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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、常溫時,將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)2、下列各組元素中,電負性依次減小的是A.O、Cl、H B.K、Na、Al C.As、P、H D.O、S、Cl3、下列元素的電負性最大的是:()A.Na B.S C.O D.C4、下列實驗裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.測定中和熱 B.測定反應(yīng)速率 C.實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D.測定食醋的濃度5、下列溶液中加入少量NaOH固體導(dǎo)電能力變化不大的是()A.NH3·H2O B.CH3COOH C.鹽酸 D.H2O6、NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形,而不是正三角形的平面結(jié)構(gòu),解釋該事實的充分理由是A.NH3分子是極性分子B.分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,鍵角相等C.NH3分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,3個鍵角都等于107°D.NH3分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,3個鍵角都等于120°7、對于反應(yīng)在容積為10L的密閉容器中進行。起始時和均為0.20mol。反應(yīng)在不同條件下進行,反應(yīng)體系總壓強隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.實驗c條件下,從反應(yīng)開始至達到平衡時B.實驗a條件下,用濃度表示的平衡常數(shù)為100C.該反應(yīng)的D.比較實驗a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快8、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.明礬凈水與自來水的殺菌清毒原理相同B.醫(yī)學(xué)上常采用碳酸鋇作為鋇餐C.鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.泡沫滅火劑利用了硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)9、下列物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是①酒精②硫酸銅③水④醋酸⑤鎂⑥氨水A.①②④⑤ B.②③④ C.②③④⑥ D.全部10、下列說法正確的是A.冶鋁工業(yè)中,采用鐵作陽極,碳作陰極B.硫酸工業(yè)中,采用低溫條件來提高SO2的轉(zhuǎn)化率C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離來增大正反應(yīng)速率D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜防止OH-與陽極產(chǎn)物Cl2反應(yīng)11、現(xiàn)有甲基、羥基、羧基、苯基,兩兩組合形成6種化合物,其中水溶液呈酸性的有機物有多少種()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種12、下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是()①NH3的熔、沸點比VA族其他元素氫化物的高②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度?、苣蛩氐娜?、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子高溫下也很穩(wěn)定A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③13、下列反應(yīng)均可在室溫下自發(fā)進行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)14、下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的描述正確的是A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,放出耀眼的白光,集氣瓶內(nèi)壁附著黑色固體B.溴水中滴加裂化汽油,溶液褪色且分層C.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生白煙,加水溶解后可得到綠色溶液D.用潔凈的玻璃棒蘸取碳酸鉀粉末在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰15、下列各組順序不正確的是A.微粒半徑大?。篠2->Cl->F->Na+>Al3+B.熱穩(wěn)定性大?。篠iH4<PH3<NH3<H2O<HFC.熔點高低:石墨>食鹽>干冰>碘晶體D.沸點高低:NH3>AsH3>PH316、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.電負性:④>③>②>① B.原子半徑:④>③>②>①C.最高正價:④>③=②>① D.第一電離能:④>③>②>①17、下列實驗?zāi)苓_到預(yù)期目的的是()A.可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油B.除去己烷中己烯可以用溴水分液處理C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,有無紅色沉淀生成,證明纖維素是否水解D.蛋白質(zhì)溶液中加入丙酮可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出,再加水又能溶解18、圖中的曲線是表示其他條件一定時,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH<0反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標有a、b、c、d四點,其中表示未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是()A.a(chǎn)點B.b點C.c點D.d點19、常溫下,用0.1mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol?L-1的鹽酸和苯甲酸溶液,滴定曲線如下圖所示,下列說法正確的是A.圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定苯甲酸、鹽酸的曲線B.V(NaOH)=10.00mL時,滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液時最好選用甲基橙作指示劑D.