高考生物提分策略題型04 減數(shù)分裂過程異常的情況分析

1、 題型04 減數(shù)分裂過程異常的情況分析1正推法推斷細(xì)胞分裂過程中產(chǎn)生異常細(xì)胞的原因（1）同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級精(卵)母細(xì)胞異常，進而使產(chǎn)生的配子全部異常。（2）姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子有一半異常。（3）紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。2逆推法推斷異常細(xì)胞產(chǎn)生的原因（1）若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起時，則一定是減分裂異常。（2）若配子中A與a、X與Y分開，但出現(xiàn)了兩個AA/aa或兩個XX/YY的配子，則一定是減

2、分裂異常。（3）若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時，則一定是減和減分裂均異常。（4）若配子中無A和a或無XB和Y時，則可能是減或減分裂異常。一、選擇題1下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂【答案】C【解析】A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中；B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂時期；D項中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)

3、第二次分裂時期。2母親正常，父親是色盲患者，他們生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，這個孩子患紅綠色盲的病因與父母中的哪一方有關(guān)？染色體組成是XYY的病因發(fā)生在什么時期A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂【答案】A【解析】根據(jù)一對正常的夫婦生了一個紅綠色盲的患者(XaYY)，推斷該夫婦的基因型為XAXa、XaY。因此，患紅綠色盲小孩的色盲基因來自其母親，YY染色體來自父親。由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中染色單體成為染色體，YY染色體只能是在減數(shù)第二次分裂過程中Y染色體異常分

4、離而進入同一極所致。綜上分析，A選項正確，BCD錯誤。故選：A。3下表為人體從一個卵原細(xì)胞開始發(fā)生連續(xù)生理過程時細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及各階段相關(guān)特點描述。下列說法正確的是生理過程甲乙丙.丁染色體組數(shù)212112242？相關(guān)描述性激素作用細(xì)胞膜功能體現(xiàn)遺傳信息不變功能趨向?qū)ｉT化A甲和丙過程發(fā)生的突變和基因重組為生物進化提供了原材料B甲過程DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生四個生殖細(xì)胞C乙過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，丁過程mRNA不同決定細(xì)胞功能不同D人類的超雄(47，XYY)綜合征個體的形成與甲過程中同源染色體行為異常有關(guān)【答案】C【解析】分析表格：經(jīng)過甲過程染色體組數(shù)減半，且該過程需要性激

5、素的作用，說明甲是減數(shù)分裂過程；經(jīng)過乙過程染色體組數(shù)目加倍，說明乙表示受精作用；經(jīng)過丙過程染色體組數(shù)不變，且該過程不會導(dǎo)致遺傳信息改變，說明丙是有絲分裂過程；經(jīng)過丁過程細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT化，說明丁是細(xì)胞分化過程。A、丙為細(xì)胞有絲分裂過程，該過程不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、一個卵原細(xì)胞只產(chǎn)生1個卵細(xì)胞，B錯誤；C、乙表示受精作用，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，丁是細(xì)胞分化過程，該過程mRNA不同決定細(xì)胞功能不同，C正確；D、XYY的形成是由于產(chǎn)生了YY的精子，這是減數(shù)第二次分裂后期時兩條Y染色體未分離，與同源染色體行為異常無關(guān)，D錯誤。4下圖為一個基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的精原細(xì)

6、胞產(chǎn)生的兩個次級精母細(xì)胞的分裂圖形，則該減數(shù)分裂過程發(fā)生了A交叉互換與姐妹染色體未分離B交叉互換與同源染色體未分離C基因突變與同源染色體未分離D基因突變與姐妹染色單體未分離【答案】A【解析】由于精原細(xì)胞的基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)，左圖中前兩個染色體相同位置上的基因是A和a，而右圖中相應(yīng)基因也為A、a，所以是由于交叉互換導(dǎo)致的，右圖中能明顯看出姐妹染色單體未分離。5下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是人類的47，XYY 綜合征個體的形成線粒體 DNA 突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落大腸桿菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn) 31 的性狀分離

