2023屆 一輪復(fù)習(xí) 人教版 基因在染色體上與伴性遺傳 學(xué)案

1、第16講 基因在染色體上與伴性遺傳課標(biāo)要求 概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)?？键c(diǎn)一 基因在染色體上的假說與證據(jù)必備知識整合1.薩頓的假說答案見圖中2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（實(shí)驗(yàn)者：摩爾根）1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問題的提出答案見圖中2）提出假設(shè)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 X 染色體上， Y 染色體上無相應(yīng)的等位基因。對雜交實(shí)驗(yàn)的解釋（如圖）3）測交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1 中的紅眼雌蠅交配子代中紅眼雌蠅:白眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅 1:1:1:1 。4）結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 X 染色體上基因位于染色體上。5）研究方法: 假說演繹法 。3.基因與染色體的關(guān)系

2、：一條染色體上有 許多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。教材基礎(chǔ)診斷1. 薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律,推論出基因在染色體上的假說。（必2 P29正文） ( )2. 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體的行為存在平行關(guān)系”。（必2 P29正文）( )3. 果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快,常用它作為遺傳學(xué)研究的材料。（必2 P30相關(guān)信息）( )4. 摩爾根針對果蠅雜交實(shí)驗(yàn)提出的假說是控制果蠅眼色的基因位于X 和Y 染色體上。（必2 P31正文）( )5. 染色體是基因的載體，染色體是由基因組成的。（必2 P32概念檢測2）( )6. 摩爾根和他的學(xué)生們繪制出了第一幅

3、果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖。（必2 P32正文）( )7. 摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列。（必2 P32正文）( )8. 控制果蠅朱紅眼和深紅眼的基因是一對等位基因。（必2 P32圖2-11）( )教材深度拓展1. （必2 P 2931 正文）薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說，摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上”。請思考生物體細(xì)胞中的基因都位于染色體上嗎?為什么？提示；不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細(xì)胞中無染色體,原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。2. （必2 P32拓展應(yīng)用1）用白眼雌

4、果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別；用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過眼睛顏色卻不能直接判斷子代果蠅的性別，原因是提示：白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，后代雌雄果蠅均為紅眼。3. （必2 P35正文）人類的X 染色體和Y 染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X 染色體比Y 染色體大（填“大”或“小”），攜帶的基因多（填“多”或“少”），所以許多位于X 染色體上的基因在Y 染色體上無相應(yīng)等位基因。重難突破1.摩爾根提出假說與演繹推理的實(shí)驗(yàn)拓展1）提出假說,進(jìn)行解釋假說假說1:控制眼色的基因位于X 、Y 染色體的非同源區(qū)段,X 染色體上有,而Y 染色體上沒有假說2:控制眼色

5、的基因位于X 、Y 染色體的同源區(qū)段,X 染色體和Y 染色體上都有雜交實(shí)驗(yàn)圖解回交實(shí)驗(yàn)圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋雜交實(shí)驗(yàn)和回交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象2）演繹推理,驗(yàn)證假說為了驗(yàn)證假說,摩爾根設(shè)計了三個新的實(shí)驗(yàn),其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵,即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配,實(shí)驗(yàn)結(jié)果和預(yù)期完全符合,假說1得到了證實(shí)。利用假說1和假說2,繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。假說假說1:控制果蠅眼色的基因位于X 、Y 染色體的非同源區(qū)段,X 染色體上有,而Y 染色體上沒有假說2:控制果蠅眼色的基因位于X 、Y 染色體的同源區(qū)段,X 染色體和Y 染色體上都有圖解2.X 、Y 染色體上基因的

6、遺傳1）在X 、Y 染色體的同源區(qū)段,基因是成對存在的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因,如圖:2 ）X 、Y 染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如:關(guān)鍵能力提升考向一 考查薩頓假說及基因與染色體的關(guān)系（生命觀念、科學(xué)思維）1. 薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系”提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的”假說,以下不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是( C )A. 基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個B. 非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C. 作為遺傳物質(zhì)的DNA,

