高三化學(xué)第一章學(xué)生講義(已修改)

第一章有機(jī)化學(xué)總論（一）【本章進(jìn)步目標(biāo)】【★★★★★☆】經(jīng)過(guò)本章的學(xué)習(xí)：1、對(duì)有機(jī)化合物的成鍵種類(lèi)、表示方法及空間構(gòu)型進(jìn)行正確判斷達(dá)到【高級(jí)理解】級(jí)別2、對(duì)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能夠正確寫(xiě)出結(jié)構(gòu)達(dá)到【識(shí)記】級(jí)別3、對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物命名達(dá)到【高級(jí)理解】級(jí)別4、對(duì)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的判斷和正確書(shū)寫(xiě)（除手性異構(gòu)）達(dá)到【高級(jí)運(yùn)用】級(jí)別【本章進(jìn)步地圖】第一關(guān)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【★★★☆☆☆】1、關(guān)卡1-1：有機(jī)化合物中常有原子成鍵特色與表示形式【★☆☆☆☆☆】2、關(guān)卡1-2：官能團(tuán)【★☆☆☆☆☆】3、關(guān)卡1-3：有機(jī)物結(jié)構(gòu)解析【★★★☆☆☆】第二關(guān)：有機(jī)物的命名【★★★☆☆☆】1、關(guān)卡2-1：烷烴的命名【★★★☆☆☆】2、關(guān)卡2-2：烯烴和炔烴的命名【★★★☆☆☆】3、關(guān)卡3-3：苯的同系物的命名【★★★☆☆☆】4、關(guān)卡2-4：烴的衍生物命名【★★★☆☆☆】第三關(guān)：有機(jī)物的同分異構(gòu)體【★★★★★☆】1、關(guān)卡3-1：碳鏈異構(gòu)【★★★☆☆☆】12、關(guān)卡3-2：一取代物種類(lèi)判斷【★★★☆☆☆】3、關(guān)卡3-3：二取代物類(lèi)判斷【★★★☆☆☆】4、關(guān)卡3-4：二取代物類(lèi)判斷【★★★★★☆】5、關(guān)卡3-5：官能團(tuán)異構(gòu)【★★★★☆☆】6、關(guān)卡3-6：立體異構(gòu)【★★★☆☆☆】【第一關(guān)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【★★★☆☆☆】【本關(guān)進(jìn)步目標(biāo)】1）經(jīng)過(guò)關(guān)卡1-1，正確解答練習(xí)1、2，能夠表述有機(jī)化合物中常有原子成鍵特色與表示形式，達(dá)到識(shí)記層次。學(xué)生等級(jí)【★☆☆☆☆☆】2）經(jīng)過(guò)關(guān)卡1-2，正確解答練習(xí)1，能夠鑒別官能團(tuán)，達(dá)到識(shí)記層次。學(xué)生等級(jí)【★☆☆☆☆☆】3）經(jīng)過(guò)關(guān)卡1-3，正確解答練習(xí)1、2，能夠?qū)τ袡C(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行正確解析，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】【目標(biāo)題目示例】關(guān)于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的描述(1)以下表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是().A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不能能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不能能都在同一平面上必然在同素來(lái)線上的碳原子個(gè)數(shù)為_(kāi)_____。位于同一平面內(nèi)的原子數(shù)最多有______個(gè)。2關(guān)卡1-1：有機(jī)化合物中常有原子成鍵特色與表示形式【識(shí)記】【★☆☆☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)表示形式，要點(diǎn)復(fù)習(xí)鍵線式，能在各種形式間熟練轉(zhuǎn)變【筆錄】化學(xué)最簡(jiǎn)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)球棍模比率模種類(lèi)式電子式式型型式式C2H6實(shí)例【例題】【例1】以下列圖是某種有機(jī)物分子的球棍模型圖，圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵，不相同大小的“球”代表不相同的短周期元素的原子，對(duì)該有機(jī)物的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）A．該有機(jī)物可能的分子式為C2HCl3B．該有機(jī)物分子中必然有碳碳雙鍵3C．該有機(jī)物分子中的所有原子在一個(gè)平面上D．該有機(jī)物能夠由乙炔和氯化氫加成反應(yīng)獲取【例2】以下化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是（）A．乙烯的最簡(jiǎn)式CH4B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH6O22C．1,3—丁二烯的鍵線式C．四氯化碳的電子式為：【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】某期刊封面上有以下一個(gè)分子的球棍模型圖圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三健。