高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件

烴專題講練烴專題講練1烴骨架鏈狀烴環(huán)狀烴是否飽和烷烴烯烴、炔烴脂環(huán)烴脂肪烴芳香烴是否含苯環(huán)烴的衍生物烴骨架鏈狀烴環(huán)狀烴是否飽和烷烴烯烴、炔烴脂環(huán)烴脂肪烴芳香烴是2高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件3烴的物理性質(zhì)1.碳原子數(shù)不超過4個(gè)，在常溫下為氣態(tài)。新戊烷沸點(diǎn)9.5℃。隨著碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高，同碳數(shù)支鏈越多熔沸點(diǎn)越低。2.易溶于有機(jī)溶劑，不溶于水，密度比水小，所以將液態(tài)烴與水混合后分層，烴在上層。烴的化學(xué)性質(zhì)共性：燃燒（屬于氧化反應(yīng)）（含碳量不同燃燒現(xiàn)象不同）CxHy＋(x+y/4)O2xCO2＋y/2H2O點(diǎn)燃

1x+y/4xy/2烴的物理性質(zhì)烴的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃1x+y4燃燒計(jì)算專練1．某氣態(tài)烴在密閉容器中與氧氣混合完全燃燒，若燃燒前后容器壓強(qiáng)保持不變(120℃)，則此氣態(tài)烴是()A．C2H6 B．C2H4 C．C2H2 D．C3H82．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是（

）A．CH4C2H4 B．CH4C3H6C．C2H4C3H4 D．C2H4CH43．在20℃時(shí)，某氣態(tài)烴與氧氣混合，裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后，又恢復(fù)到20℃，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)NaOH溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴的分子式可能是()A．CH4 B．C2H6 C．C3H6 D．C3H8燃燒計(jì)算專練1．某氣態(tài)烴在密閉容器中與氧氣混合完全燃燒，若燃54．某沼氣成分是CH4和CO2。取2L該沼氣與4LO2點(diǎn)燃充分反應(yīng)后，除去水分，剩余氣體的體積為3L。該沼氣中CH4和CO2的物質(zhì)的量之比為（氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）（

）A．1：3 B．1：1 C．3：1 D．4：15．充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原來(lái)芳香烴的質(zhì)量相等。則X的分子式為（

）。A．C10H10 B．C11H14 C．C18H12 D．C12H186．下列有關(guān)烷烴燃燒的說(shuō)法正確的是(

)A．等物質(zhì)的量的CH4和C3H8完全燃燒，CH4的耗氧高B．等質(zhì)量的CH4比C3H8完全燃燒時(shí)的耗氧高C．CH4完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1D．完全燃燒生成CO2和H2O物質(zhì)的量之比為1∶2的有機(jī)物一定為CH47．如何檢驗(yàn)乙烷、乙烯和乙炔？高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)4．某沼氣成分是CH4和CO2。取2L該沼氣與4LO2點(diǎn)燃充6乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型四面體平面直線平面高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型四面體平面直線平面高一化學(xué)人教7結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型8．在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是(

)A．①② B．②③ C．③④ D．②④9．(2019·哈爾濱高一檢測(cè))以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是(

)A．甲苯分子中的所有原子可能共平面B．苯乙烯分子中的所有原子不可能共平面C．二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)D．乙烷分子中的所有原子不可能共面10．甲烷的二氯代物只有一種，證明了甲烷是空間四面體構(gòu)型，那苯的哪種溴代產(chǎn)物的種類能證明苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)？高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型8．在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合8高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第29還原真實(shí)空間構(gòu)型高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)還原真實(shí)空間構(gòu)型高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有10乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C-CC-HC=CC-HC≡CC-H大π鍵C-H烯烴與炔烴中的π鍵容易斷，烷烴和苯中極性鍵比非極性鍵易斷。取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)易取代能加成難氧化高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C-CC=CC≡C大π鍵烯烴與炔烴中11性質(zhì)考查1.除雜：2.檢驗(yàn)：如何證明苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)？