7、是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D. 基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析基因與染色體行為的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定;體細(xì)胞中的基因、染色體成對存在,配子中都只含有成對的基因中的一個;體細(xì)胞中成對的基因和同源染色體都是一個來自母方,一個來自父方;非等位基因、非同源染色體在減數(shù)分裂的后期中自由組合。2. 2021江蘇連云港考前模擬下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是( B )A. 豌豆雌蕊、雄蕊的形成由性染色體上基因決定B. 人類紅綠色盲基因位于性染色體上，在

8、遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C. 摩爾根用紅眼和白眼果蠅雜交，證明了基因在染色體上呈線性分布D. 用基因探針可檢測到雄果蠅的Y 染色體上有睪丸決定基因解析豌豆是雌雄同株植物，不存在性染色體，A錯誤；人類紅綠色盲基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，B正確；摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，摩爾根及學(xué)生通過熒光標(biāo)記證明基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；雄果蠅的生殖器官為精巢，Y 染色體上沒有睪丸決定基因，D錯誤?？枷蚨?考查摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)及拓展（科學(xué)思維）3. 2021全國百強(qiáng)名校聯(lián)考如圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過程圖解，下列相關(guān)分析敘述錯誤的

9、是( B )A. 依據(jù)F1 雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的分離定律B. 摩爾根運(yùn)用了類比推理的思維方式證明了控制眼色的基因位于性染色體上C. F1 中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發(fā)生基因突變情況下，子代可能會出現(xiàn)白眼雌果蠅D. 圖中F2 中紅眼雌雄果蠅自由交配，后代中白眼果蠅出現(xiàn)的概率為1/8 解析據(jù)圖解可知，F(xiàn)2 中性狀分離比為3:1 ,說明眼色基因由一對等位基因控制，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；摩爾根運(yùn)用假說演繹法，證明了基因在染色體上，并且證明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，B錯誤；若相關(guān)基因用A 、a 表示，F(xiàn)1 中紅眼雌雄果蠅雜交，正常情況下子代不會出現(xiàn)白眼

10、雌果蠅，異常情況下，若不發(fā)生基因突變也可能因?yàn)镕1 中雌果蠅XAXa 在減數(shù)分裂中XaXa 未分離，從而導(dǎo)致子代出現(xiàn)XaXaY 白眼雌個體，C正確；F2 紅眼雌為1/2 XAXA 、1/2 XAXa ，F(xiàn)2 紅眼雄為XAY ，后代出現(xiàn)白眼果蠅XaY 的概率為1/41/2=1/8 ，D正確。4. 2021安徽合肥第三次質(zhì)量檢測已知果蠅眼色性狀（紅眼和紫眼）受一對等位基因控制，一只雌性紅眼果蠅與一只雄性紫眼果蠅雜交，子一代中表型及其分離比為紅眼:紫眼=1:1 。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推論正確的是 ( A )A. 若子一代雌雄果蠅中各只有一種表型，則該對性狀中紫眼性狀為顯性B. 若子一代雌雄果蠅中的表型

11、比皆為1:1 ，則該對基因位于常染色體上C. 若控制該對性狀的基因位于X 染色體上，則子代紅眼中雌雄比例為1:1 D. 若控制該對性狀的基因位于常染色體上，則親本雄性紫眼果蠅為純合子解析若子一代雌雄果蠅中各只有一種表型，即子代出現(xiàn)明顯的性狀與性別關(guān)聯(lián)，說明親本為顯雄隱雌的雜交類型，即紫眼對紅眼為顯性且控制該性狀的基因只位于X 染色體上，A正確；若子一代雌雄果蠅中的表型比皆為1:1 ，則該對基因可能位于常染色體上，也可能位于X 染色體上（親本紅眼雌果蠅XAXa ，紫眼雄果蠅XaY ），B錯誤；若控制該對性狀的基因位于X 染色體上，則子代紅眼中雌雄比例可能為1:1 （親本紅眼雌果蠅XAXa ，紫眼

