基因和染色體的關(guān)系全章測(cè)試題(附答案)

第第15頁(yè)共14頁(yè)第2章基因和染色體的關(guān)系全章測(cè)試題（附答案）參考答案1．D【解析】根據(jù)題意分析，用基因型為BbRr的雌果蠅與bbrr的雄果蠅交配，若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則后代灰體紅眼的果蠅（BbRr）比例為1/4（25%），而真實(shí)比例是12.5%，說(shuō)明這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，且R與b連鎖，r與B連鎖，如圖D所示，故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律，熟記自交和測(cè)交后代的性狀分離比，根據(jù)題示雜交試驗(yàn)后代的性狀分離比確定兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，能根據(jù)配子的概率判斷連鎖基因。2．D【解析】①的雙親均正常，女兒患病，據(jù)此可推知：①為常染色體隱性遺傳，A正確；②的雙親均正常，兒均患病，表明②最可能是X染色體隱性遺傳，B正確；③的父親和女兒均患病，最可能是X染色體顯性遺傳，C正確；④的父親和兒子均患病，最可能是Y染色體遺傳，D錯(cuò)誤。3．D【解析】有絲分裂和減數(shù)分裂都存在DNA復(fù)制過(guò)程，無(wú)絲分裂過(guò)程簡(jiǎn)單，不出現(xiàn)紡錘絲和染色體，且細(xì)胞核始終存在；但DNA也要復(fù)制，否則無(wú)法實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的平均分配，A錯(cuò)誤；有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞中都有同源染色體存在，僅僅沒(méi)有規(guī)律性的行為變化，B錯(cuò)誤；處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)目與精原細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)的分裂會(huì)造成細(xì)胞中染色體數(shù)目的暫時(shí)加倍，D正確。4．C【解析】DNA復(fù)制后分布在同一條染色體的兩條姐妹染色單體上，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為加倍，只是DNA分子數(shù)加倍，A錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；兩種分裂方式中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異，C正確；減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與母細(xì)胞相比，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目都減半，而有絲分裂是相同的，D錯(cuò)誤。5．B【解析】孟德爾的遺傳定律適用于真核生物在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體基因的遺傳，A項(xiàng)正確；兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)分別符合基因分離定律，這兩對(duì)基因若位于一對(duì)同源染色體上，就不遵循基因自由組合定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離（基因的分離定律實(shí)質(zhì)），同時(shí)非同源染色體自由組合，則非同源染色體上的非等位基因自由組合（自由組合定律實(shí)質(zhì)），故C項(xiàng)正確；減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組，因此產(chǎn)生的配子具有多樣性，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合也會(huì)使后代具有多樣性，所以生物體通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，D項(xiàng)正確。6．C【解析】細(xì)胞①與細(xì)胞②中的染色體數(shù)目相同，而DNA分子數(shù)前者是后者的一半，A錯(cuò)誤；細(xì)胞③處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了等位基因A與a的分離，但是只有一對(duì)等位基因，看不出來(lái)基因的自由組合，B錯(cuò)誤；細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，分離的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因A與a，則可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，C正確；細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，D錯(cuò)誤。7．B【解析】據(jù)圖分析，3、6有病，4、5正常，而他們的后代都正常，則病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，AC正確；由于3號(hào)有病，其女兒正常，則該病不可能是伴X顯性遺傳病，b錯(cuò)誤；由于6號(hào)有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y同源區(qū)的隱性遺傳病，D正確。8．B【解析】細(xì)胞④內(nèi)無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)剛斷裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，可能是第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞，而第一極體的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，A錯(cuò)誤；細(xì)胞①內(nèi)有同源染色體，著絲點(diǎn)剛斷裂，處于有絲分裂后期，因此染色體組數(shù)最多；細(xì)胞③內(nèi)無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體組數(shù)最少，B正確；能夠增殖分化形成記憶細(xì)胞的淋巴細(xì)胞有T細(xì)胞和B細(xì)胞，C錯(cuò)誤；細(xì)胞①進(jìn)行的是有絲分裂，其子細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可能出現(xiàn)細(xì)胞②、③和④所出現(xiàn)的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。9．B【解析】由圖可知甲沒(méi)有染色單體，乙中染色體數(shù)目減半，甲到乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，可以發(fā)生基因突變、基因重組或染色體變異，A正確。丙時(shí)期的細(xì)胞染色體數(shù)目減半，有染色單體，說(shuō)明是減數(shù)第二次分裂前期和中期的圖像，此時(shí)沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤。