有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件

習(xí)題與解答第十二章核磁共振譜習(xí)題與解答第十二章核磁共振譜11.化合物C7H14O2的1HNMR譜圖如下，它是下列結(jié)構(gòu)式中的那一種？a.CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3；b.CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2；

c.(CH3)2CHCO2CH2CH2CH3

解：化合物為b

1.化合物C7H14O2的1HNMR譜圖如下，它是下列結(jié)構(gòu)22.化合物C4H9NO3與金屬鈉反應(yīng)放出H2,它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。2.化合物C4H9NO3與金屬鈉反應(yīng)放出H2,它的1H33.一個(gè)有機(jī)溶劑分子式C8H18O3,不與金屬鈉作用，它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。3.一個(gè)有機(jī)溶劑分子式C8H18O3,不與金屬鈉作用，它的44.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一個(gè)五氯代物，它的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ4.5(三重峰)，δ6.1（雙峰），寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。4.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一個(gè)五氯代物，它的1H55.有兩個(gè)酯分子式C12H12O2,它的1HNMR譜圖分別為a和b,寫出這兩個(gè)酯的結(jié)構(gòu)式并標(biāo)出各峰的歸屬。5.有兩個(gè)酯分子式C12H12O2,它的1HNMR譜圖分6

6.1,3-二甲基-二溴環(huán)丁烷具有立體結(jié)構(gòu)M和N。M的1HNMR數(shù)據(jù)為δ2.3(單峰，6H),δ3.21(單峰，4H)。N的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.88(單峰，6H),δ2.64(雙峰，2H),δ3.54(雙峰，2H)。寫出M和N的結(jié)構(gòu)式。6.1,3-二甲基-二溴環(huán)丁烷具有立體結(jié)構(gòu)M和N。M的1H77.化合物C11H12O,經(jīng)鑒定為羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式并標(biāo)明各峰的歸屬。7.化合物C11H12O,經(jīng)鑒定為羰基化合物，用KMnO4氧88.3-己烯-1-醇13CNMR譜圖如下，找出烯碳和羥基連碳的共振吸收峰。8.3-己烯-1-醇13CNMR譜圖如下，找出烯碳和羥基9

9.化合物C3H5Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。9.化合物C3H5Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)1010.化合物C6H14Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式

10.化合物C6H14Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的1111.化合物C9H10O2.的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。11.化合物C9H10O2.的13CNMR譜圖如下，寫出它12,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷質(zhì)譜如下，找出下列a,b,c圖相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式。,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷質(zhì)13有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件14有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件15有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件1613.化合物A,B,分子式均為C4H10O,它的質(zhì)譜如下圖，寫出A,B的結(jié)構(gòu)式。

13.化合物A,B,分子式均為C4H10O,它的質(zhì)譜如下圖17有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件18有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件1914.一個(gè)鏈酮m.p.89~90oC，它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰列表如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。解：該酮為5-壬酮，其分子離子峰裂分過程如下：m/e相對(duì)強(qiáng)度（％）m/e相對(duì)強(qiáng)度（％）4144585843108566551010012571001421214.一個(gè)鏈酮m.p.89~90oC，它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰列表如20有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件21有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件22習(xí)題與解答第十三章紅外與紫外光譜習(xí)題與解答第十三章231.利用λmax計(jì)算規(guī)律預(yù)測下列化合物的紫外最大吸收波長。解：該化合物λmax:317nm。計(jì)算過程如下：215（母體烯酮）＋5（一個(gè)環(huán)外反鍵）＋30（一個(gè)延伸共軛雙鍵）＋39（同環(huán)二烯）＋10（α-位烴基取代）＋18（δ-位烴基取代）＝317nm2.化合物C7H12O紫外最大吸收波長為248nm寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。1.利用λmax計(jì)算規(guī)律預(yù)測下列化合物的紫外最大吸收解：該化24解：該化合物的結(jié)構(gòu)可能是：

λmax的計(jì)算值：215＋10＋2×12=249nm與實(shí)測值248非常接近。3.根據(jù)紅外譜圖寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;解：該化合物的結(jié)構(gòu)可能是：λmax的計(jì)算值：3.根據(jù)紅外譜25

26

274.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4處理得到B。A和B的紅外譜圖與B的1HNMR譜圖如下，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式

4.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4處理得到28

解:解:29

5.化合物C4H9NO的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ1.85(單峰，1H),δ2.90(三重峰，4H)。它的紅外光譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

解：

5.化合物C4H9NO的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ1.85(306.

化合物C9H10O的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

6.