不相同顏色的球代表不相同元素的原子，該模型圖可代表一種（）．鹵代羧酸B．酯C．氨基酸D．醇鈉【2】請(qǐng)依照要求進(jìn)行有機(jī)物各種表達(dá)形式間的變換1）寫(xiě)出分子式2）CH3-CH=CH-CH2-C(CH3)3寫(xiě)出鍵線式4（3）C2H4O2寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式關(guān)卡1-2：官能團(tuán)【識(shí)記】【★☆☆☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)常有有機(jī)物的官能團(tuán)時(shí)，要做到給官能團(tuán)名稱能寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能區(qū)分不相同官能團(tuán)【筆錄】【例題】【例1】以下有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：CHOCH2OHCOOHOHCOOHHOOHCHCOOHCH2COOCHCH3OHCH2COOCHCH3OCH3OHCH35A．B．C．D．E．1）能夠看作醇類(lèi)的是（填入編號(hào)，下同）：_______________________；2）能夠看作酚類(lèi)的是_______________________；3）能夠看作羧酸類(lèi)的是_____________________；4）能夠看作酯類(lèi)的是_______________________。【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】無(wú)色的有機(jī)物I是印制防偽商標(biāo)的一種原料，在紫外光輻射下I可轉(zhuǎn)變成結(jié)構(gòu)Ⅱ(顯橙色)，反應(yīng)下(R1、R2、R3是烴基)：有關(guān)上述變化的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）．．．A．I屬于芳香烴B．II可看作醇類(lèi)C．I、Ⅱ均能發(fā)生加成反應(yīng)D．I和II互為同分異構(gòu)體關(guān)卡1-3：有機(jī)物結(jié)構(gòu)解析【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)碳原子成鍵特色，要點(diǎn)復(fù)習(xí)有機(jī)無(wú)的四種基本空間構(gòu)型6【筆錄】【例題】【例1】關(guān)于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的描述(1)以下表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是().A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不能能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不能能都在同一平面上必然在同素來(lái)線上的碳原子個(gè)數(shù)為_(kāi)_____。位于同一平面內(nèi)的原子數(shù)最多有______個(gè)。【例2】以下有機(jī)物分子中所有原子必然在同一平面內(nèi)的是()【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】以下有機(jī)分子中，所有的原子不能能處于同一平面的是()A．CH2＝CHCNB．CH2=CH—CH=CH2C．苯乙烯D．異戊二烯【2】以下分子中所有原子必然處于同一平面的是()(雙選)A．苯乙炔B．異戊二烯C．CH2＝CHCH3D．CH2=CH—C≡CH7【過(guò)關(guān)檢測(cè)】【過(guò)關(guān)條件】隨堂聯(lián)系題目正確率不低于90%；通關(guān)檢測(cè)正確率100%【過(guò)關(guān)試題】【1】以下列圖分子中14個(gè)碳原子不能能處在同一平面上的是()（多項(xiàng)選擇）【2】化學(xué)式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式我為_(kāi)___________，其名稱為_(kāi)________；若分子式為C10H18的鏈烴分子中所有的碳原子也有可能在同一平面上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________?！?】以下物質(zhì)中最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，又不含相同官能團(tuán)的是（）A．CH3CHCH2和B．乙炔和苯C．和D．甲醛和甲酸甲酯【4】以下列圖是一種有機(jī)物的比率模型，該模型代表的有機(jī)物可能是（）A．飽和一元醇B．羥基酸C．羧酸酯D．飽和一元醛8【要點(diǎn)總結(jié)】1、依照_判斷極性鍵和非極性鍵，如CH3CH3中，__為極性鍵，____為非極性鍵。2、有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)中，雙鍵建立___，含苯環(huán)的看是稠環(huán)形還是聯(lián)苯形，稠環(huán)形必共__，聯(lián)苯形必共____。3、乙炔的分子式：________結(jié)構(gòu)式：_______；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______；電子式：________；鍵線式：_____。4、以下物質(zhì)的種類(lèi)與所含官能團(tuán)都錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．—CH2OH醇類(lèi)-OHCH3CHCH3B．