細(xì)胞自噬機(jī)制

1、關(guān)于細(xì)胞自噬機(jī)制第一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月克里斯汀德迪夫（Christian deDuve）比利時科學(xué)家Christian de Duve在上世紀(jì)50年代通過電鏡觀察到自噬體（autophagosome）結(jié)構(gòu)，并且在 1963 年溶酶體國際會議（CIBA Foundation Symposium on Lysosomes）上首先提出了“自噬”這種說法。因此Christian de Duve被公認(rèn)為自噬研究的鼻祖。Christian de Duve 也因發(fā)現(xiàn)溶酶體，于1974年獲得諾貝爾獎第二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月大隅良典2016年，因“在細(xì)胞自噬機(jī)制方面

2、的發(fā)現(xiàn)”而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。大隅教授的貢獻(xiàn)在于，他找到了酵母這種簡單又與人體細(xì)胞相似的實驗?zāi)Ｐ?，將?fù)雜的問題化難為易了。第三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月大隅良典宮崎駿第四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月在酵母菌體內(nèi)(左側(cè))存在一個巨大的細(xì)胞器，名為液泡，其功能與人以及其他哺乳動物體內(nèi)細(xì)胞內(nèi)的溶酶體相類似。于是他培養(yǎng)了經(jīng)過改造，缺乏液泡膜降解酶的酵母菌并通過饑餓的方法激活細(xì)胞的自噬機(jī)制。此時，當(dāng)這些酵母菌遭受饑餓時，吞噬小體開始在液泡內(nèi)部大量聚集(右圖)。大隅良典的實驗證明酵母菌內(nèi)部存在自噬現(xiàn)象。此后，大隅良典教授對數(shù)以千計的酵母菌變異樣本進(jìn)行了核對(右側(cè))，并從

3、中找到了據(jù)信與自噬作用密切相關(guān)的15組基因。第五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月凋亡與自噬表中可以看出，在過去的十年之中，幾乎每個生命科學(xué)家都知道“凋亡”這個概念并且有意無意將自己的研究工作與之掛鉤。自噬（autophagy）是繼凋亡（apoptosis）后，當(dāng)前生命科學(xué)最熱的研究領(lǐng)域，Pubmed記錄的文獻(xiàn)數(shù)量在最近4年呈爆炸式增長，其中2006年以前相關(guān)文獻(xiàn)大約1500條。2007年是自噬研究有歷史意義的一年，召開了第一次自噬國際會議，與會人員構(gòu)成自噬學(xué)術(shù)圈的奠基者，并且在各自領(lǐng)域宣傳和研究一些基本概念。2007年到2010年9月短短三年文獻(xiàn)發(fā)表量達(dá)到大約4400條。我們堅信在未

4、來十年“自噬”也將會成為另一個“萬金油”和生命科學(xué)的“閃亮新星”。第六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月在大隅良典發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自噬的關(guān)鍵機(jī)制之后，研究局面豁然開朗，相關(guān)論文發(fā)表量驟然上升。第七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞自噬的定義細(xì)胞自噬(autophagy)是真核生物中進(jìn)化保守的對細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行周轉(zhuǎn)的重要過程。該過程中一些損壞的蛋白或細(xì)胞器被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物）中進(jìn)行降解并得以循環(huán)利用。第八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞自噬基本過程第九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬基本過程：1.自噬前體的形成

5、2.自噬體的形成3.自噬溶酶體的融合4.自噬體的溶解內(nèi)涵體自噬內(nèi)涵體溶酶體自噬溶酶體自噬前體 自噬體第十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞自噬分類（根據(jù)進(jìn)入溶酶體途徑不同）巨自噬微自噬分子伴侶介導(dǎo)的自噬第十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月巨自噬內(nèi)外刺激誘導(dǎo)下，細(xì)胞通過自噬基因調(diào)控組裝自噬前體。自噬體包裹細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞器或細(xì)菌等形成自噬體，在微管作用下，自噬體與溶酶體靠近，自噬體外層膜與溶酶體膜融合，包有內(nèi)層膜的自噬體進(jìn)入溶酶體，形成自噬溶酶體。繼而，自噬體內(nèi)膜被溶酶體酶降解，繼而內(nèi)容物被降解，營養(yǎng)成分被細(xì)胞重新利用。第十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月微自噬主

