醇式的含量由多到少的擺列次序是（）A.CH3COCH2CH3B.CH3COCH2COCH3C.CH3COCH2COOCH3D.H3CCOCHOCH3E.H3CCOCHCO2CH2CH3COCH3COCH3A.DEBCAB.ACBEDC.DBECAD.ABCDE以下化合物中酸性最弱的是()A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOHLiAlH4可使CH2=CHCH2COOH還原為()A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH2=CHCH2CH2OHD

52、.CH2=CHCH2CH3以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸27.以下化合物中加熱易脫羧生成酮的是()A.-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對羥基苯甲酸D.乙酰乙酸以下表達(dá)錯誤的選項是()A.脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于Ka2B.脂肪族飽和二元酸兩個羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小無代替基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強(qiáng)D.-COOH是吸電子基團(tuán)，-COO是更強(qiáng)的吸電子基團(tuán)以下?lián)碛羞€原性的酸是()乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸以下酸中屬于不飽和脂肪酸的是()甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸CH3COOHFCH2CO

53、OHClCH2COOHBrCH2COOH在水溶液中酸性強(qiáng)弱次序為()B.C.D.32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()A.1,3-二官能團(tuán)化合物B.1,5-二官能團(tuán)化合物C.,-不飽和化合物D.甲基酮類化合物33.利用克萊森（Claisen）縮合反響，可制備()A.開鏈-酮酸酯B.環(huán)狀-酮酸酯C.,-不飽和化合物D.甲基酮類化合物以下反響中不屬水解反響的是()A.丙酰胺和Br2，NaOH共熱B.皂化C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱35.以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水退色，還可以與NaOH發(fā)生中和反響的物質(zhì)是()A.CH=CHCOOHB.CHCHC.CHCOOHD

54、.CH3COOH26536536.對于苯甲酸的描述，下邊哪一句話是不正確的（）這是一個白色的固體，可作食品防腐劑它的酸性弱于甲酸又強(qiáng)于其他飽和一元酸它的鈉鹽較它簡單脫羧D.COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度高升，故發(fā)生親電性代替時，使第二個代替基進(jìn)入間位第十四章含氮有機(jī)化合物1.以下物質(zhì)中堿性最弱的是()OA.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.NHO堿性最強(qiáng)的是()A.(CH3)NHB.CHCONHCHC.PhNHCH32333.以下四種含氮化合物中，可以發(fā)生Cope消去反響的()CH3+OO-+N+CHCl-NNCl-CNH2A.NCH3D.3CH3B.C.CH3以下物

55、質(zhì)發(fā)生消去反響,產(chǎn)物為扎依切夫（Saytzeff）烯的是()CH3CH3A.CH3CH2CCH3+CH(CH3)2B.CH3CH2CHNCH3I-C.BrCH3CH3OCSCH3S以下物質(zhì)發(fā)生消去反響，主要產(chǎn)物為霍夫曼（Hofmann）烯的是()CH3CH3A.CH3CH2CCH3B.CH3CH2CH+NCHOH-C.3BrCH3CH3ClCH3以下化合物中堿性最強(qiáng)的是()A.NH2B.NH2C.O2NNH2D.CH3CH2NH2Cl以下化合物堿性最強(qiáng)的是()A.NH2B.CH3ONH2C.ClNH2D.O2NNH2以下化合物中除（）外，其他均為芳香胺()A.NHCH3B.NHC.NH2D.C

56、HNH229.以下化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()A.HO+-B.NHCHCH2NH2ClOHCH3+CH3C.D.CH3CH2+NCH3I-NH3Cl-CH310.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反響生成重氮鹽的是()A.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3CH2CHNH2NH2BrCH311.有關(guān)Hofmann消去反響的特色，以下說法不正確的選項是()A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基許多的烯在多數(shù)狀況下發(fā)生反式消去-112.以下化合物在IR譜中于16801800cm之間有強(qiáng)汲取峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮13.能將伯、仲、叔胺分別開的試劑為()

57、A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液14.脂肪胺中與亞硝酸反響可以放出氮氣的是()A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺干燥苯胺不該選擇以下哪一種干燥劑()A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉狀NaOH三苯胺N-甲基苯胺對-硝基苯胺苯胺按堿性遞減擺列次序是()A.B.C.D.以下化合物的酸性次序是()O+A.CH3CH2CNH3B.ClCH2CH2NH3C.CH3CH2CH2NH3D.CH3CH2SO2NH3A.DABCB.ACBDC.BCADD.DCBAO化合物CH3CNCH3的正確名稱是()CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺C.N,N

58、-二甲基乙酰胺D.乙?；装穯尉€態(tài)碳烯的構(gòu)造是()HHHHA.B.HC.D.HHH堿性最強(qiáng)的是()NH2NHCH3NHCOCH3OA.B.C.D.NHO以下四種含氮化合物中，可以發(fā)生Cope消去反響的是()CH3+OO-+NCH3Cl-CNH2D.N+CH3A.B.NNCl-C.CH3CH3下邊三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反響，活性最高的是()NO2NO2A.NO2CH3CH3B.C.CH2ClBrF23.能與亞硝酸作用定量地放出氮氣的化合物是()A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3CH324.以下化合物除

59、（）外，均能與重氮鹽反響生成偶氮化合物()A.OHB.N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3OH四種化合物：A、苯胺B、對硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強(qiáng)到弱擺列正確的選項是()A.ACBDB.ABCDC.BDCAD.BADC在以下反響過程中,生成碳正離子中間體的反響是()A.Diels-Alder反響B(tài).芳環(huán)上的親電代替反響C.芳環(huán)上的親核代替反響D.烯烴的催化加氫以下各異構(gòu)體中，哪個的氯原子特別開朗，簡單被羥基代替（和碳酸鈉的水溶液共熱）()A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物N-亞硝基胺化合物的是(

60、)A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶29.Fe+NaOH還原硝基苯可以獲取()A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯與HNO2反響能生成N-亞硝基化合物的是()A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.全部胺以下化合物堿性由強(qiáng)到弱次序擺列是()OA.B.C.D.NNNNHHHA.ABCDB.BACDC.BCADD.DCBA32.由+-制備Br所需要的試劑是()N2BrA.CHCHBrB.HBrC.CuBrD.Br23233.由CH3+-OH所需要的試劑是()N2HSO4制備CH3A.H3PO2B.H2O/加熱C.C2H5OHD.HCl34.由苯重氮鹽制備CN所需要的試劑