有機化學作業(yè)綜合練習題

(圓滿版)有機化學作業(yè)及綜合練習題..(圓滿版)有機化學作業(yè)及綜合練習題..(圓滿版)有機化學作業(yè)及綜合練習題..有機化學作業(yè)及綜合練習題院系：班級：姓名：學號：任課教師：黑龍江八一農墾大學化學教研室第一章緒論一、以下分子中，哪些含極性鍵？哪些屬于極性分子？哪些屬于非極性分子?1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3二、比較CCl4與CHCl3熔點的高低，說明原由。三、以下化合物哪些可以經(jīng)過氫鍵締合？哪些不可以締合，但能與水形成氫鍵？1.CHOH2.CHOCH33.(CH3)CO4.CHCl5.CHNH233233四、比較以下化合物的水溶性和沸點：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、比較以下各組化合物的沸點高低：1．C7H16C8H182．C2H5ClC2H5Br3．C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4．CH3OCH3CH3CH2OH第二章飽和脂肪烴一、寫出符合以下條件的C5H12的結構式并各以系統(tǒng)命名法命名。1.含有伯氫，沒有仲氫和叔氫2.含有一個叔氫3.只含有伯氫和仲氫，無叔氫二、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH31．C2H5CH3CH3CHCHCH2CHCH33．C2H5CH3三、寫出以下化合物的結構式：2,5-二甲基己烷2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷2,4-二甲基-三乙基幾烷四、畫出以下化合物的紐曼投影式：1,2-二氯乙烷的優(yōu)勢構象

2．(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH3CH3CHCH2CCH34．CH3CH32,4-二甲基-4-乙基庚烷2,2,4,4-四甲基辛烷2,4-二甲基-5-異丙基壬烷2,3-二溴丁烷的優(yōu)勢構象五、指出以下游離基堅固性序次為CH3CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CCHCH3CHCCHCH33⑴CH3⑵CH3⑶CH3⑷CH3六、不參看物理常數(shù)，試推測以下化合物沸點高低的序次：1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷第三章不飽和脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1．CH3CHC(CH3)C2H5ClHCC2．BrC2H53．(CH3)3CCCCH2C(CH3)34．PhCCPh5．CH2CHCCHCH3CH2CHBrCH3CC6．CH3ClCH2=CHCH=CH27．二、寫出以下反響的主要產物CH3CHCHCH3①O31．②Zn/HO2(CH3)2CCHCH2CH3①O3②Zn/H2O3．HBr過分4．CH3CH2CH2CCH5．CH3CH2CCCH2CH3+H2OHgSO4+H2SO4CH3CHHBrCH26．H2O2CH3CH2CCHH2OHg2+,H+7．COOH+8．三、推測結構有三種化合物A、B、C都擁有分子式C5H8，它們都能使Br2/CCl4溶液退色，A與Ag(NH3)2+作用生成積淀，B、C則不可以，當用KMnO4溶液氧化時，A獲得丁酸和CO2，B獲得乙酸和丙酸，C獲得戊二酸，寫出A、B、C的結構式。四、用簡單的化學方法鑒識以下化合物：丙烷、丙烯、丙炔丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔與1,3-丁二烯五、戊烯有三種異構體，催化加氫后都生成2—甲基丁烷，寫出這三種異構體的結構式及系統(tǒng)名稱，并比較其堅固性。七、某二烯烴和1摩爾溴加成，生成2，5—二溴—3—己烯，該二烯烴經(jīng)臭氧化分解，生成2摩爾乙醛和1摩爾乙二醛。寫出該二烯烴的結構式。第四章脂環(huán)烴一、命名以下化合物1.2.3.HCH3Br4.5.H6.H3CCH37.8.二、達成以下反響，不反響的用“×”表示。CH3+HBr1．2．△+KMnO4→□+Br2（加熱）→三、推測結構某一化合物A分子式為C4H8，能使Br2水退色但不可以使KMnO4溶液退色，A與HBr反響生成CH3CHBrCH2CH3，試推測A的結構式。四、用化學方法鑒識以下各組化合物。2-環(huán)丙基戊烷、環(huán)戊烷、乙烯基環(huán)己烷環(huán)丙烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯六、有三種烴，分子式為C5H10，它們與HBr作用都生成結構式相同的溴代烷。依據(jù)這個實驗事實推出這三種烴的結構式及名稱。七、化合物A的分子式為C4H8，能使溴溶液退色，但不可以使稀高錳酸鉀溶液退色。1摩爾A與1摩爾HBr作用生成B，B也可以從A的同分異構C與HBr作用獲得。C能使溴溶液退色，也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液退色。試推測A，B，C的結構式。八、分子式為C4H6的三個異構體A、B、C，能發(fā)生以下的化學反響：1.三個異構體都能與溴反響，對于等物質的量樣品而言，與B和C反響的溴量是A的2倍。三者都能和HCl發(fā)生反響，而B和C在Hg2+催化下和HCl作用獲得的是同一種物質。3.B和C能快速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，獲得分子式為C4H8O的化合物。B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色積淀。推測化合物A、B、C的結構。第五章芬芳烴一、命名以下化合物HHCH3CC1．2．H3CCH(CH3)23．3CCH35．二、寫出以下化合物結構式1．鄰溴苯磺酸2.β-萘磺酸三、判斷以下化合物哪些擁有芬芳性二1．2．3．四、達成反響CH(CH3)2+Cl2光1．hvCH3+Br22．CH3FeBr3+Br23．CH2CH2CH3KMnO44．

