精細有機合成期末復(fù)習(xí)試題

.PAGE.精細有機合成課程提綱及練習(xí)〔供參考9.利用鹵素交換制備氟代烷反應(yīng),此類反應(yīng)在DMSO中進行,反應(yīng)速度比在甲醇中快107倍。為什么？答：鹵素交換制備氟代烷反應(yīng),其反應(yīng)過程可用下式表示：此反應(yīng)是一個雙分子的親核取代反應(yīng),親核試劑〔或離子的親核能力越強,反應(yīng)速度越快。甲醇是質(zhì)子傳遞性溶劑,是氫鍵給體,F－離子能與醇中的氫形成氫鍵,由于F－離子的電荷密度大,因此溶劑化的作用很強,因而在甲醇中F－的親核能力很弱。在DMSO中,DMSO是非質(zhì)子傳遞極性溶劑,它可使正離子專一性的溶劑化而不能使負離子專一性溶劑化,負離子成為活潑的"裸負離子",因此以DMSO為溶劑的F－離子的親核能力很強。因此鹵素交換制備氟代烷反應(yīng),在DMSO中進行比在甲醇中快很多。10．2-萘酚與芐基溴反應(yīng),采用不同的溶劑,得到的產(chǎn)物不同。答：在二甲基酰胺的極性非質(zhì)子溶劑中,由于溶劑對負離子的溶劑化作用很小,得到的主要產(chǎn)物為O-烷基化產(chǎn)物；而在質(zhì)子溶劑〔H2O中,由于萘酚負離子與水分子形成牢固的氫鍵,使氧的反應(yīng)中心受到溶劑的屏蔽,而主要以C-烷化產(chǎn)物為優(yōu)勢。11．已知下列負離子的電荷密度大小順序為：F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–,試討論說明它們在質(zhì)子傳遞性溶劑中和非質(zhì)子傳遞極性溶劑中親核活性次序。答：在質(zhì)子傳遞性溶劑中,負離子可與溶劑的質(zhì)子形成氫鍵,即溶劑化。負離子的電荷密度越大,則溶劑化能力越強,因而其親核活性越小,因此在質(zhì)子傳遞性溶劑中,負離子的親核活性次序為F–＜Cl–＜PhO–＜Br–＜I–＜CN–在非質(zhì)子傳遞極性溶劑中,溶劑可使正離子專一性的溶劑化而不能使負離子專一性溶劑化,負離子成為"裸負離子",因此負離子的電荷密度越大,則其親核能力越強。所以在非質(zhì)子傳遞極性溶劑中,負離子的親核活性次序為F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–鹵素對雙鍵進行親電加成和自由基加成的機理；鹵化氫對雙鍵進行親電加成和自由基加成的機理〔只能是HBr；加成的定位規(guī)律；次氯酸與丙烯進行親電加成的機理。8．寫出以FeCl3為催化劑時,下面反應(yīng)的反應(yīng)機理：3．試寫出下面反應(yīng)的機理：4．下面反應(yīng)：當R分別是OC2H5、CH3、Cl時,反應(yīng)速度的大小順序是怎樣的？為什么？試用反應(yīng)機理加以說明。5．為什么芳烴〔ArHC－酰化制芳酮時,芳環(huán)上存在有給電子基時對反應(yīng)有利,而芳環(huán)有吸電子對反應(yīng)不利？試用機理說明。選擇題1.精細有機合成的原料資源是4〔1煤、石油、天然氣；〔2石油、煤；〔3石油、天然氣；〔4煤、石油、天然氣、農(nóng)林副產(chǎn)品。2.探測到某地的天然氣為濕氣,則可推測到它的主要成分是4〔1CH4；〔2CH4、C6H6；〔3CH4、CO；〔4CH4、C2H6、C3H6。3.對于一個復(fù)雜的精細化學(xué)品的合成,下面說法錯誤的是3〔1可以采用同一原料,不同的單元反應(yīng)來完成；〔2可以采用不同的原料,不同的單元反應(yīng)來完成；〔3只能采用一種合成路線來完成；〔4可以采用不同的合成路線來完成。4.動植物油脂水解可得到：4〔1葡萄糖和果糖；〔2可以得到脂肪醇和甘油；〔3可以得到乙醇和丙酮；〔4可以得到各種脂肪酸和甘油。5.關(guān)于芳香族的絡(luò)合物與絡(luò)合物,下面的說法不正確的是1〔1絡(luò)合物是親電試劑已與芳環(huán)上的某一碳原子形成了鍵；〔2絡(luò)合物是親電試劑已與芳環(huán)上的某一碳原子形成了鍵；〔3絡(luò)合物是生成絡(luò)合物的過渡態(tài),它們之間存在平衡；〔4絡(luò)合物在溶液中可導(dǎo)電。