甲時(shí)期細(xì)胞是二倍體核型，丁時(shí)期細(xì)胞也是二倍體核型，C正確。丙到乙即次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中，可能因?yàn)榛蛲蛔兓蚪徊婊Q，在姐妹染色單體上有等位基因，所以可能發(fā)生等位基因的分離，D正確。點(diǎn)睛：關(guān)于DNA、染色體和染色單體含量的柱形圖分析，有染色單體和DNA的數(shù)目它們的數(shù)目一定相同，有染色單體的染色體經(jīng)過(guò)了復(fù)制。染色體數(shù)目減半的一定是減數(shù)第二次分裂時(shí)期圖像，此時(shí)不會(huì)有同源染色體的存在。10．C【解析】細(xì)胞①與細(xì)胞②中的染色體數(shù)目相同，而DNA分子數(shù)前者是后者的一半，A錯(cuò)誤；細(xì)胞③處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了等位基因A與a的分離，但是只有一對(duì)等位基因，看不出來(lái)基因的自由組合，B錯(cuò)誤；細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，分離的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因A與a，則可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，C正確；細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，D錯(cuò)誤。11．B【解析】.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果，A正確；若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中存在含有該等位基因的個(gè)體，比如雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在c區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f,C正確；交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。12．B【解析】由圖可知甲沒(méi)有染色單體，乙中染色體數(shù)目減半，甲到乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，可以發(fā)生基因突變、基因重組或染色體變異，A正確。丙時(shí)期的細(xì)胞染色體數(shù)目減半，有染色單體，說(shuō)明是減數(shù)第二次分裂前期和中期的圖像，此時(shí)沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤。甲時(shí)期細(xì)胞是二倍體核型，丁時(shí)期細(xì)胞也是二倍體核型，C正確。丙到乙即次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中，可能因?yàn)榛蛲蛔兓蚪徊婊Q，在姐妹染色單體上有等位基因，所以可能發(fā)生等位基因的分離，D正確。點(diǎn)睛：關(guān)于DNA、染色體和染色單體含量的柱形圖分析，有染色單體和DNA的數(shù)目它們的數(shù)目一定相同，有染色單體的染色體經(jīng)過(guò)了復(fù)制。染色體數(shù)目減半的一定是減數(shù)第二次分裂時(shí)期圖像，此時(shí)不會(huì)有同源染色體的存在。13．D【解析】①的雙親均正常，女兒患病，據(jù)此可推知：①為常染色體隱性遺傳，A正確；②的雙親均正常，兒均患病，表明②最可能是X染色體隱性遺傳，B正確；③的父親和女兒均患病，最可能是X染色體顯性遺傳，C正確；④的父親和兒子均患病，最可能是Y染色體遺傳，D錯(cuò)誤。14．D【解析】圖1細(xì)胞中染色體的著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，染色體正在移向細(xì)胞兩極，且細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，故圖1細(xì)胞處于有絲分裂后期。圖2細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，且生物體的性別未知，所以圖2細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖3的BC時(shí)期表示每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，即細(xì)胞內(nèi)含有染色單體，而圖1和圖2細(xì)胞內(nèi)均沒(méi)有染色單體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中。圖3中BC時(shí)期的細(xì)胞可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程。但圖4中b-c時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目沒(méi)變，應(yīng)表示有絲分裂過(guò)程，不會(huì)發(fā)生基因重組，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖4中d時(shí)期表示染色體數(shù)：DNA分子數(shù)=2：1,細(xì)胞分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)這樣的數(shù)量關(guān)系。圖2的a時(shí)期染色體數(shù)=體細(xì)胞中的染色體數(shù)，而且細(xì)胞內(nèi)不含染色單體，所以可表示減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞（如圖2），D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】本題解題細(xì)胞分裂圖像和坐標(biāo)圖考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí)。解答本題的關(guān)鍵是對(duì)細(xì)胞分裂圖象的識(shí)別，辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期；理解和掌握細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律，并且構(gòu)建數(shù)學(xué)模型。15．D【解析】據(jù)圖分析，BC段進(jìn)行DNA的復(fù)制，導(dǎo)致DNA含量加倍，而染色體數(shù)目不變，A正確；等位基因的分離可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂，即可以發(fā)生于圖中的CE段，B正確；DE段著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，而DNA含量不變，C正確；圖示曲線可以表示有絲分裂和減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。16．