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文檔簡介
環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證培訓(xùn)課程質(zhì)量——ISOTC/176文件:“反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和”。
質(zhì)量——ISO90002000文件:“一組固有可區(qū)分的特征滿足明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望的程度”。
隨處可見“質(zhì)量管理”,但卻又有各種理解和說法,大多數(shù)質(zhì)量管理與企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)相聯(lián)系;Juran博士的定義為“所謂質(zhì)量管理,乃是制定與貫徹質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的綜合體系”。ISO8402文件:“確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé),并在質(zhì)量體系中通過諸如質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn),使其實(shí)施的全部管理職能的所有活動(dòng)”。ISO9000:2000文件:“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)”。
質(zhì)量管理——
新的ISO規(guī)定較全面地指出質(zhì)量管理不僅包括:質(zhì)量控制(qualitycontrol,QC),質(zhì)量保證(qualityassurance,QA),質(zhì)量改進(jìn)(qualityimprovement,QI),還應(yīng)包括制定方針,樹立目標(biāo)和進(jìn)行策劃。質(zhì)量管理的歷史從上世紀(jì)50年代起,管理學(xué)者提出一系列實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的方法、措施和概念。首先是Levy和Jennings二人將工廠生產(chǎn)中所使用控制產(chǎn)品質(zhì)量的方法,即“在一定量產(chǎn)品中抽一個(gè)檢查是否符合產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,如合格則可以認(rèn)為該批量產(chǎn)品是合格的,反之則是不合格產(chǎn)品”而應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室。1958Freier和Rausch將當(dāng)時(shí)最通行的作法,即在每20個(gè)檢測標(biāo)本后加一個(gè)質(zhì)控品,以此質(zhì)控品檢驗(yàn)是否合格作為20個(gè)標(biāo)本檢測報(bào)告能否發(fā)送的標(biāo)準(zhǔn)或依據(jù),這些方法應(yīng)用到每日的常規(guī)工作,現(xiàn)在我們習(xí)慣將這類質(zhì)控方法稱室內(nèi)質(zhì)量控制(IQC)。質(zhì)量管理的歷史全面質(zhì)量管理(totalqualitymanagementTQM)ISO84021994給TQM的定義為:“一個(gè)組織以質(zhì)量為中心,以全員參與為基礎(chǔ),目的在于通過顧客滿意和本組織所有成員及社會受益而達(dá)到長期成功的管理途徑”。①“全員”指該組織結(jié)構(gòu)中的所有部門和所有層次的人員。②最高管理者強(qiáng)有力和持續(xù)的領(lǐng)導(dǎo)以及該組織內(nèi)所有成員的教育和培訓(xùn)是這種管理途徑取得成功所必不可少的。③在全面質(zhì)量管理中,質(zhì)量這個(gè)概念和全部管理目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)有關(guān)。④“社會受益”意味著在需要時(shí),滿足“社會要求”。