6.關(guān)于下面的親電取代反應(yīng),下列說法正確的是2〔1親電試劑E+極活潑,生成的產(chǎn)物選擇性好；〔2親電試劑E+極活潑,生成的產(chǎn)物a、b、c數(shù)量相當；〔3親電試劑E+極不活潑,生成的產(chǎn)物選擇性差；〔4親電試劑E+極不活潑,幾乎不生成a和c。7.某一脂肪族親核取代反應(yīng)的反應(yīng)歷程可表示如下：1下面說法正確的是：〔1它是一個二步反應(yīng),屬于單分子反應(yīng)歷程；〔2它是一個二步反應(yīng),屬于雙分子反應(yīng)歷程；〔3第一步是控制步驟,反應(yīng)速度＝k[RX][Nu:]〔4第二步是控制步驟,反應(yīng)速度＝k[RX]。8.某一鹵代烷發(fā)生水解反應(yīng)下面說法正確的是2〔1當R－X為CH3－X時,屬于SN1反應(yīng)；〔2當R－X為<CH3>3－X時,屬于SN1反應(yīng)；〔3當R－X為<CH3>3－X時,介于SN1和SN2之間的反應(yīng)〔4當R－X為CH3－X時,屬于SN2反應(yīng)。9.對于下面兩個反應(yīng)下面說法正確的是：2〔1a為E2,b為SN2；〔2a為SN2,b為E2；〔3a、b都為SN2；〔4a、b都為E210.下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是1〔1a〔2b〔3c〔4a,b,c11.一個游離基反應(yīng)的完成,可以下幾個階段來描述1〔1游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止；〔2反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成；〔3反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞；〔4光照產(chǎn)生游離基、產(chǎn)生的游離基在受熱下反應(yīng)、游離基相互碰撞而終止反應(yīng)。12.一種化工產(chǎn)品的合成路線,指的是1〔1選用什么原料,經(jīng)由哪幾步單元反應(yīng)來制備；〔2原料的預(yù)處理和反應(yīng)物的后處理；〔3采用間歇式操作還是采用連續(xù)式操作；〔4反應(yīng)物的分子比,主要反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率以及反應(yīng)過程的溫度、壓力和時間等。13.關(guān)于間歇式操作,下面說法錯誤的是4〔1是將各種反應(yīng)原料按一定的順序加到反應(yīng)器中,并在一定溫度、壓力下經(jīng)過一定時間完成特定的反應(yīng),然后將反應(yīng)好的物料從反應(yīng)器中放出；〔2反應(yīng)物的組成隨時間而改變；〔3反應(yīng)物的溫度和壓力也可以隨時間而改變；〔4間歇式操作僅適于反應(yīng)時間要求很長的反應(yīng)。14.關(guān)于連續(xù)操作的說法錯誤的是：3〔1連續(xù)操作是將各種反應(yīng)原料按一定的比例和恒定的速度不斷地加入到反應(yīng)器中,并且從反應(yīng)器中以恒定的速度不斷地排出反應(yīng)物；〔2對于連續(xù)操作,在常操作的條件下,反應(yīng)器中某一特定部位的反應(yīng)物料組成、溫度和壓力原則上是不變的；〔3在連續(xù)操作過程中,無法實現(xiàn)傳質(zhì)與傳熱。〔4相對于間歇式操作而言,連續(xù)操作容易實現(xiàn)高度自動控制,而且也容易實現(xiàn)節(jié)能。15.對于理想混合型反應(yīng)器,下面說法正確的是：1〔1反應(yīng)器中各處的物料組成、溫度相同；〔2流出物料的組成、溫度與反應(yīng)器中的物料組成和溫度不相同；〔3不具有返混；〔4各物料質(zhì)點的停留時間相同。16.對于理想置換型反應(yīng)器,說法錯誤的是2〔1在垂直于物料流向的任何一個截面上,所有的物系參數(shù)都相同〔組成、溫度、壓力、流速；〔2適合于間歇操作；〔3不具有返混；〔4各物料質(zhì)點在反應(yīng)器中的停留時間相同。