COOH羧酸-COOHOC．HCO–CHO醛類(lèi)D．CH3-O-CH3醚類(lèi)COC【第二關(guān)】有機(jī)物的命名【★★★☆☆☆】【本關(guān)進(jìn)步目標(biāo)】1）經(jīng)過(guò)關(guān)卡2-1，正確解答練習(xí)1、2，能夠正確命名烷烴，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】2）經(jīng)過(guò)關(guān)卡2-2，正確解答練習(xí)1、2，能夠正確命名烯烴、炔烴，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】93）經(jīng)過(guò)關(guān)卡2-3，正確解答練習(xí)1，能夠正確命名苯的同系物，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】4）經(jīng)過(guò)關(guān)卡2-4，正確解答練習(xí)1，能夠正確命名烴的衍生物，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】【目標(biāo)題目示例】苯環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(1)式，依照系統(tǒng)命名法，(2)式可稱為2-硝基萘，則化合物(3)的名稱應(yīng)是（）A．2,6-二甲基萘B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘D．1,6-二甲基萘關(guān)卡2-1：烷烴的命名【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)烷烴系統(tǒng)命名時(shí)，注意烷烴命名的?？家族e(cuò)點(diǎn)：端碳不連甲基，倒數(shù)第二號(hào)碳不連乙基【筆錄】10【例題】【例1】用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴：【例2】關(guān)于烴的命名正確的選項(xiàng)是（）A．4一甲基一4，5二乙基己烷B．3一甲基一2，3一二乙基己烷C．4，5一二甲基一4一乙基庚烷D．3，4一二甲基一4乙基庚烷【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】按系統(tǒng)命名法的正確名稱是（）A．1，2，4－三甲基－1，4－二乙基丁烷B．3，5，6－三甲基辛烷C．3－甲基－2，5－二乙基己烷D．3，4，6－三甲辛烷11【2】此有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為()A.2，3－二甲基―2―乙基丁烷12345CH3CHCHCH2CH3H3H2B.2，3，3－三甲基戊烷CCCH3C.3，3，4－三甲基戊烷D.1，1，2，2－四甲基丁烷關(guān)卡2-2：烯烴和炔烴的命名【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)烯烴的系統(tǒng)命名時(shí)，注意與烷烴命名的相同與不相同【筆錄】【例題】【例1】給予下各種不飽和烴命名：12【例2】以下各有機(jī)物的名稱錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．3－甲基－1－戊炔B．3－甲基－2－丁烯C．2，2—二甲基丙烷D．3－甲基－1－丁烯【例3】某烴和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，生成2，2，3-三甲基戊烷，則該烴的名稱不能能是（）A．3,4，4-三甲基-1-戊烯B．3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯C．3,4，4-三甲基-1-戊炔D．2,2，3-三甲基-2-戊烯【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】某烴和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，生成2，2，3-三甲基戊烷，則該烴的名稱不能能是（）A．3,4，4-三甲基-1-戊烯B．3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯C．3,4，4-三甲基-1-戊炔D．2,2，3-三甲基-2-戊烯【2】（1）若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________________。（2）分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產(chǎn)物，寫(xiě)出吻合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________________________（3）分子式為C5H10的烯烴中不存在順?lè)串悩?gòu)的物質(zhì)有_____種13（4）分子式為CHO的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為35122的二元醛有_______種（5）已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng)：O3CH3—CH==CH—CH2—CH==CH2――→CH3CHO＋OHC—CH2—CHO＋HCHOH2OO3CH3—C≡C—CH2—C≡CH――→CH3COOH＋HOOCCH2COOH＋HCOOHH2O某烴化學(xué)式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：O3C10H10――→CH3COOH＋3HOOC—CHO＋CH3CHOH2O①C10H10分子中含________個(gè)雙鍵，________個(gè)三鍵。