質(zhì)量管理五個(gè)層次階段所執(zhí)行活動(dòng)全面質(zhì)量管理以質(zhì)量為中心通過讓顧客滿意達(dá)到長期成功的管理途徑質(zhì)量管理包括以下階段也包括經(jīng)濟(jì)方面“質(zhì)量成本”質(zhì)量體系為達(dá)到質(zhì)量目的全面和協(xié)調(diào)的工作質(zhì)量保證提供信任表明一個(gè)組織能滿足質(zhì)量要求的有計(jì)劃和系統(tǒng)活動(dòng)質(zhì)量控制滿足質(zhì)量要求和符合規(guī)章的作業(yè)技術(shù)(一)質(zhì)量控制(QualityControl,簡稱QC)質(zhì)量控制——ISO8402:1994文件:“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。”ISO9000:2000文件:“質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求。”質(zhì)量控制包括以下活動(dòng):1.通過室間質(zhì)控評價(jià)檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定;2.對新的分析進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn);3.室間質(zhì)量評價(jià),通過使用未知樣本將不同實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與同組其它實(shí)驗(yàn)室結(jié)果和參考實(shí)驗(yàn)室結(jié)果進(jìn)行對比;4.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查:5.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用。(二)質(zhì)量保證(QualityAssurance,簡稱QA)質(zhì)量保證——ISO8402-1994(GB/:T6583-1994)文件:“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求,而在質(zhì)量體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)”。ISO9000:2000文件:“質(zhì)量管理一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任?!保ㄈ┵|(zhì)量體系(QualitySystem,簡稱QS)質(zhì)量體系是將必要的質(zhì)量活動(dòng)結(jié)合在一起,以符合實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的要求。ISO9000:2000新標(biāo)準(zhǔn)中除了包括質(zhì)量控制、質(zhì)量保證以及質(zhì)量改進(jìn)的內(nèi)容外,還引入一些新的質(zhì)量管理理念如質(zhì)量方針(qualitypolicy),質(zhì)量目標(biāo)(qualityobjective),質(zhì)量策劃(qualityplanning)等。(四)質(zhì)量管理(QualityManagement,簡稱QM)質(zhì)量管理主要增加了側(cè)重于質(zhì)量的經(jīng)濟(jì)因素。用于管理“質(zhì)量費(fèi)用”的技術(shù)對一個(gè)單位追求質(zhì)量改進(jìn)、增加收入、減少支出非常重要。它可以通過監(jiān)測質(zhì)量費(fèi)用這個(gè)手段保證實(shí)驗(yàn)室在減少費(fèi)用支出的同時(shí)提高檢驗(yàn)質(zhì)量。(五)全面質(zhì)量管理(TotalQualityManagement,TQM)ISO84021994的定義為:“一個(gè)組織以質(zhì)量為中心,以全員參與為基礎(chǔ),目的在于通過顧客滿意和本組織所有成員及社會受益而達(dá)到長期成功的管理途徑”。強(qiáng)調(diào)對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量不僅僅限于檢驗(yàn)結(jié)果本身,從管理內(nèi)容來講要包括影響分析結(jié)果的全過程和全方面。也就是說不能只考慮檢測過程,還應(yīng)包括檢測前(分析前)過程和檢測后(分析后)過程。