3CCH34．CH3CH3CHCH2CHCH3CH36．3.5-甲基-2-萘乙酸4.對氨基苯磺酸+C6H54．5．CH3COOH()()()5．NO2Br()+Br26．

濃H2SO4()CONH2H2SO4CONH2+HNO3NO37.五、用化學方法鑒識以下化合物1.苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔1,3-環(huán)己二烯、苯、環(huán)丙烷六、合成題CH3Cl1．由苯和CH3Cl合成NO2（其余無機試劑任選）。NO2CHNO22．由苯和CHCH合成CH3（其余無機試劑任選）。七、某芬芳烴分子式為C9H12，用重鉻酸鉀氧化后，可得一種二元酸。見本來的芳烴進行硝化，所得一元硝基化合物有兩種。寫出該芳烴結構式。第六章旋光異構1．用R、S標出以下化合物中手性碳原子的構型COOHHHCH3CH3CH2CI（1）CH2CH3（2）CH2BrCHCH2CHOCH3C6H5CH3COOH（3）C2H5（4）OHCOOHHOHCH(CH3)2HCIHNH2（5）C2H5（6）C6H5寫出以下化合物的費歇爾投影式：（1）（R）-2-丁醇（2）（2R,3S）-2，3-二溴戊烷（3）（R）-3-溴-1-丁烯（4）（R）-苯基乙胺3.化合物A分子式為C6H10，有光學活性，A與銀氨溶液作用有積淀生成，催化氫化后獲得無旋光性的B，指出A、B的結構式。4.構成為C5H10O2的羧酸，擁有旋光性，寫出其可能結構。第七章鹵代烴1．寫出以下化合物的結構式（1）叔丁基溴（2）烯丙基溴（3）氯仿（4）3-溴環(huán)己烯（5）4-甲基-5-氯-2-戊炔（6）2-氯-1，4-戊二烯2．用反響式表示1-溴丁烷與以下化合物反響的方程式1）NaOH(水)2）KOH(醇)3）Mg乙醚4）NaCN5）NH36）AgNO3乙醇7）NaOCH2CH38）CH3CCNa3．按SN2歷程擺列反響活性序次（1）a氯乙烷b2-氯丙烷c2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷ClBrI（2）abcC(CH)CHCH332CH2Br(3)aBrbcBr4．按脫鹵化氫序次由易到難擺列（1）a1-溴丙烷b2-溴-2-甲基丙烷c2-溴丙烷（2）a1-溴丙烷b1-氯丙烷c1-碘丙烷（3）a1-溴-1-丁烯b1-溴丁烷c2-溴丁烷d2-溴-2-甲基丙烷5.用化學方法差別以下各組化合物:(1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯氯化芐、甲苯、氯苯6．合成溴代環(huán)己烷合成1，3-環(huán)己二烯(2)用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1，2-二氯丙烷。7.某烯烴A分子式為CH,擁有旋光性。加氫后生成相應的飽和烴B。A與HBr612反響后生成C（C6H13Br），C也有旋光性。寫出A、B、C的結構式和各步反響式。第八章醇酚醚一、達成以下反響（1）CH3CH2OH+H2SO4（濃）140℃CH3CH2CHCH3+H2SO4（濃）170℃（2）OH?(CH)CHOH+NaCH3Cl（3）32CH3CH2CH2OH+SOCl2Mg干乙醚（4）CH3CH2CHCH3Cu325℃（5）OHCH3CH2CH2OHK2Cr2O7H2SO4（6）（7）(CH3)2CHOCH3+2HI△（8）OCH2CH2CH3+HICH3CH2O+Cl2FeCl3△（9）二、寫出鄰甲苯酚與以下試劑作用的反響產物：1）氫氧化鈉水溶液2）FeCl3溶液3）溴的水溶液4）溴芐和NaOH5）稀HNO3（室溫）三、用化學方法差別以下各組化合物:1.丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2.己烯、鄰甲基苯酚、己醇四、達成以下轉變CH2CH2CH3CH2CH2OHCH2CH2CH3CH2CH2CH2OHOCH3⑸