資料在線：HBr水溶液顯強(qiáng)酸性。（1）如何除去乙烷中混有的乙烯，通入足量H2反應(yīng)可行嗎？（2）如何除去溴苯中溶有的溴單質(zhì)？3.乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)4.甲苯的硝化反應(yīng)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)性質(zhì)考查1.除雜：2.檢驗(yàn)：如何證明苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)12烯烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則1.主鏈由長(zhǎng)到短2.支鏈由整到散3.位置由心到邊4.排布同鄰到間（以C4H8為例）碳鏈異構(gòu)（碳骨架異構(gòu)）官能團(tuán)位置異構(gòu)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)烯烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則1.主鏈由長(zhǎng)到短2.支鏈由整到散3.13一、烷烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則（寫出C5H10烯烴的同分異構(gòu)體）高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)一、烷烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則（寫出C5H10烯烴的同分異構(gòu)體14CH—CHCH3CH3CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH2—CH3CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—C—CHC2H5CH3CH3CH3CH3—CH—C—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3CH2CH3回顧：烷烴的系統(tǒng)命名（1）（2）（4）（3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)在先，相同基，合并算。高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)CH—CHCH3CH3CH3CH3CH3—C—CH2—CH15把主鏈里

的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定

的位置②編號(hào)：③寫名稱步驟與烷烴命名方法步驟相同。烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名離官能團(tuán)最近支鏈和官能團(tuán)己烯1

23

4

565-甲基-2，4-二乙基-1-選定分子中

最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”等。①選主鏈：含官能團(tuán)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)把主鏈里16用系統(tǒng)命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯用系統(tǒng)命名法命名CH3—CC—CH2—C17高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件182–甲基丙烯2–丁烯1–丁烯2–戊烯1–戊烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯2–甲基丙烯2–丁烯1–丁烯2–戊烯1–戊烯2-甲19命名下列有機(jī)物5--甲基--3--乙基--1--己炔4－甲基－1－戊炔2－甲基－2,4－己二烯1,2－二溴乙烷1,1,2,2－四溴乙烷命名下列有機(jī)物5--甲基--3--乙基--1--己炔4－甲基20高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件21苯及同系物的命名

1．苯的同系物的特征

(1)只含有一個(gè)苯環(huán)。(2)側(cè)鏈均為飽和烷烴基。2．苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基。

(1)習(xí)慣命名法

如：稱為甲苯，稱為乙苯。鄰二甲苯

間二甲苯

對(duì)二甲苯苯及同系物的命名1．苯的同系物的特征2．苯的同系物的命名22(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2－二甲苯1,3－二甲苯1,4－二甲苯若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2－二甲苯1,3－二甲苯23︱

CH3︱

CH3H3C—命名下列苯的同系物。苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫︱︱H3C—命名下列苯的同系物。苯的同系物24練習(xí)：3.6g的某烴完全燃燒后的生成物通入足量石灰水中，充分反應(yīng)后得到27g白色沉淀;又知該烴蒸氣的密度為同溫同壓下氧氣密度的3.75倍（計(jì)算可得：相對(duì)分子質(zhì)量120）。

試求:①該烴的分子式②若該烴不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,請(qǐng)寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)練習(xí)：3.6g的某烴完全燃燒后的生成物通入足量石灰水中，充分25高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第226烴專題講練烴專題講練27烴骨架鏈狀烴環(huán)狀烴是否飽和烷烴烯烴、炔烴脂環(huán)烴脂肪烴芳香烴是否含苯環(huán)烴的衍生物烴骨架鏈狀烴環(huán)狀烴是否飽和烷烴烯烴、炔烴脂環(huán)烴脂肪烴芳香烴是28高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件29烴的物理性質(zhì)1.碳原子數(shù)不超過4個(gè)，在常溫下為氣態(tài)。新戊烷沸點(diǎn)9.5℃。隨著碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高，同碳數(shù)支鏈越多熔沸點(diǎn)越低。2.易溶于有機(jī)溶劑，不溶于水，密度比水小，所以將液態(tài)烴與水混合后分層，烴在上層。烴的化學(xué)性質(zhì)共性：燃燒（屬于氧化反應(yīng)）（含碳量不同燃燒現(xiàn)象不同）CxHy＋(x+y/4)O2xCO2＋y/2H2O點(diǎn)燃

1x+y/4xy/2烴的物理性質(zhì)烴的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃1x+y30燃燒計(jì)算專練1．某氣態(tài)烴在密閉容器中與氧氣混合完全燃燒，若燃燒前后容器壓強(qiáng)保持不變(120℃)，則此氣態(tài)烴是()A．C2H6 B．C2H4 C．C2H2 D．C3H82．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是（