質(zhì)量管理不只是質(zhì)量管理人員(質(zhì)控員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)控技師)或質(zhì)量管理部門的事,而是實(shí)驗(yàn)室全體工作人員的事。(六)質(zhì)量評估與改進(jìn)(QualityAssessmentandImprovement,QA&I)質(zhì)量評估與改進(jìn),實(shí)際上是將質(zhì)量保證和全面質(zhì)量管理這兩個(gè)概念結(jié)合在一起,突出強(qiáng)調(diào)質(zhì)量不只是測量的結(jié)果,而是一個(gè)不斷改善的系統(tǒng)過程。質(zhì)量評估與改進(jìn)強(qiáng)調(diào)組織中的領(lǐng)導(dǎo)作用,領(lǐng)導(dǎo)者必須設(shè)定組織工作的目標(biāo),明確組織內(nèi)部結(jié)構(gòu),積極參與和支持質(zhì)量保證工作,不是簡單的交給組織中某一部門去負(fù)責(zé)。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理發(fā)展史清楚說明實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理很難一蹴而就,而應(yīng)該逐級前進(jìn)。有了QC和QA的工作基礎(chǔ),我們才能建立一個(gè)好的質(zhì)量體系,才有可能追求全面質(zhì)量管理這個(gè)質(zhì)量要求的最高層次。第一節(jié)樣品采集、制備與保存
溫室效應(yīng)酸雨代表性:要使分析試樣具有代表性。指在具有代表性的時(shí)間、地點(diǎn),并按規(guī)定的采樣要求采集有效樣品。所采集的樣品必須能反映實(shí)際情況,分析結(jié)果才有效。1.樣品的采集
一、采樣的意義及要求二、采樣的數(shù)量和方法三、采樣的注意事項(xiàng)臭氧層空洞一、采樣的意義及要求定義:采樣是指從整批被檢食品中抽取一部分有代表性的樣品,供分析化驗(yàn)用。采樣是環(huán)境檢測的首項(xiàng)工作。意義:采樣的正確與否,是檢驗(yàn)工作成敗的關(guān)鍵。如果采樣方法不正確,試樣不具有代表性,則無論操作如何細(xì)心、結(jié)果如何精密,分析都將毫無意義,甚至可能導(dǎo)致得出錯(cuò)誤的結(jié)論。要求:1.采樣時(shí),必須注意樣品的代表性和均勻性,以確保所采樣樣品能代表整個(gè)供試材料的平均組成。2.采樣時(shí),要認(rèn)真填寫采樣記錄,寫明樣品的生產(chǎn)日期、批號、采樣條件、方法、數(shù)量、包裝情況等。外地調(diào)入的樣品還應(yīng)結(jié)合運(yùn)貨單、商檢機(jī)關(guān)和衛(wèi)生部門的化驗(yàn)單、廠方化驗(yàn)單等,了解起運(yùn)日期、來源地點(diǎn)、數(shù)量、品質(zhì)及包裝情況。同時(shí)注意其運(yùn)輸及保管條件,并填寫檢驗(yàn)?zāi)康?、?xiàng)目及采樣人。二、采樣的數(shù)量和方法(一)樣品的分類
(二)采樣的數(shù)量(三)采樣的方法樣品檢樣從整批待測的各個(gè)部分所采取的少量樣品原始樣品把質(zhì)量相同的許多份檢樣綜合在一起平均樣品原始樣品經(jīng)過處理再抽取其中一部分供分析檢驗(yàn)用采樣數(shù)量能反映和滿足檢驗(yàn)項(xiàng)目對試樣量的需要;采樣的數(shù)量一式三份供檢驗(yàn)、復(fù)檢和備查用,每份不少于0.5kg。采樣的一般方法;具體樣品的抽取方法采樣的一般方法隨機(jī)抽樣,又可分為:簡單隨機(jī)抽樣:所有單位樣品都以相同的可能性被抽到系統(tǒng)隨機(jī)抽樣:實(shí)行簡單隨機(jī)抽樣有困難或?qū)悠冯S時(shí)間和空間的變化規(guī)律已經(jīng)了解時(shí),可采取每隔一定時(shí)間或空間間隔進(jìn)行抽樣分層隨機(jī)抽樣:按樣品的某些特征把整批樣品劃分為若干小批,這種小批叫做層。同一層內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)盡可能均勻一致,各層間特征界限應(yīng)明顯。