C2H5OC2H5CH3CH2CH2OCH(CH3)2CH3CHOOCH3CH2CCH3OO五、有一構成為C8H10O的芬芳族化合物（A），與稀堿不作用。（A）氧化今后得一構成為C8H6O4的芬芳酸。（A）的可能結構有哪些？第九章醛、酮、醌一、達成以下反響CH2CHOHCNCOCH3COCH3Ag(NH3)2+CH2CHOCOHOCH2CH2OH干HCl⑶CH3CH2CHCO①C6H5MgBr⑷CH3②H2OCHCHCHONaBH4⑸OH-CH3COCH3+HCHO干HClHOCH2CH2CH2CHO(1)HCN(2)H3O+O二、由指定原料合成以下化合物⑴由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸CHO⑵由環(huán)己烯合成CH2CH2CH2CH3⑶由Br（4）由正丙醇合成3-己酮三、推測結構1．有一化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，可與溴水、羥胺、氨基脲反響，和托倫試劑不發(fā)生反響。經(jīng)LiAlH4復原則產生化合物B，B的分子式為C9H12O2，A及B均能起鹵仿反響。用Zn(Hg)/HCl復原，A生成C，分子式為C9H12O，將C與NaOH反響再同CH3l煮沸得D，分子式為C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C、D的結構。2．確立化合物C5H8O2的結構，它能生成二肟，能與

NaOI

發(fā)生碘仿反響，還可以被托倫試劑氧化，當復原圓滿時生成正戊烷。某化合物分子式是C5H12O（A），氧化后得C5H10O（B）。（B）能和苯肼反響，并在碘的堿溶液共熱時有黃色碘仿產生。（A）和濃硫酸共熱得C5H10（C），（C）經(jīng)氧化后得丙酮和乙酸。寫出（A）、(B)、(C)的結構式。有一芬芳族化合物（A），其構成為C9H12O。（A）可以和I2的NaOH溶液作用生成黃色晶體。（A）經(jīng)分子內脫水得產物（B），（B）再氧化生成兩種產物，一種是乙酸，另一種是（C）。1.推測A）、(B)、(C)的結構。第十章羧酸及其衍生物一、按酸性由強至弱序次擺列各組化合物OH⑴H2O；C2H5OH；CH3OH⑵H2CO3；Cl3-COOH；OHCOOHCH2COOH⑶CH3COOH；COOH；CI；二、達成以下反響SOCl2⑴CH3CH2CH2CH2COOHONH3CH3COCH2CH3NaOC2H52CH3CH2COOC2H5OCHCHCNH+BrNaOH⑷2232COOH△⑸