12、雄果蠅XaY ），也能為0:1 （親本紅眼雌果蠅XaXa ，紫眼雄果蠅XAY ），C錯誤；若控制該對性狀的基因位于常染色體上，因?yàn)轱@隱性無法判斷，所以親本雄性紫眼果蠅為純合子aa 或雜合子Aa ，D錯誤。考點(diǎn)二 伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用必備知識整合1.伴性遺傳的概念 性染色體 上控制性狀的基因的遺傳與 性別 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)1）伴X 染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲男性的色盲基因一定傳給 女兒 ，也一定來自 母親 。若女性為患者，則其父親和兒子 一定 是患者；若男性正常，則其 母親和女兒 也一定正常。如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 隔代

13、遺傳 。這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 多于 女性患者。2）伴X 染色體顯性遺傳實(shí)例抗維生素D 佝僂病男性的抗維生素D 佝僂病基因一定傳給 女兒 ，也一定來自 母親 。若男性為患者，則其母親和女兒 一定 是患者；若女性正常，則其 父親和兒子 也一定正常。這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者 多于 男性患者，圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是 世代連續(xù)遺傳 。3.伴性遺傳的應(yīng)用1）性染色體決定性別的主要類型（A 表示一組常染色體）類型XY 型ZW 型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成 2 A+XX 2 A+XY 2 A+ZW 2 A+ZZ 成熟生殖細(xì)胞染色體組成A+X A+X 或 A+Y A+Z 或 A+W A+Z 實(shí)

14、例人等大部分動物鱗翅目昆蟲、鳥類2）根據(jù)子代性狀表現(xiàn)推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐實(shí)例：根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄雛雞。已知控制蘆花雞的橫斑條紋羽毛的基因只位于Z 染色體上,且蘆花（B）對非蘆花b 為顯性。選擇親本:讓非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。遺傳圖解選擇子代:從F1 中選擇表型為“非蘆花”的個體保留。提醒根據(jù)子代性狀表現(xiàn)推斷性別，應(yīng)選擇的親本為教材基礎(chǔ)診斷1. 性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式是伴性遺傳。（必2 P35思考討論）( )2. 研究人類的遺傳病,不能做遺傳實(shí)驗(yàn),但是可以從家系圖的研究中獲取資料。（必2 P35思考討論）( )3. 人類X 、Y 染色體是一對同源染色體，相比X 染色體，Y

15、染色體比較短小。（必2 P35正文）( )4. 女性的某一條X 染色體來自父方的概率是1/2 ,男性的X 染色體來自母方的概率是1。（必2 P35正文）( )5. 人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。（必2 P35思考討論）( )6. 紅綠色盲男性的色盲基因只能來自母親，將來也只能傳給兒子。（必2 P37正文）( )7. 抗維生素D 佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者。（必2 P37正文）( )8. “牝雞司晨”是指雞的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，以后變成公雞，但是性染色體組成不變，仍然是ZW 。（必2 P40非選擇題3）( )教材深度拓展1. （必2 P35圖2-12）

16、人類男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY ,X 染色體來自母親,Y 染色體來自父親,向下一代傳遞時,X 染色體只能傳給女兒,Y 染色體只能傳給兒子。若某對等位基因B、b 位于X 、Y 染色體的同源區(qū)段,請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合:XBXb XBYb 、XbXb XBYb 、XBXb XbYB 、XbXb XbYB 。2. （必2 P37正文）色盲基因（相關(guān)基因用B 、b 表示）和抗維生素D 佝僂病基因（相關(guān)基因用D 、d 表示）同樣都是位于X 染色體的非同源區(qū)段,前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，因?yàn)樘崾荆荷せ驗(yàn)殡[性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X 染色體上

17、同時具備b 基因時才會患病,而男性體細(xì)胞只有一條X 染色體,只要具備一個b 基因就表現(xiàn)為色盲,所以“男性患者多于女性患者”;而抗維生素D 佝僂病基因?yàn)轱@性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X 染色體上只有同時具備d 基因時才會正常,而男性只要具備一個d 基因就表現(xiàn)為正常,所以“女性患者多于男性患者”。3. （必2 P40非選擇題2）科學(xué)家布里吉斯通過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅XwXw 和紅眼雄果蠅XWY 雜交所產(chǎn)生的子一代中，每2 0003 000 只雌果蠅中就會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣每2 0003 000 只雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。（已知基因突變的頻率很低）已知含一條X 染色體的果蠅XY、X