達到B、D狀態(tài)時,NaOH溶液分別與鹽酸、苯甲酸恰好發(fā)生中和反應(yīng)20、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到過量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。則下列敘述中錯誤的是A.當生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積V=100mlB.當金屬全部溶解時,參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量一定是0.4molC.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量為9.6g>m>3.6gD.當金屬全部溶解時收集到NO氣體的體積在標準狀況下一定為2.24L21、關(guān)于電解NaCl水溶液,下列敘述正確的是()A.電解時在陽極得到氯氣,在陰極得到金屬鈉B.若在陽極附近的溶液中滴入KI溶液,溶液呈棕色C.若在陰極附近的溶液中滴入酚酞試液,溶液呈無色D.電解一段時間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分攪拌后溶液呈中性22、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAB.常溫常壓下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NAD.標準狀況下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為6NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)金屬及其化合物的種類很多,我們可以按照“金屬單質(zhì)、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類別進行研究。以下是元素周期表中前18號某種金屬元素對應(yīng)的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(“→”所指的轉(zhuǎn)化都是一步完成)。(1)A與水反應(yīng)的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時每生成1molO2,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____________。(3)200℃時,11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對分子質(zhì)量為__________。(4)寫出一種“C→D”轉(zhuǎn)化的離子方程式:____。(5)某同學(xué)將一小塊A單質(zhì)露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.①變灰暗色是因為生成了過氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化24、(12分)香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列說法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(4)寫出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。25、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。26、(10分)1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機相。步驟4:將分離出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進一步提純得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸點為71℃,密度為1.36g/cm3;②反應(yīng)過程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)。回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。(2)儀器A中主要發(fā)生反應(yīng)為:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時可以觀察到的現(xiàn)象是______。(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl427、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機合成氯化劑,實驗室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應(yīng)來制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應(yīng)方程式為________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫出一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為__________。(4)D中冷凝管的冷水進水口為____(填“a”或“b”);實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。28、(14分)三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應(yīng)可以制取三乙酸錳:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為__________。(2)CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。(3)NO3-的空間構(gòu)型是①______,與NO3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為②______(任寫一種)。(4)CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某種鎂鋁合金可作為儲鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長為anm,該合金的化學(xué)式為①_______,晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為②_______,該晶體的密度為③______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)。29、(10分)鎘(Cd)是一種用途廣泛的金屬,也是對人體健康威脅最大的有害元素之一。(1)1.00gCdS固體完全燃燒生成CdO固體和SO2氣體放出2.75kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____。