COOH三、達成以下轉變（無機試劑任選）⑴CHCHCH3COOC2H5⑵CH3CH2OHCH2(COOC2H5)2四、推測結構1、某化合物A的分子式為C5H6O3，它能與乙醇作用獲得兩個互為異構體的化合物B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇中都獲得相同的化合物D。試推測A、B、C、D的結構式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2，只有A能與碳酸鈉反響放出CO2，B和C在NaＯＨ溶液中水解，Ｂ的產物之一能發(fā)生碘仿反響。推測Ａ、Ｂ、Ｃ的結構。第十一章代替酸一、命名以下化合物：H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH2CHCOOHH2N(CH2)4CHCOOH③NH2HOOC(CH2)2CHCOOH④NH2二、寫出以下反響的主要產物①稀NaOHCH3COCHCOOC2H5⑴CH3

②H+，△①濃NaOHCH3COCHCOOC2H5H+⑵CH2COOC2H5CH3CH2CHCOOH△⑶OHCH3CHCH2COOH△⑷OHCOOH⑸CH2OH△⑹CH3CH2COOHBr2,PCH3CHCOOH+HNO27）NH2H2NCHCOOH+2HCHO8）C2H52H2NCH2COOH-H2OCH3CHCOOHKMnO4NH2三、推測結構：1．某化合物分子式為C7H6O3（A），（A）能溶于NaOH及NaHCO3.A與FeCl3有顏色反響，A與乙酸酐作用生成C9H8O4（B），B是復方阿斯匹林的主要成分，與CH3OH作用生成C8H8O3（C）。試推測（A）、（B）、（C）的結構。２．從白花蛇草提拿出來的一種化合物C9H8O3，能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與氯化鐵溶液作用呈紅色，能使溴的四氯化碳溶液退色，用高錳酸鉀溶液氧化得對羥基苯甲酸和草酸，試推測其結構。3．化合物(A)的分子式為C5H11O2N，擁有旋光性，用稀堿辦剪發(fā)生水解生成(C)，(B)也有旋光性，既溶于酸又溶于堿，并與亞硝酸反響放出氮氣，光性，但能發(fā)生碘仿反響，試寫出(A)、(B)、(C)的結構式。

(B)和(C)無旋第十二章含氮化合物一、寫出以下化合物的名稱CH3CH2CHCH2CH3N(CH3)2（1）NH2（2）CH3NCH2CH3（3）（4）CH2=CHCH2NH2二、寫出以下化合物的結構式（1）3-硝基-4-異丙基苯胺

（2）二甲基二乙基氫氧化銨三、把以下各胺，按其堿性由大到小擺列成序（1）CH3NH2NH2O2NNH2(2)(3)（4）(C6H5)3N（5）(CH3)3NCH3NH2（6）四、以苯、甲苯和其余必需試劑為原料，經(jīng)過重氮鹽，合成以下化合物CH3（1）ClBr（2）Cl五、達成以下反響（1）NH2+CH3CH2ClNaOH（2）CH3CH2NH2+C6H5SO2Cl六、某化合物A的分子式為C6Ｈ15N，能溶于鹽酸與亞硝酸，在室溫時反響放出氮氣并獲得B。B能起碘仿反響，B和H2SO4共熱得C，C被酸性高錳酸鉀氧化的產物為乙酸和2-甲基丙酸，試寫出A、B、C的結構。七、分子式為C7H9N的化合物（A），用苯磺酰氯辦理生成積淀（B），（B）能溶于堿中。用亞硝酸辦理（溫度高升時能放出氮氣，同時生成對甲基苯酚。寫出（A）、（B）的結構式。第十三章雜環(huán)化合物一、命名以下化合物1.OCHO2.SCH3NCH33.N4.HCONH2H3CCOOH5.O6.N二、寫出以下化合物的結構式1.-吡咯甲酸2.4-甲基六氫吡啶3.四氫呋喃4.-呋喃甲醇三、把以下化合物按堿性由大到小的序次擺列：六氫吡啶、苯胺、氨、吡咯、吡啶四、寫出以下反響的主要產物CH3COONO2O2.O

