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文檔簡介
(中級年(56)120A1/A2題型口服華法林必須監(jiān)測的指標是出凝血時間INR血小板尿常規(guī)APTT關于遺傳性球形紅細胞增多癥的特點,下列哪一項是不正確的紅細胞膜先天缺陷性疾病主要涉及紅細胞骨架蛋白的異常本病異常球形紅細胞的滲透脆性降低異常紅細胞主要在脾臟被破壞膽石癥是本病的常見并發(fā)癥急性白血病浸潤的體征最多見于胸骨壓痛牙齦腫脹,皮膚損害淋巴結(jié)、肝脾大中樞神經(jīng)系統(tǒng)心臟增大缺鐵性貧血的細胞形態(tài)學特點( )小細胞低色素性貧血正細胞正色素性貧血小細胞正常色素性貧血大紅細胞性貧血大細胞低色素性貧血淡染;骨髓鐵粒幼細胞減少。該患者可能的診斷是缺鐵性貧血巨幼細胞性貧血地中海貧血MDS再生障礙性貧血關于組織缺鐵表現(xiàn)不正確的是精神行為異常征毛發(fā)干枯頭昏乏力匙狀甲特發(fā)性血小板減少性紫癜的主要發(fā)病機制是抗血小板抗體產(chǎn)生骨髓巨核細胞生成增加雌激素抑制血小板生成脾吞噬血小板增多骨髓巨核細胞生成減少關于急性輸血溶血反應敘述不正確的是多為血管外溶血可由血型不合引起突感煩躁不安、寒戰(zhàn)、高熱、頭脹痛可并發(fā)DIC輸液和堿化尿液治療男性,226血小板減少性紫癜特點的是裸核巨核細胞數(shù)增多成熟巨核細胞很少末梢血中血小板壽命正常巨核細胞增多顆粒型巨核細胞增多下列哪項適合治療胃切除術后引起的缺鐵性貧( )糖皮質(zhì)激素脾切除術右旋糖酐鐵注射雄激素輸血關于急性ITP,下列正確的是多見于成人骨髓幼稚巨核細胞增加大多數(shù)患者可遷延不愈轉(zhuǎn)為慢性型PAIg陰性血小板壽命正常骨髓細胞形態(tài)學檢查的內(nèi)容不包括有核細胞分類計數(shù)骨髓增生程度有無特殊細胞巨核細胞計數(shù)及分類骨髓融合基因監(jiān)測3出血時間延長血小板減少糖皮質(zhì)激素治療有效凝血時間延長骨髓巨核細胞增多或正常,成熟障礙小體不見于下列哪種白血( )急性早幼粒細胞白血病急性單核細胞白血病急性淋巴細胞白血病急性原始粒細胞白血病310肝肋下,脾肋下營養(yǎng)不良脾功能亢進肝臟病變骨髓抑制消化道出血急性ITP陰道出血顱內(nèi)出血嘔血咯血感染SLE患者不會出現(xiàn)的血液學異常是血紅蛋白減少網(wǎng)織紅細胞減少白細胞減少淋巴細胞減少血小板減少下列哪項在嚴重的原發(fā)性血小板減少性紫癜患者中最常見到BTCT束臂試驗陰性血小板功能正常骨髓巨核細胞數(shù)減少免疫抑制劑治療ITP,正確的是初發(fā)患者與糖皮質(zhì)激素交替使用可提高療效疑有腦出血者可作為ITP與糖皮質(zhì)激素合用可提高療效,減少糖皮質(zhì)激素用量以下疾病是由珠蛋白合成障礙所致的是遺傳性球形細胞增多癥血紅蛋白H遺傳性棘形細胞增多癥自身免疫性溶血性貧血再生障礙性貧血3傳染性單核細胞增多癥多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞白血病慢性淋巴細胞白血病急性早幼粒細胞白血病鐵蛋白和含鐵血黃素儲存于中性粒細胞淋巴細胞網(wǎng)狀細胞胃壁主細胞肝脾骨髓的單核巨噬細胞確診流行性出血熱的依據(jù)是鼠類接觸史全身感染中毒癥狀特異性IgM異形淋巴細胞增多能引起血管內(nèi)溶血的疾病是地中海貧血缺鐵性貧血遺傳性球形細胞增多癥巨幼細胞性貧血陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)在特發(fā)性血小板減少性紫癜中應用丙種球蛋白的主要機制是刺激骨髓造血改善血管通透性改善血小板功能刺激血小板釋放封閉Fc急性髓細胞白血病首選治療方案是DA或HAHOAPVP小劑量阿糖胞苷左旋門冬酰胺,網(wǎng)織紅細胞2%22%73f,平均血紅蛋白濃度MCHC)0.2謝檢查結(jié)果可能為血清鐵降低、總鐵結(jié)合力降低、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低血清鐵降低、總鐵結(jié)合力正常、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低血清鐵降低、總鐵結(jié)合力升高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度正常血清鐵正常、總鐵結(jié)合力升高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低血清鐵降低