7、比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體ABCD【答案】C【解析】中XYY綜合征是由異常精子YY與卵細(xì)胞受精導(dǎo)致，YY精子一定是M后期Y的姐妹染色單體沒有分離所導(dǎo)致，與聯(lián)會無關(guān)，錯誤；線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，與同源染色體的聯(lián)會沒有關(guān)系，錯誤；三倍體西瓜植株的高度不育是由于聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能或很難形成正常配子所導(dǎo)致的，正確；等位基因位于同源染色體上，在配子形成時，這對同源染色體發(fā)生聯(lián)會，MI后期時又發(fā)生分離，自交后代才會出現(xiàn)31的性狀分離比，與聯(lián)會有關(guān)，正確；卵裂時進行的是有絲分裂，個別細(xì)胞染色體異常分離，可使某些體細(xì)胞染色體數(shù)目異常，與聯(lián)會無關(guān)，錯誤。故選C。6基

8、因型為AaBb的某高等動物細(xì)胞，其減數(shù)分裂某時期的示意圖如下。下列敘述與該圖不相符的是A該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體B該細(xì)胞含有2個染色體組，可能為次級精母細(xì)胞C分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為abD該細(xì)胞可能是由初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂前期的染色體片段交換后產(chǎn)生的【答案】C【解析】分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。該細(xì)胞中含有等位基因Aa，說明其發(fā)生過基因突變或交叉互換。A、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分，為次級精母細(xì)胞或第二極體，因此其子細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體，A正確；B、該細(xì)胞處于減數(shù)第二

9、次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分，可能為次級精母細(xì)胞，該細(xì)胞含有2個染色體組，B正確；C、分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時，若發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為Aab，若發(fā)生基因突變，則此時的另一細(xì)胞的基因組成可能為ab，C錯誤；D、該細(xì)胞可能是由初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換后產(chǎn)生的，D正確。7下面為某高等生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖，、表示染色體片段。下列敘述不正確的是A圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，此時不進行核DNA的復(fù)制B由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換C圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會發(fā)生等位基因的分離D若兩圖來源于同一個精原細(xì)胞，則

10、圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的【答案】D【解析】圖甲細(xì)胞中無同源染色體，著絲點排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，此時不進行核DNA的復(fù)制；由圖中染色體的顏色可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換；圖甲所示細(xì)胞由于發(fā)生過交叉互換，其中可能含有等位基因，若該細(xì)胞繼續(xù)分裂，可能會發(fā)生等位基因的分離；若兩圖來源于同一個精原細(xì)胞，且圖乙是精細(xì)胞，根據(jù)染色體顏色可知圖乙不是圖甲細(xì)胞分裂形成的。8小鼠(2n40)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生圖示異常分裂(未繪出的染色體均正常)，其中A為抑癌基因，a為A的突變基因。下列說法正確的是A該分裂過程中形成20個四分體B分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率均為1/2

11、C子細(xì)胞aa在適宜條件下可能無限增殖D染色體異常分離與紡錘體無關(guān)【答案】C【解析】胚胎期細(xì)胞進行的是有絲分裂，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂時期；由題圖可知，細(xì)胞一極中攜帶a的染色體有兩條，攜帶A的染色體有一條，在染色體隨機丟失后分裂產(chǎn)生Aa子細(xì)胞的概率為2/3，aa子細(xì)胞的概率為1/3；子細(xì)胞aa不能合成抑制細(xì)胞增殖的相關(guān)蛋白質(zhì)，在適宜條件下有可能無限增殖；在紡錘絲的牽引下，染色體移向細(xì)胞兩極，故染色體的異常分離很可能與紡錘體有關(guān)。9如圖所示為基因型AaBb（兩對基因獨立遺傳）的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。下列說法正確的是A兩個細(xì)胞所屬的分裂方式相同B兩個細(xì)胞中染色體組數(shù)和同源染色

12、體對數(shù)相同C兩個細(xì)胞中A、a基因的位置異常，其原因相同D兩個細(xì)胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異【答案】D【解析】據(jù)圖分析，圖示為基因型AaBb的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞，其中圖A細(xì)胞有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是每條染色體排列在細(xì)胞中央赤道板上，處于有絲分裂中期，圖B細(xì)胞沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂的后期。A、根據(jù)以上分析可知，圖示兩個細(xì)胞所屬的分裂方式不同，A錯誤；B、圖示A細(xì)胞有2對同源染色體，而圖B細(xì)胞中沒有同源染色體，B錯誤；C、圖A細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變，而圖B細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變或交叉互