+CH3COCH3稀堿CHO濃NaOHCHOOCH3HNO3N第十四章油脂和類脂化合物一、寫出以下脂肪酸的結構1.硬脂酸2.軟脂酸3.油酸4.亞油酸二、何謂酸值、碘值、皂化值？在油脂查驗上有何意義？三、2g油脂圓滿皂化，耗費，計算該油脂的皂化值？四、一未知結構的高級脂肪酸甘油酯，有旋光性。將其皂化后再酸化，獲得軟脂酸及油酸，其物質的量比為2：1。寫出此甘油酯的結構式。第十五章碳水化合物一、指出以下化合物中，哪個能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反響，哪個不可以？（1）丙酮糖（2）纖維二糖（3）纖維素（4）蔗糖（5）麥芽糖二、有三個單糖，和過分本經(jīng)作用后，獲得相同糖脎，寫出其余兩個糖異構體的投影式。三、寫出D-甘露糖與以下試劑的反響產物1.苯肼溴水3.硝酸四、用化學方法差別以下各組化合物1.葡萄糖和果糖2.麥芽糖和蔗糖3.淀粉和纖維素—D—吡喃葡萄糖甲苷和—D—2—甲基吡喃葡萄糖五、有兩個擁有旋光性的丁醛糖A和B，與苯肼作用易生成相同的脎，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四個碳原子的二元酸，但前者擁有旋光性，后者無旋光性，試推測A和B的結構式。六、某化合物A構成為C5H10O4，有旋光性，無變旋現(xiàn)象，與乙酐作用得二乙?；衔铮珹用稀鹽酸辦理得一甲醇和產物B，B構成為C4H8O4，有旋光性，能成脎，平和氧化得一酸C，構成為C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸，且無旋光性，構成為C4H6O6。推導A、B的可能結構。第十六章

蛋白質和核酸一、在某蛋白質的水溶液中，加入酸至小于7的某個pH時，可察看到此蛋白質被積淀下來，這是什么原由？在這一pH時，該蛋白質以何種形式存在？這一蛋白質的pI小于7，仍是大于7？二、某蛋白質的等電點pI=5.3，而其溶液的旭日極挪動，仍是向陰極挪動？為何？

pH=6.4，問在電場中，此蛋白質粒子三、2g生物樣品，測得含磷量為0.1g，計算此樣品中粗核酸含量？四、用化學方法差別糖、蛋白質和核酸。有機化學期中練習題一、選擇題1．以下物質中，有五種同分異構體的是（）A．丁烷B．異戊烷C．己烷D．新戊烷CH3CHCHCH2CH32．有機物CH3CH3的名稱是（）A．2-甲基-3-甲基戊烷B．二甲基戊烷C．2，3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷3．以下物質中，能使KMnO4酸性溶液和溴水退色的是（）A．C5H12B．CH3CH=CH2C．C6H6D．C6H5CH34．苯與硝酸發(fā)生的反響屬于（）A．親電加成B．親核加成C．親電代替D．親核代替5．以下有機物名稱不正確的選項是（）A．2-甲基丁烷B．2-甲基-3-丁烯C．4-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-1-丁烯6．以下化合物中為2R，3R構型的是（）CH3CH3CH3HCIHCICIHHBrBrHBrHA．CH3B．CH3C．CH3CH3CIHHBrD．CH37．以下化合物中有順反異構的是（）A．CH3CH2CCCH2CH3B．CH3CH=CH2C．CH3CH=CHCH3D．(CH3)2C=C(CH3)28．以下結構中擁有芬芳性的是（）A．+B．C．－D．S9．在濃NaOH作用下，不可以發(fā)生康尼扎羅反響的是（）A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛10．以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是（）A．CHCOOHB．CHCHCHOHC．CH3CHOHD．CHCOOCH5332223211．親電代替反響發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)活化的是（）A．BrCNB．C．ONHCCH3．12．石油醚是（

）A．烴的混淆物

B．醚的混淆物

C．從石油中提拿出來的醚

D．石油的醚溶液13．下邊對于π鍵的闡述中，錯誤的選項是（）．π鍵不可以獨自存在，在雙鍵或叁鍵中與σ鍵同時存在B．成鍵軌道平行重疊，重疊程度小C．π鍵擁有阻截旋轉的特色．電子云受核的拘束大，鍵的極化度小14．能被KMnO4氧化的化合物為（）CH2CH3