(2)常溫下,Ksp(CdCO3)=4.0×10-12,Ksp[Cd(OH)2]=3.2×10-14,則溶解度(mol·L-1)較大的是____[填“CdCO3”或“Cd(OH)2”];若向含112mg·L-1Cd2+的廢水加堿調(diào)pH至9.0,達到平衡時,溶液中c(Cd2+)=____。(3)一種鰲合絮凝劑的制備及其用于去除含鎘廢水中Cd2+的原理如下:①聚丙酰胺的單體的結(jié)構(gòu)簡式為____。②使用鰲合絮凝劑處理某含鎘廢水,鎘去除率與pH的關(guān)系如圖-1所示。在強酸性條件下,pH越小除鎘效果越差,其原因是____。(4)一種用電動力學(xué)修復(fù)被鎘污染的土壤的裝置如圖-2所示。①實驗前鐵粉需依次用NaOH溶液、稀硫酸及蒸餾水洗滌,其目的是____。②實驗過程中鐵粉上發(fā)生的電極反應(yīng)為____。③活性炭的作用是____。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,應(yīng)有c(OH-)=c(H+),由于醋酸為弱酸,電離程度較小,二者等體積混合后,醋酸過量較多,溶液呈酸性,故A錯誤;B、溶液呈中性,反應(yīng)后有c(OH-)=c(H+),根據(jù)c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯誤;C、醋酸為弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反應(yīng),溶液呈堿性,溶液呈中性,醋酸應(yīng)過量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正確;D、溶液呈中性,應(yīng)存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D錯誤;故選C。2、A【答案解析】
同周期元素,電負性從左到右逐漸增大;同主族元素,電負性從上到下逐漸減小?!绢}目詳解】A.三種元素電負性從大到小次序為:O、Cl、H,A項正確;B.三種元素電負性從大到小次序為:Al、Na、K,B項錯誤;C.三種元素電負性從大到小次序為:P、As、H,C項錯誤;D.三種元素電負性從大到小次序為:O、Cl、S,D項錯誤;答案選A。3、C【答案解析】
非金屬性越強,電負性越大,在四個選項中,氧元素的非金屬性最強,所以氧元素的電負性最大,因此正確的答案選C。4、C【答案解析】A.測定中和熱時,為充分反應(yīng),應(yīng)用環(huán)形玻璃棒攪拌,故A錯誤;B.氣體從長頸漏斗逸出,應(yīng)用分液漏斗,故B錯誤;C.鋅為負極,銅為正極,能進行自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),可形成原電池,故C正確;D.氫氧化鈉可腐蝕玻璃,應(yīng)用堿式滴定管,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查化學(xué)實驗的基本操作和裝置的判斷,涉及中和熱的測定、原電池以及中和滴定等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?。本題的易錯點為C,在應(yīng)用鹽橋構(gòu)成的原電池中,要注意電極材料和電解質(zhì)溶液的對應(yīng)關(guān)系。5、C【答案解析】
溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關(guān),離子濃度越大導(dǎo)電能力越強,濃度越小導(dǎo)電能力越弱,向溶液中加入氫氧化鈉固體后,如果能增大溶液中離子濃度,則能增大溶液的導(dǎo)電能力,否則不能增大溶液的導(dǎo)電能力?!绢}目詳解】A.氨水是弱電解質(zhì),氫氧化鈉是強電解質(zhì),向氨水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,所以導(dǎo)電能力增強,故A不符合;B.醋酸是弱電解質(zhì),氫氧化鈉和醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中的溶質(zhì)由弱電解質(zhì)變成強電解質(zhì),離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強,故B不符合;C.氯化氫是強電解質(zhì),氫氧化鈉是強電解質(zhì),向鹽酸中加入氫氧化鈉固體后,氫氧化鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水,溶液中離子濃度變化不大,所以溶液的導(dǎo)電能力變化不大,故C符合;D.水是弱電解質(zhì),向水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,則溶液的導(dǎo)電能力增強,故D不符合;答案選C。6、C【答案解析】試題分析:NH3分子中N原子價層電子對數(shù)為4,采用sp3雜化,含有1個孤電子對,分子的空間構(gòu)型是三角錐形,三角錐形分子的鍵角小于平面正三角形的鍵角,平面正三角形,則其鍵角應(yīng)該為120°,已知NH3分子中鍵角都是107°18′,所以NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形而不是平面正三角形.故選C。考點:考查了判斷分子空間構(gòu)型7、C【答案解析】
A.實驗c條件下,實驗中60min到達平衡,恒溫恒容下,利用壓強之比等于物質(zhì)的量之比計算平衡時混合氣體總物質(zhì)的量,再利用差量法代入公式計算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A項正確;B.恒溫恒容下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,實驗a中平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol×=0.3mol,這說明平衡時消耗反應(yīng)物的物質(zhì)的量和生成的生成物的物質(zhì)的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反應(yīng)物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容積為10L,則平衡常數(shù)K===100,B項正確;C.根據(jù)c和a的反應(yīng)判斷,c起始壓強較大,而投料量和容器的體積都沒有變化,所以由公式PV=nRT來推斷,是溫度引起的,即c中溫度高于a中溫度,根據(jù)A和B可知c中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低,說明升高溫度,反應(yīng)逆向進行,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項錯誤;D.根據(jù)以上分析可知c中溫度高,反應(yīng)首先達到平衡狀態(tài),所以比較實驗a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快,D項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】此題核心在于實驗c圖像的理解,對于恒容,且投料相同的反應(yīng)來說,初始壓強增大,可以用PV=nRT來進行解釋。8、D【答案解析】
分析:A.