在各層內(nèi)分別隨機(jī)抽取一定數(shù)量的單位產(chǎn)品,然后合在一起即構(gòu)成所需采取的原始樣品分段隨機(jī)抽樣:當(dāng)整批樣品由許多群組成,而每群又由若干組構(gòu)成時(shí),可用前三種方法中的任何一種方法,以群作為單位抽取一定數(shù)量的群,再從抽出的群中,按隨機(jī)抽樣方法抽取一定數(shù)量的組,再從每組中抽取一定數(shù)量的單位產(chǎn)品組成原始樣品上述方法并無嚴(yán)格界線,采樣時(shí)可結(jié)合起來使用,在保證代表性的前提下,還應(yīng)注意抽樣方式的可行性和抽樣技術(shù)的先進(jìn)性。三、采樣的注意事項(xiàng)采樣工具應(yīng)該清潔,不應(yīng)將任何有害物質(zhì)帶人樣品中。樣品在檢測前,不得受到污染、發(fā)生變化。樣品抽取后,應(yīng)迅速送檢測室進(jìn)行分析。在感官性質(zhì)上差別很大的樣品不允許混在一起,要分開包裝,并注明其性質(zhì)。盛樣容器可根據(jù)要求選用硬質(zhì)玻璃或聚乙烯制品,容器上要貼上標(biāo)簽,并做好標(biāo)記。具體樣品的抽取方法采樣時(shí),應(yīng)根據(jù)具體情況和要求,按照相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或操作規(guī)程所規(guī)定的方法進(jìn)行。2常規(guī)分析試樣的制備
樣品的制備是指對所采取的樣品進(jìn)行分取、粉碎、混勻等過程。由于用一般方法取得的樣品數(shù)量較多、顆粒過大且組成不均勻,因此必須對采集的樣品加以適當(dāng)?shù)闹苽?,以保證其能代表全部樣品的情況并滿足分析對樣品的要求。制備時(shí),根據(jù)待測樣品的性質(zhì)和檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求,可以采取不同的方法進(jìn)行,如搖動(dòng)、攪拌、研磨、粉碎、搗碎、勻漿等。1.液體、漿體或懸浮液體一般將樣品充分搖勻或攪拌均勻即可。常用的攪拌工具有玻璃棒、攪拌器等。2.互不相溶的液體如油和水的混合物,可分離后再分別取樣測定。
標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號與孔徑大小每平方英寸含有孔的數(shù)目3.固體樣品可視情況采用切細(xì)、搗碎、粉碎、反復(fù)研磨等方法將樣品研細(xì)并混合均勻,必要時(shí)過篩以使其粒度符合測定要求,粒度的大小用試樣通過的標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號或篩孔直徑表示,標(biāo)準(zhǔn)篩的篩號及篩孔直徑的關(guān)系:制備過程中,應(yīng)注意防止易揮發(fā)性成分的逸散和避免樣品組成及理化性質(zhì)發(fā)生變化3樣品的保存及時(shí)分析,妥善保存制備好的平均樣品應(yīng)裝在潔凈、密封的容器內(nèi)(最好用玻璃瓶,切忌使用帶橡皮墊的容器),必要時(shí)貯存于避光處。
容易腐敗變質(zhì)的樣品可選擇以下方法保存:冷藏短期保存溫度一般以0~50C為宜。干藏
可根據(jù)樣品的種類和要求采用風(fēng)干、烘干、升華千燥等方法。其中升華干燥又稱為冷凍干燥,它是在低溫及高真空度的情況下對樣品進(jìn)行干燥(溫度:-30~-100C,壓強(qiáng):10~40Pa)。
罐藏不能即時(shí)處理的鮮樣,在允許的情況下可制成罐頭貯藏。例如,將一定量的試樣切碎后,放人乙醇(φ=96%)中煮沸30min(最終乙醇濃度應(yīng)在78%~82%的范圍內(nèi)),冷卻后密封,可保存一年以上。一般樣品在檢驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)保留一個(gè)月以備需要時(shí)復(fù)查,保留期從檢驗(yàn)報(bào)告單簽發(fā)之日起開始計(jì)算;易變質(zhì)樣品不予保留。保留樣品加封存入適當(dāng)?shù)牡胤?,并盡可能保持原狀。第二節(jié)樣品預(yù)處理