18、O 為雄性，含兩條X 染色體的果蠅XX、XXY 為雌性，含三條X 染色體的或無X 染色體的果蠅胚胎致死。請分析子一代中出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的原因可能是母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X 染色體未分離，進(jìn)而產(chǎn)生了含有兩條X 染色體的卵細(xì)胞和不含X 染色體的卵細(xì)胞，分別參與受精形成的異常個體。確定其形成原因的簡便方法是可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細(xì)胞制片后通過顯微鏡觀察初步探究其形成原因。重難突破1.性別決定1）生物性別決定的一般形式性染色體決定性別2）生物性別決定的特殊形式X 染色體的個數(shù)決定性別蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲和蟑螂等少數(shù)動物，性染色體組成為XX 時為雌性，性染色體組成為XO 時為雄性。

19、染色體組數(shù)決定性別如蜜蜂，雄性為單倍體，雌性為二倍體。環(huán)境因子決定性別一些龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的，這些爬行類動物在發(fā)育的某個時期內(nèi)卵的溫度是性別的決定因子。2.伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病抗維生

20、素D 佝僂病關(guān)鍵能力提升考向一 性染色體與性別決定（生命觀念、科學(xué)思維）1. 2021遼南協(xié)作校朝陽二模下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( D )A. 各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B. 人類性別取決于精子的類型，故性別決定時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時C. 由母雞性反轉(zhuǎn)而成的公雞與母雞交配，F(xiàn)1 中母雞與公雞之比為1:2 D. 人類位于X 和Y 染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳解析有些生物沒有性染色體，例如豌豆，A錯誤；人類性別決定的時間是在受精卵形成時，B錯誤；由母雞性反轉(zhuǎn)而成的公雞染色體組成仍為ZW ，與正常母雞ZW 交配，子代ZZ:ZW:WW=1:2:1 ，WW

21、 致死，所以F1 母雞與公雞之比為2:1 ，C錯誤；人類位于X 和Y 染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳，D正確?？枷蚨?伴性遺傳的特點(diǎn)分析與概率計算（科學(xué)思維）2. 2020湖南永州二模紅綠色盲為伴X 染色體隱性遺傳病，抗維生素D 佝僂病為伴X 染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P 、男性抗維生素D 佝僂病發(fā)病率為Q 。下列敘述正確的是( C )A. 人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于P B. 抗維生素D 佝僂病女患者的父親和母親可以都正常C. 人群中女性抗維生素D 佝僂病發(fā)病率大于Q D. 男性中色盲基因頻率為P ，抗維生素D 佝僂病基因頻率大于Q 解析伴X 染色體隱性遺

22、傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P ，則該城市女性紅綠色盲的發(fā)病率小于P ，A錯誤；由于抗維生素D 佝僂病為伴X 染色體顯性遺傳病，因此抗維生素D 佝僂病女患者的父親和母親至少有一個患該病，B錯誤；伴X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗維生素D 佝僂病發(fā)病率為Q ，則該城市女性抗維生素D 佝僂病的發(fā)病率大于Q ，C正確；由于色盲基因和抗維生素D 佝僂病基因都位于X 染色體上，因此男性中色盲基因頻率為P ，抗維生素D 佝僂病基因頻率為Q ，D錯誤。3. 2021四川廣元第三次適應(yīng)性統(tǒng)考如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)分析

23、不正確的是( B )A. 若該病為白化病，4號不一定攜帶致病基因B. 若該病為紅綠色盲，9號個體的致病基因來自2號C. 若該病為抗維生素D 佝僂病，1號和6號個體應(yīng)患病D. 若該病為伴Y 染色體遺傳病，2號和7號個體應(yīng)患病解析系譜圖顯示，1號和2號均正常，他們的兒子5號患病，據(jù)此可推知：該病為隱性遺傳病，若該病為白化病，則隱性致病基因位于常染色體上，4號為顯性純合子或雜合子，因此4號不一定攜帶致病基因，A正確；該病為隱性遺傳病，若該病為紅綠色盲，則隱性致病基因位于X 染色體上，9號個體的致病基因來自6號，而6號個體的致病基因來自1號，即9號個體的致病基因來自1號，B錯誤；兒子的X 染色體來自母