13、換，C錯誤；D、已知A和a、B和b這兩對基因獨立遺傳，即分別位于兩對同源染色體上，而圖示的兩個細(xì)胞中卻有1條染色體上同時含有a、b基因，說明這兩個細(xì)胞都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。10圖1為人體細(xì)胞正常分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線，圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖，下列分析不正確的是A圖1曲線可表示有絲分裂部分時期染色單體數(shù)目的變化B若圖1曲線表示有絲分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=1C若圖1曲線表示減數(shù)分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線，則n=1D圖2所示變異屬于基因重組，相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的a點時【答案】A【解析】有絲分裂后期，著絲點分裂

14、，姐妹染色單體分離形成子染色體，細(xì)胞中染色單體數(shù)目變?yōu)?，而圖1曲線數(shù)量變化為2nn，A錯誤；有絲分裂過程中，每條染色體上DNA數(shù)目為1或2，因此n=1，B正確；人體減數(shù)分裂過程中，染色體組數(shù)為2或1，因此n=1，C正確；圖2所示變異屬于基因重組中的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時細(xì)胞中染色體數(shù)為2n，可發(fā)生在圖1中的a點時，D正確。11如圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖的敘述錯誤的是A圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制B兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生片段互換C同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時期D若

15、兩圖來源于同一個卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級卵母細(xì)胞【答案】D【解析】圖1細(xì)胞沒有同源染色體，且著絲點位于赤道板上，處在減數(shù)第二次分裂中期，此時期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制，A項正確；兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，B項正確；圖2細(xì)胞是減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，同源染色體上等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期，C項正確；若兩圖來源于同一個卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，圖1和圖2染色體組成不同，應(yīng)是第一極體，D項錯誤。12某雄性動物的基因型為AaBb。如圖是其一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期的細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是A甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，稱為次級精

16、母細(xì)胞，細(xì)胞中含6條染色單體B四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，A、a、b、b移向細(xì)胞一極D該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子，其基因型分別為AB、AB、Ab、Ab【答案】C【解析】甲細(xì)胞中含4條染色體，每條染色體含有2條染色單體，因此該細(xì)胞含有8條染色單體，A錯誤；四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于染基因重組，B錯誤；根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、b、b，C正確；該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子，其基因型分別為AB、aB、A

17、b、ab，D錯誤。二、非選擇題13圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中DE段形成的原因是_。（2）圖2中_細(xì)胞處于圖1中的CD段。（3）圖2中甲細(xì)胞中有_個染色體組，丙細(xì)胞含有_條染色單體。（4）圖2中丁細(xì)胞的名稱為_。如果該細(xì)胞中的M為X染色體，則N一定是_染色體。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_。（5）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在圖1中的_段(填字母)?！敬鸢浮浚?）著絲點分裂 （2）丙、丁 （3）4 8 （4）次級精母細(xì)胞 常 基因突變或交叉互換 （5）CD【解析】根據(jù)

18、題意和圖示分析可知：圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)比例的變化關(guān)系圖；圖2中甲為有絲分裂后期，乙為細(xì)胞分裂間期，丙為減數(shù)第一次分裂后期，丁為減數(shù)第二次分裂中期。（1）圖1表示染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例，DE段形成的原因是著絲點分裂，姐妹染色單體分離形成染色體。（2）圖1中的CD段，染色體DNA=12，所以圖2中丙、丁對應(yīng)圖1中的CD段。（3）圖2中甲細(xì)胞著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，含4對8條染色體，有4個染色體組；圖2中丙細(xì)胞中同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，是減數(shù)第一次分裂后期，含有8條染色單體。（4）圖2中丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，名稱為次級精母細(xì)胞。由于XY是同源染色體，在

19、減數(shù)第一次分裂后期已分離，所以若丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N一定是常染色體。M的姐妹染色單體是復(fù)制關(guān)系，所帶基因應(yīng)相同。如果姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，則說明在DNA復(fù)制時發(fā)生了基因突變，也可能是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。（5）基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時著絲點沒有分裂，所以對應(yīng)圖1中的CD段。14在某種農(nóng)作物（2n=42）的育種過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1）有一定的應(yīng)用價值?，F(xiàn)有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。（1）從可以遺傳的變異來源分析，6號單體植株的變異類型為_，該植株的形成是因為親代中的一方在減數(shù)分裂過程中_未分離。（2）科研人員利用 6 號單體植株進行正反交實驗， 結(jié)果如下表所示。6號單體在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子_（多于、等于、少于）n型配子，這是因為6號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法_而丟失。（3）現(xiàn)有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