化合物C9H10O的IR和1HNMR譜圖如下，寫出31解：

7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

解：7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR譜圖如32

解：

解：338.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有強(qiáng)的紅外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用給出黃色沉淀。A與吐倫試劑無銀鏡反應(yīng)，但A用稀H2SO4處理后生成化合物B與吐倫試劑作用有銀鏡生成。A的1HNMR數(shù)據(jù)為δ2.1(單峰，3H),δ2.6(雙峰，2H),δ3.2(單峰，6H),δ4.7(三重峰，1H)。寫出A,B的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)式。

8.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有強(qiáng)的紅外34有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件359.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特征吸收峰。

1HNMR數(shù)據(jù)為δ7.60(4H),δ2.45(3H)。它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰m/e183相對(duì)強(qiáng)度100（基峰），m/e198相對(duì)強(qiáng)度26，m/e200相對(duì)強(qiáng)度25。寫出它的結(jié)構(gòu)式。解：

IR:1690cm-1與苯環(huán)共軛的羰基吸收。826cm-1對(duì)二取代苯環(huán)上氫的面外彎曲。MS:m/e198,m/e200其強(qiáng)度比為：26：25說明分子中含有Br9.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特36基峰m/e183為

產(chǎn)生m/e198為

m/e200為

基峰m/e183為產(chǎn)生m/e198為m/e37習(xí)題與解答第十四章羧酸習(xí)題與解答第十四章羧酸381.寫出下列化合物的名稱：1.寫出下列化合物的名稱：39有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件40

41在比較體系的堿性強(qiáng)弱時(shí)要注意:體系保持負(fù)電荷的能力越強(qiáng)，其堿性越弱。在比較體系的堿性強(qiáng)弱時(shí)要注意:42有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件43有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件44有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件45有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件46有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件47有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件48有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件49有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件50有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件51有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件52有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件53有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件54解：(1)、(3)應(yīng)選用腈的水解法，避免格式試劑的分解和與羰基的加成；(2)、(4)可用格式試劑制備，可避免NaCN與鹵代烷作用時(shí)消除反應(yīng)的發(fā)生。解：(1)、(3)應(yīng)選用腈的水解法，避免格式試劑的分解和與羰55有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件56有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件57注：將產(chǎn)物中的酚與羧基連起來后，得到內(nèi)酯，內(nèi)酯可由酮經(jīng)Baeyer-Villiger反應(yīng)（書362）得到上述轉(zhuǎn)化。注：將產(chǎn)物中的酚與羧基連起來后，得到內(nèi)酯，內(nèi)酯可由酮經(jīng)Bae58有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件59有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件60有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件61有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件62有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件63有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件6416.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A強(qiáng)烈加熱得到B（C4H6O2），B無旋光活性，它的

水溶液也呈酸性，B與A更容易被氧化。當(dāng)A與重鉻酸鹽在酸存在下加熱，可得到一易揮發(fā)的化合物C(C3H6O）,C不容易與KMnO4反應(yīng)，但可給出碘實(shí)驗(yàn)正性結(jié)果。寫出：A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示各步反應(yīng)。16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性65有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件66有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件67有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件68有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件69解：圖譜由高頻到低頻依次為：解：圖譜由高頻到低頻依次為：70

習(xí)題與解答第十五章羧酸衍生物 習(xí)題與解答第十五章羧酸衍生物711.給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。N,N-二甲基對(duì)甲基苯甲酰胺1.給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。N,N-二甲基對(duì)722.完成下列反應(yīng)式：（5）.2,5-環(huán)戊二烯基甲酰氯2.完成下列反應(yīng)式：（5）.2,5-環(huán)戊二烯基甲酰氯73有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件74有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件753.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：3.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：764、下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物，分別寫出他們生成的過程。4、下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物，分別寫出他77有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件78有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件79有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件80有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件81可卡因可卡因82有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件83有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件84有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件85有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件86有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件87有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件8811.化合物甲、乙、丙分子式均為C3H6O2，甲與NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3處理無CO2放出，但在NaOH水溶液中加熱可發(fā)生水解反應(yīng)。從乙的水解產(chǎn)物中蒸出一個(gè)液體，該液體化合物具有碘仿反應(yīng)。丙的堿性水解產(chǎn)物蒸出的液體無碘仿反應(yīng)。寫出甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)式。

11.化合物甲、乙、丙分子式均為C3H6O2，甲與NaHC89有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件90有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件91有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件92有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件9313有一酸性化合物A（C6H10O4），經(jīng)加熱得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.0（雙峰，3H），δ2.1（多重峰，1H），δ2.8（雙重峰，