B【解析】分析圖2，過(guò)程1、2、3分別表示有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，三個(gè)過(guò)程都可以發(fā)生基因突變，而只有減數(shù)第二次分裂可以發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；若圖1為人體卵巢中細(xì)胞，其有成形的細(xì)胞核，因此不可能處于過(guò)程3,B正確；胎兒只能進(jìn)行有絲分裂，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此產(chǎn)前診斷宜選擇孕婦體內(nèi)正在發(fā)生過(guò)程1的細(xì)胞分裂時(shí)進(jìn)行，C錯(cuò)誤；若圖1為抗蟲棉細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)，為防止基因污染，則抗蟲基因應(yīng)導(dǎo)入③內(nèi)，D錯(cuò)誤。17．A【解析】方法2的設(shè)計(jì)達(dá)不到目的,因?yàn)椴还芑蛭恢萌绾?子代雌雄全部表現(xiàn)為顯性性狀。方法2的設(shè)計(jì)時(shí)正確的。假設(shè)基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則XaXaxXAYA—XAXa、XaYA,得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，則XaXaxXAY-XAXa、XaY，得出結(jié)論②，因此“方法1+結(jié)論①②哺旨?jí)蛲瓿缮鲜鎏骄咳蝿?wù)。故選：A?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律及應(yīng)用、伴性遺傳等相關(guān)知識(shí),首先要求學(xué)生掌握伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),根據(jù)題干信息判斷出親本的基因型,再根據(jù)基因分離定律,推斷出基因型種類；要求學(xué)生能根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。18．C【解析】薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō),之后摩爾根等人首次采用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，A、D正確；染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個(gè)基因，B正確；等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，C錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查同源染色體、等位基因、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)等知識(shí),要求學(xué)生識(shí)記等位基因和同源染色體的概念,明確等位基因位于同源染色體上；了解基因在染色體上的探索歷程,掌握薩頓和摩爾根采用的方法及得出的結(jié)論。19．D【解析】甲細(xì)胞是屬于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞，沒(méi)有同源染色體，A錯(cuò)誤；乙含有8條染色體，B錯(cuò)誤；精巢和卵巢中的細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂也可以進(jìn)行有絲分裂，因此乙、丙兩細(xì)胞可能來(lái)自同一個(gè)體，C錯(cuò)誤；甲細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)分裂均等，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，而丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂均等，屬于初級(jí)精母細(xì)胞，因此甲可能是丙的子細(xì)胞，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA與染色體的變化的特點(diǎn)，要求學(xué)生具有一定的識(shí)圖能力,并且能夠判斷細(xì)胞的分裂時(shí)期和分裂方式。20．C【解析】基因分離定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,A正確；基因自由組合定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，B正確；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,C錯(cuò)誤；基因分離與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同,都是在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。21．C【解析】分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體,處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,說(shuō)明該動(dòng)物是雄性個(gè)體；丙細(xì)胞含有同源染色體,處于有絲分裂中期；丁細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期。因此圖中屬于細(xì)胞有絲分裂時(shí)期的是甲、丙，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖乙可以確定該動(dòng)物為雄性，因此圖丁所示的細(xì)胞的名稱只能是次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；圖甲細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，乙、丙、丁所示的細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，C正確；該哺乳動(dòng)物體細(xì)胞基因型為MMNn，而圖丁所示的細(xì)胞的基因型為MmNN，說(shuō)明該細(xì)胞在此之前可能發(fā)生了基因突變，D錯(cuò)誤。22．ABD【解析】該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時(shí)，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為XAXa，6的基因型為XaY，由此得出：7為患病男孩的概率是1/4,B正確；若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，C錯(cuò)誤；若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，D正確?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖中信息推斷該病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可。42減數(shù)第二次分裂后精細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極有絲后40減數(shù)第一次后20次級(jí)精母細(xì)胞2【解析】試題分析：解答本題的關(guān)鍵是對(duì)細(xì)胞分裂圖象的識(shí)別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體，判斷同源染色體的有無(wú)，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無(wú)特殊行為。