2023年高三考前熱身化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.5mol雄黃(As4S4),結(jié)構(gòu)如圖,含有NA個S-S鍵B.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數(shù)目為NAC.標準狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NAD.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA2、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學用語或模型正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl B.HF的電子式:H+[::]-C.S2﹣的結(jié)構(gòu)示意圖: D.CCl4分子的比例模型:3、鋰-銅空氣燃料電池容量高、成本低,具有廣闊的發(fā)展前景。該電池通過一種復雜的銅腐蝕―現(xiàn)象產(chǎn)生電能,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說法錯誤的是()A.放電時,Li+透過固體電解質(zhì)向右移動B.放電時,正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-C.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OD.整個反應過程中,氧化劑為O24、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關(guān)系錯誤的是選項化學性質(zhì)實際應用A和小蘇打反應泡沫滅火器滅火B(yǎng)受熱易分解產(chǎn)生氣體可作面包的發(fā)泡劑C乙酸具有酸性常用于工業(yè)管道去除水垢D次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物A.A B.B. C.C D.D5、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同條件下,海水中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說法不正確的是()A.當,此中主要碳源為B.A點,溶液中和濃度相同C.當時,D.碳酸的約為6、對于達到化學平衡狀態(tài)的可逆反應,改變某一條件,關(guān)于化學反應速率的變化、化學平衡的移動、化學平衡常數(shù)的變化全部正確的是()條件的改變化學反應速率的改變化學平衡的移動化學平衡常數(shù)的變化A加入某一反應物一定增大可能正向移動一定不變B增大壓強可能增大一定移動可能不變C升高溫度一定增大一定移動一定變化D加入(正)催化劑一定增大不移動可能增大A.A B.B C.C D.D7、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R和X組成簡單分子的球棍模型如圖所示。Y原子核外K、M層上電子數(shù)相等,Z原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍。下列推斷正確的是A.原子半徑:Y>Z>R>XB.Y3X2是含兩種化學鍵的離子化合物C.X的氧化物對應的水化物是強酸D.X和Z的氣態(tài)氫化物能夠發(fā)生化合反應8、利用實驗器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應實驗的一項是選項

實驗器材(省略夾持裝置)