17.對于下面的放射性標記碘負離子I–與碘甲烷之間的碘交換反應(yīng),分別選擇水和DMF〔N,N-二甲基甲酰胺作為反應(yīng)介質(zhì),其反應(yīng)速度3〔1在兩種溶劑中的反應(yīng)速度相同；〔2在水中反應(yīng)速度快；〔3在DMF中反應(yīng)速度快；〔4由于這兩種介質(zhì)是非極性溶劑,所以反應(yīng)不能發(fā)生。18．質(zhì)子傳遞型溶劑一定是1〔1極性溶劑；〔2非極性溶劑；〔3水；〔4無機化合物。19．非質(zhì)子傳遞極性溶劑,3〔1能起氫鍵給體作用；〔2使負離子專一性的溶劑化；〔3使正離子專一性的溶劑化；〔4是電子對受體溶劑。20．下面說法正確的是2〔1溶劑的介電常數(shù)越大,則溶劑的溶劑化能力越強；〔2溶劑的介電常數(shù)越大,則使離子對離解為獨立離子的能力越強；〔3溶劑的介電常數(shù)越大,則溶劑的酸性越強；〔4溶劑的介電常數(shù)越大,則其導(dǎo)電能力越強。21．水常常作為離子型反應(yīng)的溶劑,這是因為1〔1水的介電常數(shù)特別高〔=78.4,使異性電荷之間的靜電引力降低,從而使離子對完全離解；〔2水既是氫鍵給體,又是氫鍵受體；〔3水能溶解大多數(shù)離子體化合物；〔4水無色無味無毒,價格低廉。22．<C4H9>4N+·HSO4–是季銨鹽,可作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用。<C4H9>4N+通常被認為是較軟的正離子,若水溶液中同時有F–、Cl–、Br–、I–幾種負離子存在,則這幾種負離子被季銨正離子提取到非極性溶劑中的容易程度是：2〔1F–＞Cl–＞Br–＞I–；〔2F–＜Cl–＜Br–＜I–；〔3F–=Cl–=Br–=I–；〔4無法比較。23.下面說法錯誤的是3〔1列管式固定床反應(yīng)器中,催化劑固定在反應(yīng)床層上,反應(yīng)進行時,催化劑是固定的；〔2在流化床反應(yīng)器中,反應(yīng)進行時,催化劑處于流態(tài)化,漂浮在氣體中做不規(guī)則運動；〔3在氣固相接觸催化反應(yīng)中,催化劑是氣體,反應(yīng)原料是固體；〔4在氣固相接觸催化反應(yīng)中,催化劑是固體,反應(yīng)原料是氣體。反應(yīng)原料氣態(tài)混合物在一定溫度、壓力下通過固體催化劑來完成反應(yīng)。24.關(guān)于催化劑具有的基本特征,下列說法錯誤的是：4〔1產(chǎn)生中間產(chǎn)物,改變反應(yīng)途徑,因而降低反應(yīng)活化能和加速反應(yīng)速率；〔2不能改變平衡狀態(tài)和反應(yīng)熱,催化劑同時加速正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率；〔3具有選擇性,可使化學(xué)反應(yīng)朝所期望的方向進行,抑制不需要的副反應(yīng)?！?在反應(yīng)過程中不參與中間反應(yīng),但降低反應(yīng)物的活化能。25.固體催化劑通常由下面幾部分構(gòu)成：1〔1催化活性物質(zhì)、助催化劑和載體；〔2固體和氣體；〔3能加速正反應(yīng)而不能加速副反應(yīng)的固體物質(zhì)及能起粘結(jié)作用的載體；〔4能產(chǎn)生活性中心的固體物質(zhì)及比表面積很大的毒物。26.催化劑的選擇性是指：1〔1催化劑專門對某一化學(xué)反應(yīng)起加速作用的性能；〔2催化劑能加速所有的化學(xué)反應(yīng)；〔3用少量的催化劑就可生成大量的目的產(chǎn)物；〔4催化劑在加速一個化學(xué)反應(yīng)的同時,還必須抑制另一個反應(yīng)。27.催化劑中毒的原因不是因為3〔1原料中有可使催化劑中毒的物質(zhì)而使催化劑中毒；〔2在催化劑的制備過程中帶入了使催化劑中毒的物質(zhì)而使催化劑中毒；〔3由于大量的反應(yīng)原料氣體包覆了催化劑；〔4毒物破壞或遮蓋了催化劑的活性中心。28.