（1）根據(jù)丙圖，同源染色體分離，可判斷這個(gè)動(dòng)物體細(xì)胞中染色體的數(shù)目是4條，同源染色體有2對(duì)。（2）甲圖不含同源染色體，且著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，分裂后形成的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞。此時(shí)期細(xì)胞分裂的主要特征是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極。（3）乙圖含有同源染色體，且著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，處于有絲分裂后期。此時(shí)期細(xì)胞有4對(duì)同源染色體，沒(méi)有染色單體。（4）丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。此時(shí)期細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體，沒(méi)有四分體；由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞；由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以按染色體劃分，該細(xì)胞可產(chǎn)生2種生殖細(xì)胞。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)染色體的行為變化判斷各細(xì)胞所處的時(shí)期及各細(xì)胞的名稱。有絲后1：18112交叉互換【解析】分析題圖：A細(xì)胞含有同源染色體且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞不含同源染色體且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞含有同源染色體且同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期。（1）結(jié)合前面的分析可知，A細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1:1；a細(xì)胞含有8條染色體，是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的2倍，也是該生物所有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時(shí)期。（2）B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此該細(xì)胞分裂只能形成1種子細(xì)胞；該細(xì)胞含有6條染色體，與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，因此生物所有正常體細(xì)胞含有6條染色體，在有絲分裂后期最多含有12條。⑶C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期此時(shí)同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合。【點(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要善于區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂，現(xiàn)總結(jié)如下：一看前期：染色體有無(wú)聯(lián)會(huì)行為，有則為減數(shù)分裂，如果是減數(shù)第二次分裂前期無(wú)同源染色體，無(wú)染色單體；二看中期：有絲分裂著絲點(diǎn)排列在赤道板上，減數(shù)第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板上，減數(shù)第二次分裂中期著絲點(diǎn)排列在赤道板上，但無(wú)同源染色體；三看后期：有絲分裂中著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，分別移向兩極，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變，每極都有同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期是同源染色體分離，之后染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，單體分離，每極均無(wú)同源染色體。有絲后1：18112交叉互換【解析】分析題圖：A細(xì)胞含有同源染色體且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞不含同源染色體且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞含有同源染色體且同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。(1)結(jié)合前面的分析可知，A細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1:1；A細(xì)胞含有8條染色體，是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的2倍，也是該生物所有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時(shí)期。(2)B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此該細(xì)胞分裂只能形成1種子細(xì)胞；該細(xì)胞含有6條染色體，與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，因此生物所有正常體細(xì)胞含有6條染色體，在有絲分裂后期最多含有12條。(3)C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要善于區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂，現(xiàn)總結(jié)如下：一看前期：染色體有無(wú)聯(lián)會(huì)行為，有則為減數(shù)分裂，如果是減數(shù)第二次分裂前期無(wú)同源染色體，無(wú)染色單體；二看中期：有絲分裂著絲點(diǎn)排列在赤道板上，減數(shù)第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板上，減數(shù)第二次分裂中期著絲點(diǎn)排列在赤道板上，但無(wú)同源染色體；三看后期：有絲分裂中著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，分別移向兩極，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變，每極都有同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期是同源染色體分離，之后染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，單體分離，每極均無(wú)同源染色體。