教培用設(shè)計(jì)二染色體變異課件_第1頁
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教培用設(shè)計(jì)二染色體變異課件_第3頁
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文檔簡介

1、設(shè)計(jì)二染色體變異設(shè)計(jì)二染色體變異普通西瓜無子西瓜普通西瓜無子西瓜1 2 3 4 5 67 8 9 10 111 2 3 4 5 67 8 9 10 112n=223n=331 2 3 4 5 67 無子西瓜的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。而胚珠因沒有正常的卵細(xì)胞而不能發(fā)育成種子。 無子西瓜的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì) 是從百合科植物秋水仙的種子或球莖中提取出來的一種植物堿。 秋水仙素能引起使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。秋水仙素知識(shí)鏈接: 是從百合科植物秋水仙的種子或球莖中提取出來的要求:以普通西瓜體細(xì)胞中2對(duì)(4條)同源染色體為例模擬無子西瓜的形成。如下圖: 學(xué)生

2、活動(dòng):模擬探究無子西瓜的培育方法普通西瓜的部分染色體要求:以普通西瓜體細(xì)胞中2對(duì)(4條)同源染色體為例模擬無子西無子西瓜的培育:用秋水仙素處理普通西瓜幼苗得到染色體組成為4n的西瓜用普通西瓜與染色體組成為4n的西瓜雜交,得到染色體組成為3n的無子西瓜的種子無子西瓜的培育:用秋水仙素處理普通西瓜幼苗得到染色體組成為 細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。染色體組2n=223n=33n所包含的染色體數(shù)就是一個(gè)屬的染色體的基數(shù) 細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,某生物正常體細(xì)胞的染色

3、體數(shù)目為8條(含2個(gè)染色體組),下圖中(1)表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是( )(2)在學(xué)案上畫出此生物正常體細(xì)胞的染色體組成某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條(含2個(gè)染色體組),下圖中二 倍 體(2n): 由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。例如:人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物多 倍 體: 由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。例如:香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體、普通小麥?zhǔn)橇扼w二 倍 體(2n): 由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有兩單倍體 由未受精的配子發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。單倍體 由未受精的配子發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有本物種配子染 1

4、、判斷以下說法的正誤:體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組就稱為幾倍體單倍體體細(xì)胞中只有一個(gè)染色組。2、某生物細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組,此生物是( )A單倍體 B三倍體 C六倍體 D可能是A或BD 1、判斷以下說法的正誤:2、某生物細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組,此葡萄二倍體(左)和四倍體(右)的比較 葡萄二倍體(左)和四倍體(右)的比較 不同倍數(shù)甜菜葉片氣孔大小的比較 不同倍數(shù)甜菜葉片氣孔大小的比較 水稻的單、二、四倍體比較 水稻的單、二、四倍體比較 染色體數(shù)目變異的兩種類型: 2、非整倍性改變1、整倍性改變?nèi)旧w數(shù)目變異的兩種類型: 2、非整倍性改變1、整倍性先天性愚型(21三體綜合征)非整倍體改變癥狀:患者智力低

5、下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外。先天性愚型(21三體綜合征)非整倍體改變癥狀:患者智力低下性腺發(fā)育不良(特納氏綜合癥)癥狀:表現(xiàn)為女性,患者生殖器官和第二性征均發(fā)育不良,智力低下。性腺發(fā)育不良癥狀:表現(xiàn)為女性,患者生殖器官和第二性征均發(fā)育不染色體數(shù)目變異對(duì)性狀的影響及其在實(shí)踐中的應(yīng)用染色體數(shù)目變異對(duì)性狀的影響人的第5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病。癥狀:患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外。1、判斷以下說法的正誤:細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳

6、和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。C六倍體 D可能是A或B兩眼距離較遠(yuǎn)、耳位低下,存在著嚴(yán)重的智力障礙。單倍體體細(xì)胞中只有一個(gè)染色組。細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:1 2 3 4 5 6染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:1、判斷以下說法的正誤:1 2 3 4 5用秋水仙素處理普通西瓜幼苗得到染色體組成

7、為4n的西瓜不同倍數(shù)甜菜葉片氣孔大小的比較患兒哭聲輕、音調(diào)高,很像貓叫。無子西瓜的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。1 2 3 5染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失重復(fù) 倒位 易位人的第5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病。染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失重復(fù) 缺失指一條染色體斷裂而失去一個(gè)片段,這個(gè)片段上的基因也隨之丟失。如:貓叫綜合征。1 2 51 2 53 4缺失指一條染色體斷裂而失去一個(gè)片段,這個(gè)片段上的基因也隨之丟染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。細(xì)胞中的一組非同源

8、染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組,用n表示。染色體數(shù)目變異的兩種類型:2、某生物細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組,此生物是( )兩眼距離較遠(yuǎn)、耳位低下,存在著嚴(yán)重的智力障礙。1 2 3 4 57 8 9 10 11無子西瓜的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。A單倍體 B三倍體指一條染色體斷裂而失去一個(gè)片段,這個(gè)片段上的基因也隨之丟失。而胚珠因沒有正常的卵細(xì)胞而不能發(fā)育成種子。例如:果蠅的棒狀眼。水稻的單、二、四倍體比較癥狀:患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張

9、,舌常伸出口外。貓叫綜合征人的第5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病。征狀 兩眼距離較遠(yuǎn)、耳位低下,存在著嚴(yán)重的智力障礙。 患兒哭聲輕、音調(diào)高,很像貓叫。染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:貓叫綜合征人的第5號(hào)染色體缺失引起的遺重復(fù)一條染色體的斷裂片段接到同源染色體的相應(yīng)部位,結(jié)果后者就有一段重復(fù)基因。 例如:果蠅的棒狀眼。1 2 3 51 2 3 4 544重復(fù)一條染色體的斷裂片段接到同源染色體的相應(yīng)部位,1 果蠅的卵圓眼和棒狀眼野生型:卵圓眼變異型:棒狀眼果蠅的卵圓眼和棒狀眼野生型:卵圓眼變異型:棒狀眼倒位一條染色體的斷裂片段,位置倒轉(zhuǎn)180后再接上去,造成這段染色體上的基因位置顛倒。 1 2 3 4 51 2 4 3 5倒位一條染色體的斷裂片段,位置倒轉(zhuǎn)180后再接上去,造成這易位染色體發(fā)生斷裂,斷裂片段接到非同源染色體上的現(xiàn)象。易位染色體發(fā)生斷裂,斷裂片段接到非同源染色體上的現(xiàn)象。 染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果: 基因的數(shù)目和基因的排列順序發(fā)生了改變,從而導(dǎo)致性狀的變異 染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果:染色體變異主要包括:染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異小結(jié): 重復(fù)倒位 易位缺

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