）A．CH4C2H4 B．CH4C3H6C．C2H4C3H4 D．C2H4CH43．在20℃時(shí)，某氣態(tài)烴與氧氣混合，裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后，又恢復(fù)到20℃，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)NaOH溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴的分子式可能是()A．CH4 B．C2H6 C．C3H6 D．C3H8燃燒計(jì)算專練1．某氣態(tài)烴在密閉容器中與氧氣混合完全燃燒，若燃314．某沼氣成分是CH4和CO2。取2L該沼氣與4LO2點(diǎn)燃充分反應(yīng)后，除去水分，剩余氣體的體積為3L。該沼氣中CH4和CO2的物質(zhì)的量之比為（氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）（

）A．1：3 B．1：1 C．3：1 D．4：15．充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原來(lái)芳香烴的質(zhì)量相等。則X的分子式為（

）。A．C10H10 B．C11H14 C．C18H12 D．C12H186．下列有關(guān)烷烴燃燒的說(shuō)法正確的是(

)A．等物質(zhì)的量的CH4和C3H8完全燃燒，CH4的耗氧高B．等質(zhì)量的CH4比C3H8完全燃燒時(shí)的耗氧高C．CH4完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1D．完全燃燒生成CO2和H2O物質(zhì)的量之比為1∶2的有機(jī)物一定為CH47．如何檢驗(yàn)乙烷、乙烯和乙炔？高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)4．某沼氣成分是CH4和CO2。取2L該沼氣與4LO2點(diǎn)燃充32乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型四面體平面直線平面高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型四面體平面直線平面高一化學(xué)人教33結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型8．在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是(

)A．①② B．②③ C．③④ D．②④9．(2019·哈爾濱高一檢測(cè))以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是(

)A．甲苯分子中的所有原子可能共平面B．苯乙烯分子中的所有原子不可能共平面C．二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)D．乙烷分子中的所有原子不可能共面10．甲烷的二氯代物只有一種，證明了甲烷是空間四面體構(gòu)型，那苯的哪種溴代產(chǎn)物的種類能證明苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)？高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)結(jié)構(gòu)與空間構(gòu)型8．在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合34高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第235還原真實(shí)空間構(gòu)型高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)還原真實(shí)空間構(gòu)型高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有36乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C-CC-HC=CC-HC≡CC-H大π鍵C-H烯烴與炔烴中的π鍵容易斷，烷烴和苯中極性鍵比非極性鍵易斷。取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)易取代能加成難氧化高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)乙烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C-CC=CC≡C大π鍵烯烴與炔烴中37性質(zhì)考查1.除雜：2.檢驗(yàn)：如何證明苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)？

資料在線：HBr水溶液顯強(qiáng)酸性。（1）如何除去乙烷中混有的乙烯，通入足量H2反應(yīng)可行嗎？（2）如何除去溴苯中溶有的溴單質(zhì)？3.乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)4.甲苯的硝化反應(yīng)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)性質(zhì)考查1.除雜：2.檢驗(yàn)：如何證明苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)38烯烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則1.主鏈由長(zhǎng)到短2.支鏈由整到散3.位置由心到邊4.排布同鄰到間（以C4H8為例）碳鏈異構(gòu)（碳骨架異構(gòu)）官能團(tuán)位置異構(gòu)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)烯烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則1.主鏈由長(zhǎng)到短2.支鏈由整到散3.39一、烷烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則（寫出C5H10烯烴的同分異構(gòu)體）高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)一、烷烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則（寫出C5H10烯烴的同分異構(gòu)體40CH—CHCH3CH3CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH2—CH3CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—C—CHC2H5CH3CH3CH3CH3—CH—C—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3CH2CH3回顧：烷烴的系統(tǒng)命名（1）（2）（4）（3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)在先，相同基，合并算。高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)CH—CHCH3CH3CH3CH3CH3—C—CH2—CH41把主鏈里

的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定

的位置②編號(hào)：③寫名稱步驟與烷烴命名方法步驟相同。烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名離官能團(tuán)最近支鏈和官能團(tuán)己烯1

23

4

565-甲基-2，4-二乙基-1-選定分子中

最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”等。①選主鏈：含官能團(tuán)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)高一化學(xué)人教版必修二第七章第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料第2課時(shí)(共26張PPT)把主鏈里42用系統(tǒng)命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯用系統(tǒng)命名法命名CH3—CC—CH2—C43高一化學(xué)人教版必修二第二節(jié)乙烯與有機(jī)分子材料課件442–甲基丙烯2–丁烯1–丁烯2–戊烯1–戊