必修二第一節(jié)甲烷三課時

1、必修二第一節(jié)甲烷三課時第1頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三一、有機(jī)化合物 什么是有機(jī)化合物呢?與我們過去所學(xué)化合物有什么區(qū)別? 1.有機(jī)化合物 一般把含碳元素的化合物稱為有機(jī)化合物，簡稱為有機(jī)物。思考:注意:CO,CO2、H2CO3、 碳酸鹽、 KSCN,SiC等雖含有碳元素，其性質(zhì)跟無機(jī)物很相似，把它們歸為無機(jī)物。第2頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三2.有機(jī)物的組成元素 有機(jī)物除了含碳外，一般還含H、O、N、S、P、鹵素等元素. 我們把只含碳、氫元素的有機(jī)物叫烴. 甲烷是最簡單的有機(jī)化合物.第3頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)1

2、0分，星期三甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的氣體的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下，由植物殘?bào)w經(jīng)過微生物發(fā)酵的作用而生成的。 沼氣煤礦坑道氣（瓦斯）天然氣油田氣甲烷在自然界的存在第4頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 西氣（甲烷）東輸 管道施工現(xiàn)場第5頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 中國西氣東輸工程已向八十多個大中城市供氣 記者從中國石油塔里木油田公司獲悉，西氣東輸工程全線商業(yè)運(yùn)營以來，目前已向中國十二個省區(qū)、八十多個大中型城市供氣。 二00六年西氣東輸供氣九十九億立方米，高峰期日均超過三千六百萬立方米。 西氣東輸是中國西

3、部大開發(fā)標(biāo)志性工程，是聯(lián)接?xùn)|西部的能源大動脈。該工程西起新疆塔里木，東到上海市白鶴鎮(zhèn)，全長四千多公里。 第6頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三沼氣（甲烷）的制取和利用第7頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三練習(xí):寫出甲烷的電子式、結(jié)構(gòu)式。甲烷分子式:CH4結(jié)構(gòu)式:用短線來表示一對共用電子的圖式。第8頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 甲烷的結(jié)構(gòu)式能否表示它的真實(shí)構(gòu)型呢？比例模型球棍模型立體結(jié)構(gòu)： 正四面體型，C原子位于中心，四個H原子位于正四面體的四個頂點(diǎn)。由于4個CH鍵強(qiáng)度相同，因此四個鍵長度也相同（鍵角是109028/）

4、。第9頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三裁一段長25cm、寬8.7cm的矩形紙板或硬紙條，按下圖所示方式，裁去兩頭的小三角，按虛線向內(nèi)折成如圖所示的正四面體，其頂點(diǎn)分別為甲烷中個氫原子的位置，中心是碳原子。實(shí)踐活動：觀察圖所示的與空間位置關(guān)系。試用原子結(jié)構(gòu)拼插模型（或用橡皮泥、黏土、泡沫塑料、牙簽、火柴棍等代用品），自制甲烷的分子模型。球棍模型第10頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三一、甲烷的性質(zhì)、物理性質(zhì) 無色、無味的氣體 =0.717g/L（） 極難溶于水俗名：沼氣、坑氣，是天然氣的主要成分（80-97%）第11頁，共67頁，2022年，5月

5、20日，23點(diǎn)10分，星期三2、化學(xué)性質(zhì)：通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生反應(yīng)。 甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色。同理：甲烷也不能使氯水、溴水等褪色第12頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三CH4+2O2 CO2+2H2O點(diǎn)燃在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。 （1）氧化反應(yīng)：現(xiàn)象：安靜燃燒，淡藍(lán)色火焰，產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體，放熱注意：點(diǎn)燃甲烷與空氣或氧氣的混合氣體會立即發(fā)生爆炸.因此，點(diǎn)燃甲烷之前必須 驗(yàn)純!第13頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三科學(xué)探究 取2支硬質(zhì)大試管,通過排

6、飽和食鹽水的方法先后各收集半試管甲烷和半試管氯氣,分別用鐵架臺固定好，如圖所示。其中1支試管用預(yù)先準(zhǔn)備好的黑色紙?zhí)滋咨?另一支試管放在光亮處。片刻后，比較2支試管中的物質(zhì)，二者是否出現(xiàn)了區(qū)別？1.你從實(shí)驗(yàn)中得到哪些信息？2.從所得的實(shí)驗(yàn)信息中你能得到哪些啟示？（2）.甲烷的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)視頻第14頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三室溫時，混合氣體無光照時，不發(fā)生反應(yīng)；光照時混合氣體的黃綠色變淺，試管壁上出現(xiàn)油滴，試管中有少量白霧，試管內(nèi)的液面上升。1 說明試管內(nèi)的混合氣體在光照的條件下發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。2 試管壁上出現(xiàn)液滴，說明反應(yīng)中生成了新的油狀物質(zhì)，且不溶與水。3 試管