②C10H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________________。關(guān)卡2-3：苯的同系物的命名【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)苯及其同系物的命名時(shí)，可分別用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示，也能夠用“1，”“2，”“3表”示?！竟P錄】14【例題】【例1】命名以下幾種苯的同系物【例2】苯環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(1)式，依照系統(tǒng)命名法，(2)式可稱為2-硝基萘，則化合物(3)的名稱應(yīng)是（）A．2,6-二甲基萘B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘D．1,6-二甲基萘【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是（）HH3CCCH32－乙基丙烷3222OH1－丁醇A．B．CHCHCHCHH2CCH3C．H3CCH3D．CH32—甲基—2—丙烯間二甲苯CH2H3CC15關(guān)卡2-4：烴的衍生物命名【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)烴的衍生物命名時(shí)，注意鹵代烴、醇、醛、酸命名的差異?！竟P錄】【例題】【例1】以下有機(jī)物名稱正確的選項(xiàng)是（）（雙選）A．2-乙基戊烷B．1，2-二氯丁烷C．3，4-二甲基戊烷D．2，2-二甲基-3-己醇【例2】依照要求回答以下問(wèn)題CH3HCH3________________________________（寫(xiě)名稱）（1）H3CCCHC2H5（2）2－甲基－2－戊烯（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（3）鍵線式表示的分子式。（4）按官能團(tuán)的不相同，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，請(qǐng)指出以下有機(jī)物的種類(lèi)，填在橫線上。16CH3CH2CH2Br__________；HOOH___________；OCOOH________________；________________；HCOC2H5【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】以下各化合物的命名中正確的選項(xiàng)是（）A．B．C．D．【過(guò)關(guān)檢測(cè)】【過(guò)關(guān)條件】隨堂聯(lián)系題目正確率不低于90%；通關(guān)檢測(cè)正確率100%【過(guò)關(guān)試題】【1】CHCH(CH)CH(CH)CH(CH3)2的名稱是：（）32525A．2，3-二甲基-4-乙基戊烷B．2-甲基-3，4-二乙基戊烷C．2，5-二甲基-3-乙基己烷D．2，4-二甲基-3-乙基己烷【2】CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是：（）A．1，3-二甲基戊烷B．2-甲基-3-乙基丁烷C．3，4-二甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷【3】以下有機(jī)物的名稱必然錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．2-甲基-1-丁烯B．2，2－二甲基丙烷17C．5，5-二甲基-3-己烯D．4-甲基-2-戊炔【4】以下有機(jī)物命名不正確的選項(xiàng)是（）．．．A．2-甲基-2-氯丙烷B．2-甲基-1-丙醇C．CH3－－CH31，4－二甲苯D．2－甲基丙烯【要點(diǎn)總結(jié)】1、烷烴系統(tǒng)命名五點(diǎn)基根源則：、、、、2、烯、炔命名三點(diǎn)基根源則：選主鏈、編號(hào)位、寫(xiě)名字。3、苯的同系物命名：以作母體，在苯環(huán)上的相對(duì)地址不相同，可分別用“”、“”、“”表示或。如對(duì)進(jìn)行系統(tǒng)命名：___。4、烴的衍生物命名：在選主鏈時(shí)，若是官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子(如－OH)，主鏈必定盡可能多地碳原子；若是官能團(tuán)含有碳原子(如－CHO)，主鏈必定盡可能多地包碳原子，在編序號(hào)時(shí)應(yīng)盡可能讓或的位次最小。對(duì)以下有機(jī)物進(jìn)行命名：___________18【第三關(guān)】有機(jī)物的同分異構(gòu)體【★★★★★☆】【本關(guān)進(jìn)步目標(biāo)】1）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-1，正確解答練習(xí)1、2，能夠熟練掌握碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】2）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-2，正確解答練習(xí)1、2、3，能夠正確判斷一取代物的同分異構(gòu)體，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】3）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-3，正確解答練習(xí)1、2，能夠正確判斷二取代物的同分異構(gòu)體，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】4）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-4，正確解答練習(xí)1、2、3，能夠熟書(shū)寫(xiě)二取代物的同分異構(gòu)體，達(dá)到高級(jí)運(yùn)用層次。