樣品前處理是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟,樣品處理的好壞直接影響分析的最終結(jié)果,因此,為了提高分析測定效率,改善和優(yōu)化分析樣品制備方法和技術(shù)是一個(gè)重要問題。據(jù)統(tǒng)計(jì),一個(gè)完整的分析過程(從采樣到報(bào)告結(jié)果)中,樣品前處理(富集分離)所消耗的時(shí)間和人力、物力、財(cái)力占75%左右。溶劑萃取技術(shù);蒸餾及精餾技術(shù);固相萃取技術(shù);氣體萃取技術(shù);超臨界流體萃取技術(shù);微波萃取技術(shù);衍生化技術(shù)……固相萃取技術(shù)(SolidPhaseExtraction)概念:是一種液相色譜分離,利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物與干擾化合物分離,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。慢中等快淋洗液慢中等快與柱層析技術(shù)、HPLC基本一致固相萃取的模式及原理反相固相萃取正相固相萃取離子交換固相萃取①陰離子交換②陽離子交換流動(dòng)相:極性(水溶液)或中等極性固定相:非極性。分離對象:中等到非極性物質(zhì)。流動(dòng)相:非極性、中等極性固定相:極性。分析物質(zhì):極性、中等極性、非極性固相萃取的裝置及操作程序篩板篩板篩板活化吸附劑進(jìn)
樣洗滌洗脫濕潤——吸附(減壓、加壓、離心)——除雜質(zhì)——收集目標(biāo)物SPE分離機(jī)制與溶劑的選擇分離機(jī)制典型的弱溶劑(保留條件)典型的強(qiáng)溶劑(洗脫條件)反相SPE緩沖液或低濃度的甲醇或乙腈乙腈、甲醇或溶劑與水的混合物正相SPE正己烷、甲苯等二氯甲烷、甲醇等陽離子交換SPE低離子強(qiáng)度緩沖液(<0.1mol/L)高離子強(qiáng)度緩沖液(>0.1mol/L)低反離子強(qiáng)度高反離子強(qiáng)度陰性離子交換SPE低離子強(qiáng)度緩沖液(<0.1mol/L)高離子強(qiáng)度緩沖液(>0.1mol/L)HPLC與SPE的比較HPLCSPE硬件(柱子)不銹鋼柱塑料柱顆粒度(um)540顆粒形狀球型(均勻)球型(不均勻)塔板數(shù)20~25,000<1001、柱子的比較柱接頭螺帽柱管過濾片型號:C18柱管篩板固定相尖端?N=L/H2、塔板數(shù)的比較固相微萃取
SPME不將待測物質(zhì)全部分離出來,通過在樣品與固相涂層間的平衡來達(dá)到分離。方法:玻璃纖維浸入樣品中→殘留農(nóng)藥→擴(kuò)散→吸附→平衡→取出玻璃纖維→洗脫→分析。①操作簡單,②可自動(dòng)化,③可變因素多,④靈敏度高:檢出限可達(dá)10-12水平。關(guān)鍵:石英纖維上涂吸附劑原則:目標(biāo)化合物是非極性時(shí)選擇非極性涂層;目標(biāo)化合物是極性時(shí)選擇極性涂層。使用方法氣體萃取(頂空技術(shù))取樣品基質(zhì)(液體和固體)上方的氣相部分進(jìn)行色譜分析。用途:痕量高揮發(fā)性物質(zhì)的分析測定,氣體是揮發(fā)性物質(zhì)的最理想的溶劑。靜態(tài)頂空:在一個(gè)密閉的容器中,樣品與樣品上方氣體(1/2)達(dá)到平衡。動(dòng)態(tài)頂空:“連續(xù)氣體萃取”方法,不必兩相達(dá)到平衡。經(jīng)捕集濃縮后進(jìn)行測定。靜態(tài)頂空過程動(dòng)態(tài)頂空過程捕集阱中捕集濃縮?!昂婵尽保狠d氣的流動(dòng)方向與熱解吸時(shí)的流動(dòng)方向相反。第三節(jié)
免疫化學(xué)技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用免疫化學(xué)技術(shù)的一些概念抗原(半抗原.完全抗原).免疫原.免疫系統(tǒng)(應(yīng)答,反應(yīng))抗體.免疫化學(xué)技術(shù)以抗體為關(guān)鍵試劑的分析方法抗體(Antibody,Ab)aprotein(immunoglobulin,兔疫球蛋白)被免疫的動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生能與抗原特異性結(jié)合抗體的結(jié)構(gòu)K:
TheassociationconstantoftheequilibriumwhichdeterminesthebindingaffinitybetweenAbandAg.Thehighertheassociationconstant,thestrongerthebindingbetweenAbandAg.