24、親，抗維生素D 佝僂病為伴X 染色體顯性遺傳病，若該病為抗維生素D 佝僂病，則1號和6號個體應(yīng)患病，C正確；女性沒有Y 染色體，男性有Y 染色體，若該病為伴Y 染色體遺傳病，則2號和7號個體應(yīng)患病，D正確。考向三 X 、Y 染色體同源區(qū)段的遺傳（科學(xué)思維）4. 2021四川眉山仁壽一中月考如圖為某種動物性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，為判斷某伴性遺傳基因位于片段上還是片段-2 上，現(xiàn)用一只顯性雄性個體與多只隱性雌性個體雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是( D )A. 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段-2 上B. 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片

25、段上C. 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段-2 上D. 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段上解析設(shè)相關(guān)的基因用B 和b 表示。依題意可知：若該基因位于X 染色體特有的非同源片段-2 上，則隱性雌性個體XbXb 與顯性雄性個體XBY 雜交，后代雌性XBXb 為顯性，雄性XbY 為隱性；若該基因位于X 和Y 染色體的同源區(qū)段上，則隱性雌性個體XbXb 與顯性雄性個體（XBYB 或XBYb 或XbYB ）雜交，后代雌性XBXb 和雄性XbYB 均為顯性或雌性XBXb 為顯性、雄性XbYb 為隱性或雌性XbXb 為隱性、雄性XbYB 為顯性。綜上分析：若后代雌性為顯性，雄性為

26、隱性，則該基因位于片段-2 上或位于片段上，A、B錯誤；若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因不可能位于片段-2 上，而是位于片段上，C錯誤，D正確?？枷蛩?ZW 型性別決定及其應(yīng)用（科學(xué)思維）5. 2021寧夏中衛(wèi)三模對于ZW 型性別決定生物，正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是( A )A. 次級卵母細(xì)胞或次級精母細(xì)胞中均含Z 染色體B. 雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近1:1 C. 雌性個體內(nèi)存在同時含有兩條Z 染色體的細(xì)胞D. Z 、W 染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳解析由于雌性個體的性染色體組成是ZW ，減數(shù)分裂時同源染色體分離，因此次級卵母細(xì)胞中不一定含有Z 染色體，A錯誤；ZWZZ ZW

27、:ZZ=1:1 ，因此雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近1:1 ，B正確；雌性個體的性染色體組成是ZW ，有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，含有兩條Z 染色體，減數(shù)分裂后期的次級卵母細(xì)胞或極體也可能存在2條Z 染色體，C正確；Z 、W 染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，D正確?？键c(diǎn)三 伴性遺傳的重點(diǎn)題型題型1 伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用1.伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。2.在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時,位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的

28、性狀按基因的分離定律處理,整個則按基因的自由組合定律處理。3.研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳時,若都為伴性遺傳,則不符合基因的自由組合定律。針對訓(xùn)練1. 人類禿頂基因A、a 位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性中AA 和Aa 表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA 才表現(xiàn)為非禿頂。人類紅綠色盲的基因B、b 位于X 染色體上。一個非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生一個禿頂色盲女兒和一個非禿頂色覺正常兒子。下列敘述中錯誤的是( B )A. 此家庭禿頂色盲男子的母親可能表現(xiàn)為非禿頂非色盲B. 此對夫妻再生的女兒中患紅綠色盲的概率為1/4 C. 此對夫妻再生一個禿頂兒子的概率為3/8 D

29、. 此對夫妻再生一個非禿頂色覺正常女兒的概率為3/16 解析非禿頂色覺正常女子（A _XBX- ）與禿頂色盲男子（_aXbY ）婚配，后代為禿頂色盲女兒aaXbXb 和非禿頂色覺正常兒子AAXBY ，故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb ，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY ，該禿頂色盲男子AaXbY 的母親可能表現(xiàn)為非禿頂非色盲，A正確；此對夫妻再生的女兒XBXb、XbXb 中患紅綠色盲的概率為1/2 ，B錯誤；此對夫妻再生一個禿頂兒子Aa、aa 的概率為3/41/2=3/8 ，C正確；此對夫妻再生一個非禿頂色覺正常女兒（A _XBXb ）的概率為3/41/4=3/16 ，D正確