相應實驗

三腳架、泥三角、坩堝、坩堝鉗

煅燒石灰石制取生石灰

燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶

用濃鹽酸配制100mL0.1mol·L-1的稀鹽酸溶液

燒杯、玻璃棒、分液漏斗

用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇

燒杯、酸式滴定管、堿式滴定管

用H2SO4標準液滴定未知濃度的NaOH溶液

A.① B.② C.③ D.④9、下列化學用語正確的是A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C3H6 B.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的電子式: D.中子數(shù)為18的氯原子符號10、下列方案設(shè)計能達到實驗目的的是ABCD檢驗淀粉是否水解由褪色快慢研究反應物濃度對反應速率的影響證明發(fā)生了取代反應驗證Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]A.A B.B C.C D.D11、下列說法正確的是A.乙烯生成乙醇屬于消去反應B.乙烷室溫能與濃鹽酸發(fā)生取代反應C.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體D.乙酸與溴乙烷均可發(fā)生加成反應12、五種短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,W元素在短周期元素中原子半徑最大,X、W同族,Z、Q同族,X、Y兩種元素的最高正價和最低負價代數(shù)和均為0,由上述五種元素中的某幾種元素組成的兩種化合物均可在一定條件下洗滌含硫的試管,以下說法正確的是()A.酸性:H2YO3<H2QO3,所以非金屬性Y<QB.X與W形成的化合物中各原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.X與Y形成的化合物只含有共價鍵D.由Z、W、Q三種元素形成的鹽只有兩種13、用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是A.4.6gNa與含0.1molHCl的稀鹽酸充分反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2B.25℃時,1L的溶液中由水電離的的數(shù)目為C.常溫常壓下,和混合氣體所含的原子數(shù)為D.500℃時,和在密閉容器中充分反應后生成的分子數(shù)為14、輝鉬精礦主要成分是二氧化鉬(MoS2),還含有石灰石、石英、黃銅礦(CuFeS2)等雜質(zhì)。某學習小組設(shè)計提取MoS2的過程如下:下列說法錯誤的是A.為加快輝鉬精礦溶解,可將礦石粉粹并適當加熱B.加濾液中含Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子C.以上①②③過程均涉及氧化還原反應D.步驟③溫度不宜過高,以免MoS2被氧化15、甲醇低壓羰基合成法(CH3OH+CO→CH3COOH)是當今世界醋酸生產(chǎn)的主要方法,國標優(yōu)等品乙酸含量99.8%。為檢驗得到的乙酸中是否含有甲醇,可用的方法是A.觀察放入金屬Na是否產(chǎn)生氣泡B.觀察滴入的紫色石蕊溶液是否變紅C.觀察滴入的酸性KMnO4溶液是否褪色D.觀察插入的表面發(fā)黑的灼熱銅絲是否變紅16、硫元素最常見和最穩(wěn)定的一種同素異形體是黃色的正交α-型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰點降低法測得它含有S8分子。1891年,M.R.Engel用濃鹽酸和硫代硫酸鹽的飽和溶液在0℃下作用首次制得了一種菱形的-硫,后來證明含有S6分子。下列說法正確的是A.S6和S8分子都是由S原子組成,所以它們是一種物質(zhì)B.S6和S8分子分別與鐵粉反應,所得產(chǎn)物不同C.S6和S8分子分別與過量的氧氣反應可以得到SO3D.等質(zhì)量的S6和S8分子分別與足量的KOH反應,消耗KOH的物質(zhì)的量相同17、下列有關(guān)判斷的依據(jù)正確的是()A.電解質(zhì):水溶液是否導電B.原子晶體:構(gòu)成晶體的微粒是否是原子C.共價分子:分子中原子間是否全部是共價鍵D.化學平衡狀態(tài):平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度是否相等18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.10gNH3含有4NA個電子B.0.1mol鐵和0.1mol銅分別與0.1mol氯氣完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.2NAC.標準狀況下,22.4LH2O中分子數(shù)為NA個D.1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有0.1NA個CO32-19、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,X的氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期元素中最大的。下列說法不正確的是()A.W、X、Y的最高價氧化物對應對應水化物的酸性Y>X>WB.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.元素X、Y、Z的簡單離子半徑依次減小D.W與Y兩種元素可以形成共價化合物20、下列有關(guān)化學用語的表示不正確的是()A.NaH中氫離子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.乙酸分子的球棍模型:C.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:O D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl21、用除去表面氧化膜的細鋁條緊緊纏繞在溫度計上(如圖),將少許硝酸汞溶液滴到鋁條表面,置于空氣中,很快鋁條表面產(chǎn)生“白毛”,且溫度明顯上升。下列分析錯誤的是A.Al和O2化合放出熱量 B.硝酸汞是催化劑C.涉及了:2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg D.“白毛”是氧化鋁22、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.2.1gDTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAD.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)(化學—有機化學基礎(chǔ))3﹣對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有___________種,B中含氧官能團的名稱為___________.(2)試劑C可選用下列中的___________.a(chǎn)、溴水b、銀氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為___________.(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為___________.24、(12分)化合物甲由四種元素組成。某化學研究小組按如圖流程探究其組成:已知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:(1)甲的化學式為____。(2)甲發(fā)生爆炸反應的化學方程式為____。(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____。25、(12分)碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性?;卮鹣铝袉栴}:(1)水合肼的制備反應原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH=N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3①制取次氯酸鈉和氫氧化鈉混合液的連接順序為__________(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實驗溫度控制不當,反應后測得三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為____。②制備水合肼時,應將__________滴到__________中(填“NaClO溶液”或“尿素溶液”),且滴加速度不能過快。③尿素的電子式為__________________(2)碘化鈉的制備:采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產(chǎn)物IO3-,該過程的離子方程式為___。(3)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:a.稱取10.00g樣品并溶解,在500mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:c.用0.2000mol·L?1的Na2S2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復實驗多次,測得消耗標準溶液的體積為15.00mL。①M為____________(寫名稱)。②該樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為_______________。26、(10分)某研究性學習小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。查閱文獻,得到以下資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。Ⅰ.制備K2FeO4(夾持裝置略)。(1)A為氯氣的實驗室發(fā)生裝置。A中反應方程式是______(錳被還原為Mn2+)。若反應中有0.5molCl2產(chǎn)生,則電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為______。工業(yè)制氯氣的反應方程式為______。(2)裝置B中盛放的試劑是______,簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用______。(3)C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應有:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH→2K2FeO4+6KCl+8H2O,根據(jù)該反應方程式得出:堿性條件下,氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”)。另外C中還可能發(fā)生其他反應,請用離子方程式表示______。Ⅱ.探究K2FeO4的性質(zhì)(4)甲同學取少量K2FeO4加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述K2FeO4的凈水原理。______。27、(12分)氨基鋰(LiNH2)是一種白色固體,熔點為390℃,沸點為430℃,溶于冷水,遇熱水強烈水解,主要用于有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝置如圖所示(部分夾持裝置已略):(1)A中裝置是用于制備氨氣的,若制備氨氣的試劑之一是熟石灰,則A中制氣裝置是______(從方框中選用,填序號);用濃氨水與生石灰反應也可制取NH3,反應的化學方程式為_______。(2)試劑X是_________,裝置D的作用是_______。(3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈,這樣做的目的是____,可根據(jù)E中____(填現(xiàn)象)開始給鋰加熱。(4)某同學經(jīng)理論分析認為LiNH2遇熱水時可生成一種氣體,試設(shè)計一種方案檢驗該氣體:_______。28、(14分)用琥珀酸酐法制備了DEN人工抗原及抗體.如圖是1,3﹣丁二烯合成琥珀酸酐的流程:1,3丁二烯C4H6Br2ABC完成下列填空:(1)寫出反應試劑和反應條件.反應①______;反應②______.(2)比1,3﹣丁二烯多一個C并且含1個甲基的同系物有______種.(3)寫出A和C的結(jié)構(gòu)簡式.A______;C______.(4)寫出B和C反應生成高分子化合物的化學方程式______.(5)設(shè)計一條由1,3﹣丁二烯為原料制備的合成路線.(無機試劑可以任選)_____(合成路線常用的表示方式為:AB…目標產(chǎn)物)29、(10分)已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107,且它們的核電荷數(shù)依次增大。B原子的p軌道半充滿,其氫化物沸點是同族元素中最低的,D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,A與C能形成A2C型離子化和物,其中的陰、陽離子相差一個電子層,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同。請回答下列問題:(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是____________(填元素符號)(2)化合物BD3的分子空間構(gòu)型可描述為_________,B的原子軌道雜化類型為________。(3)已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時,會影響O2在體內(nèi)的正常運輸。已知F2+與KCN溶液反應得F(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物。則F的基態(tài)原子價電子排布式為______。CN-與___________(一種分子)互為等電子體,則1個CN-中π鍵數(shù)目為___________。(4)EO2與碳酸鋇在熔融狀態(tài)下反應,所得晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該反應的化學方程式為________在該晶體中,E4+的氧配為數(shù)為____________。若該晶胞邊長為anm可計算該晶體的密度為__________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】A.S原子最外層有六個電子,形成2個共價鍵,As原子最外層五個,形成3個共價鍵,由結(jié)構(gòu)圖知白色球為硫原子,分子中不存在S-S鍵,故A錯誤;B.