Ab+AgAb-Ag所有的免疫化學(xué)技術(shù)都是建立在抗原與抗體之間的特異性反應(yīng)的基礎(chǔ)之上
[Ab-Ag]K=[Ab][Ag]免疫化學(xué)技術(shù)的原理免疫化學(xué)技術(shù)的分類Radioimmunoassay(RIA,放射免疫分析)Fluoroimmunoassay(FIA,熒光免疫分析)Chemiluminescentimmunoassay(CLIA,化學(xué)發(fā)光免疫分析)Enzymeimmunoassay(EIA,酶免疫分析)Enzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA,酶聯(lián)免疫吸附分析)Immunosensor(免疫傳感器)Immunoaffinitychromatography(免疫親和色譜)
......Clinicalanalysis(臨床分析)Biologicalanalysis(生物分析)Foodanalysis(食品分析)Pharmaceuticalanalysis(藥物分析)Environmentalanalysis(環(huán)境分析)...免疫化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用傳統(tǒng)方法(HPLC,GC,GC/MS)分析費(fèi)用高,耗時(shí).環(huán)境污染物是小分子物質(zhì),大小與人體中激素相近.
竟?fàn)幟庖叻治龇ㄓ脢A.測實(shí)環(huán)境污染物免疫化學(xué)技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用竟?fàn)幟庖叻治龇ㄖ苯泳範(fàn)幟庖叻治龇ㄩg接竟?fàn)幟庖叻治龇–alibrationcurve(校正曲線)Sensitivity(靈敏度)IC50:Conc.ofanalyteproducing50%ofinhibition
(信號降低50%時(shí)所需要的待測物的濃度)Detectionlimit(檢出限)(3xSDor90%inhibition)Specificity(特異性)Cross-reactivity(%)(交叉反應(yīng)性率)=(IC50ofanalyte(測待物的IC50)/IC50ofcompoundtested(干擾物的IC50)竟?fàn)幟庖叻治龇–alibrationcurve(校正曲線)Fast(2-4hours),relativelyeasy(simplesamplepre-treatment)andinexpensivecomparedtoconventionalGC/MSandHPLC(與傳統(tǒng)方法相比,快速.簡便.價(jià)廉)Sensitive(ppborpptlevel)(靈敏度高)
Averyefficientscreeningtool(有效的篩選工具)......Advantagesofimmunoassaysforenvironmentalanalysis
(免疫法用于環(huán)境分析的優(yōu)點(diǎn))建立環(huán)境免疫法的一般步驟Selectionoftargetcompound(選定待測物)Immunogenpreparation免疫原的制備Antobodyproduction抗體的的制備CharacterizationofAb抗體的表征Optimazationoftheassay優(yōu)化測試條件Samplecollection,preparationandanalysis采樣及樣品分析Comparationwithconventionalmethod(GCorHPLC)與傳統(tǒng)方法比較Immuonassaykit試劑藥盒Structure(結(jié)構(gòu))
(a):Atrazine
[2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine](b):Atrazinederivative,usedforlinkingcarrierprotein
直接竟?fàn)嶦LISAs測定土壤中的農(nóng)藥阿特拉律
DengAnping,KolarVladimir,FranekMilan.DeterminationofatrazineinsoilsamplesbyELISAsusingpolyclonalandmonoclonalantibodies.FoodAgric.Immunol.11(1999)135-144
ImmunogenfortheproductionofAbagainstatrazine用于制備抗體的免疫原Enzymelabeledatrazine酶標(biāo)阿特拉津*Enzyme:horseradishperoxidase(HRP)Calibrationcurvesforatrazine測定阿特拉津的校正曲線cross-reactivity(%)compound R1 R2R3pAbmAbAtrazine Cl CH2CH3CH(CH3)2 100.0 100.0Simazine Cl CH2CH3 CH2CH3 5.0 45.5Propazine Cl
CH(CH3)2 CH(CH3)2 74.19.5Terbuthylazine Cl C(CH3)2 CH(CH3)2 0.193.4Ametryn SCH3 CH2CH3CH(CH3)2 1.5 0.26prometryn SCH3 CH(CH3)
CH(CH3)2 0.7<0.14Terbytryn SCH3 CH2CH3CH(CH3)2<0.25 0.91Deethylazine Cl H CH(CH3)2 26.317.0DeisopropylazineClCH2CH3H0.1-DichlorosimazineCl Cl
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