4H）。寫出A，B的結(jié)構(gòu)式。13有一酸性化合物A（C6H10O4），經(jīng)加熱得到化合物B94.化合物A、B分子式均為C9H10O2，它們的IR和1HNMR圖譜如下，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。.化合物A、B分子式均為C9H10O2，它們的IR和9516、有一個(gè)中性化合物（C7H13BrO2）,它不與羥氨反應(yīng)成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（雙峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。寫出化合物的結(jié)構(gòu)式并表明1HNMR各峰的歸屬。16、有一個(gè)中性化合物（C7H13BrO2）,它不與羥氨反應(yīng)96

97有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件98有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件99有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件100.羰基化合物A用過氧苯甲酸處理得到B。B的IR在1740cm-1

，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR數(shù)據(jù)為δ2.0（單峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的質(zhì)譜分子離子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。解：具體意可知：A是一個(gè)酮，用過酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根據(jù)M+m/e142得知B的分子式為：C8H14O2

.羰基化合物A用過氧苯甲酸處理得到B。B的IR在解：具體意可101基峰：m/e43為：CH3C≡O(shè)+據(jù)NMR數(shù)據(jù)得B為：a：δ2.0單峰，3Hb：δ4.8多重峰，1Hc：δ1-1.2多重峰，10H基峰：m/e43為：CH3C≡O(shè)+102習(xí)題與解答第十六章103寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院習(xí)題與解答第十六章103寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件104有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件105有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件106有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件107有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件108有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件109有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件110有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件111有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件112有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件113有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件114有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件115有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件116有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件117有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件118有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件119有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件120有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件121有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件122有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件123有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件124有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件125有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件126有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件127有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件128有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件129有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件130題號(hào)：習(xí)題與解答第十七章胺131寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院題號(hào)：習(xí)題與解答第十七章胺131寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件132(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,對(duì)硝基苯胺、對(duì)氯苯胺、乙胺,二乙胺,對(duì)甲氧基苯胺。

(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,對(duì)硝基苯胺、133有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件134解：解：135有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件136有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件137有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件138有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件139有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件140有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件141有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件142解：在0℃～5℃下分別加入NaNO2～HCl立即N2↑為D，溫度升高后放出N2的C，生成棕色油狀物的是A，不與亞硝酸反應(yīng)的是B。7、用化學(xué)方法分離下列混合物。（1）、芐胺，N～甲基環(huán)己胺，苯甲醇，對(duì)甲苯酚。（2）、鄰甲苯酚，水楊酸，N～甲基苯胺，乙苯，對(duì)甲基苯胺。解：在0℃～5℃下分別加入NaNO2～HCl立即N2↑為D143有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件144有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件145有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件146有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件147有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件148有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件149有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件150有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件151有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件152有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件153有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件154有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件155有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件156有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件157有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件158有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件159(2)Tetracaine的合成。

(2)Tetracaine的合成。160有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件161有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件162有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件163有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件164有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件165有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件166有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件167有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件168有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件169有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件170有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件171有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件172有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件173有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件174

解: 解:17519.有一含氮化合物分子式為C7H9N,其IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。19.有一含氮化合物分子式為C7H9N,其IR和1HNMR176有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件17720．有一含氮化合物其質(zhì)譜分子離子峰為m/e73,它的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。20．有一含氮化合物其質(zhì)譜分子離子峰為m/e73,它的IR178有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件179有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件180有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件181習(xí)題與解答第十七章周環(huán)反應(yīng)習(xí)題與解答第十七章周環(huán)反應(yīng)182有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件183有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件184有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件185有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件186有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件187有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件188有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件1894-溴-2-環(huán)戊烯酮在環(huán)戊二烯存在下與堿加熱反應(yīng)，其副產(chǎn)物中有兩個(gè)分子式為C10H10O的化合物A和B,寫出它們的結(jié)構(gòu)式并用反應(yīng)式說明。4-溴-2-環(huán)戊烯酮在環(huán)戊二烯存在下與堿加熱反1905．化合物A(C10H16O2）在氣相熱裂得到產(chǎn)物B和C。其中B的IR在1725，1665，968cm-1有強(qiáng)的特征吸收。B的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.24(三重峰,3H),δ1.88(雙峰,3H),δ4.13(四重峰,2H),δ5.81[單峰(低分辨儀器不裂分),1H],δ6.95(單峰，1H),寫出B,C的結(jié)構(gòu)并說明反應(yīng)機(jī)理。5．化合物A(C10H16O2）在氣相熱裂得到產(chǎn)物B和C。191有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件192有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件193習(xí)題與解答第十九章碳水化合物習(xí)題與解答第十九章碳水化合物194有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件195有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件196有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件197解：解：198有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件199解：解：200有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件201有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件202有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件203解：解：204有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件205有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件206有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件207有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件208有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件20910.一個(gè)D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A經(jīng)魯夫降解生成一個(gè)戊醛糖C。C經(jīng)還原得到有旋光活性的糖醇D,C經(jīng)魯夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化給出有旋光活性的糖二酸F。寫出A~F的費(fèi)歇爾投影式。