明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的;
B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸;C.吸氧腐蝕速率小于析氫腐蝕速率;
D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳。詳解:A.明礬溶于水形成的氫氧化鋁膠體能吸附不溶性固體雜質(zhì)小顆粒,形成大顆粒,易于沉降,所以明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的,故A錯誤;B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸生成可溶性氯化鋇溶液,鋇為重金屬離子有毒,故B錯誤;C.酸性條件下鋼鐵被腐蝕快,析氫腐蝕速率快于吸氧腐蝕,故C錯誤;
D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,所以D選項是正確的;
所以D選項是正確的。【答案點睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途,性質(zhì)決定用途,熟悉碳酸鋇、明礬、碳酸氫鈉等的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意金屬的電化學(xué)防護原理,題目難度不大,注意對相關(guān)知識的積累。9、B【答案解析】
根據(jù)電解質(zhì)的定義:電解質(zhì)是指溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ?電解離成陽離子與陰離子)化合物來解答此題。【題目詳解】①酒精是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能導(dǎo)電,也不屬于電解質(zhì),屬于非電解質(zhì);②硫酸銅溶于水時能形成自由移動的離子,具有導(dǎo)電性,故硫酸銅屬于電解質(zhì);③水能夠電離出少量的氫離子和氫氧根離子,具有導(dǎo)電性,屬于電解質(zhì);④醋酸溶于水,能夠電離出氫離子和醋酸根離子,能夠?qū)щ?,屬于電解質(zhì);⑤鎂是單質(zhì)不屬于能導(dǎo)電的化合物,故不屬于電解質(zhì);⑥氨水為混合物,不屬于純凈物,也不是化合物,既不是電解質(zhì),又不是非電解質(zhì);符合題意的有②③④;正確選B。【答案點睛】電解質(zhì)和非電解質(zhì)均為化合物,屬于電解質(zhì)的物質(zhì)主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質(zhì)的物質(zhì)主要有絕大多數(shù)有機物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。10、D【答案解析】
A.冶鋁工業(yè)中,鐵不能作陽極,因為鐵是活性電極,會參與電極反應(yīng),故A錯誤;B.硫酸工業(yè)中,采用低溫,雖然正向進行,但反應(yīng)速率慢,不利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離,生成物濃度降低,正反應(yīng)速率會降低,故C錯誤;D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜,使陰極產(chǎn)生的OH-與陽極產(chǎn)物Cl2隔開,故D正確。11、B【答案解析】
水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;【題目詳解】水溶液呈酸性的有機物含有的官能團可能是酚羥基,也可能是羧基;有機物可能是CH3COOH、C6H5COOH、苯酚,共有三種,故選項B正確。【答案點睛】學(xué)生易錯選選項C,學(xué)生把羥基和羧基連接起來,即HOCOOH,忽略了該物質(zhì)為H2CO3,不屬于有機物。12、B【答案解析】
①因第ⅤA族中,N的非金屬性最強,NH3中分子之間存在氫鍵,則NH3的熔、沸點比ⅤA族其他元素氫化物的高,故①正確;②小分子的醇、水分子之間能形成氫鍵,因羧酸、水分子之間能形成氫鍵,所以小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶,故②正確;③冰中存在氫鍵,具有方向性和飽和性,其體積變大,則相同質(zhì)量時冰的密度比液態(tài)水的密度小,故③正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,尿素的熔、沸點比醋酸的高,故④正確;⑤對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故⑤正確;⑥水分子高溫下也很穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),故⑥錯誤。故選B。13、C【答案解析】
A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,A錯誤;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量增大,△S>0,C正確;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量減小,△S<0,D錯誤;故合理選項是C。14、B【答案解析】
A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,燃燒生成四氧化三鐵,觀察到火星四射、劇烈燃燒,生成黑色固體,故A錯誤;B.溴水中滴加裂化汽油,發(fā)生加成反應(yīng),則溶液褪色,生成的鹵代烴不溶于水,密度大于水,在下層,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故B正確;C.銅在氯氣中燃燒,生成氯化銅,觀察到棕黃色的煙,加水溶解后可得到藍色溶液,故C錯誤;D.觀察K的焰色反應(yīng)需要透過藍色的鈷玻璃,不能直接觀察,故D錯誤;故選B。15、C【答案解析】試題分析:A、離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大。核外電子排布相同的微粒,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑S2->Cl->F->Na+>Al3+,故A正確;B、非金屬性F>O>N>P>Si,非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,故穩(wěn)定性是SiH4<PH3<NH3<H2O<HF,故B正確;C、熔點的一般規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體。對于分子晶體分子間作用力越大,熔沸點越高,所以熔點:金剛石>食鹽>碘晶體>干冰,故C錯誤;D、氨氣分子間存在氫鍵,沸點高于砷化氫和磷化氫的,故D正確;答案選C。考點:考查微粒半徑比較、同周期同主族元素化合物性質(zhì)遞變規(guī)律等。16、D【答案解析】
由四種元素基態(tài)原子的電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!绢}目詳解】由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,電負性逐漸增大,所以電負性P<S,N<F,所以電負性①>②,④>③,故A錯誤;B.同周期元素,自左而右,原子半徑逐漸減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故B錯誤;C.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價,所以最高正化合價:①>②=③,故C錯誤;D.同周期元素,自左而右,第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納了3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正確;答案選D。17、A【答案解析】A.植物油與濃NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉和甘油,反應(yīng)后不分層;礦物油不與濃NaOH溶液反應(yīng),而且礦物油也不溶于水,混合物分層,故可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油,A正確;B.己烯可與溴水反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷可以溶于己烷,所以,除去己烷中己烯用溴水處理是達不到目的的,也無法分液,B不正確;C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,要先加入適量的氫氧化鈉溶液中和硫酸,然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,觀察有無紅色沉淀生成,才能證明纖維素是否水解,C不正確;D.丙酮可以使蛋白質(zhì)變性,變性后的蛋白質(zhì)不溶于水,D不正確。本題選A。18、C【答案解析】