6、要集中于酵母。當(dāng)受到饑餓等刺激時，溶酶體膜局部凹陷，吞噬細(xì)胞質(zhì)或微體，形成自噬體。自噬體脫離溶酶體膜，進(jìn)入溶酶體腔，由溶酶體酶降解，降解物質(zhì)被細(xì)胞再利用。第十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分子伴侶介導(dǎo)的自噬（CMA）分子伴侶介導(dǎo)的自噬（CMA）：胞質(zhì)內(nèi)蛋白結(jié)合到分子伴侶后被轉(zhuǎn)運到溶酶體腔中，然后被溶酶體酶消化。CMA 的底物是可溶的蛋白質(zhì)分子，在清除蛋白質(zhì)時有選擇性，而前兩者無明顯的選擇性。分子伴侶：一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細(xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能的組份第十四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)

7、作于2022年6月自噬的特性1）自噬是細(xì)胞消化掉自身的一部分，即self-eating，初一看似乎對細(xì)胞不利。事實上，細(xì)胞正常情況下很少發(fā)生自噬，除非有誘發(fā)因素的存在。這些誘發(fā)因素很多，也是研究的熱門。既有來自于細(xì)胞外的（如外界中的營養(yǎng)成分、缺血缺氧、生長因子的濃度等），也有細(xì)胞內(nèi)的（代謝壓力、衰老或破損的細(xì)胞器、折疊錯誤或聚集的蛋白質(zhì)等）。由于這些因素的經(jīng)常性存在，因此，細(xì)胞保持了一種很低的、基礎(chǔ)的自噬活性以維持自穩(wěn)。2）自噬過程很快，被誘導(dǎo)后8min即可觀察到自噬體（autophagosome）形成，2h后自噬溶酶體（autolysosome）基本降解消失。這有利于細(xì)胞快速適應(yīng)惡劣環(huán)境。3

8、）自噬的可誘導(dǎo)特性：表現(xiàn)在2個方面，第一是自噬相關(guān)蛋白的快速合成，這是準(zhǔn)備階段。第二是自噬體的快速大量形成，這是執(zhí)行階段。4）批量降解：這是與蛋白酶體降解途徑的顯著區(qū)別5）“捕獲”胞漿成分的非特異性：由于自噬的速度要快、量要大，因此特異性不是首先考慮的，這與自噬的應(yīng)急特性是相適應(yīng)的。6）自噬的保守性：由于自噬有利于細(xì)胞的存活，因此無論是物種間、還是各細(xì)胞類型之間（包括腫瘤細(xì)胞），自噬都普遍被保留下來（誰不喜歡留一手呢？）。第十五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月微管相關(guān)蛋白輕鏈3（MAP-LC3）12135-1-AP微管相關(guān)蛋白輕鏈3（MAP-LC3），簡稱LC3，參與了自噬的形成，并

9、被證明了是哺乳動物細(xì)胞中常見的自噬小體標(biāo)記蛋白之一。Western blot可能會檢測到LC3的兩種形式，這是由于自噬形成時，胞漿型LC3會酶解掉一小段多肽形成LC3-I，LC3-I跟磷脂酰乙醇胺即腦磷脂(PE)結(jié)合轉(zhuǎn)變?yōu)椋ㄗ允审w）膜型（即LC3-II），這兩種形式在正常細(xì)胞中都是存在的，而發(fā)生自噬的細(xì)胞中LC3-II會有明顯的增加。第十六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬小體的增多有兩種可能一是形成增加即自噬被誘導(dǎo)；另外一種是自噬體成熟受抑即自噬體不能和溶酶體結(jié)合。自噬誘導(dǎo)劑1）Bredeldin A / Thapsigargin

10、/ Tunicamycin ：模擬內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化鋰）：IMPase 抑制劑（即Inositol monophosphatase，肌醇單磷酸酶）3）Earles平衡鹽溶液：制造饑餓4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制劑5）Rapamycin：mTOR抑制劑6）Xestospongin B/C：IP3R阻滯劑第十八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬的抑制劑根據(jù)自噬形成的過程，自噬的抑制也分為不同的階段，包括自噬的起