催化劑失活的原因不是因為2〔1由于毒物的存在使催化劑中毒而失去活性；〔2由于使用的時間太長；〔3由于積炭、焦油物等物質(zhì)將催化劑的孔道堵塞而使催化劑失去活性；〔4由于熱的作用,使催化劑的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。29.催化劑的優(yōu)劣主要采用下面哪幾個指標來評價？1〔1選擇性、活性、穩(wěn)定性；〔2機械強度、比表面積、穩(wěn)定性；〔3活性、比表面積、穩(wěn)定性；〔4選擇性、活性、比表面積。30.固體催化劑中的助催化劑的作用是2〔1對目的反應(yīng)具有良好的催化作用；〔2本身沒有催化活性或催化活性很小,但是能提高催化活性物質(zhì)的活性、選擇性或穩(wěn)定性；〔3是催化活性物質(zhì)的支持物、粘結(jié)物或分散體；〔4增強催化劑的機械強度。31.溴化氫在光照條件下與丙烯發(fā)生反應(yīng),得到的產(chǎn)物是：132.下面反應(yīng),溶劑極性增加,預(yù)計反應(yīng)速度會：3〔1不變；〔2加快；〔3減慢；〔4先減慢,到一定程度后又會加快。33.下面反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是1〔1a；〔2b；〔3a和b；〔4都沒有。34.下面幾種烯烴與鹵化氫在AlCl3的作用下進行加成,烯烴的反應(yīng)能力的大小順序是：4〔1a＞b＞c＞d；〔2b＞c＞d＞a；〔3c＞b＞a＞d；〔4d＞a＞b＞c。35.利用單質(zhì)溴使芳環(huán)溴化的過程中,一般向體系中加入氧化劑,其目的是：1〔1將生成的HBr氧化成Br2,以充分利用溴素；〔2氧化參加反應(yīng)的Br2；〔3因為溴化是一個可逆反應(yīng),加入氧化劑可使反應(yīng)進行徹底；〔4氧化劑是作為溴化反應(yīng)的催化劑。36.利用單質(zhì)碘使芳環(huán)直接碘化的過程中,一般向體系中加入氧化劑,其目的是：3〔1作為反應(yīng)的助催化劑；〔2作為反應(yīng)的催化劑；〔3因為碘化是一個可逆反應(yīng),加入氧化劑可使反應(yīng)進行徹底；〔4生成的HI是強酸,會影響芳環(huán)的碘化,加入氧化劑以破壞HI的強酸性。37.對于下面的反應(yīng),氯化深度是指：3〔1該反應(yīng)屬于連串反應(yīng)；〔2反應(yīng)中k1＜k2＜k3；〔3每摩爾苯所消耗的氯氣量〔摩爾；〔4生成產(chǎn)物的酸強度。38.工業(yè)硫酸有以下幾種規(guī)格1〔192.5%H2SO4和98%H2SO4；〔220%H2SO4和65%H2SO4；〔392.5%H2SO4、98%H2SO4和104.5%H2SO4；〔465%H2SO4和98%H2SO4。39.工業(yè)發(fā)煙硫酸有以下幾種規(guī)格2〔192.5%H2SO4和98%H2SO4；〔220%H2SO4和65%H2SO4；〔392.5%H2SO4、98%H2SO4和104.5%H2SO4；〔465%H2SO4和98%H2SO4。40.當以濃H2SO4或發(fā)煙為磺化劑時,磺化反應(yīng)的速度可用下式表示：式中ArH表示被磺化的芳烴,則此式說明了：2〔1磺化反應(yīng)的速度與體系中生成的水的量有關(guān),水越多,反應(yīng)速度越快；〔2磺化反應(yīng)的速度與體系中生成的水的量有關(guān),水越少,反應(yīng)速度越快；〔3磺化反應(yīng)的速度與體系中生成的水的量無關(guān)；〔4磺化反應(yīng)的速度與體系中生成的水的量的關(guān)系不明確。41.磺化反應(yīng)過程中,為了為避免磺化劑濃度局部過高和可能發(fā)生局部過熱現(xiàn)象而導(dǎo)致副反應(yīng),可采取下列措施：1〔1攪拌；〔2加熱；〔3冷卻；〔4加入水。42.在溶劑中用SO3磺化時,溶劑的目的是2〔1作為冷卻劑；〔2稀釋反應(yīng)物,控制反應(yīng)速度,抑制副反應(yīng)；〔3作為反應(yīng)物；〔4稀釋反應(yīng)中生成的水。43.