、總鐵結(jié)合力升高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低20急淋常見初診時見不到,一般在緩解后出現(xiàn)成人多見腦膜不受累腦脊液中未找到白血病細胞可排除此病出血的特點為分批出現(xiàn)大小不等、高出皮面的瘀點損傷后遲發(fā)出血常見有深部血腫牙齦出血,鼻出血,皮膚瘀點、瘀斑多見常見有關節(jié)出血較為可靠的反映貧血程度的檢查部位是耳輪皮膚面頰、皮膚黏膜頸部皮膚及舌面瞼結(jié)膜、指甲、口唇手背皮膚及口腔黏膜缺鐵性貧血的預后取決于鐵劑應用時間的長短影響鐵劑吸收因素的有無鐵劑應用途徑原發(fā)病是否能夠治療徹底鐵劑用量大小為零淋巴瘤慢性粒細胞白血病嚴重感染骨髓瘤急性淋巴細胞白血病無痛性腫大一周,到醫(yī)院檢查診為睪丸白血病,對其正確的處理是切除雙側(cè)睪丸+全身化療雙側(cè)睪丸放療+全身化療切除患側(cè)睪丸+全身化療患側(cè)睪丸放療+全身化療全身化療引起缺鐵性貧血的主要原因( )慢性失血吸收障礙需要增多營養(yǎng)不良偏食B1題型由于外源性機械因素造成溶血的是自身免疫性溶血性貧血海洋性貧血G6PD彌散性血管內(nèi)凝血遺傳性棘形細胞增多癥過敏反應血管內(nèi)溶血異常血紅蛋白病系統(tǒng)性紅斑狼瘡蕁麻疹艾滋?。ˋIDS)急性粒細胞性白血病血清溶菌酶明顯增高易見Ph非特異性酯酶陽性,能被NaF常見Auer中性粒細胞堿性磷酸酶活力明顯增高治療霍奇金淋巴( )DACHOP苯丁酸氮芥MOPP維A由于珠蛋白合成異常造成溶血的是自身免疫性溶血性貧血海洋性貧血G6PD彌散性血管內(nèi)凝血遺傳性棘形細胞增多癥最易發(fā)生DIC急性早幼粒細胞白血病急性淋巴細胞白血病急性單核細胞白血病紅白血病急性單核細胞白血病血清溶菌酶明顯增高易見Ph非特異性酯酶陽性,能被NaF常見Auer中性粒細胞堿性磷酸酶活力明顯增高治療非霍奇金淋巴( )DACHOP苯丁酸氮芥MOPP維AAFP顯著升高肝細胞合成功能差自身免疫性肝炎肺結(jié)核肝癌原發(fā)性膽汁性肝硬化特征診斷依據(jù)最易并發(fā)睪丸白血病的是急性早幼粒細胞白血病急性淋巴細胞白血病急性單核細胞白血病紅白血病歲。反復牙齦出血伴月經(jīng)過多1出血時間延長,凝血時間正常;骨髓增生明顯活躍,紅系占30%,巨核細胞明顯增多,產(chǎn)板型減少;骨髓內(nèi)外鐵減少。其診斷是慢性再生障礙性貧血急性特發(fā)性血小板減少性紫癜缺鐵性貧血溶血性貧血慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜合并缺鐵性貧血治療急性早幼粒細胞白血( )DACHOP苯丁酸氮芥MOPP維A血漿抗線粒體抗體陽性肝細胞合成功能差自身免疫性肝炎肺結(jié)核肝癌原發(fā)性膽汁性肝硬化特征診斷依據(jù)易導致肝、脾、淋巴結(jié)明顯腫大的是急性粒細胞白血病急性早幼粒細胞白血病急性單核細胞白血病紅白血病急性淋巴細胞白血病治療急性非淋巴細胞白血( )DACHOP苯丁酸氮芥MOPP維A血漿白蛋白降低肝細胞合成功能差自身免疫性肝炎肺結(jié)核肝癌原發(fā)性膽汁性肝硬化特征診斷依據(jù)可導致DIC急性粒細胞白血病急性早幼粒細胞白血病急性單核細胞白血病紅白血病急性淋巴細胞白血病缺鐵性貧( )慢性失血造血干細胞缺陷紅細胞酶異常紅細胞膜缺陷血紅蛋白合成異常血清抗核抗體陽性肝細胞合成功能差自身免疫性肝炎肺結(jié)核肝癌原發(fā)性膽汁性肝硬化特征診斷依據(jù)再生障礙性貧( )慢性失血造血干細胞缺陷紅細胞酶異常紅細胞膜缺陷血紅蛋白合成異常急性溶血反應血管內(nèi)溶血異常血紅蛋白病系統(tǒng)性紅斑狼瘡蕁麻疹艾滋?。ˋIDS)HGB86g/L4μmolL血清鐵蛋白8μgL血清總鐵結(jié)合力缺鐵性貧血巨幼細胞性貧血慢性病性貧血再生障礙性貧血海洋性貧血地中海貧( )慢性失血造血干細胞缺陷紅細胞酶異常紅細胞膜缺陷血紅蛋白合成異常
網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.03,骨髓內(nèi)外鐵陰性。符合以上項目的是由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是自身免疫性溶血性貧血海洋性貧血G6PD彌散性血管內(nèi)凝血遺傳性棘形細胞增多癥輸血相關性疾病血管內(nèi)溶血異常血紅蛋白病系統(tǒng)性紅斑狼瘡蕁麻疹艾滋?。ˋIDS)成人實驗室檢
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