伴性遺傳趙課件

我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第3節(jié)伴性遺傳男扮女裝贏得奧運金牌奧運會體育項目為什么要有男女之分？ 從1994年日本廣島亞運會起，組委會決定采用基因技術(shù)進(jìn)行性別檢查。每位參賽的女選手，都從頭上拔下兩根頭發(fā)，幾小時后，由電腦控制的染色體分析儀即可辨別其是真女人還是假女人。思考這種儀器區(qū)別男女的原理是什么？一、染色體組型2、性別決定方式（1）XY型

♂：XY♀：XX1、性染色體和常染色體性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體（2）ZW型：

♂：ZZ♀：ZW鳥類、蛾蝶第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)為什么男女的比例接近1:1?XY型性別決定精子卵細(xì)胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必須給他生個兒子，這能做到嗎?性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲眼中的世界色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家道爾頓二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，XBBbYXb同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段Y染色體特有區(qū)段復(fù)習(xí)特殊的同源染色體

非同源區(qū)段上的基因控制的性狀在遺傳時總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳

如果致病基因在Y的非同源區(qū)段，稱為伴Y遺傳；如果致病基因位于X的非同源區(qū)段，稱為伴X遺傳，但是由于女性有兩條X染色體，故又分顯隱性，如果致病基因是隱性基因稱為伴X隱性遺傳，如果致病基因是顯性基因稱為伴X顯性遺傳。XY

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正?！聊行哉Ｅ哉！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨つ信嘘P(guān)紅綠色盲的6種婚配方式[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點請用遺傳圖解的方法，分析以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。要求：1、以小組為單位，每個同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。男性色盲女性正?！罼XBBXYbXBXBXbYXXBbXXBbXYBXYB常見錯誤：1、一種配子重復(fù)寫2、沒有漢字說明（表現(xiàn)型、配子、比例）3、沒有箭頭4、寫成遺傳系譜圖男性色盲親代女性正?！罼XBBXYb配子XBXbY子代XXBbXYB女性攜帶者1:1男性正常×√遺傳圖解：表達(dá)信息：規(guī)范、清晰[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?！行约t綠色盲基因只能由母親遺傳來[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點女→男男→女交叉遺傳四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：伴X隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、通常為交叉、隔代遺傳

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。3、女性患者的父親和兒子一定是患者

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟練習(xí)III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“生一個男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生1個色盲男孩的概率是多少？再生1個男孩是色盲的概率是多少？1/41/2例題5BXBYXBXbXbXBXbXbY獲取信息：識圖高考鏈接變式訓(xùn)練

右圖為某家族紅綠色盲遺傳圖譜，７號的色盲基因來自第一代的（）１234567１234567７號的色盲基因來自第一代的（）１234567７號的色盲基因來自第一代的（）1號2號1或2號D例題6？XBXb1/2XBXB1/2XBXbXBY1/4Xbx1/2XB=1/8XBXb高考鏈接XBYXBXbXbY人類血友病-----伴X隱性遺傳病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。三、抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴X顯性遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女性患者多于男性患者；2、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、男性患者的母親和女兒一定是患者伴Y遺傳的特點：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者全部是男性；“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”四、伴Y遺傳病例：外耳道多毛癥應(yīng)用

抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是患者。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？建議：甲家庭選擇生男孩，乙家庭選擇生女孩五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？A:

紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅應(yīng)用

雞的性別決定方式與人類相反，是ZW型，公雞是ZZ，母雞是ZW，雞的蘆花和非蘆花基因在Z染色體上，蘆花由ZB決定，非蘆花由Zb決定，選用什么雞交配，可以在雛雞時就能辨別雌雄，從而多養(yǎng)母雞？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞母雞的選育顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y六、人類遺傳病的解題規(guī)律2、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性男性患者女性患者1、排除伴Y遺傳3、再確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。3、再確定致病基因的位置（四）不能確定的類型的判斷若系譜圖中沒有上述典型特征，則只能根據(jù)可能性大小判斷（1）如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。（2）如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。（3）如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：

①患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳

②患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）（一）排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：(二）判斷顯隱性；(三)排除伴性遺傳。無中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無為顯性顯性遺傳看男病女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性例3、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和FⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性例4、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16例5、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12例6.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示），兩只親代果蠅雜交得到子代類型的比例如下表：（1）控制灰身與黑身的基因位于______；控制直毛與分叉毛的基因位于_________。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為__________、__________。（3）親代果蠅的基因型為__________、__________（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_________。（5）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為__________、__________；黑身直毛的基因型為________。常染色體X染色體♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY1:5BBXfYBbXfYbbXFY例6.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ例7..(2009·廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。

(1)黑鳥的基因型有_______種，灰鳥的基因型有______種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是______，雌鳥的羽色是_____。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為______________，父本的基因型為_____________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為__________，父本的基因型為___________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為__________。64灰色黑色AaZBWAaZBZBAaZB