解：F為有選光性的糖二酸（含四個(gè)碳原子），以此為突破點(diǎn)進(jìn)行反推，其它化合物則可推出。10.一個(gè)D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸解：F21011.用化學(xué)方法確定四碳醛糖D-赤蘚糖和五碳糖D-核糖及

D-阿拉伯糖的構(gòu)型。解:（1）、D-赤蘚糖是一個(gè)四碳的醛糖，將其用HNO3氧化后可得到內(nèi)消旋的酒石酸。內(nèi)消旋酒石酸的結(jié)構(gòu)是已知的，從內(nèi)消旋的酒石酸的結(jié)構(gòu)可推出D-赤蘚糖的結(jié)構(gòu)。11.用化學(xué)方法確定四碳醛糖D-赤蘚糖和五碳糖D-核糖及解:211（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分別用HNO3氧化，前者得到無旋光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它們進(jìn)行Ruff降解后再用HNO3氧化，都得到內(nèi)消旋的酒石酸。由此可分別確定二者的結(jié)構(gòu)如下：

（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分別用HNO3氧化，前21212.用NaBH4還原D-己醛糖A得到具有旋光活性的糖醇B。A經(jīng)魯夫降解在用NaBH4還原生成非旋光活性的糖醇C。若把D-己醛糖的-CHO和

-CH2OH交換位置所得結(jié)構(gòu)與A完全相同。寫出

A,B,C的構(gòu)型式。12.用NaBH4還原D-己醛糖A得到具有旋光活性的213解題分析：從A徹底甲基化后再進(jìn)行酸性水解所得的產(chǎn)物，可推知（1）兩個(gè)單糖均為吡喃糖；（2）兩個(gè)糖環(huán)之間通過1，4–苷鍵相連。從Br2–H2O氧化后再進(jìn)行酸性水解所得產(chǎn)物，可推知在該雙糖中葡萄糖結(jié)構(gòu)單元中保留有半縮醛羥基。由于水解是在酸性條件下進(jìn)行，故無法確定兩單糖之間糖苷鍵的構(gòu)型。13.一個(gè)雙糖A(C12-H22O11)用CH3OH/H+處理后得到B。B

水解生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖和2，3，6-

三-O-甲基-D-葡萄糖。A水解可得到等量的D-半乳糖和D-葡萄糖。當(dāng)A用Br2/H2O處理生成一個(gè)酸C,C被分出后進(jìn)行酸性水解生成D-葡萄糖酸和D-半乳糖。寫出這個(gè)雙糖A的結(jié)構(gòu)及B和C的結(jié)構(gòu)。

解題分析：從A徹底甲基化后再進(jìn)行酸性水解所得的產(chǎn)物，可推知1214有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件21514.木聚糖與纖維素一起存在于木材中，它是由D-木糖通過β-糖苷鍵鏈合成的多糖。當(dāng)木糖與稀鹽酸水溶液一起煮沸而后水蒸氣蒸餾得到一個(gè)液體化合物A（C5H4O2）。A可與苯肼反應(yīng)生成腙而不生成脎。A用KMnO4氧化得到B（C5H4O3），B加熱脫羧生成C（C4H4O）。C可催化氫化生成較穩(wěn)定的化合物D（C4H8O）。D不能使KMnO4和Br2/Cl4退色，當(dāng)用鹽酸處理時(shí)可得到E（C4H8Cl2）。E與KCN反應(yīng)后水解生成己二酸，寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。14.木聚糖與纖維素一起存在于木材中，它是由D-木糖通過β216有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件217習(xí)題與解答第十九章碳水化合物習(xí)題與解答第十九章碳水化合物218有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件219有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件220有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件221解：解：222有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件223解：解：224有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件225有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件226有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件227解：解：228有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件229有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件230有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件231有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件232有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件23310.一個(gè)D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A經(jīng)魯夫降解生成一個(gè)戊醛糖C。C經(jīng)還原得到有旋光活性的糖醇D,C經(jīng)魯夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化給出有旋光活性的糖二酸F。寫出A~F的費(fèi)歇爾投影式。