C(CH3)3A．

B．CH3CH3

C．

D．15．常溫下與溴發(fā)生加成反響的是（）A．甲基環(huán)丁烷B．1，1-二甲基環(huán)丙烷C．環(huán)戊烷D．環(huán)己烷16．甲苯在光照下與氯反響屬于哪一種反響歷程（）A．親核代替反響B(tài)．親電代替反響C．游離基反響D．側鏈氧化反響17．以下化合物在KOH的醇溶液中脫鹵化氫由難到易擺列正確的選項是（）a．1-溴丙烷b．2-溴丙烷c．2-溴-2-甲基丙烷A．acbB．abcC．bcaD．cba18.以下醇酸性最強的是（）A．2-丁醇B．1-丁醇C．甲醇19．以下化合物中能與FeCl3溶液顯色的是（）A．苯甲醚B．鄰甲苯酚C．2-環(huán)己烯醇

D．2-甲基-2-丙醇D．芐醇20．丙醇中含有少許丙醛，可加入以下何種試劑除丙醛（A．高錳酸鉀B．重鉻酸鉀C．NaBH4

）

D．銅/325℃二、填空1．經(jīng)臭氧化復原水解后獲得的產物是_________。2．盧卡斯試劑可用于鑒識__________。3．丙烷和環(huán)丙烷可用__________差別開。4．化合物CHCCHCHCH3中存在_________種雜化碳。CH3O5．系統(tǒng)命名為___________。6．手性碳是指。7．分子式為CHO3擁有芬芳性，親電代替產物只有一種的醚的可能結構式為912_______名稱為_________。8．4-甲基-6-硝基-1-萘酚的結構式為___________。9．酒石酸有__________種旋光異構體，此中_________和_________是對映體。10．50%甲酚的肥皂溶液俗稱_________是常用的消毒劑。三、擺列大小1．按構象的堅固性由大到小序次為___________。CH3CH3CH3CH3HHHCH3HHCH3HHHHHHHHHCH3a．CH3b．Hc．Hd．2．按游離基堅固性由大到小擺列序次為___________。CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3CH3a．CH3b．CH3c．CH3CCH2CH3d．CH33．碳正離子堅固性序次由大到小為__________。+++a．CH2b．CH2CHCH2c．CH3CHCH35．以下化合物進行SN1反響速度由快到慢的序次為_________。C2H5CHBrC3H7Bra．2b．c．CH2CHBrCH3CH2CH2CH2Brd．6．以下化合物按沸點由高到低的序次擺列為__________。a．2-戊醇b．1-戊醇c．2-甲基-2-丁醇d．正丁醇7．以下化合物進行分子內脫水反響速率由大到小擺列序次__________。C6H5CHCH2CH2CH3C6H5C(CH3)CH2CH3a．OHb．OHC6H5CHCH2CH3C6H5CHCHOHc．CH2OHd．CH3CH38．以下化合物按酸性由強至弱擺列為__________。a．苯酚b．芐醇c．鄰氯苯酚d．鄰硝基苯酚e．2，4-二硝基苯酚四、判斷1．親電代替反響只好發(fā)生在苯環(huán)上()2．在濃NaOH作用下，醛都能發(fā)生康尼扎羅反響（）3．作為格氏試劑溶劑的化合物必然是不擁有開朗氫的（）4．SN1反響的特色是構型翻轉（）5．凡能與CCCO加成（加成的試劑，相同也能與）6．凡能使KMnO4溶液退色的溶液，均能使溴水退色（）7．不可以與其鏡像重疊的分子稱為手性分子（）8．Sp2雜化軌道的幾何構型為平面三角形（）9．苯環(huán)上的鄰對位定位基，都是活化苯環(huán)的（）10．含手性碳的化合物必然有旋光性（）五、轉變題OCH3CH2MgXH2OHBrKOHDCH3CCH3ABC醇1．OHH2SO4稀冷KMnO42．AB△OH-ACH3Cl［O］Br2KCNDAlCl3BFeC3．六、合成題CH3CHCH2Br(CH3)2CHCH2CH2OHCH31．由合成。CH2OH2．由苯、CH3Cl及必需的原料合成。七、推測結構1．