NH4NO3==NH4++NO3-,NH3.H2ONH4++OH-,溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中n(NH4+)=n(NO3-),NH4+的數(shù)目等于NA,故B正確;C.標況下,二氯甲烷為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯誤;D.16.8g鐵的物質(zhì)的量為0.3mol,而鐵與水蒸汽反應后變?yōu)?8/3價,故0.3mol鐵失去0.8mol電子即0,8NA個,所以D錯誤;

所以B選項是正確的。2、A【答案解析】

A.次氯酸的中心原子為O,HClO的結(jié)構(gòu)式為:H?O?Cl,A項正確;B.

HF是共價化合物,不存在離子鍵,分子中氟原子與氫原子形成1對共用電子對,電子式為,B項錯誤;C.硫離子質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,有3個電子層,由里到外各層電子數(shù)分別為2、8、8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,C項錯誤;D.氯原子的半徑比碳原子的大,中心原子的半徑小,D項錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】A項是易錯點,要特別注意原子與原子之間形成的共價鍵盡可能使本身達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。3、B【答案解析】

A.根據(jù)圖示及電池反應,Cu2O為正極,Li為負極;放電時,陽離子向正極移動,則Li+透過固體電解質(zhì)向Cu2O極移動,故A正確;B.根據(jù)電池反應式知,正極反應式為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故B錯誤;C.放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,可知通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,故C正確;D.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個反應過程中,銅相當于催化劑,氧化劑為O2,故D正確;答案選B。4、C【答案解析】