解：F為有選光性的糖二酸（含四個(gè)碳原子），以此為突破點(diǎn)進(jìn)行反推，其它化合物則可推出。10.一個(gè)D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸解：F23411.用化學(xué)方法確定四碳醛糖D-赤蘚糖和五碳糖D-核糖及

D-阿拉伯糖的構(gòu)型。解:（1）、D-赤蘚糖是一個(gè)四碳的醛糖，將其用HNO3氧化后可得到內(nèi)消旋的酒石酸。內(nèi)消旋酒石酸的結(jié)構(gòu)是已知的，從內(nèi)消旋的酒石酸的結(jié)構(gòu)可推出D-赤蘚糖的結(jié)構(gòu)。11.用化學(xué)方法確定四碳醛糖D-赤蘚糖和五碳糖D-核糖及解:235（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分別用HNO3氧化，前者得到無旋光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它們進(jìn)行Ruff降解后再用HNO3氧化，都得到內(nèi)消旋的酒石酸。由此可分別確定二者的結(jié)構(gòu)如下：

（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分別用HNO3氧化，前23612.用NaBH4還原D-己醛糖A得到具有旋光活性的糖醇B。A經(jīng)魯夫降解在用NaBH4還原生成非旋光活性的糖醇C。若把D-己醛糖的-CHO和

-CH2OH交換位置所得結(jié)構(gòu)與A完全相同。寫出

A,B,C的構(gòu)型式。12.用NaBH4還原D-己醛糖A得到具有旋光活性的237解題分析：從A徹底甲基化后再進(jìn)行酸性水解所得的產(chǎn)物，可推知（1）兩個(gè)單糖均為吡喃糖；（2）兩個(gè)糖環(huán)之間通過1，4–苷鍵相連。從Br2–H2O氧化后再進(jìn)行酸性水解所得產(chǎn)物，可推知在該雙糖中葡萄糖結(jié)構(gòu)單元中保留有半縮醛羥基。由于水解是在酸性條件下進(jìn)行，故無法確定兩單糖之間糖苷鍵的構(gòu)型。13.一個(gè)雙糖A(C12-H22O11)用CH3OH/H+處理后得到B。B

水解生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖和2，3，6-

三-O-甲基-D-葡萄糖。A水解可得到等量的D-半乳糖和D-葡萄糖。當(dāng)A用Br2/H2O處理生成一個(gè)酸C,C被分出后進(jìn)行酸性水解生成D-葡萄糖酸和D-半乳糖。寫出這個(gè)雙糖A的結(jié)構(gòu)及B和C的結(jié)構(gòu)。

解題分析：從A徹底甲基化后再進(jìn)行酸性水解所得的產(chǎn)物，可推知1238有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件23914.木聚糖與纖維素一起存在于木材中，它是由D-木糖通過β-糖苷鍵鏈合成的多糖。當(dāng)木糖與稀鹽酸水溶液一起煮沸而后水蒸氣蒸餾得到一個(gè)液體化合物A（C5H4O2）。A可與苯肼反應(yīng)生成腙而不生成脎。A用KMnO4氧化得到B（C5H4O3），B加熱脫羧生成C（C4H4O）。C可催化氫化生成較穩(wěn)定的化合物D（C4H8O）。D不能使KMnO4和Br2/Cl4退色，當(dāng)用鹽酸處理時(shí)可得到E（C4H8Cl2）。E與KCN反應(yīng)后水解生成己二酸，寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。14.木聚糖與纖維素一起存在于木材中，它是由D-木糖通過β240有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件241十九章節(jié)完十九章節(jié)完242習(xí)題與解答第十二章核磁共振譜習(xí)題與解答第十二章核磁共振譜2431.化合物C7H14O2的1HNMR譜圖如下，它是下列結(jié)構(gòu)式中的那一種？a.CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3；b.CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2；

c.(CH3)2CHCO2CH2CH2CH3

解：化合物為b

1.化合物C7H14O2的1HNMR譜圖如下，它是下列結(jié)構(gòu)2442.化合物C4H9NO3與金屬鈉反應(yīng)放出H2,它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。2.化合物C4H9NO3與金屬鈉反應(yīng)放出H2,它的1H2453.一個(gè)有機(jī)溶劑分子式C8H18O3,不與金屬鈉作用，它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。3.一個(gè)有機(jī)溶劑分子式C8H18O3,不與金屬鈉作用，它的2464.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一個(gè)五氯代物，它的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ4.5(三重峰)，δ6.1（雙峰），寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。4.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一個(gè)五氯代物，它的1H2475.有兩個(gè)酯分子式C12H12O2,它的1HNMR譜圖分別為a和b,寫出這兩個(gè)酯的結(jié)構(gòu)式并標(biāo)出各峰的歸屬。5.有兩個(gè)酯分子式C12H12O2,它的1HNMR譜圖分248