11、始階段，自噬泡和溶酶體融合階段，以及溶酶體內(nèi)的降解階段。目前常用的一些抑制藥物如下：（1）對自噬體形成的抑制：主要是PI3K通路的抑制劑（如3-MA），這些藥物均可干擾或阻斷自噬體形成。（2）對自噬體與溶酶體融合的抑制：對自噬體與溶酶體融合過程進(jìn)行阻斷也能起著抑制自噬的作用，這些藥物有巴伐洛霉素A1、長春堿、諾考達(dá)唑等。（3）對溶酶體降解的抑制：蛋白酶抑制劑，如E64d、Pepstatin A等第十九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬體的檢測（1）以透射電子顯微鏡下超微結(jié)構(gòu)的形態(tài)學(xué)檢測。（2）自噬體膜標(biāo)志性蛋白質(zhì)的檢測。（3）單丹(磺)酰戊二胺(MDC)染色法。（4）檢測長壽蛋白的

12、批量降解（5）CellTrackerTMGreen染色第二十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞自噬功能（1）細(xì)胞自噬通過防御環(huán)境變化和應(yīng)激代謝反應(yīng)調(diào)控來維持細(xì)胞內(nèi)部 的穩(wěn)態(tài)。（2）細(xì)胞自噬具有自我“清理”功能，可以處理細(xì)胞內(nèi)的廢物，降解 錯誤折疊的 蛋白質(zhì)多聚體，減少DNA的損傷和染色體的不穩(wěn)定性， 防止異常蛋白質(zhì)累積，還能降解功能 失常的線粒體、高爾基體等 細(xì)胞器，對蛋白質(zhì)和細(xì)胞器進(jìn)行質(zhì)量控制 ，并且通過降解底物來為細(xì)胞生存提供原材料或ATP（3）細(xì)胞自噬甚至可以清除細(xì)胞內(nèi)的病原體，保護(hù)細(xì)胞免受損傷，對于對抗癌癥、衰老、神經(jīng)退行性病變、感染等都有著重要的意義。（4）細(xì)胞自噬是程序

13、性細(xì)胞死亡的一種，在某些情況下，若細(xì)胞無法 繼續(xù)維持自身的生存，細(xì)胞自噬會誘導(dǎo)細(xì)胞主動性死亡。第二十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞自噬與腫瘤的治療第二十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬與腫瘤的關(guān)系與凋亡（在腫瘤細(xì)胞中一般都存在缺限）不同，自噬是被優(yōu)先保留的。無論是腫瘤細(xì)胞還是正常細(xì)胞，保持一種基礎(chǔ)、低水平的自噬活性是至關(guān)重要的。因為細(xì)胞中隨時產(chǎn)生的“垃圾”（破損或衰老的細(xì)胞器、長壽命蛋白質(zhì)、錯誤合成或折疊錯誤的蛋白質(zhì)等等）都需要及時清除，而這主要靠自噬來完成，因此，自噬具有維持細(xì)胞自穩(wěn)的功能；如果將自噬相關(guān)基因突變失活，如神經(jīng)元會發(fā)生大量聚集蛋白，并出現(xiàn)神經(jīng)元

14、退化。同時，自噬的產(chǎn)物，如氨基酸、脂肪酸等小分子物質(zhì)又可為細(xì)胞提供一定的能量和合成底物，可以說，自噬就是一個“備用倉庫”。如Atg-5缺陷的小鼠在出生后喝上第一口奶之前就會餓死。更重要的是，自噬活性可在代謝應(yīng)激（饑餓、生長因子缺乏、射線、化療等）時大大增強(qiáng)，表現(xiàn)為胞漿中迅速涌現(xiàn)大量自噬體，這一現(xiàn)象被稱為“自噬潮”（autophagic flux），廣泛用于自噬形成的監(jiān)測。自噬潮為細(xì)胞度過危機(jī)提供了緊急的營養(yǎng)和能量支持，有利于細(xì)胞的存活。第二十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月自噬可為腫瘤細(xì)胞帶來幾大好處1）腫瘤細(xì)胞本身就具有高代謝的特點，對營養(yǎng)和能量的需求比正常細(xì)胞更高，但腫瘤微環(huán)境往往不能如意，如腫瘤發(fā)生初