曲線上各點在一定溫度下均到達平衡,NO的轉(zhuǎn)化率小于平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未到達平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,而NO的轉(zhuǎn)化率大于平衡時轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)也未到達平衡,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行?!绢}目詳解】A.a在曲線上,在一定溫度下均處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而a點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)到達平衡,故A不符合題意;B.b在曲線上,在一定溫度下處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而b點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)到達平衡,故B不符合題意;C.c點NO的轉(zhuǎn)化率小于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,故C符合題意;D.d點NO的轉(zhuǎn)化率大于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),且v正<v逆,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,故D不符合題意;答案選C?!敬鸢更c睛】看懂圖像是關(guān)鍵,從圖像中讀出有效信息。19、B【答案解析】
HCl是強電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;圖Ⅰ是鹽酸,圖Ⅱ是苯甲酸,結(jié)合各個點與氫氧化鈉反應(yīng)的量,分析出溶液的溶質(zhì)情況,結(jié)合指示劑選擇和溶液中離子濃度大小判斷方法,據(jù)此回答?!绢}目詳解】A.HCl是強電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>鹽酸,根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時圖I的pH=1、圖Ⅱ的pH>1,則圖I中是鹽酸、圖Ⅱ中是苯甲酸,所以圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定鹽酸、苯甲酸的曲線,故A項錯誤;B.若(NaOH)=10.00mL時,苯甲酸的物質(zhì)的量是NaOH的2倍,根據(jù)圖知,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸電離程度較小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B項正確;C.苯甲酸鈉溶液呈堿性,酚酞變色范圍為8-10,所以應(yīng)該選取酚酞作指示劑,故C項錯誤;D.混合溶液的pH=7時,溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸應(yīng)該稍微過量,所以B點酸堿恰好完全反應(yīng),D點苯甲酸過量,故D項錯誤。故答案為B?!敬鸢更c睛】該題是圖像題,解圖像題的關(guān)鍵是關(guān)注幾個特殊的點,起點,反應(yīng)一定體積的點,恰好反應(yīng)的點,弄清酸堿混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì),結(jié)合電荷守恒,指示劑選取方法等等即可。20、A【答案解析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng):3Mg+8HNO3(?。?3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為5.1g÷17g/mol=0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.3mol÷2=0.15mol;A.由以上分析可知,用于沉淀金屬離子的氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,則沉淀反應(yīng)中需要氫氧化鈉溶液體積為0.3mol÷3mol/L=0.1L=100mL,因為硝酸過量,故消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,A錯誤;B.根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)的n反應(yīng)(HNO3)=n(金屬)=0.15mol×8/3=0.4mol,B正確;C.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,假定全為鎂,質(zhì)量為0.15mol×24g/mol=3.6g,若全為銅,質(zhì)量為0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,C正確;D.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知生成的NO物質(zhì)的量為0.15mol×2/3=0.1mol,若為標準狀況下,生成NO的體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,D正確;答案選A。21、B【答案解析】
A.電解時在陽極是氯離子失電子得到氯氣,在陰極是氫離子得到電子生成氫氣,故A錯誤;B.在陽極附近是氯離子失電子得到氯氣,滴入KI溶液,氯氣能將碘離子氧化為碘單質(zhì)而使得溶液呈棕色,故B正確;C.在陰極陰極是氫離子得到電子生成氫氣,該極附近的溶液顯堿性,滴入酚酞試液,溶液呈紅色,故C錯誤;D.電解一段時間后,全部電解液幾乎是氫氧化鈉,溶液顯示堿性,故D錯誤;故答案為B。22、D【答案解析】
A.三價鐵離子在水溶液中部分水解,所以100
mL
1
mol?L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,因此11.2
L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量不是0.5mol,其中含氫原子數(shù)目不是2NA,故B錯誤;C.二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行到底,所以密閉容器中,2
mol
SO2和1
mol
O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA小于3NA,故C錯誤;D.124gP4的物質(zhì)的量為=1mol,根據(jù)P4的結(jié)構(gòu)式,1molP4含有6molP-P鍵,即含有P-P鍵數(shù)目為6NA,故D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【答案解析】