6.1,3-二甲基-二溴環(huán)丁烷具有立體結(jié)構(gòu)M和N。M的1HNMR數(shù)據(jù)為δ2.3(單峰，6H),δ3.21(單峰，4H)。N的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.88(單峰，6H),δ2.64(雙峰，2H),δ3.54(雙峰，2H)。寫出M和N的結(jié)構(gòu)式。6.1,3-二甲基-二溴環(huán)丁烷具有立體結(jié)構(gòu)M和N。M的1H2497.化合物C11H12O,經(jīng)鑒定為羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式并標(biāo)明各峰的歸屬。7.化合物C11H12O,經(jīng)鑒定為羰基化合物，用KMnO4氧2508.3-己烯-1-醇13CNMR譜圖如下，找出烯碳和羥基連碳的共振吸收峰。8.3-己烯-1-醇13CNMR譜圖如下，找出烯碳和羥基251

9.化合物C3H5Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。9.化合物C3H5Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)25210.化合物C6H14Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式

10.化合物C6H14Br的13CNMR譜圖如下，寫出它的25311.化合物C9H10O2.的13CNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。11.化合物C9H10O2.的13CNMR譜圖如下，寫出它254,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷質(zhì)譜如下，找出下列a,b,c圖相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式。,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷質(zhì)255有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件256有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件257有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件25813.化合物A,B,分子式均為C4H10O,它的質(zhì)譜如下圖，寫出A,B的結(jié)構(gòu)式。

13.化合物A,B,分子式均為C4H10O,它的質(zhì)譜如下圖259有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件260有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件26114.一個(gè)鏈酮m.p.89~90oC，它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰列表如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。解：該酮為5-壬酮，其分子離子峰裂分過程如下：m/e相對(duì)強(qiáng)度（％）m/e相對(duì)強(qiáng)度（％）4144585843108566551010012571001421214.一個(gè)鏈酮m.p.89~90oC，它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰列表如262有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件263有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件264習(xí)題與解答第十三章紅外與紫外光譜習(xí)題與解答第十三章2651.利用λmax計(jì)算規(guī)律預(yù)測下列化合物的紫外最大吸收波長。解：該化合物λmax:317nm。計(jì)算過程如下：215（母體烯酮）＋5（一個(gè)環(huán)外反鍵）＋30（一個(gè)延伸共軛雙鍵）＋39（同環(huán)二烯）＋10（α-位烴基取代）＋18（δ-位烴基取代）＝317nm2.化合物C7H12O紫外最大吸收波長為248nm寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。1.利用λmax計(jì)算規(guī)律預(yù)測下列化合物的紫外最大吸收解：該化266解：該化合物的結(jié)構(gòu)可能是：

λmax的計(jì)算值：215＋10＋2×12=249nm與實(shí)測值248非常接近。3.根據(jù)紅外譜圖寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;解：該化合物的結(jié)構(gòu)可能是：λmax的計(jì)算值：3.根據(jù)紅外譜267

268

2694.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4處理得到B。A和B的紅外譜圖與B的1HNMR譜圖如下，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式

4.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4處理得到270

解:解:271

5.化合物C4H9NO的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ1.85(單峰，1H),δ2.90(三重峰，4H)。它的紅外光譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

解：

5.化合物C4H9NO的1HNMR譜圖數(shù)據(jù)為δ1.85(2726.

化合物C9H10O的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

6.

化合物C9H10O的IR和1HNMR譜圖如下，寫出273解：

7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。

解：7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR譜圖如274

解：

解：2758.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有強(qiáng)的紅外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用給出黃色沉淀。A與吐倫試劑無銀鏡反應(yīng)，但A用稀H2SO4處理后生成化合物B與吐倫試劑作用有銀鏡生成。A的1HNMR數(shù)據(jù)為δ2.1(單峰，3H),δ2.6(雙峰，2H),δ3.2(單峰，6H),δ4.7(三重峰，1H)。寫出A,B的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)式。

8.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有強(qiáng)的紅外276有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件2779.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特征吸收峰。

1HNMR數(shù)據(jù)為δ7.60(4H),δ2.45(3H)。它的質(zhì)譜較強(qiáng)峰m/e183相對(duì)強(qiáng)度100（基峰），m/e198相對(duì)強(qiáng)度26，m/e200相對(duì)強(qiáng)度25。寫出它的結(jié)構(gòu)式。解：