A.Al2(SO4)3和小蘇打的反應是Al3+和HCO3?發(fā)生雙水解,生成沉淀Al(OH)3和不支持燃燒的CO2氣體,用于泡沫滅火器滅火,故A正確;B.受熱易分解產(chǎn)生氣體CO2氣體,可作為面包的發(fā)泡劑,故B正確;C.乙酸具有酸性,且酸性比碳酸強,可以與水垢反應,但用乙酸去除工業(yè)管道的水垢容易腐蝕管道,所以不能用于工業(yè)管道去除水垢,故C錯誤;D.次氯酸鹽的漂白性就是利用次氯酸鹽的氧化性,所有漂白粉可用于漂白織物,故D正確;故選C。5、B【答案解析】

A.根據(jù)上圖可以看出,當pH為8.14時,海水中主要以的形式存在,A項正確;B.A點僅僅是和的濃度相同,和濃度并不相同,B項錯誤;C.當時,即圖中的B點,此時溶液的pH在10左右,顯堿性,因此,C項正確;D.的表達式為,當B點二者相同時,的表達式就剩下,此時約為,D項正確;答案選B。6、C【答案解析】

A.如加入反應物為固體,由于不改變反應物濃度,則反應速率不變,平衡不移動,故A錯誤;B.如反應前后氣體的體積不變,則增大壓強,平衡不移動,平衡常數(shù)只受溫度的影響,改變壓強,平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱方向移動,且平衡常數(shù)改變,故C正確;D.加入催化劑,反應速率增大,平衡不移動,且不影響平衡常數(shù),故D錯誤。故選:C。7、D【答案解析】

根據(jù)R和X組成簡單分子的球棍模型,可推出該分子為NH3,由此得出R為H,X為N;由“Y原子核外K、M層上電子數(shù)相等”,可推出Y核外電子排布為2、8、2,即為Mg;因為Z的原子序數(shù)大于Y,所以Z屬于第三周期元素,由“Z原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍”,可確定Z的最外層電子數(shù)為6,從而推出Z為S?!绢}目詳解】依據(jù)上面推斷,R、X、Y、Z分別為H、N、Mg、S。A.原子半徑:Mg>S>N>H,A錯誤;B.Mg3N2是由Mg2+和N3-構(gòu)成的離子化合物,只含有離子鍵,B錯誤;C.N的氧化物對應的水化物可能為HNO3、HNO2,HNO3是強酸,HNO2是弱酸,C錯誤;D.N和S的氣態(tài)氫化物分別為NH3和H2S,二者能夠發(fā)生化合反應,生成NH4HS或(NH4)2S,D正確。故選D。8、C【答案解析】

A.①實驗缺少酒精噴燈等加熱的儀器,①錯誤;B.②實驗配制稀鹽酸時,缺少量取濃鹽酸體積的量筒,②錯誤;C.③實驗可以完成相應的操作,③正確;D.④實驗用H2SO4標準液滴定未知濃度的NaOH溶液時,缺少膠頭滴管、錐形瓶、指示劑等,④錯誤;答案選C。9、B【答案解析】

A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B.鎂離子核外有10個電子,結(jié)構(gòu)示意圖,故B正確;C.CO2是共價化合物,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.從符號的意義可知A表示質(zhì)量數(shù),由質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)=質(zhì)量數(shù)(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B?!敬鸢更c睛】解化學用語類題型需要重點關(guān)注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。10、A【答案解析】

A、淀粉水解時要用硫酸作催化劑,要先用NaOH將混合液中和至弱堿性或中性,再用新制氫氧化銅懸濁液檢驗,故A正確;B、實驗的原理方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,題中高錳酸鉀過量,應設(shè)計成:高錳酸鉀的物質(zhì)的量相同,濃度不同的草酸溶液,且草酸要過量,探究反應物濃度對該反應速率的影響,故B錯誤;C、要證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應,因有氯化氫生成,不能通過體積變化就斷定發(fā)生取代反應,故C錯誤;D、驗證Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],要先制得Mg(OH)2,再加入少量Cu2+,沉淀轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,沉淀由白色轉(zhuǎn)化成藍色,故D錯誤;故選A。11、C【答案解析】