金屬單質(zhì)可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質(zhì)可以直接形成堿,說明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結(jié)合鈉及其化合物的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)框圖,金屬單質(zhì)A能夠一步反應(yīng)生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個反應(yīng)中都是只有過氧化鈉中的O元素化合價發(fā)生變化,其供氧時每生成1molO2,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應(yīng)的CO2和H2O與生成O2的物質(zhì)的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對分子質(zhì)量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應(yīng)生成Na2O,Na2O易與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風(fēng)化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因為生成了氧化鈉,4Na+O2=2Na2O,故B錯誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故D錯誤;故答案為:A。【答案點睛】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開放性,若酸選醋酸,則反應(yīng)的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。24、BD+CH3ONa→+NaBr、、【答案解析】
由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式及整個過程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO,對比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應(yīng)生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答。【題目詳解】(1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故B錯誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個原子共平面,故D錯誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應(yīng)生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應(yīng)生成,而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。25、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【答案解析】
(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進行,則A裝置需要加熱。又因為需要提供水蒸氣,所以B裝置還需要加熱,當實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實驗安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實驗?zāi)康姆治觯嚬蹺中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。26、蒸餾燒瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā)溶液分層,下層為橙色的油狀液體1-丙醇Br2C【答案解析】
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;溶液受熱易發(fā)生暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),不溶于水且比水密度大,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);反應(yīng)生成的單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì);單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng);1-溴丙烷與四氯化碳互溶?!绢}目詳解】(1)由圖可知,儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止溶液受熱暴沸,故答案為:蒸餾燒瓶;防止暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水,有關(guān)化學(xué)方程式為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由題給信息可知,1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),則步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā);實驗時,濃硫酸和溴化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了單質(zhì)溴,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分層,溴溶于下層1-溴丙烷,使下層油狀液體呈橙色,故答案為:冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā);溶液分層,下層為橙色的油狀液體;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴,步驟4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能與Na2CO3溶液反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇,故錯誤;B、單質(zhì)溴能與碘化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì),故錯誤;C、單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng),故正確;D、1-溴丙烷與四氯化碳互溶,故錯誤;C正確,故答案為:C?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的制備實驗,側(cè)重分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾椋盐沼袡C物的性質(zhì)、實驗操作及技能為解答的關(guān)鍵。27、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗【答案解析】
從裝置圖中可以看出,A為氯氣的制取裝置,B為除去氯氣中氯化氫的裝置,C為干燥氯氣的裝置,D為制取一氯化硫的裝置,E為干燥裝置,F(xiàn)為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答問題?!绢}目詳解】(1)A裝置為實驗室制取Cl2的裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體(S),而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl,說明兩種氣體為HCl和SO2。一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案為:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E裝置均起干燥作用,可盛放濃硫酸,故答案為:濃硫酸;(4)冷凝管的冷卻水流向都是下進上出,所以D中冷水進水口為a;因為一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2
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