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文檔簡介
1、試題分類:??莆锢砘瘜W_97000008題型:單選分數(shù):21.體系的下列各組物理量中都是狀態(tài)函數(shù)的是:A.T, p, V, Q ;Bm V G, ?V ;C.T, p, V n ;D.T, p, U Wo答案:C6.對于克勞修斯不等式dSQT環(huán),判斷不正確的是:()A.dS 5必為可逆過程或處于平衡狀態(tài);dSQ/T環(huán)必為不可逆過程;dSQ/T環(huán)必為自發(fā)過程;D.dSQT環(huán)違反卡諾定理和第二定律,過程不可能自發(fā)發(fā)生答案:C2.理想氣體向真空膨脹,當一部分氣體進入真空容器后,余下的氣體繼續(xù)膨脹所做的體積功:()A.W 0 ;B.W= 0 ;C.Wc 0 ;D.無法計算。答案:B3.一定量的單原子理
2、想氣體,從A態(tài)變化到B態(tài),變化過程不知道,但若 A態(tài)與B態(tài)兩點的壓強、體積和溫度都已確定,那就可以求出: ()A.氣體膨脹所做的功 ;B.氣體內能的變化 ;C.氣體分子的質量 ;D.熱容的大小。答案:B TOC o 1-5 h z SdUpdV.計算嫡變的公式T適用于下列:()A.理想氣體的簡單狀態(tài)變化;B.無體積功的封閉體系的簡單狀態(tài)變化過程;C.理想氣體的任意變化過程;D.封閉體系的任意變化過程;答案:B.吉布斯自由能的含義應該是:()A.是體系能對外做非體積功的能量;B.是在可逆條件下體系能對外做非體積功的能量;C.是恒溫恒壓可逆條件下體系能對外做非體積功的能量;D.按定義理解 G =
3、H - TS。答案:D; 100 C、; 100 C、1 =(12,w 1 v 2 2 ,(1 1 =(12,1 2 2 ,6,W6 ;6 o34.1 mol H2(為理想氣體)由始態(tài)298K p被絕熱可逆地壓縮到 5dm,那么終態(tài)溫度T2與內能變化?U另U是:()A.562 K, 0 kJ ;B.275 K, -5.49 kJ ;C.275K, 5.49 kJ ;D.562 K, 5.49 kJ 。答案:DS TOC o 1-5 h z 5. T適合于下列過程中的哪一個?()A.恒壓過程 ;B.絕熱過程C.恒溫過程;D.可逆相變過程。答案:D9.比較下列幾種狀態(tài)下水的化學勢:100C, p
4、H2OQ);100C, p HbO(g);100C, 2p H2O(l) 2p H2O(g); 101C、p H2OQ); 101C、p H2O(g)。()(13;14,(156 6(134 4,115 V(1 3 (134 4,115V答案:C-310.298 K、101.325 kPaE 將50ml與100ml濃度均為1mol?Odm 蔡的苯溶椒混合,混合放的化學勢(1=(11+ w 2;1=11+ 2 (12;=W1= 2 ! = ? ;1 1 + ?(12。答案:C11.對于摩爾反應吉布斯自由能?rG,下列理解錯誤的是:()A.?rG是在T、p、E 一定的條件下,進行一個單位反應時吉布
5、斯自由能的改變;B.? rG是在有限反應系統(tǒng)終態(tài)和始態(tài)吉布斯自由能的差值,即實際過程的 ?GC.? rG是指定條件下反應自發(fā)進行趨勢的量度,?rGn Ns+、Cl-、I -體系的組分數(shù)是:()A.K = 3 ;B.K = 5 ;C.K = 4 ;D.K = 2 。答案:C4 7相麻、.單組分固一液兩相平衡的pT曲線如圖所示,則: ()A.Vn(l) =Vn(s);B.Vn(l) V(s);C.Vn(l) vV(s);D.無法確定 。答案:C.對于下列平衡系統(tǒng):高溫下水被分解;同,同時通入一些H(g)和Q(g);H2H(g)和Q(g);H2和Q同時溶于水中,其組A. K = 1 , f = 1
6、K = 2 , f = 2的值完全正確的是: K = 2 , f = 2 K = 3 , f = 3 K = 1 , f = 1 K = 2 , f = 3() 的值完全正確的是: K = 2 , f = 2 K = 3 , f = 3 K = 1 , f = 1 K = 2 , f = 3() K = 3 , f = 3 K = 1 , f = 1 K = 2 , f = 2 K = 3 , f = 316.如圖,對于右邊的步冷曲線對應是哪個物系點的冷卻過程:()a點物系;16.如圖,對于右邊的步冷曲線對應是哪個物系點的冷卻過程:()b點物系;c點物系;D.d點物系。答案:C.下列溶液中哪個