A.乙烯和水加成生成乙醇,是加成反應,故A不選;B.乙烷不能和濃鹽酸發(fā)生取代反應,烷烴能和鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應,故B不選;C.乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2,兩者結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故C選;D.乙酸中的羧基不能發(fā)生加成反應,溴乙烷沒有不飽和鍵,也不能發(fā)生加成反應,故D不選。故選C。12、C【答案解析】

W元素在短周期元素中原子半徑最大,有原子半徑遞變規(guī)律可知是Na元素,X、W同族,且X的原子序數(shù)最小,是H元素,X、Y兩種元素的最高正價和最低負價代數(shù)和均為0,Y是C元素,由上述五種元素中的某幾種元素組成的兩種化合物均可在一定條件下洗滌含硫的試管,是H2O2或者CS2,故Q是S元素,Z、Q同族,Z是O元素。【題目詳解】A.酸性:H2YO3<H2QO3,碳酸小于亞硫酸,但亞硫酸不是硫元素的最高價氧化物的含氧酸,故不能得出非金屬性碳小于硫元素,故A錯誤;B.X與W形成的化合物是NaH,H元素沒有滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.X與Y形成的化合物是各類烴,只含有共價鍵,故C正確;D.由Z、W、Q三種元素形成的鹽有Na2SO3,Na2SO4,Na2S2O3等,故D錯誤;故選:C。13、D【答案解析】

鹽類水解的本質(zhì)是水的電離平衡的移動。一定條件下可逆反應不可能進行完全。【題目詳解】A.鈉能與溶液中的水反應,不會有鈉剩余。4.6gNa與稀鹽酸充分反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目必為0.2,A項正確;B.溶液中OH-全部來自水的電離。25℃、1L的溶液中c(H+)=10-9mol/L,則c(OH-)=10-5mol/L,水電離的OH-的數(shù)目為,B項正確;C.和混合氣體中,“CH2”的物質(zhì)的量為1mol,所含原子數(shù)為,C項正確;D.二氧化硫與氧氣的反應可逆,不能完全進行。故和充分反應生成的分子數(shù)小于,D項錯誤。本題選D。14、C【答案解析】

輝鉬精礦經(jīng)鹽酸、氯化鐵浸泡時,碳酸鈣黃銅礦溶解,則濾液中含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子;濾渣為S、MoS2、SiO2;加入氫氟酸,二氧化硅反應生成四氟化硅氣體和水,濾渣2為S、MoS2,空氣中加入S生成二氧化硫?!绢}目詳解】A.可將礦石粉粹增大接觸面積并適當加熱,可使反應速率增大,促使輝鉬精礦加快溶解,與題意不符,A錯誤;B.分析可知,濾液中含Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子,與題意不符,B錯誤;C.反應②的過程為二氧化硅與氫氟酸反應生成四氟化硅氣體和水,為復分解反應,符合題意,C正確;D.步驟③溫度不宜過高,以免MoS2被氧化,與題意不符,D錯誤;答案為C。15、C【答案解析】

A.均與Na反應生成氣泡,不能檢驗,故A不選;B.滴入的紫色石蕊溶液是否變紅,可檢驗乙酸,不能檢驗乙醇,故B不選;C.J甲醇能被高錳酸鉀氧化,使其褪色,則滴入的酸性KMnO4溶液是否褪色可檢驗甲醇,故C選;D.乙酸與CuO反應,干擾乙醇與CuO的反應,不能檢驗,故D不選;故選:C。16、D【答案解析】

A選項,S6和S8分子都是由S原子組成,它們是不同的物質(zhì),互為同素異形體,故A錯誤;B選項,S6和S8是硫元素的不同單質(zhì),化學性質(zhì)相似,因此它們分別與鐵粉反應,所得產(chǎn)物相同,故B錯誤;C選項,不管氧氣過量還是少量,S6和S8分子分別與氧氣反應可以得到SO2,故C錯誤;D選項,等質(zhì)量的S6和S8分子,其硫原子的物質(zhì)的量相同,因此它們分別與足量的KOH反應,消耗KOH的物質(zhì)的量相同,故D正確。綜上所述,答案為D。17、C【答案解析】