IR:1690cm-1與苯環(huán)共軛的羰基吸收。826cm-1對(duì)二取代苯環(huán)上氫的面外彎曲。MS:m/e198,m/e200其強(qiáng)度比為：26：25說明分子中含有Br9.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特278基峰m/e183為

產(chǎn)生m/e198為

m/e200為

基峰m/e183為產(chǎn)生m/e198為m/e279習(xí)題與解答第十四章羧酸習(xí)題與解答第十四章羧酸2801.寫出下列化合物的名稱：1.寫出下列化合物的名稱：281有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件282

283在比較體系的堿性強(qiáng)弱時(shí)要注意:體系保持負(fù)電荷的能力越強(qiáng)，其堿性越弱。在比較體系的堿性強(qiáng)弱時(shí)要注意:284有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件285有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件286有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件287有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件288有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件289有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件290有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件291有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件292有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件293有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件294有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件295有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件296解：(1)、(3)應(yīng)選用腈的水解法，避免格式試劑的分解和與羰基的加成；(2)、(4)可用格式試劑制備，可避免NaCN與鹵代烷作用時(shí)消除反應(yīng)的發(fā)生。解：(1)、(3)應(yīng)選用腈的水解法，避免格式試劑的分解和與羰297有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件298有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件299注：將產(chǎn)物中的酚與羧基連起來后，得到內(nèi)酯，內(nèi)酯可由酮經(jīng)Baeyer-Villiger反應(yīng)（書362）得到上述轉(zhuǎn)化。注：將產(chǎn)物中的酚與羧基連起來后，得到內(nèi)酯，內(nèi)酯可由酮經(jīng)Bae300有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件301有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件302有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件303有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件304有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件305有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件30616.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A強(qiáng)烈加熱得到B（C4H6O2），B無旋光活性，它的

水溶液也呈酸性，B與A更容易被氧化。當(dāng)A與重鉻酸鹽在酸存在下加熱，可得到一易揮發(fā)的化合物C(C3H6O）,C不容易與KMnO4反應(yīng)，但可給出碘實(shí)驗(yàn)正性結(jié)果。寫出：A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示各步反應(yīng)。16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性307有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件308有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件309有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件310有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件311解：圖譜由高頻到低頻依次為：解：圖譜由高頻到低頻依次為：312

習(xí)題與解答第十五章羧酸衍生物 習(xí)題與解答第十五章羧酸衍生物3131.給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。N,N-二甲基對(duì)甲基苯甲酰胺1.給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。N,N-二甲基對(duì)3142.完成下列反應(yīng)式：（5）.2,5-環(huán)戊二烯基甲酰氯2.完成下列反應(yīng)式：（5）.2,5-環(huán)戊二烯基甲酰氯315有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件316有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件3173.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：3.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：3184、下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物，分別寫出他們生成的過程。4、下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物，分別寫出他319有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件320有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件321有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件322有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件323可卡因可卡因324有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件325有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件326有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件327有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件328有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件329有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件33011.化合物甲、乙、丙分子式均為C3H6O2，甲與NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3處理無CO2放出，但在NaOH水溶液中加熱可發(fā)生水解反應(yīng)。從乙的水解產(chǎn)物中蒸出一個(gè)液體，該液體化合物具有碘仿反應(yīng)。丙的堿性水解產(chǎn)物蒸出的液體無碘仿反應(yīng)。寫出甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)式。

11.化合物甲、乙、丙分子式均為C3H6O2，甲與NaHC331有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件332有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件333有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件334有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件33513有一酸性化合物A（C6H10O4），經(jīng)加熱得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.0（雙峰，3H），δ2.1（多重峰，1H），δ2.8（雙重峰，

4H）。寫出A，B的結(jié)構(gòu)式。13有一酸性化合物A（C6H10O4），經(jīng)加熱得到化合物B336.化合物A、B分子式均為C9H10O2，它們的IR和1HNMR圖譜如下，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。.化合物A、B分子式均為C9H10O2，它們的IR和33716、有一個(gè)中性化合物（C7H13BrO2）,它不與羥氨反應(yīng)成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（雙峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。寫出化合物的結(jié)構(gòu)式并表明1HNMR各峰的歸屬。16、有一個(gè)中性化合物（C7H13BrO2）,它不與羥氨反應(yīng)338

339有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件340有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件341有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件342.羰基化合物A用過氧苯甲酸處理得到B。B的IR在1740cm-1