下列幾種磺化劑：SO3、Cl-SO3H、H2SO4·SO3、H2SO4,它們的磺化能力大小順序是1〔1SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4；〔2Cl-SO3H＞SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4；〔3SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4＞Cl-SO3H；〔4H2SO4＞H2SO4·SO3＞SO3＞Cl-SO3H。44.用混酸硝化芳烴,混酸是指1〔1硝酸與硫酸的混合物；〔2硝酸與鹽酸的混合物；〔3硝酸與磷酸的混合物；〔4硫酸與鹽酸的混合物。45.某芳烴用混酸硝化,考察其動力學(xué)過程,屬于動力學(xué)型,這說明2〔1芳烴與混酸硝化反應(yīng)的速度很快；〔2芳烴在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠遠少于芳烴擴散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量；〔3芳烴在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠遠大于芳烴擴散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量；〔4反應(yīng)在兩相的界面上發(fā)生。46.甲苯在66.6%～71.6%H2SO4中硝化,其動力學(xué)特征是慢速傳質(zhì)型,此時反應(yīng)速度受傳質(zhì)的控制。則下面說法正確的是：BA.甲苯硝化發(fā)生在有機相中；B.反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進行；C.甲苯與混酸硝化反應(yīng)的速度很慢；D.甲苯在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠遠少于甲苯擴散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量。47.在間歇硝化過程中,反應(yīng)的開始階段,突然停止攪拌或由于攪拌槳葉脫落而導(dǎo)致攪拌失效是非常危險的,這是因為：1〔1停止攪拌,兩相很快分層,大量活潑的硝化劑在酸相中積累,若再次開動攪拌,將會突然發(fā)生激烈反應(yīng),瞬間放出大量熱,溫度失去控制,因而發(fā)生事故；〔2硝酸將會分解而發(fā)生爆炸；〔3停止攪拌會使反應(yīng)物的粘度增加很快；〔4反應(yīng)中生成的熱量無法及時移走。48.硝化反應(yīng)中的相比是指2〔1硝酸和被硝化物的分子比；〔2混酸與被硝化物的重量比；〔3混酸和被硝化物的摩爾比；〔4混酸中硝酸與硫酸的分子比。49.烷基苯或多烷基苯用混酸硝化時,若硝化條件不適宜,硝化液會發(fā)黑變暗,其原因是1〔1硝化過程中硝酸用量不足；〔2硝化過程中硝酸用量過量；〔3硝化過程中硫酸用量不足；〔4硝化過程中生成了大量的NO2。50.關(guān)于還原反應(yīng),下列說法錯誤的是4〔1在還原劑的參與下,能使某原子得到電子或電子云密度增加的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)；〔2在有機分子中增加氫或減少氧的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)?！?氫化是還原反應(yīng)的一種形式；〔4有機化合物從電解槽的陽極上獲得電子而完成的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)。51.關(guān)于RaneyNi,下面說法正確的是：2〔1RaneyNi由Al-Ni合金構(gòu)成；〔2是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳?！?可保存在空氣中；〔4屬于載體型催化劑。52.關(guān)于液相催化氫化,下面的說法正確的是1〔1氫化在液相介質(zhì)中進行,是氣－液－固多相反應(yīng)；〔2氫化在液相介質(zhì)中進行,是氣－液相反應(yīng)；〔3氫化在液相介質(zhì)中進行,是液－液相反應(yīng)；〔4其基本過程是吸附－反應(yīng)－再吸附。