A.電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導電的化合物,故A錯誤;B.原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,原子間以共價鍵結(jié)合,故B錯誤;C.僅由共價鍵形成的分子是共價分子,所以分子中原子間是否全部是共價鍵是共價分子的判斷依據(jù),故C正確;D.平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度保持不變的狀態(tài)是化學平衡狀態(tài),故D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,原子間以共價鍵結(jié)合;由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,例如,稀有氣體是由單原子分子構(gòu)成的分子晶體,分子間存在范德華力。18、B【答案解析】

A.NH3的相對分子質(zhì)量是17,每個分子中含有10個電子,所以10gNH3含有電子的個數(shù)是:(10g÷17g/mol)×10NA=5.88NA個電子,錯誤;B.Fe是變價金屬,與氯氣發(fā)生反應:2Fe+3Cl22FeCl3,根據(jù)反應方程式中兩者的關(guān)系可知0.1mol的Cl2與Fe反應時,氯氣不足量,所以反應轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量應該以Cl2為標準,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,Cu與Cl2發(fā)生反應產(chǎn)生CuCl2,0.1mol銅分別與0.1mol氯氣完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.2NA,正確;C.標準狀況下H2O是液體,不能使用氣體摩爾體積計算H2O的物質(zhì)的量,錯誤;D.Na2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中CO32-發(fā)生水解反應而消耗,所以1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有CO32-小于0.1NA個,錯誤;答案選B。19、A【答案解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,則W為C元素;Y是非金屬性最強的元素,則Y為F元素;X的氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,且原子序數(shù)小于F,則X為N元素;Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的,則Z為Na元素,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,W為C、X為N、Y為F、Z為Na。

A.Y為F,F(xiàn)沒有正價,其無含氧酸,故A錯誤;

B.非金屬性Y>W(wǎng),則Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故B正確;

C.元素X、Y、Z的簡單離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,因此半徑依次減小,故C正確;D.C、F均為非金屬元素,可以形成共價化合物,并且只能形成共價化合物,故D正確答案選A。20、B【答案解析】

A.NaH中氫離子H-,得到1個電子,因此離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,故A正確;B.乙酸分子的比例模型為:,故B錯誤;C.原子核內(nèi)有10個中子,質(zhì)量數(shù)為10+8=18的氧原子:O,故C正確;D.次氯酸中氧共用兩對電子,因此在中間,其結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl,故D正確。綜上所述,答案為B。【答案點睛】比例模型、球棍模型,結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、電子式、分子式、最簡式一定要分清。21、B【答案解析】

鋁與硝酸汞溶液發(fā)生置換反應生成汞,形成鋁汞合金(鋁汞齊)。合金中的鋁失去氧化膜的保護,不斷被氧化成氧化鋁(白毛)?!绢}目詳解】A.實驗中,溫度計示數(shù)上升,說明Al和O2化合放出熱量,A項正確;B.硝酸汞與鋁反應生成汞,進而形成鋁汞齊,B項錯誤;C.硝酸汞與鋁反應的離子方程式為2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg,C項正確;D.鋁汞齊中的鋁失去氧化膜保護,與氧氣反應生成氧化鋁(白毛),D項正確。本題選B。22、A【答案解析】

A.DTO即水分子,不同于普通的H2O,該分子中的氫原子一個是氘(D)即,一個是氚(T)即,但是本質(zhì)仍舊是氫元素,所以一個DTO分子中質(zhì)子數(shù),即原子序數(shù)和為10,那么2.1gDTO的物質(zhì)的量,則0.1mol水中含有質(zhì)子數(shù)為1NA,A正確;B.葡萄糖的分子式為C6H12O6,冰醋酸的分子式為C2H4O2,兩種物質(zhì)的最簡式均為CH2O,所以30g葡萄糖和醋酸的混合物,可看成30g的CH2O,其物質(zhì)的量為,則其氫原子的個數(shù)為2NA,B項錯誤;C.石墨烯中碳原子形成正六邊形的網(wǎng)格單元,每個碳原子都被三個六元環(huán)共用,平均算下來,一個六邊形需要個碳原子,所以12g石墨烯中六邊形的個數(shù)為0.5NA,C項錯誤;D.鐵與氧氣可以生成FeO或Fe3O4,1molFe被氧化電子轉(zhuǎn)移數(shù)不一定;Fe與氯氣反應生成FeCl3,所以1molFe被氯氣氧化轉(zhuǎn)移3mol電子;Fe與S反應生成FeS,所以1molFe被S氧化轉(zhuǎn)移2mol電子,D項錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、3醛基b、d+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O【答案解析】

