高三二輪復(fù)習(xí)生物：遺傳專題二學(xué)案

1、 遺傳專題二變異（一）基因突變1、二輪資料書P53/例22、（2012新課標(biāo)）一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。 （1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為 ，則可推測毛色異常是 性基因

2、突變?yōu)?性基因的直接結(jié)果，因為 。 （2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是 ，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。染色體變異二輪資料書P54/例84、（三）三體、單體與基因定位5、二輪資料書P54/例76、黑腹果蠅的第號染色體多1條（號三體）或者少1條（號單體）都可以生活，而且還能繁殖后代?？茖W(xué)家在一群野生型黑腹果蠅品系中，偶然發(fā)現(xiàn)了無眼果蠅。為探究控制無眼性狀的基因是否在第號染色體上，利用黑腹果蠅號單體和號三體進(jìn)行如下實驗。組別親本（P）類型F1的表現(xiàn)型和比例甲無眼野生型單體野生型：無眼=1：1乙無眼正常

3、野生型野生型丙無眼野生型三體野生型請根據(jù)上述實驗回答下列問題：（1）從變異類型看，無眼性狀的產(chǎn)生來源于_，三體和單體屬于_。（2）若只做甲組實驗，能否依據(jù)結(jié)果確定控制無眼性狀的基因位于號染色體上，為什么？_（3）科學(xué)家利用正常無眼果蠅對乙、丙兩組的F1分別進(jìn)行測交實驗，進(jìn)一步證實了控制該相對性狀的基因位于號染色體上，支持該結(jié)論的實驗結(jié)果是_。（四）致死問題基因型致死 a.配子致死（注意：花粉只指雄配子）b.個體致死（比如顯性純合個體致死）染色體致死（見必修二教材P31拓展題第二題）7、某雌雄同株的植物，因一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生性狀變?yōu)橥蛔冃誀?。用該突變型植株進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如

4、表。請回答下列問題：雜交組 PF1甲突變型野生型突變型：野生型1:1乙突變型突變型突變型：野生型2:1由題意可知，該突變性狀屬于_（填“顯性“或“隱性”）性狀。突變基因_（填“位于”或“不位于”）性染色體上，理由是：_。（2）有人推測產(chǎn)生乙組雜交的結(jié)果是合子致死引起的，即_致死。可以讓乙組中F1個體進(jìn)行自由傳粉，若后代表現(xiàn)型及比例為_，則推測正確。（3）也有人認(rèn)為產(chǎn)生乙組雜交的結(jié)果可能是某種配子致死或存活率下降的影響：請據(jù)題作出合理假說，并設(shè)計實驗予以驗證（要求寫出實驗方案、支持假說的實驗結(jié)果）假說：_實驗驗證：_遺傳家系圖與電泳圖8、（2020山東）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各

5、家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是A甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D4不攜帶致病基因、8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病9、（2021江蘇）苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員1、2、1和2的DNA經(jīng)限制酶Msp酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化

6、酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2.下列分析正確的是（ ）A. 個體1是雜合體的概率為2/3B. 個體2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C. 個體3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D. 個體4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶10、（2021年河北）苯丙酮尿癥是由pH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上pH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶Msp酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。一對夫妻婚后生育了一個患有苯丙酮尿癥的孩子，號個體再次懷孕（圖2）。為確定胎兒是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)Msp I酶切后進(jìn)行電泳分離，并利用熒光標(biāo)記的pH基因片段與酶切片段

7、雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列敘述正確的是（）A. 號個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常pH基因B. 號個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常pH基因C. 推測號個體一定不是苯丙酮尿癥患者D. 號個體為pH基因雜合體的概率為2/311、（2021湖南）DNA標(biāo)記是DNA中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列，DNA中是否含特定的DNA標(biāo)記，可通過DNA標(biāo)記體外復(fù)制產(chǎn)物的電泳圖譜來判斷。（1）已知三個個體的DNA標(biāo)記電泳結(jié)果如圖1所示，個體1和個體2的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2，據(jù)圖推斷個體3的DNA標(biāo)記組成為_。（2）DNA標(biāo)記常用來進(jìn)行遺傳性疾病的基因定位?，F(xiàn)有一常染色體顯性遺傳病家系（疾病基因用A表示）如圖2所示，選擇上述DNA標(biāo)記體外復(fù)制后電泳，結(jié)果如圖3所示。不考慮突變和交叉互換，_（填“能”或“不能”）判斷該DNA標(biāo)記與該疾