30、。2. 2021浙江強(qiáng)基聯(lián)盟統(tǒng)測果蠅的截翅和正常翅由一對等位基因A/a 控制，星眼和正常眼由另一對等位基因B/b 控制，兩對基因均不位于Y 染色體上?，F(xiàn)有一群正常眼雄果蠅和星眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1 表型及比例如下。F1 雌果蠅:F1 雄果蠅=1:1 F1 雌果蠅：正常眼正常翅:星眼正常翅:正常眼截翅:星眼截翅=4:12:2:6 F1 雄果蠅：正常眼正常翅:星眼正常翅:正常眼截翅:星眼截翅=3:9:3:9 下列說法正確的是( D )A. 決定正常眼、星眼的基因位于X 染色體，決定正常翅、截翅的基因位于常染色體B. 決定眼型的基因與決定翅型的基因的本質(zhì)區(qū)別為基因的位置不同C. 親代雄果蠅能產(chǎn)生4

31、種基因型的配子，其中同時攜帶a 和b 基因的配子所占比例為1/4 D. 若F1 中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機(jī)交配，則F2 中星眼截翅雌果蠅的概率為3/8 解析由F1 雌雄果蠅均為正常眼:星眼=1:3 可判斷控制正常眼與星眼這一對性狀的基因位于常染色體上，且星眼對正常眼為顯性，正常眼雄果蠅為bb ，星眼雌果蠅中BB 占1/2 ，Bb 占1/2 ；由F1 雌果蠅中正常翅:截翅=2:1 、F1 雄果蠅中正常翅:截翅=1:1 可判斷控制正常翅與截翅這一對性狀的基因位于X 染色體上，且正常翅對截翅為顯性，親本正常翅雌果蠅基因型為XAXa ，親本雄果蠅基因型為1/3 XAY 、2/3 XaY ，親代雄果蠅基

32、因型為1/3 bbXAY 、2/3 bbXaY ，能產(chǎn)生3種基因型的配子，其中同時攜帶a 和b 基因的配子所占的比例為12/31/2=1/3 ，A、C錯誤。決定眼型的基因與決定翅型的基因的本質(zhì)區(qū)別是核苷酸的排列順序不同，B錯誤。F1 中星眼截翅雌果蠅基因型為BbXaXa ，F(xiàn)1 中星眼截翅雄果蠅基因型為BbXaY ，兩者隨機(jī)交配，則F2 中星眼截翅雌果蠅B _XaXa 的概率=3/41/2=3/8 ，D正確。題型2 伴性遺傳中特殊情況的分析1.伴性遺傳中的致死問題（以XY 型為例）1）X 染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死1）X 染色體上隱性基因使雄性個體致死2.性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳

33、分析1）部分基因缺失：可用O 代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解。如XAXa XAY ，若a 基因缺失，則變成XAXO XAY XAXA 、XAY 、XOXA 、XOY 。2）染色體缺失：可用O 代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解。如XAXa XAY ，若Xa 缺失，則變成XAO XAY XAXA 、XAY 、OXA 、OY 。針對訓(xùn)練3. 2019課標(biāo)全國，5，6分某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因B/b 位于X 染色體上，含有基因b 的花粉不育。下列敘述錯誤的是( C )A. 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B. 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C. 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D. 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析因含Xb 的花粉不育，故不可能出現(xiàn)窄葉雌株XbXb ，A正確；寬葉雌株XBXB、XBXb 與寬葉雄株XBY 雜交，子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株，B正確；寬葉雌株XBXB、XBXb 與窄葉雄株XbY 雜交，只有含Y 的花粉可育，子代無雌株，C錯誤；子代雄株的葉形基因只來自母本，子代雄株全為寬葉，說明母本（親本雌株）為寬葉純合子，D正確