甲苯和CO在AlCl3、HCl作用下生成A,A和乙醛發(fā)生題目給的已知的反應生成B,則B為,B在銀氨溶液或新制氫氧化銅作用下被氧化為羧酸鹽,然后再酸化得到D,D可以和甲酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成E?!绢}目詳解】(1)遇FeCl3溶液顯紫色,說明同分異構(gòu)體含有酚羥基,則另一個取代基為乙烯基,二者可為鄰、間、對3種位置,共有3種同分異構(gòu)體;根據(jù)題目所給信息,B中含有醛基。(2)B中含有的醛基與C反應轉(zhuǎn)化為羧基,所以試劑C可以為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(3)酯基在NaOH條件下發(fā)生水解反應,根據(jù)水解反應的原理,化學方程式為+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O。(4)E中含有碳碳雙鍵,經(jīng)過加聚反應可得E,根據(jù)加聚反應規(guī)律可得F的結(jié)構(gòu)簡式為。24、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑1:2【答案解析】

已知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮氣,丙是一氧化碳。根據(jù)流程圖可知氮氣的物質(zhì)的量為0.01mol,一氧化碳的物質(zhì)的量為n(CO)=,由此可知甲中C、N、O的原子個數(shù)比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,撞擊甲容易發(fā)生爆炸生成三種物質(zhì),則甲中應該有一種金屬元素,設(shè)甲的化學式為R(CNO)x,R的相對原子質(zhì)量為M,根據(jù)反應2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有,所以M=108x,設(shè)x=1,2,3,……,當x=1時,M=108,R為銀元素,當x取2、3……時,沒有對應的金屬元素的相對原子質(zhì)量符合要求,所以甲為AgOCN?!绢}目詳解】(1)由分析可知,甲的化學式為AgOCN,故答案為:AgOCN;(2)由分析可知,乙為銀單質(zhì),丙為一氧化碳,丁為氮氣,則甲發(fā)生爆炸反應的化學方程式為2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑,故答案為:2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑;(3)根據(jù)爆炸反應方程式可知,爆炸反應中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產(chǎn)物為銀單質(zhì)和一氧化碳,共4mol,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2,故答案為:1:2。25、ecdabf5:3NaClO溶液尿素溶液2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O淀粉90%【答案解析】

(1)①根據(jù)制備氯氣,除雜,制備次氯酸鈉和氧氧化鈉,處理尾氣分析;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量分別為5mol、1mol,根據(jù)得失電子守恒,生成5molClO-則會生成Cl-5mol,生成1molClO3-則會生成Cl-5mol,據(jù)此分析可得;②NaClO氧化水合肼;③尿素中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個-NH2的N原子形成共價單鍵;(2)碘和NaOH反應生成NaI、NaIO,副產(chǎn)物IO3-,加入水合肼還原NaIO、副產(chǎn)物IO3-,得到碘離子和氮氣,結(jié)晶得到碘化鈉,根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮氣,據(jù)此書寫;(3)①碘單質(zhì)參與,用淀粉溶液做指示劑;②根據(jù)碘元素守恒,2I-~I2~2Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),計算樣品中NaI的質(zhì)量,最后計算其純度?!绢}目詳解】(1)①裝置C用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,用B裝置的飽和食鹽水除去雜質(zhì)HCl氣體,為保證除雜充分,導氣管長進短出,氯氣與NaOH在A中反應制備次氯酸鈉,為使反應物充分反應,要使氯氣從a進去,由D裝置吸收未反應的氯氣,以防止污染空氣,故導氣管連接順序為:ecdabf;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1的物質(zhì)的量分別為5mol、1mol,根據(jù)得失電子守恒,生成6molClO-則會生成Cl-的物質(zhì)的量為5mol,生成1molClO3-則會生成Cl-5mol,則被還原的氯元素為化合價降低的氯元素,即為Cl-,n(Cl-)=5mol+5mol=10mol,被氧化的氯元素為化合價升高的氯元素,其物質(zhì)的量為ClO-與ClO3-物質(zhì)的量的和,共5mol+1mol=6mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為10:6=5:3;②制備水合肼時,將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率,故實驗中制備水合肼的操作是:取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快;③尿素CO(NH2)2中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個—NH2的N原子形成共價單鍵,所以其電子式為:;(2)根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮氣,反應的離子方程式為:2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2O;(3)①實驗中滴定碘單質(zhì),應該用淀粉作指示劑,所以M是淀粉;②根據(jù)碘元素守恒,2I-~I2~2Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),故樣品中NaI的質(zhì)量m(NaI)=×150g/mol=9.00g,故樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為×100%=90.0%?!敬鸢更c睛】本題考查了物質(zhì)的制備,涉及氧化還原反應化學方程式的書寫、實驗方案評價、純度計算等,明確實驗原理及實驗基本操作方法、試題側(cè)重于考查學生的分析問題和解決問題的能力,注意題目信息的應用,學會使用電子守恒或原子守恒,根據(jù)關(guān)系式法進行有關(guān)計算。26、2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2ONA2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑飽和食鹽水除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備>Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OK2FeO4在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的【答案解析】