53.在催化氫化反應(yīng)中,氫氣的來源不可以是：4〔1將氯化鈉的水溶液電解；〔2將天然氣轉(zhuǎn)化；〔3水煤氣凈化；〔4將空氣深冷分離。54.用鐵屑還原硝基化合物,向體系中加入電解質(zhì),其目的是1〔1增加介質(zhì)的導(dǎo)電能力,加快反應(yīng)速度；〔2電解質(zhì)是該反應(yīng)的催化劑,所以必須加入；〔3電解質(zhì)可起到鹽析作用,使產(chǎn)物分離；〔4加入的電解質(zhì)本身就是還原劑。55.用鐵屑還原硝基化合物時,鑄鐵作為還原劑的效果比熟鐵粉要好,這是因為1〔1鑄鐵中含有的雜質(zhì)多,可形成微電池,所以效果好；〔2熟鐵粉中含有太多的雜質(zhì),所以效果不好；〔3鑄鐵本身可起到電解質(zhì)的作用,所以效果好；〔4因為熟鐵粉無法進行鐵的預(yù)蝕,所以效果不好。56.某人用鋅粉還原硝基苯希望得到苯胺,可他得到的是氫化偶氮苯,這可能是因為3〔1反應(yīng)是在酸性條件下進行的；〔2反應(yīng)是在中性條件下進行的；〔3反應(yīng)是在堿性條件下進行的；〔4鋅粉中含有雜質(zhì)鐵。57.有人想將間二硝基苯還原為間硝基苯胺,你認為他可以采用哪種還原劑？3〔1鐵屑；〔2鋅粉；〔3二硫化鈉；〔4鋁氫化鋰。58.脂肪族伯胺與亞硝酸進行重氮化反應(yīng),生成的的重氮鹽不會1〔1分解而放出N2；〔2發(fā)生親核取代反應(yīng),生成伯醇；〔3發(fā)生重排和加成等副反應(yīng)生成仲醇、鹵代烷和烯烴化合物；〔4穩(wěn)定地存在。59.芳香族伯胺進行重氮化反應(yīng)時,反應(yīng)體系中必須1〔1亞硝酸過量及始終呈強酸性；〔2亞硝酸不能過量及始終呈強酸性；〔3體系呈弱酸性；〔4用鹽酸作為酸性物質(zhì)。60.重氮化反應(yīng)進行時,反應(yīng)體系中的亞硝酸始終是過量的,過量的亞硝酸可用下面的方法來檢測。1〔1用碘化鉀淀粉試紙；〔2用酚酞變色；〔3用甲基橙色；〔4通過嘗味道。61.重氮化反應(yīng)進行時,反應(yīng)完成后,體系中過量的亞硝酸可用下面的方法來除掉：1〔1加入尿素或氨基磺酸分解亞硝酸；〔2加熱分解；〔3將它過濾；〔4進行減壓蒸餾。62.下面反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是1〔1a；〔2b；〔3a和b；〔4都沒有。63.下面反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是1〔1a；〔2b；〔3a和b；〔4都沒有。64.硫酸二甲酯和硫酸二乙酯這二種化學(xué)試劑,1〔1是非常強烈的烷基化試劑,但是有劇毒；〔2是非常強烈的烷基化試劑,而且沒有毒性；〔3烷基化的能力非常弱；〔4沒有烷基化能力。65.關(guān)于平平加O或勻染劑O,下面說法錯誤的是：4〔1它高碳伯醇的聚氧乙烯醚；〔2它是非離子表面活性劑；〔3它是由高碳伯醇與環(huán)氧乙烷反應(yīng)而成；〔4它由高碳伯醇與亞硝酸重氮化得到的。66.關(guān)于Friedel-Crafs反應(yīng),指的是3〔1N－烴化；〔2O－烴化；〔3C－烴化；〔4S－烴化。67.關(guān)于三氯化鋁〔AlCl3,下面說法不正確的是2〔1在一般使用溫度是二聚體,二聚體失去缺電子性,所以二聚體對于付－克反應(yīng)沒有催化作用；〔2它的價格很貴,而且其催化活性不是很高,所以在付－克反應(yīng)中很少用它作催化劑；〔3它既可作為鹵代烴,又可作為烯烴烷基化的催化劑；〔4它在一定的溫度下會升華。68.羧酸與醇的酯化是一個可逆反應(yīng),為了破壞平衡,使反應(yīng)朝右進行,哪種措施是無效4〔1采用過量的醇或酸；〔2從酯化混合物中蒸出酯；〔3用帶水劑從酯化混合物中蒸出生成的水；〔4采用酯化催化劑。69.用酰氯與芳烴反應(yīng)制備芳酮,采用三氯化鋁作為催化劑,則每摩爾酰氯消耗的三氯化鋁摩爾數(shù)為？1〔10mol；〔21mol；〔32mol；〔43mol。70.