學(xué)生等級(jí)【★★★★★☆】5）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-5，正確解答練習(xí)1、2、3，能夠熟練運(yùn)用插入法解決官能團(tuán)異構(gòu)問(wèn)題，達(dá)到初級(jí)運(yùn)用層次。學(xué)生等級(jí)【★★★★☆☆】6）經(jīng)過(guò)關(guān)卡3-6，正確解答練習(xí)1、2、3，能夠正確，能夠正確判斷順?lè)串悩?gòu)，達(dá)到高級(jí)理解層次。學(xué)生等級(jí)【★★★☆☆☆】【目標(biāo)題目示例】二惡英是一種劇毒物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)為，已知它的二氯代物有10種，則其六氯代物有（）A．15種B．11種C．10種D．5種19關(guān)卡3-1：碳鏈異構(gòu)【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)一取代時(shí)，熟練掌握：丙基、丁基、戊基同分異構(gòu)體數(shù)目【筆錄】【例題】【例1】分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（）A．2種B．3種C．4種D．5種【例2】分子式為C4H10O的有機(jī)物若能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，其可能結(jié)構(gòu)有（）種A．2種B．4種C．6種D．8種【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】以下各種物質(zhì),同分異構(gòu)最多的是()A．戊烷B.丙烷C.一氯丁烷D.丁烷【2】已知丁基共有4種，不用試寫(xiě)，馬上可判斷分子式為CHO的醛有（）510A、3種B、4種C、5種D、6種20關(guān)卡3-2：一取代物種類(lèi)判斷【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)碳鏈異構(gòu)時(shí)，要點(diǎn)掌握等效氫的定義及兩種對(duì)稱形式判斷【筆錄】【例題】【例1】進(jìn)行一氯取代后,只能生成三種沸點(diǎn)不相同的烷烴是()A.(CH)2CHCHCHCH3B.(CHCH)CHCH3322322C.(CH)CHCH(CH)D.(CH)CCH2CH3323233【例2】已知甲苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，則甲基環(huán)己烷的一氯取代物有（）A．3種B．4種C．5種D．6種【例3】菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為：，若菲分子中有1個(gè)H原子被Cl原子取代，則所得一氯取代產(chǎn)物有（）A．4種B．5種C．10種D．14種21【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】某烴的一鹵代物有四種不相同沸點(diǎn)的產(chǎn)物,則烴可能是()A.甲烷B.鄰二甲苯C.CH10D.2-甲基丙烷4【2】擁有平面結(jié)構(gòu)的有機(jī)物（以以下列圖）的一氯代物數(shù)目共有（）A．1B．2C．3D．4【3】烷烴是1mol烯烴R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有()A．4種B．5種C．6種D．7種關(guān)卡3-3：二取代物種類(lèi)判斷【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)二取代時(shí)，熟練掌握相同二取代物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷?！竟P錄】22【例題】【例1】．7種

NO2NO苯環(huán)上的二氯取代物共有多少種（）2B．8種C．9種D．10種【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】下面芳香烴的一氯代物與二氯取代物的種類(lèi)：和【2】普拉西坦（如右圖）是一種能改進(jìn)記憶、抗健忘的中樞神經(jīng)藥。以下關(guān)于普拉西坦的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）A．一氯取代物有3種B．二氯取代物有5種C．可發(fā)生水解反應(yīng)D．分子中C、N、O原子均處于同一平面關(guān)卡3-4：二取代物種類(lèi)判斷【高級(jí)運(yùn)用】【★★★★★☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】若為多取代物能夠經(jīng)過(guò)關(guān)系轉(zhuǎn)變成二取代物判斷23【筆錄】【例題】【例1】γ-氨基丁酸（簡(jiǎn)稱GABA）是一種重要的的控制性神經(jīng)傳達(dá)物質(zhì)，則與它有相同官能團(tuán)的有機(jī)物有種【例2】分子式為C8H18,每個(gè)分子中含有4個(gè)甲基的烴的結(jié)構(gòu)可能是()A．5種B.6種C.7種D.8種【例3】將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，獲取一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有（除它之外）（）A．2種B．3種C．4種D．5種【例4】β—月桂烯的結(jié)構(gòu)以下列圖，該分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮地址異構(gòu)）理論上最多有（）A．