由制備實驗裝置可知,A中發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,B中飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,C中發(fā)生3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,且C中可能發(fā)生Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,D中NaOH溶液可吸收尾氣,以此來解答。【題目詳解】(1)A

中反應方程式是2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,若反應中有

0.5molCl2

產(chǎn)生,則電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.5mol×2×(1-0)×NA=NA,工業(yè)制氯氣的反應方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,故答案為:2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O;NA;2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;(2)裝置

B

中盛放的試劑是飽和食鹽水,該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用為除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備,故答案為:飽和食鹽水;除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備;(3)Cl元素的化合價降低,F(xiàn)e元素的化合價升高,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知堿性條件下,氧化性Cl2>FeO42-,C中還可能發(fā)生氯氣與KOH反應,用離子方程式表示為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:>;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(4)取少量

K2FeO4

加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清,可知

K2FeO4

的凈水原理為K2FeO4

在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的,故答案為:K2FeO4

在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的。27、②CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑堿石灰或氫氧化鈉或生石灰防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成【答案解析】

(1)實驗室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣;CaO溶于水生成氫氧化鈣并放出大量的熱,OH-濃度增大,使NH3與水反應的平衡逆向移動,濃氨水受熱分解生成氨氣;(2)X是用于干燥氨氣的;因LiNH2溶于冷水,且遇熱水強烈水解,據(jù)此分析D的作用;(3)Li非?;顫姡诩訜釛l件下容易被空氣氧化,需排盡裝置中的空氣;(4)依據(jù)水解原理分析可知產(chǎn)物之一為氨氣,根據(jù)氨氣的性質(zhì)選擇檢驗方案?!绢}目詳解】(1)氯化銨與Ca(OH)2反應需要加熱且有水生成,故應選用②;CaO與氨水反應生成NH3與Ca(OH)2,化學方程式為:CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為:②;CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;(2)由于鋰能與水反應,故B是干燥裝置,可用NaOH、生石灰或堿石灰做干燥劑干燥NH3;氨基鋰溶于冷水、遇熱水強烈水解,因此D的作用是防止E中水蒸氣進入C中導致生成的氨基鋰水解,故答案為:堿石灰或氫氧化鈉或生石灰;防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解;(3)加熱時鋰易與空氣中的氧氣反應,故先通入NH3的目的是將裝置中的空氣排盡,E的作用是吸收尾氣NH3,NH3極易溶于水,故當E中球形干燥管末端基本無氣泡冒出時,說明裝置中的空氣基本排盡,故答案為:排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應;球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時;(4)LiNH2水解時產(chǎn)物應是LiOH和NH3,可用濕潤的紅色石蕊試紙或pH試紙檢驗NH3,故方案可設(shè)計如下:取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成。28、溴水或溴的四氯化碳溶液氫氣、催化劑、加熱2BrCH2CH2CH2CH2BrHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH+nHOOCCH2CH2COOH+2nH2O1,3丁二烯BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHNaOOCCH=CHCOONaHOOCCH=CHCOOH【答案解析】

根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合分子式C4H6Br2,可知1,3﹣丁二烯與溴發(fā)生1,4﹣加成,得C4H6Br2為BrCH2CH2CH2CH2Br,與氫氣加成得A為BrCH2CH2CH2CH2Br,A發(fā)生堿性水解得B為HOCH2CH2C

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