自動氧化是指1〔1某些有機物在室溫遇到空氣所發(fā)生的緩慢氧化反應(yīng)；〔2在空氣中用氧化劑氧化某些有機物；〔3氧氣與有機物發(fā)生的游離基反應(yīng)；〔4凡是用空氣作為氧化劑的氧化反應(yīng)。71.將油脂置于空氣中,油脂會逐漸酸敗,這是由于什么原因引起的？1〔1油脂的自動氧化；〔2油脂中存在微生物,會使油脂分解；〔3油脂中含有發(fā)臭的物質(zhì)；〔4由于光照的結(jié)果。72.自動氧化反應(yīng)過程中,所謂"自阻現(xiàn)象"是指2〔1反應(yīng)體系中存在有能與游離基結(jié)合形成穩(wěn)定化合物的物質(zhì)；〔2在氧化反應(yīng)過程中,會有阻化劑生成；〔3生成的目的產(chǎn)物會分解；〔4反應(yīng)過程中會生成有機過氧化氫物。73.氨氧化是指1〔1將帶有甲基的有機物與氨和空氣的氣態(tài)混合物在高溫下通過固體催化劑制取腈類的反應(yīng)；〔2有機物在有氨和氧氣存在的條件下進行反應(yīng)；〔3是指將鄰二甲苯氧化制備鄰苯二甲酸酐的反應(yīng)；〔4是指氨與氧反應(yīng)生成一氧化氮和水的反應(yīng)。74.濃HNO3和稀HNO3都可作為氧化劑,1由此可得出結(jié)論：〔1稀HNO3氧化性比濃HNO3弱；〔2稀HNO3氧化性比濃HNO3強；〔3稀HNO3氧化性與濃HNO3氧化性相同；〔4稀HNO3與濃HNO3都不具備氧化性。75.在中性或堿性水介質(zhì)中可發(fā)生如下氧化反應(yīng),2冠醚在此反應(yīng)中的作用是：〔1溶劑；〔2相轉(zhuǎn)移催化劑；〔3可與鹵代烷完全互溶；〔4液－固相非均相催化劑。1、蒽醌在發(fā)煙硫酸中磺化,為了使生成的產(chǎn)物以α-蒽醌磺酸為主,則要在反應(yīng)液中需加下列哪種定位催化劑？〔aA、汞鹽B、銅鹽C、AlCl3D、HF2、對于苯的一磺化反應(yīng),當苯環(huán)上存在下列哪種取代基時,將不利于磺化反應(yīng)的進行？〔aA、－BrB、－OH、C、－CH3D、－NH23、寫出以下磺化反應(yīng)的方法和大致反應(yīng)條件。答〔1用烘焙磺化法。大致反應(yīng)條件：鄰二氯苯為介質(zhì),約180℃,18h,收率93%〔2過量發(fā)煙硫酸磺化法。大致反應(yīng)條件：約30℃,4h,收率89%4、寫出由苯制苯胺—2,4—二磺酸的合成路線、各步反應(yīng)的名稱、磺化反應(yīng)的詳細名稱和磺化的大致反應(yīng)條件。答：苯經(jīng)混酸一硝化、硝基還原得苯胺,后者在鄰二氯苯中用理論量濃硫酸在180℃左右進行烘焙磺化得對氨基苯磺酸,最后再用過量發(fā)煙硫酸進行二磺化,即得到苯胺-2,4-磺酸。其合成路線如下：第三章14．KMnO4中性水溶液與癸烯－1在室溫下不反應(yīng),若加入少量季銨鹽,則立刻激烈反應(yīng)。試解釋原因并說明原理。答：KMnO4中性水溶液與癸烯－1在室溫下不反應(yīng),是因為KMnO4水溶液中的MnO4－與癸烯－1處在互不相溶的兩相,分子間不能發(fā)生碰撞,因而反應(yīng)不能發(fā)生。向體系中加入少量季銨鹽,季銨鹽可作為相轉(zhuǎn)移催化劑,通過離子交換季銨鹽將MnO4－帶入有機相癸烯－1中,即發(fā)生相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng),所以反應(yīng)很快發(fā)生。反應(yīng)原理可表示如下：第四章11題試說明為何當丙烯與次氯酸進行加成反應(yīng)時,得到的產(chǎn)物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例為9︰1。答：丙烯與次氯酸加成過程可表示如下：丙烯與次氯酸加成是一個親電加成的過程,得到的中間體a較中間體b不穩(wěn)定,因此中間體b更容易生成,因而得到的產(chǎn)物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例為9︰1。第四章13題試預(yù)測下列各烯烴與溴進行加成溴化時相對速度的大?。捍穑旱谖逭碌?．配制10Kg