有絲8、0、8、4g次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞分化基因選擇性表達(dá)(或遺傳信息的執(zhí)行情況不同)原癌基因和抑癌基因【解析】試題分析：本題考查細(xì)胞分裂、分化、癌變，考查對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂、細(xì)胞分化特征的理解。解答此題，可根據(jù)細(xì)胞中著絲點(diǎn)數(shù)目判斷染色體數(shù)目，根據(jù)染色體的行為和數(shù)目判斷細(xì)胞分裂方式。(1)g圖處于減數(shù)第一次分裂后期，據(jù)圖可知該生物體細(xì)胞中含有4條染色體，c圖產(chǎn)生的子細(xì)胞含有4條染色體，則圖中a-b-c過(guò)程屬于有絲分裂，c細(xì)胞中含有8條染色體，0條染色單體，16個(gè)核DNA分子，4對(duì)同源染色體。(2)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)于g細(xì)胞；根據(jù)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷g細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，h細(xì)胞的染色體組成對(duì)應(yīng)于g細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)較多的部分，應(yīng)為次級(jí)卵母細(xì)胞。(3)圖中d-e(或f)過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，稱為細(xì)胞分化細(xì)胞分化的根本原因是基因基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，抑癌基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞癌變的主要原因是原癌基【解析】試題分析：本題考查細(xì)胞分裂、分化、癌變，考查對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂、細(xì)胞分化特征的理解。解答此題，可根據(jù)細(xì)胞中著絲點(diǎn)數(shù)目判斷染色體數(shù)目，根據(jù)染色體的行為和數(shù)目判斷細(xì)胞分裂方式。(1)g圖處于減數(shù)第一次分裂后期，據(jù)圖可知該生物體細(xì)胞中含有4條染色體，c圖產(chǎn)生的子細(xì)胞含有4條染色體，則圖中a-b-c過(guò)程屬于有絲分裂，c細(xì)胞中含有8條染色體，0條染色單體，16個(gè)核DNA分子，4對(duì)同源染色體。(2)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)于g細(xì)胞,h細(xì)胞的染色體組成對(duì)應(yīng)于g細(xì)胞的下半部分，應(yīng)為次級(jí)卵母細(xì)胞。（3）圖中d-e（或f）過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的根本原因是基因基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，抑癌基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞癌變的主要原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。【點(diǎn)睛】依據(jù)細(xì)胞質(zhì)的分配方式判斷減數(shù)分裂中的細(xì)胞類型28.282937雌性皮膚正常X雄性皮膚油性雌性皮膚油性X雄性皮膚正常（或“正交：雌性皮膚油性X雄性皮膚正常反交：雌性皮膚正常X雄性皮膚油性”）若正交和反交子代表現(xiàn)一致，均與性別無(wú)關(guān)，則位于常染色體上若正交和反交子代表現(xiàn)不一致，一組與性別無(wú)關(guān)，另一組與性別有關(guān)，則位于Z染色體上【解析】試題分析：本題以家蠶為素材，考查了性別決定、伴性遺傳以及利用伴性遺傳的知識(shí)判定基因在染色體上的位置的相關(guān)知識(shí)。意在在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。判定基因在染色體上的位置有多種方法，其中正反交實(shí)驗(yàn)法是常用方法之一。如果基因位于常染色體上，正反交結(jié)果表現(xiàn)一致，否則，正反交結(jié)果不同。（1）家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，因此家蠶的一個(gè)染色體組包括28條染色體，家蠶內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有28對(duì)染色體；包括27對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，性染色體包括：Z染色體和W染色體。含有一對(duì)Z染色體的受精卵發(fā)育成雄性，而具有一條Z染色體和一條W染色體者則發(fā)育成雌性。即雌性染色體的組成：27對(duì)常染色體+ZW,雄性性染色體的組成：22對(duì)常染色體+ZZ,因此基因組計(jì)劃要測(cè)定的家蠶染色體數(shù)應(yīng)該是27條常染色體和兩條性染色體Z和w，即29條。設(shè)某對(duì)等位基因?yàn)锳、a,如果其位于常染色體上，則該家蠶種群中有AA、Aa、aa3種基因型；如果位于ZW同源區(qū)段上，則有ZaZa、ZAZa、ZaZa、ZAwA、ZAwa、ZawA、Zawa7種基因型。（2）如果皮膚正常與皮膚油性這對(duì)等位基因位于常染色體上，則讓具有這兩對(duì)性狀的家蠶進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，如果正反交結(jié)果表現(xiàn)一致，說(shuō)明這對(duì)基因位于常染色體上，如果正反交結(jié)果表現(xiàn)不一致，則說(shuō)明這對(duì)基因位于Z染色體上。因此判斷這對(duì)等位基因位于常染色體上還是z染色體上的方案是：正交：雌性皮膚油性x雄性皮膚正常；反交：雌性皮膚正常x雄性皮膚油性（或正交：雌性皮膚正常x雄性皮膚油性；反交：雌性皮膚油性x雄性皮膚正常）。推斷和結(jié)論：若正交和反交子代表現(xiàn)一致，均與性別無(wú)關(guān)，則位于常染色體上；若正交和反交子代表現(xiàn)不一致，一組與性別無(wú)關(guān)，另一組與性別有關(guān)，則位于Z染色體上。A和a基因位于常染色體上，B與b基因位于X染色體上（或這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上）AaXBXb與AaXBY1/6母本XbXb【解析】【試題分析】本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)和遺傳推斷、遺傳概率的計(jì)算。解答本題首先根據(jù)親本的表現(xiàn)型推測(cè)親本的基因型：無(wú)斑紅眼（早）為_aXBX-，有斑紅眼（&）為A_XBY；然后再根據(jù)子代的表現(xiàn)型來(lái)確定親本的基因型：子代出現(xiàn)①有斑紅眼（早）（基因組成為AAXBX-）和②無(wú)斑白眼雄蠅（基因組成為aaXbY）,則親本基因型為AaXBXb、AaXBY。最后再確定子代各個(gè)體的基因型來(lái)計(jì)算。（1）根據(jù)題意可知，一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅雜交，產(chǎn)生的子代中雌蠅均為紅眼，雄蠅有紅眼也有白眼，由此可推知控制果蠅眼色的b與b基因位于X