，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR數(shù)據(jù)為δ2.0（單峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的質(zhì)譜分子離子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。解：具體意可知：A是一個(gè)酮，用過酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根據(jù)M+m/e142得知B的分子式為：C8H14O2

.羰基化合物A用過氧苯甲酸處理得到B。B的IR在解：具體意可343基峰：m/e43為：CH3C≡O(shè)+據(jù)NMR數(shù)據(jù)得B為：a：δ2.0單峰，3Hb：δ4.8多重峰，1Hc：δ1-1.2多重峰，10H基峰：m/e43為：CH3C≡O(shè)+344習(xí)題與解答第十六章345寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院習(xí)題與解答第十六章103寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件346有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件347有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件348有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件349有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件350有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件351有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件352有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件353有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件354有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件355有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件356有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件357有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件358有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件359有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件360有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件361有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件362有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件363有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件364有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件365有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件366有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件367有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件368有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件369有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件370有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件371有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件372題號(hào)：習(xí)題與解答第十七章胺373寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院題號(hào)：習(xí)題與解答第十七章胺131寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件374(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,對(duì)硝基苯胺、對(duì)氯苯胺、乙胺,二乙胺,對(duì)甲氧基苯胺。

(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,對(duì)硝基苯胺、375有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件376解：解：377有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件378有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件379有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件380有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件381有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件382有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件383有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件384解：在0℃～5℃下分別加入NaNO2～HCl立即N2↑為D，溫度升高后放出N2的C，生成棕色油狀物的是A，不與亞硝酸反應(yīng)的是B。7、用化學(xué)方法分離下列混合物。（1）、芐胺，N～甲基環(huán)己胺，苯甲醇，對(duì)甲苯酚。（2）、鄰甲苯酚，水楊酸，N～甲基苯胺，乙苯，對(duì)甲基苯胺。解：在0℃～5℃下分別加入NaNO2～HCl立即N2↑為D385有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件386有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件387有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件388有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件389有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件390有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件391有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件392有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件393有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件394有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件395有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件396有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件397有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件398有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件399有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件400有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件401(2)Tetracaine的合成。

(2)Tetracaine的合成。402有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件403有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件404有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件405有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件406有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件407有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件408有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件409有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件410有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件411有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件412有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件413有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件414有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件415有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件416

解: 解:41719.有一含氮化合物分子式為C7H9N,其IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。19.有一含氮化合物分子式為C7H9N,其IR和1HNMR418有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件41920．有一含氮化合物其質(zhì)譜分子離子峰為m/e73,它的IR和1HNMR譜圖如下，寫出它的結(jié)構(gòu)式。20．有一含氮化合物其質(zhì)譜分子離子峰為m/e73,它的IR420有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件421有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件422有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件423習(xí)題與解答第十七章周環(huán)反應(yīng)習(xí)題與解答第十七章周環(huán)反應(yīng)424有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件425有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件426有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件427有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件428有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件429有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件430有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件4314-溴-2-環(huán)戊烯酮在環(huán)戊二烯存在下與堿加熱反應(yīng)，其副產(chǎn)物中有兩個(gè)分子式為C10H10O的化合物A和B,寫出它們的結(jié)構(gòu)式并用反應(yīng)式說明。4-溴-2-環(huán)戊烯酮在環(huán)戊二烯存在下與堿加熱反4325．化合物A(C10H16O2）在氣相熱裂得到產(chǎn)物B和C。其中B的IR在1725，1665，968cm-1有強(qiáng)的特征吸收。B的1HNMR數(shù)據(jù)為δ1.24(三重峰,3H),δ1.88(雙峰,3H),δ4.13(四重峰,2H),δ5.81[單峰(低分辨儀器不裂分),1H],δ6.95(單峰，1H),寫出B,C的結(jié)構(gòu)并說明反應(yīng)機(jī)理。5．化合物A(C10H16O2）在氣相熱裂得到產(chǎn)物B和C。433有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件434有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件435習(xí)題與解答第十九章碳水化合物習(xí)題與解答第十九章碳水化合物436有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件437有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件438有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件439解：解：440有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件441解：解：442有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件443有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件444有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件445解：解：446有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件447有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件448有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件449有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件450有機(jī)化學(xué)第三版答案-下冊-南開大學(xué)出版社-王積濤等編課件45110.一個(gè)D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A經(jīng)魯夫降解生成一個(gè)戊醛糖C。C經(jīng)還原得到有旋光活性的糖醇D,C經(jīng)魯夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化給出有旋光活性的糖二酸F。寫出A~F