2種B．3種C．4種D．6種【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】二惡英是一種劇毒物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)為，已知它的二氯代物有10種，則其24六氯代物有（）A．15種B．11種C．10種D．5種【2】已知檸檬酸的結(jié)構(gòu)如圖：，那么與它含有相同官能團(tuán)且分子內(nèi)無(wú)甲基的異構(gòu)體有種【3】相對(duì)分子質(zhì)量為100的烷烴，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（）A．3種B．4種C．5種D．6種【超級(jí)挑戰(zhàn)】左多巴是一種出名的藥物，2000年Nobel醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和2001年Nobel化學(xué)獎(jiǎng)都跟它有關(guān)。多巴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和學(xué)名以下：名稱中，“復(fù)雜基團(tuán)”作為一個(gè)整體，用一個(gè)括號(hào)括起。括號(hào)內(nèi)的3，4表示羥基在苯環(huán)的地址，括號(hào)前和氨基前的3，2表示這兩個(gè)基團(tuán)在丙酸分子中碳鏈的地址。若是保持名稱中的括號(hào)漢字不變，不過(guò)改變4個(gè)阿拉伯?dāng)?shù)字，能夠?qū)懗龆嗌俜N同分異構(gòu)體（）A、20種B、23種C、24種D、11種關(guān)卡3-5：官能團(tuán)異構(gòu)【初級(jí)運(yùn)用】【★★★★☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tips】學(xué)習(xí)有機(jī)物官能團(tuán)異構(gòu)時(shí)，第一要掌握不飽和度計(jì)算，要點(diǎn)掌握插入法。25【筆錄】【例題】【例1】鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有（）A．6種B．2種C．4種D．5種【例2】有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為，A的同分異構(gòu)體中帶苯環(huán)的化合物共有（）A．3種B．4種C．5種D．6種【例3】芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混雜加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A．5B．4C．3D．2【例4】在C4H11N中，氮原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連。該物質(zhì)可能擁有的同分異構(gòu)體數(shù)目為(不考慮環(huán)狀結(jié)構(gòu))（）26A．4B．6C．8D．10【過(guò)關(guān)練習(xí)】—COOH【1】化合物A,其學(xué)名為鄰羥基苯甲酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—OH,則(1)A的同分異構(gòu)體中,屬于酚類(lèi)同時(shí)也屬于酯類(lèi)的化合物有_____種;(2)A的同分異構(gòu)體中,屬于酚類(lèi),不屬于酯類(lèi),也不屬于羧酸類(lèi)的化合物必然含有_________基.吻合該條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________【2】四氫呋喃屬于鏈狀的醚類(lèi)的同分異構(gòu)體有多少種？【3】扁桃酸是一種重要有機(jī)物，常用作醫(yī)藥原料及中間體、染料中間體等，其結(jié)構(gòu)如圖有多種異構(gòu)體，其中同時(shí)吻合以下條件的異構(gòu)體有種①能與FeCl3顯色②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能水解【超級(jí)挑戰(zhàn)】【1】有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有（）A8種B12種C16種D18種【2】有機(jī)物甲的分子式為C8H16O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，若在強(qiáng)氧化劑存在條件下，乙能夠氧化成丙，則甲的可能結(jié)構(gòu)有（）A2種B4種C6種D8種27關(guān)卡3-6：立體異構(gòu)【高級(jí)理解】【★★★☆☆☆】【過(guò)關(guān)指南】Tpis】學(xué)習(xí)有機(jī)物立體異構(gòu)，要點(diǎn)復(fù)習(xí)順?lè)串悩?gòu)的形成條件?！竟P錄】【例題】【例1】以下各物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，不能夠．．形成順、反異構(gòu)體的是()A．1，1—二氯乙烯B．丙烯C．1—丁烯D．2—戊烯【例2】已知兩種結(jié)構(gòu)式互為同分異構(gòu)體（a、b為不相同的原子或原子團(tuán)），被稱為烯烴的順?lè)串悩?gòu)，試推斷一氯丙烯的同分異構(gòu)體（不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)）共有（）A．3種B．4種C．5種D．6種【過(guò)關(guān)練習(xí)】【1】某化合物的分子式為C4H7Cl，它的可能的結(jié)構(gòu)有幾種(本題考慮順?lè)串悩?gòu)體)（）28A．9B．10C．11D．12【