2022屆高考一輪復(fù)習(xí)學(xué)案《伴性遺傳》

1、PAGE8伴性遺傳一、知識(shí)點(diǎn)梳理（一）伴性遺傳有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。基因位于性染色體上，隨著性染色體的分離而遺傳，既與性別相關(guān)，同時(shí)又符合孟德爾的基因分離定律和自由組合定律。（二）伴性遺傳舉例人類紅綠色盲的遺傳遺傳原理：由位于X染色體上的隱性基因（b）控制，Y染色體上無(wú)此基因，伴隨X染色體向后代遺傳。遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者，我國(guó)男性色盲發(fā)病率7%，女性為%。遺傳規(guī)律：男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。這種遺傳稱為：交叉遺傳。（三）伴性遺傳的類型：項(xiàng)目特點(diǎn)舉例致病基因位于X染色體上，是隱性基因男性患者比例高于女性患者；往往表現(xiàn)出交叉遺

2、傳。如母親患病，其子必患??；如女兒患病，其父必患病紅綠色盲，人類血友病遺傳，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，果蠅眼色遺傳，雌雄異株植物女婁菜致病基因位于X染色體上，是顯性基因女性患者多于男性患者；具世代連續(xù)性。如子患病，其母親必患??；如父親患病，其女兒必患病。抗維生素D佝僂病致病基因位于Y染色體上，常為隱性基因患者都是男性，傳男不傳女外耳道多毛癥（四）細(xì)胞內(nèi)的染色體可總結(jié)如下（五）伴性遺傳有其特殊性1不同生物的性染色體組成不同，有XY型和ZW型兩種形式。如：人（XX，XY），鳥類（ZW，ZZ）。染色體上，Y上無(wú)相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來(lái)。染色體上，X上無(wú)相應(yīng)的的等位

3、基因，只限于雄性個(gè)體之間遺傳。4性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系一起描述。常染色體上的基因、性染色體上的基因一同寫出時(shí)，需先寫常染色體上的基因，后寫性染色體及其上面的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谄溆疑辖?。（六）系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法1先確定是否為伴性遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且男性為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是否為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)與母親相同，則為母系遺傳。若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或

4、者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。有病有雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病。4確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中若女患者的父親和兒子都患病，則為伴性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體遺傳。（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體遺傳5遺傳系譜圖判定口決父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正

5、常非伴性。二、典型例題分析例1某色盲男性的父母色覺都正常，但他的舅父是色盲患者。問(wèn)該男孩的色盲基因是來(lái)自于（）A外祖父B外祖母C祖父D祖母【解析】色盲是一種X連鎖的隱性遺傳病，它具有以下遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性。男性患者雙親都無(wú)病時(shí)，其致病基因只可能由其母親（攜帶者）傳來(lái)。男性患者的母親所攜帶的致病基因若來(lái)自外祖父，則其舅父表現(xiàn)正常；只有來(lái)自于外祖母，其舅父才可能患病?！敬鸢浮緽例2決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是（）A雌雄各半B全為雌貓或三雌一雄全為雄貓或三雄一雌

6、【解析】從基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系上看，貓的毛色性狀是不完全顯性遺傳；又由于決定毛色的基因位于X染色體上，是伴性遺傳。因此，虎斑色的貓一定是雌貓，基因型是XBXb，而黃色貓則可能是雌貓，也可能是雄貓，基因型分別是XbXb和XbY。【答案】B例3下列對(duì)右圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是（）A常染色體，顯性遺傳B常染色體，隱性遺傳染色體，顯性遺傳染色體，隱性遺傳【解析】系譜中出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，可判斷為隱性遺傳。假設(shè)致病基因位于X染色體上，后代女兒不會(huì)患病，因?yàn)楦赣H正常。因此致病基因不會(huì)在X染色體上，應(yīng)是常染色體隱性遺傳。【答案】B例4一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下了一個(gè)既有白化病又有色

7、盲的孩子。試問(wèn)：（1）這個(gè)患病孩子的性別是_（2）若再生一個(gè)孩子，患白化且色盲的機(jī)率是_；是白化且色盲的男孩的機(jī)率是_；表現(xiàn)型正常的孩子的機(jī)率是_。（3）白化病和色盲的遺傳，都是由_性基因控制的。單就白化病的遺傳來(lái)說(shuō)，遵循的遺傳規(guī)律是_；單就色盲的遺傳來(lái)說(shuō)，遵循的遺傳規(guī)律是_；一個(gè)人患這兩種遺傳病時(shí)，白化和色盲的遺傳共同遵守遺傳的_規(guī)律?！窘馕觥拷獯疬@類題目時(shí)，應(yīng)從患病個(gè)體入手，采用倒推法，求出親代的基因型。（1）由于表兄妹的表現(xiàn)型都正常，孩子患白化病，而白化病是由常染色體上的隱性基因（用a表示）控制，由此可倒推得知，這對(duì)表兄妹都是白化基因的攜帶者，基因型是Aa。又因?yàn)樯げ∈怯蒟染色體上的隱

8、性基因（用b表示）控制的，表現(xiàn)型正常的男性基因型是XBY，表現(xiàn)型正常的女性則可能是XBXB，也可能是攜帶者XBXb，因此，孩子的色盲基因只可能由攜帶者的母親遺傳下來(lái)。綜上所述，這對(duì)表兄妹的基因型是：兄AaXBY，妹AaXBXb。他們婚配的后代基因型可列表如下：由表中可知，既患白化病又患色盲病的個(gè)體只有aaXbY，其性別只能是男性。（2）若再生一個(gè)孩子，其基因型決不會(huì)受已經(jīng)出生的“哥哥”的影響，也就是說(shuō)，這孩子既可能也是白化又是色盲，機(jī)率由表中可得，是1/16。另一種解法是：將這對(duì)表兄妹的兩對(duì)基因，分別用分離規(guī)律單獨(dú)分析，求出各自的患病機(jī)率，在求兩病兼患的機(jī)率。如：AaAaaa的機(jī)率是1/4，XBXbXBYXbY的機(jī)率是1/4，那么，兩病兼患的機(jī)率是1/41/4=1/16。對(duì)于指定了性別的機(jī)率的求算，則要根據(jù)題意，準(zhǔn)確把握。象該題是求孩子中“是白化且色盲的男孩的機(jī)率”，實(shí)質(zhì)上與前一問(wèn)是一樣的，因在該題中，兩病兼患的個(gè)體只有男孩子，因此，結(jié)果是1/16。如果題目要求的是“男孩子中，兩病兼患的機(jī)率是多少”，范圍只限于男孩子中，結(jié)果就應(yīng)該減去女孩子的那一半，是1/8了?！氨憩F(xiàn)正常的孩子”是指不患任何疾病的男孩和女孩。由上表可以得出9/16。也可以這樣計(jì)算：依據(jù)分離規(guī)律，AaAa的后代中，正常個(gè)體是3/4；XBXbXBY的后代中，正常的孩子也占3/4，那么，表現(xiàn)完全正常的孩子所占的比例是