化合物A（CHO）與Na不作用，A與HI作用生成B、C，B與FeCl顯紫8103色反響，C與NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn復原水解生成甲醛，試推導A、B、C、D的結構。2．分子式為C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn復原水解生成B、C兩種化合物：B能發(fā)生銀鏡反響，但不可以發(fā)生碘仿反響；C結構對稱，能與苯肼作用，但不與NaHSO3作用，試推導A、B、C的結構。有機化學期末綜合練習題一．選擇題1．CH3CH=C=CHCH(C2H5)CCH中的SP雜化的碳原子數(shù)為（）A．4B．2C．3D．12．依據(jù)序次規(guī)則，最優(yōu)基團為（）A．–CNB．–COOHC．–CHOD．–CHOH23．分子中可能擁有對稱面的是（）A．葡萄糖B．乳酸C．蘋果酸D．酒石酸4．常溫條件下，與亞硝酸反響能放出N2的是（）A．N-甲基苯胺B．N-甲基-N-乙基苯胺C．N,N-二甲基苯胺D．苯胺5．能使CuSO4-OH-變色的基團是（）OOOA．NH2B．NHNHOOC．NHRD．O6．經(jīng)臭氧化復原水解獲得的產物是（）OHOCOOHA．B．OH2H2OCOHCCHCHCCCH3C．OHD．H2H27．CH3CH2CH2CH2OH在酸催化下生成CH3CH=CHCH3由于反響屬（）A．S1機理B．S2機理C．E1機理D．E2機理NN8．以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是（）A．CH3COOHB．CH3CH2CHOC．CH3CH2OHD．CH3COOC2H59．親電代替反響發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)鈍化的是（）OCNBrB．C．NHCCH3A．D．10．不可以被斐林試劑氧化的糖為()A．半乳糖B．蔗糖C．麥芽糖D．果糖11．以下構象最堅固的是()IClClIA．B．ClIClIC．D．12．用以差別和分別仲胺和叔胺的試劑為()A．甲烷B．乙酐C．硝酸D．乙醇13．由某一羧酸制備少一個碳原子一級胺的反響為()A．酯互換反響B(tài)．霍夫曼降解反響C．康尼扎羅反響D．脫羧反響14．與HNO3在間位發(fā)生反響的是()NHA．SB．C．ND．O15．能與亞硫酸氫鈉生成積淀的是()OOOHA．CH3CCH2CH3B．CH3CH2CCH2CH3C．CH3CHCH2CH3D．C6H5COC6H516．以下各名稱正確的選項是（）A．3，3-二甲基丁烷B．2,3-二甲基-2-乙基丁烷C．3-甲基-1，3-戊二烯D．2-甲基環(huán)庚烯17．以下化合物中為2R，3R構型的是（）CH3CH3CH3CICICIBrBrBrA．CH3B．CH3C．CH318．在鑒識炔烴時，使生成的RCCAg分解的方法是用（A．稀HNO3B．加熱C．加濃NaOH19．以下結構式中，擁有芬芳性的是（）

CH3CIBrD．CH3）D．加水A．B．C．D．S20．在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反響屬于（）A．縮醛反響B(tài)．羥醛縮合C．歧化反響D．康尼扎羅反響21．能形成分子內氫鍵的是（）A．對硝基苯酚B．鄰甲基苯酚C．鄰溴苯酚D．鄰硝基苯酚22．構成蛋白質的氨基酸的結構特色為（）A．L型，β氨基酸B．D型,β氨基酸C．L型,α氨基酸D．D型,α氨基酸23．能與果糖生成同一種糖脎的是()A．蔗糖B．甘露糖C．半乳糖D．核糖24．在濃NaOH作用下,不可以發(fā)生康尼扎羅反響的是()A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛OHBrCHCH225．可將，，加以鑒其余試劑是()A．CuSO4B．AgNO3-