7、內(nèi)液面上升，說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行，試管內(nèi)的氣壓在減小，即氣體總體積在減小。分析上述實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象，從中可以得到那些結(jié)論？現(xiàn)象討論結(jié)論現(xiàn)象與結(jié)論：注意：甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，氯氣為純凈物，不是氯水！第15頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三甲烷與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式： (一氯甲烷，氣態(tài))（二氯甲烷，液態(tài)）（三氯甲烷，液態(tài)，又叫氯仿，曾用作麻醉劑）（四氯甲烷，液態(tài)，又叫四氯化碳，常作溶劑）甲烷與氯氣反應(yīng)時的油狀液滴是什么物質(zhì)？第16頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三甲烷取代反應(yīng)的反應(yīng)原理：HCHHH+ ClCl HCClHH+ HCl一氯甲烷H

8、CClHH+ ClCl HCClClH+ HCl二氯甲烷第17頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三HCClClH+ ClCl HCClClCl+ HCl三氯甲烷HCClClCl+ ClCl ClCClClCl+ HCl四氯甲烷第18頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。取代反應(yīng):試一試：你能寫出甲烷與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式嗎？第19頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的區(qū)別？取代反應(yīng)置換反應(yīng)生成物中不一定有單質(zhì)反應(yīng)物和生成物中一定

9、有單質(zhì)反應(yīng)能否進(jìn)行，受溫度、光照、催化劑等外界條件的影響較大在水溶液中進(jìn)行的反應(yīng)，遵循金屬活動性順序等反應(yīng)逐步進(jìn)行，很多反應(yīng)是可逆的反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行想一想？第20頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三(3)甲烷的受熱分解CH4 C+2H2高溫結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途決定決定第21頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三應(yīng)用：三氯甲烷和四氯甲烷是工業(yè)上重要的溶劑。氫氣是合成氨和合成汽油等工業(yè)的原料；炭黑是橡膠和染料的工業(yè)原料。 第22頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三1、甲烷是一種、的氣體，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度_，其分子呈結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)比較。2、

10、與甲烷的分子結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)是（ ） A NH3 B CCl4 C CH2Cl2 D H2O3、將下列氣體通入酸性高錳酸鉀，酸性高錳酸鉀褪色的是（ ） A CH4 B CO2 C SO2 D H2無色無臭0.717g/L正四面體穩(wěn)定BC練習(xí):第23頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三4、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是：（ ）A、二氧化碳 B、尿素 C、蔗糖 D、碳酸氫銨5、下列氣體在氧氣中充分燃燒后，其產(chǎn)物既可使無水硫酸銅變藍(lán)色，又可使澄清石灰水變渾濁的是（ ）A、HCl B、CH4 C、H2 D、COBCB第24頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三7、下列

11、物質(zhì)常溫下呈氣態(tài)的是 （ ）A.CH3Cl B. CH2Cl2 C. CHCl3 D. CCl46、下列有關(guān)甲烷物理性質(zhì)的敘述正確的是 （ ） A、甲烷是一種黃綠色氣體B、甲烷是一種有臭味的氣體C、收集甲烷時常用排水法，是因?yàn)榧淄榈拿芏扰c空氣的密度相近。D、甲烷能用排水法收集是因?yàn)榧淄殡y溶于水DA第25頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三8、光照下，甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后，共得產(chǎn)物（ ） A、5種 B、2種 C、3種 D、 4種9、下列物質(zhì)中，不能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的是（ ） A、.CH3Cl B. CH2Cl2 C. CHCl3 D. CCl4 AD第26頁，共67頁

12、，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三10、將1mol甲烷和4mol的氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣為：A.0.5mol B.2molC.2.5mol D.4mol第27頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三練習(xí)：11、某氣體的燃燒產(chǎn)物是CO2和H2O，且CO2和H2O的質(zhì)量比是11：9，此氣體是（ ) A.CH4 B.C2H2 C.C2H4 D.C3H612、有4mL甲烷和一氧化碳的混合氣體，完全燃燒時恰好用去了3mL的氧氣，則此混合氣體中甲烷和一氧化碳的體積比為（） ： ：任意比第28頁，共67頁，2022年，5月2

13、0日，23點(diǎn)10分，星期三新課標(biāo)人教版化學(xué)必修 高一化學(xué)備課組第三章 第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物甲烷第二課時第29頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多，請你觀察下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，試歸納出它們在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)。學(xué)與問第30頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式 H H H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 乙烷 丙烷第31頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三丁烷異丁烷 H H H H H | | | | | HCCCC

14、H H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H丁烷：異丁烷：幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式第32頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三只含C、H兩種元素，每個碳以四個單鍵與其它原子相結(jié)合。相同點(diǎn)C、H原子數(shù)不同不同點(diǎn)第33頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三二、烷烴 在烴的分子里，碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個碳原子的化合價都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。1、定義：第34頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期

15、三例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | H H H H HCH | H2、結(jié)構(gòu)簡式：或者：CH3 CH（CH3）CH2 CH2 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3省略橫線上CC鍵 省略CH鍵 把同一C上的H合并第35頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三乙烷： H H 丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷： H H H H 異丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H