7、溶液的摩爾電導率最大:()A.0.1M KCl 水溶液;B.0.001M HCl 水溶液;C.0.001M KOH 水溶液;D.0.001M KCl 水溶液。答案:B.分別將 CuSQ H2SQ、HCl、NaCl從0.1mol dm3 降低到 0.01mol - dm3,貝U Am化最大的是:()A.CuSQ ;B.H2SQ ;C.NaCl ;D.HCl 。答案:A.在25 C, 0.002mol kg-1的CaCl2溶液的離子平均活度系數(shù)(丫士卜,0.02mol kg-1CaS的液的離子平均活度系數(shù)(丫 )2,那么:()A.( y ) 1 ( y ) 2 ;C.( 丫 )1 = ( 丫 )2
8、 ;D.無法比較大小 。答案:B.下列說法不屬于可逆電池特性的是:()A.電池放電與充電過程電流無限小;B.電池的工作過程肯定為熱力學可逆過程;C.電池內的化學反應在正逆方向彼此相反;D.電池所對應的化學反應A rG = 0 。答案:D試題分類:??莆锢砘瘜W_970000085.A和B二元凝聚系相圖如圖所示,在下列敘述中錯誤的是:題型:多選分數(shù):2T2H CpdT1.公式 工適用條件是:() TOC o 1-5 h z A.所有等壓過程;B.組成不變的等壓過程;C.無非體積功的封閉體系等壓簡單狀態(tài)變化過程D.理想氣體簡單狀態(tài)變化過程;E.組成變化等壓過程。答案:C, D2.體系的始態(tài)與終態(tài)之間
9、有兩種途徑:A為可逆途徑;B為不可逆途徑。以下關系中不正確的是:()A.?Sa = ?Sb ;B.E B Q/T =匯 B Q/T ;C.?Sb = / B Q/T ;D.?Sa = / B Q/T ;E.?Sb = / B Q/T。答案:B, C3.化學反應在等溫等壓下能自發(fā)進行的判據(jù)是:()A.?S 0 ;B.?G w - W ;C.?A v 0 ;DW V B w B 0 ;E.?H v 0。答案:B, D4.已知ZnO(s)的標準生成吉布斯自由能AfG?=-318kJ mol-1,對于反應:Zn(s) + ?O(g) = ZnO(s),下列判斷 TOC o 1-5 h z 正確的是:(
10、)A.在標準狀態(tài)下能自發(fā)進行;B.在標準狀態(tài)下不能自發(fā)進行;C.處于平衡狀態(tài);D.在含20% O2的空氣中能自發(fā)進行;E.在含20% O2的空氣中不能自發(fā)進行。答案:A, DA AblBjiA.1為液相,=1 , f = 2 ;B.要分離出純A,物系點必須在3區(qū)內;C.要分離出純ABn,物系點必須在6區(qū)內;D.J、F、E、I 和 S諸點 f = 0 ;E.GC直線、DI直線上的點,f = 0 。答案:B, C TOC o 1-5 h z 6.在電解質溶液中,正、負離子傳導電量之比為:()A.等于1 ;B.等于0.5 ;C.等于正負離子運動速率之比;D.等于正負離子遷移數(shù)之比 ;E.無法確定 。
11、答案:C, D.關于可逆反應的描述,不正確的是:()A.反應的正、逆級數(shù)相同;.反應在任何時刻其正、逆速率常數(shù)之比為正值;C.簡單可逆反應只含兩個基元步驟;D.反應達平衡時,正、逆速率相等;E.任何時刻其正、逆速率之比為常數(shù)。答案:A, E 試題分類:??莆锢砘瘜W_97000008題型:判斷分數(shù):2.系統(tǒng)溫度升高則一定從環(huán)境吸熱,系統(tǒng)溫度不變就不與環(huán)境換熱。 答案:錯.不可逆過程一定是 自發(fā)過程。答案:錯.理想稀溶液中溶劑分子與溶質分子之間只有非常小的作用力,以至可以忽略不 計。答案:錯.若已知某氣相反應的平衡組成,則能求得反應的rGn答案:對.根據(jù)二組分體系的 p X圖可以準確地判斷該體系的
12、液相是否為理想溶液。 答案:對.對于一切強電解質溶液 lg AZ | Z | JT均能使用。答案:錯.反應物分子的能量高于產(chǎn)物分子的能量,則此反應就不需要活化能。答案:錯.某水溶液發(fā)生負吸附后,在干凈的毛細管中的上升高度比純水在該毛細管中上 升的高度低。答案:錯3.非理想氣體的節(jié)流膨脹過程中,下列哪一種描述是正確的:()A.Q= 0 , ?H = 0 , ?p 0 ;B.Q= 0 , ?H 0 , ?p 0 , ?H = 0 , ?p 0 ;D.Q 0 , ?H = 0 , ?p 0, ?H 0 ;.?S 0, ?H 0 ;C.?S 0 ;D.?S 0, ?H 0 。答案:D8.下列各量中哪個
13、是偏摩爾量:()Fn niji;S T,p,nj i ;HV T,p,nj i ;i TPnj i。答案:B101.3325kPa下,383.2K的水變?yōu)?83.2K的水蒸氣,吸熱Q,該相變過程中哪個關系式成立?()A. ?G =0;B.?G 0 ;D.?S =0 0答案:B10.苯與甲苯形成理想溶液,當把5mol苯與5mol甲苯混合時,與溶液相平衡的蒸氣中,苯的摩爾分 數(shù)是()A.y 苯=0.5;B.y 苯 0.5 ;D.無法確定。答案:C.化學反應若嚴格遵循體系的“摩爾吉布斯自由能-反應進度”的曲線進行,則該反應最終處于:()A.曲線的最低點;B.最低點與起點或終點之間的某一側;C.曲線上
