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中藥專業(yè)碩士有機(jī)化學(xué)1100,90二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.2-甲基-3-羥基-γ-吡喃酮SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.β-D-吡喃型葡萄糖甲苷SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.異丁酰溴SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.二甲基亞砜SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.4-十二碳烯-2-炔SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI一、用系統(tǒng)命各法命各下列化合物6.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTI1.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI6.SSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI1.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.SSS_TEXT_QUSTI由丙二酸二乙酯合成環(huán)己酸SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI五、單項(xiàng)選擇題1.鑒別乙二醇,甲醇和苯甲醚的正確方法是:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELACuSO/NaOHNaOH4B分別先與KMnO4

CuSO/NaOH4C分別先與KMnO4

反應(yīng),再與NaOH反應(yīng)D分別先加強(qiáng)酸,再與KMnO反應(yīng)4E Na,再加強(qiáng)酸2.下列萘酚類化合物除以下哪種物質(zhì)外,其余均能與SSS_SINGLE_SEL下列萘酚類化合物除以下哪種物質(zhì)外,其余均能與SSS_SINGLE_SEL偶合生成偶氮化合物。α-萘酚β-萘酚4-甲基-1-D1-甲基-2-E2-甲基-1-3.區(qū)別苯和環(huán)己烷可用卞列哪種試劑?SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA2H/Ni2BKMnO4C2Br/CCl24D 發(fā)煙硫酸ECl/光24.具有手性的分子是:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 順-1,2-二氯環(huán)丁B 2,3-戊二烯C (R,-酒石D 順-2-丁烯E 間-二氯苯5.提純?nèi)┖屯獣r(shí),不能用下列哪組試劑?SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA2I和NaOH溶液2B 飽和NariS()3溶C 2,4-二硝基苯肼氨基脲溶液以上都行6.羧酸具有明顯酸性的主要原因是:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA γ-π超共軛效B -COOH的-I效應(yīng)C R-的+I效D 空間效應(yīng)E P-π7.D-(+)HCl(CH

和NaOH處理得到的32 4甲基化葡萄糖若經(jīng)稀HCl處理后產(chǎn)物還含有幾個(gè)羥基。SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SEL無一個(gè)兩個(gè)四個(gè)五個(gè)8.下列化合物堿性最強(qiáng)的是:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 對(duì)-甲苯B 芐胺C 2,4-二硝基苯D 對(duì)-硝基苯胺E 苯胺屬于:SSS_SINGLE_SEL屬于:SSS_SINGLE_SELECisE型或TransC Z型或Cis型zTrans無順反異構(gòu)的名稱是:SSS_SINGLE_SEL的名稱是:SSS_SINGLE_SELA 3,7,7-三甲基二環(huán)[4,1,0]庚烷B 2,6,6-三甲基二環(huán)[3,1,1]庚C 1,7,7-三甲基二環(huán)[2,2,1]庚D 2,6,6-三甲基二環(huán)[4,2,0]庚烷CCHO,它有如下性質(zhì):能使溴水褪色,能與苯肼發(fā)生反514應(yīng);氧化后得一分子丙酮和一分子乙。乙有如下性質(zhì):具有酸性,能發(fā)生碘仿反應(yīng),產(chǎn)物酸化后除碘仿外還有一分子酸丙,丙加熱脫羧后產(chǎn)物仍為一個(gè)酸。甲的結(jié)構(gòu)式是:SSS_SIMPLE_SINABCDEDE12.鹵烷與HO-所形成的過渡態(tài)里的反應(yīng)中心碳原子具有:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA 2P軌道B 2SP軌C 2PD2SP3軌道E 以上皆非13.在有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是:SSS_SINGLE_SEL羥醛縮合反應(yīng)康尼查羅(Cannizzar反C α-氫鹵代反應(yīng)碘仿反應(yīng)縮醛的生成反應(yīng)14.SSS_SIMPLE_SINASSS_SIMPLE_SINABCDD15.反應(yīng)速度因試劑濃度的降低而減小的反應(yīng)是:SSS_SINGLE_SELSSS_SINGLE_SELA E2BNS2NC 兩者皆D 兩者皆七、1.在水中的溶解度:a.甘油;b.丁醇;c.乙硫醇SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI2.在溶液中的堿性強(qiáng)度:a.二甲胺;b.N-甲基苯胺;c.甲胺SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI3.沸點(diǎn):a.乙醇;b.乙酸;c.乙酸乙酯SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI4.pKa值:a.鄰羥基苯甲酸;b.間羥基苯甲酸;c.對(duì)羥基苯甲酸SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI5.偶極矩:a.鄰硝基氯苯;b.間硝基氯苯;c.對(duì)硝基氯苯SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI6.653 2 2 2SSS_TEXT_QUSTI親核性大?。篴.CHO-;b.CHCHCHCHO-;c.(CH653 2 2 2SSS_TEXT_QUSTI33SSS_TEXT_QUSTI7.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT_QUSTI8.SSS_TEXT_QUSTI9.SSS_TEXT_QUSTI10.SSS_TEXT_QUSTISSS_TEXT

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