16、H | | HCCCH | | | H H H如：下列結(jié)構(gòu)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3 )CH3第36頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三以碳原子個數(shù)為基礎(chǔ)命名稱“某烷”或“環(huán)某烷”十個以下用“天干地支”命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。十以上用中文數(shù)字表示：十一烷、二十烷、三十五烷等。3、烷烴的簡單命名：第37頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三4、性質(zhì)（1）物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/ 相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣

17、-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶規(guī)律：狀態(tài)：氣(14)液固；熔沸點(diǎn)依次升高密度：相對密度依次增大且小于1水溶性：均不溶于水第38頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三（2）化學(xué)性質(zhì)（與CH4相似）氧化反應(yīng)取代反應(yīng) A、具有可燃性燃燒通式：CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2OB、均不能使酸性KMn

18、O4或溴水褪色，不與強(qiáng)酸，強(qiáng)堿反應(yīng)。在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜第39頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/ 相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶分析表3-1烷烴的結(jié)構(gòu)簡式，寫出對應(yīng)的分子式。相鄰兩個烷烴結(jié)構(gòu)和分子組成

19、上有什么聯(lián)系？表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)第40頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/ 相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)相差一個“CH2”原子團(tuán)第41頁，共67頁，2022年，5月20日，2

20、3點(diǎn)10分，星期三如果把碳原子數(shù)定為n，氫原子數(shù)就是2n+2。結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。5、烷烴的通式:CnH2n+2(n1)6、同系物第42頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三碳碳原子間都以單鍵結(jié)合；碳原子均飽合；鏈狀。碳原子數(shù)不同，即碳鏈的長短不同。烷烴同系物結(jié)構(gòu)相似：分子組成：理解第43頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三1、下列哪組是同系物（）A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2C、CH3CHCH2 CH2CH2B隨堂練習(xí)第44

21、頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三2、1mol乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代？（ ） A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD隨堂練習(xí)第45頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 3、 寫出下列烷烴的分子式：（1）含有38個碳原子的烷烴的分子式 （2）含有38個氫原子的烷烴的分子式 （3）相對分子量為128的烷烴的分子式 隨堂練習(xí)第46頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三1、是否屬于同類物質(zhì)？2、通式相同嗎？3、碳原子數(shù)目相同嗎？4、相對分子質(zhì)量相差多少？5、性質(zhì)相同嗎？結(jié)論：屬于同類物質(zhì) 通

22、式相同 碳原子數(shù)目不同 相對分子質(zhì)量相差14n 物性不同，化性相似同系物間的關(guān)系小結(jié)第47頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三新課標(biāo)人教版化學(xué)必修 高一化學(xué)備課組第三章 第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物甲烷第三課時第48頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三乙烷C2H6丙烷C3H8甲烷CH4練習(xí)：請看圖寫出分子式和結(jié)構(gòu)簡式。CH4CH3CH3CH3CH2CH3第49頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三丁烷C4H10異丁烷C4H10練習(xí)：請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 | CH3第50頁，共67頁，20

23、22年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三名稱熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/相對密度正丁烷138.40.50.5788異丁烷159.611.70.557兩種丁烷（C4H10）分子組成和相對分子質(zhì)量完全相同，但性質(zhì)卻有差異。正丁烷異丁烷第51頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3觀察：烷烴中碳原子是否在同一直線上？第52頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三 三、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體： 化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。1、定義：第53頁，共67頁，20

24、22年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三2.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較概念內(nèi)涵比較對象實(shí)例同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體質(zhì)子數(shù)等，中子數(shù)不等，原子之間原子氕、氘、氚同一元素 形成的不同單質(zhì)單質(zhì)O2、O3結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個或n個CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物化合物CH3(CH2)3CH3C(CH3)4第54頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式：碳原子數(shù)相同，結(jié)構(gòu)不同用正、異、新區(qū)別，系統(tǒng)命名法高二選學(xué)。C5H12C5H12C5H12第55頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，

25、星期三例1、下列物質(zhì)屬于同位素的是：屬于同素異形體的是：屬于同系物的是：屬于同分異構(gòu)體的是：O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 和 金剛石和石墨 氕、氘和氚 CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3和和第56頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三練習(xí)1： 下列五組物質(zhì)中_互為同位素，_是同素異形體，_ 是同分異構(gòu)體，_是同系物，_是同一物質(zhì)。1、 2、白磷、紅磷3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H5、CH3CH（CH3）

26、CH2CH3、C（CH3）412345第57頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三四、烴基2、特點(diǎn)：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R”表示。1、定義：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成對的價電子。第58頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三甲基：CH3 亞甲基： CH2 次甲基： CH 乙基：CH2CH3 丙基：CH2CH2CH3第59頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三五、同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：“碳鏈縮短法”步驟：先寫最長的碳鏈，然后逐個減少碳原子，把減少的碳原子作為取代基在剩余的碳鏈上連接，可概括為“兩注意，四句話”：兩注意：選擇最長的碳鏈為主鏈；找出中心對稱線。四句話：主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對到間。第60頁，共67頁，2022年，5月20日，23點(diǎn)10分，星期三練習(xí)：分別寫出C5H12和C6H14的同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3CH3CH