14、的每一點;D.曲線以外某點進行著熱力學可逆過程。答案:A.設反應 A(s)=D(g) +G(g)的?rG(J mol-1) =-4500+11(T/K),要防止反應發(fā)生,溫度必須:() A.高于 409K ;B.低于 136K ;C.高于136KW低于409K ;D.低409K 0答案:A.克勞修斯-克拉伯龍方程導出中,忽略了液態(tài)體積。此方程使用時,對體系所處的溫度要求: ()A.大于臨界溫度;B.在三相點與沸點之間;C.在三相點與臨界溫度之間;D.小于沸點溫度。答案:C.硫酸與水可組成三種化合物:HSO 代O(s)、HSO - 2HO(s)、HSO 4HO(s),在p?下,能與硫酸水溶液共存
15、的化合物最多有幾種:()A.1 種;B.2 種;C.3 種;D.0 種。答案:B.下列敘述中錯誤的是:()A.水的三相點的溫度是273.15K,壓力是610.62 Pa ;B.三相點的溫度和壓力僅由系統(tǒng)決定,不能任意改變;C.水的冰點溫度是0 c (273.15K),壓力是101325 Pa ;D.水的三相點f = 0 ,而冰點f = 1 o答案:A.在溫度為邛寸,A(l)與B(l)的飽和蒸氣壓分別為30.0kPa和35.0kPa, A與B完全互溶,當Xa = 0.5 時,Pa = 10.0kPa , Pb = 15.0kPa ,則此二元液系常壓下的Tx相圖為:()試題分類:專科物理化學_97
16、000008.在一定溫度和較小的濃度情況下,增大強電解質溶液的濃度,則溶液的電導率k與摩爾電導率A杳化為:()A.增大,A讓曾大;B.增大,AnS少;C.減少,Amt曾大;D.減少,AnM少。答案:B18.科爾勞施的電解質當量電導經(jīng)驗公式 A=A: Ac1/2,這規(guī)律適用于()A.弱電解質溶液;B.強電解質稀溶液;C.無限稀溶液;D.濃度為1mol dn-3的溶液。答案:B19.電解質B的水溶液,設B電離后產(chǎn)生丫+個正離子和v-個負離子,且v=v+v-,下列各式中,不 能成立的是:()A. a士 = 3b ;1八B.a士 = 3b;C.a士 = 丫士(m/ n1);D.a士 = ( a+ +
17、aJ-)1八答案:A20.電極Pb2+A|Pb-Hg(a)和Pb2+A|Pb(s)的電極電勢和標準電極電勢間的關系為:()A. E?相同E不同; ?B.E相同E不同;C.E和E?均相同;D.E和E?均不同。答案:D題型:多選分數(shù):21. 100 C、p下一定量的水,經(jīng)三種途徑:外壓為p ,外壓為0.5p,外壓為零。終態(tài)都是100C、p下的水蒸氣,這三種途經(jīng)的()A.功相同;B.熱相同;C.內能變化相同;D.熱與功都相同;E.始改變相同。答案:C,E TOC o 1-5 h z .下列過程中,?S(體)0, ?S(環(huán))0, ?S(總)0的過程是()A.等溫等壓 HbO(l,270K,p)HO(s
18、,270K, p);B.等溫等壓代0(1,373Kp)HO(g,373K, p);C.等溫等壓 代0(1,383Kp)HO(g,383K, p);D.n mol理想氣體包外壓等溫壓縮過程;E.1000K CaCO(s) CaO(s) + CO2(g)。答案:A,D.由A、C兩種物質組成的液態(tài)理想混合物中,則有:A.任一組分的化學勢為-b (l,T) + RTInx bB.A與QW種組分的分子間作用力為零;C.其中只有一種組分服從拉烏爾定律;D.因組成理想混合物,所以混合過程中體系的熱力學性質都沒有改變(E. ?Hnix = 0 、 ?Vnix = 0 、 ?Gmix 0 、 ?Snix 0 o
19、答案:A,E4.對于理想溶液反應,ArG與平衡常數(shù)的關系為:?rG? =- RTn K ; ?rGm =- RTn K;C.?rG? =- RTn K; ?D.?G =- RTn K; ?E. ?rGm =- RTn Kn答案:A,C5.20 C時苯和甲苯的蒸氣壓分別為9959.2Paffi2973.1Pa,苯府口甲苯B形成的溶液近似于理想溶液, 當x(苯)=0.5 時,氣相中苯的分壓p(苯)=4979.6Pa ,甲苯的分壓p(甲苯)=1486.6Pa ,在圖中, px圖和Tx圖正確的是:().CaCl 2摩爾電導率與其離子的摩爾電導率的關系是:()A/CaCL) = A4Ca2+) +Al);A4
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