染色體變異總結(jié)課件

P85§5.3染色體變異P85§5.3染色體變異1染色體變異總結(jié)課件2染色體變異總結(jié)課件3染色體變異染色體變異：在自然、人為條件改變的情況下，染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物性狀的變異。染色體的變異包括哪些類型？染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異染色體變異染色體變異：在自然、人為條件改變的情況下，染色體的4一、染色體結(jié)構(gòu)的變異由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新連接引起的。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位一、染色體結(jié)構(gòu)的變異由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新51、缺失：染色體的某一片段消失abcdecabde消失果蠅缺刻翅的形成1、缺失：染色體的某一片段消失abc6貓叫綜合癥貓叫綜合癥7染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變abccde成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。特點:植株弱小,高度不育.單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？B．只有一個染色體組培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？因為交配完畢，蜂王會把雄蜂的生殖器強行帶走。A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。3個或3個以上染色體組的個體2個染色體組的個體北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。面小、眼小、眼瞼下垂，小頜，耳低位畸形。包括一倍性變異和多倍性變異A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體第5號染色體短臂缺失染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變第5號染色體短臂缺失8“中國第一毛孩”“中國第一毛孩”9北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。這實際上是一種罕見的病癥，叫先天性多毛癥。于震寰，1977年9月30日出生在遼寧省岫巖縣的農(nóng)村“中國第一毛孩”，他的出生曾震驚了世界，被吉尼斯紀(jì)錄評為“世界毛發(fā)覆蓋最多的人”。他曾接拍電影《小毛孩奪寶奇緣》，成為當(dāng)紅童星。先天性多毛癥北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根102、重復(fù)：染色體增加了某一片段abcdeccabc

cde重復(fù)果蠅的棒狀眼2、重復(fù)：染色體增加了某一片段abcd113、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顛倒斷裂連接abcdeabcdecbacbde3、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顛倒斷裂連接124、易位：染色體的某一片段位置改變移接abcdebcdea123a123慢性骨髓性白血病人群中大約每五百人就可能有一人是染色體易位。

4、易位：染色體的某一片段位置改變移接ab13染色體變異總結(jié)課件14染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)的變異15染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利

染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？

染色體結(jié)構(gòu)的變異種類

一染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異16想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。Q：什么原因?qū)е缕浣Y(jié)構(gòu)發(fā)生變化？A：電離輻射、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？17二、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失非整倍性變異整倍性變異二、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失非整倍性變18四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體組內(nèi)不含等位基因四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞單倍體植株在育種上的應(yīng)用若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。DTDtdTdt它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位abdeABAbaBabABAbaBab特點:植株弱小,高度不育.的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新連接引起的。專司與蜂王交配，以繁殖雌性后代。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位bcdeA：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米,小麥.正常增多減少非整倍性變異：在體細胞正常染色體組中，丟失或增添了一條或幾條完整的染色體。四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞正常增多減少非整倍性變19性染色體異常綜合征人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。共有的臨床特點：性發(fā)育不全或兩性畸形，智力低下等。性染色體異常綜合征人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異2023X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23X23X23X69XXX雙雄受精23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY232169XXY23X23X23Y69XXX23X23X23X雙雌受精約50%的患者有先天性心臟病。患者壽命較短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.2歲。69XXY23X23Y69XXX23X23X雙雌受精約50%22染色體變異總結(jié)課件23染色體變異總結(jié)課件24染色體變異總結(jié)課件25(2)18三體綜合征1960年Edwards首次報導(dǎo)。(2)18三體綜合征1960年Edwards首次報導(dǎo)。2618三體面部18三體耳部弓形紋18三體足部18三體手部18三體面部18三體耳部弓形紋18三體足部18三體手部27發(fā)病率：新生兒的發(fā)病率約為1/8000～1/3500。患者多數(shù)于生后6個月內(nèi)死亡。

臨床表現(xiàn)：患者生長發(fā)育遲緩，出生時體重低，智力發(fā)育差，頭面部和手足有嚴(yán)重畸形。面小、眼小、眼瞼下垂，小頜，耳低位畸形。手呈特殊握拳狀，搖椅形足。90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形?；颊叩闹付斯渭y顯著增多，弓形紋約占患者全部指紋的90％以上，十個指頭均為弓形紋的患者超過40％，少于六個弓形紋的患者極罕見；大約53％的手掌可見t點高位，atd角因此而增大，但通常不如先天愚型明顯；大約75％的患者可出現(xiàn)通貫手，其中25％為雙側(cè)性的，為正常人群出現(xiàn)率的12.5倍。發(fā)病率：新生兒的發(fā)病率約為1/8000～1/3500。患者多28一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.基因突變D.三倍體：體細胞中具有三個染色體組的細胞。Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?具有攻擊傾向和反社會行為。表型一般正常，身材高大，偶見尿道下裂、睪丸發(fā)育不良、生育力下降，但大多數(shù)可以生育?！墒芫寻l(fā)育而來，體細胞中含有N個染色體組就叫N倍體。發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多患者壽命較短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中基因缺失了一個，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。處于分裂間期的細胞最多染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？這實際上是一種罕見的病癥，叫先天性多毛癥。一倍性變異產(chǎn)生的為一倍體，其不能進行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個臨床表現(xiàn)：患者生長發(fā)育遲緩，出生時體重低，智力發(fā)育差，頭面部和手足有嚴(yán)重畸形。人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?ABAbaBabAAdd和aaDD的親本植株進行雜交，其后代的基因型為AaDd，經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)樗谋扼w，基因型為AAaaDDdd。整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。染色體組內(nèi)不含等位基因3、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y一個染色體組中不含有等位基因方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。具有攻擊傾向和反社會行為。DTDtdTdtabde1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。一個染色體組中各個染色體的形態(tài)和功能均不相同Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？abde在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生了改變(3)13三體綜合征1960年P(guān)atau等人首次報導(dǎo)。一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體ABAbaB29

臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。腦和內(nèi)臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內(nèi)耳螺旋器缺損造成耳聾。智力發(fā)育障礙見于所有的患者，而且程度嚴(yán)重，存活較久的患兒還有癲癇樣發(fā)作，肌張功力低下等。臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多30染色體變異總結(jié)課件31(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)是由于患者缺少一條X染色體.患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸沒有生育能力,患者大約有30%伴有先天性心臟病.(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)32(5)XYY綜合征

1961年Sandburg首次報道，發(fā)病率為1/900，核型為47,XYY，發(fā)病原因為父親減數(shù)分裂產(chǎn)生了Y染色體不分離。臨床表現(xiàn)：表型一般正常，身材高大，偶見尿道下裂、睪丸發(fā)育不良、生育力下降，但大多數(shù)可以生育。具有攻擊傾向和反社會行為。在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。(5)XYY綜合征1961年Sandburg首次報道33(6)XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征（Klinefeltersyndrome），即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。人卵子或精子在發(fā)生過程中，要經(jīng)過減數(shù)分裂。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現(xiàn)額外的X染色體。由于無精子產(chǎn)生，故97%患者不育?；颊吣行缘诙哉靼l(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無胡須，約25%的患者有乳房發(fā)育。患者身材高。四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。(6)XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征（Kli34染色體變異總結(jié)課件35染色體病的主要特征：1、生長障礙2、智力障礙3、先天畸形4、多為散發(fā)5、多數(shù)不育染色體病的主要特征：36請思考：Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？8條Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?同源染色體Q3:雄果蠅的體細胞中共有哪幾對同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y二、染色體數(shù)目的變異非同源染色體請思考：Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？8條Q2:雄果蠅的Ⅱ號37染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫做一個染色體組。思考

果蠅體細胞中有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相38染色體變異總結(jié)課件39染色體組的內(nèi)涵1.一個染色體組中不存在同源染色體2.一個染色體組中各個染色體的形態(tài)和功能均不相同3.一個染色染色體組中含有該物種的全部遺傳信息4.一個染色體組中不含有等位基因染色體組的內(nèi)涵1.一個染色體組中不存在同源染色體402.細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因有幾個，就是有幾個染色體組。如圖所示含三個染色體組1.細胞內(nèi)形狀大小相同的染色體有幾條，就是有幾個染色體組。如圖所示染色體組數(shù)目的判斷AaaBbb含三個染色體組Ab呢?染色體組的數(shù)目=2.細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因有幾個，就是41染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。2個染色體組3個染色體組2、根據(jù)基因型判斷：相同或等位的基因總共出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。AaAAaAaaa4個染色體組3個染色體組2個染色體組染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾422、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組()A、2、B、3C、4D、8染色體組數(shù)的判斷辦法：1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)2、圖形題就看同源染色體的條數(shù)

C2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個43DTDtdTdtQ：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。二倍體的幼苗+秋水仙素90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形。1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)B．只有一個染色體組培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？染色體組內(nèi)不含等位基因B．只有一個染色體組染色體變異B.Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物：可育染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？具有攻擊傾向和反社會行為。自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中基因缺失了一個，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。單倍體高度不育的原因是不能產(chǎn)生正常的配子或者說根本不能產(chǎn)生配子，所以不會發(fā)生受精作用，即高度不育。發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。人類的染色體有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?DTDtdTdt人類的染色體有幾個染色體組44思考：

1、該細胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細胞中有多少條染色體？

2、子細胞中有沒有同源染色體？

3、子細胞中有幾個染色體組？

4、每個染色體組由幾條染色體構(gòu)成？

10條有2個5條思考：

1、該細胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細胞中有多少條染色45整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。包括一倍性變異和多倍性變異一倍性變異：細胞中只有一個染色體組的變異。成倍減少一倍性變異產(chǎn)生的為一倍體，其不能進行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。包括一倍性變異46多倍性變異：具有三個或三個以上染色體組的變異。成倍增加三倍體：體細胞中具有三個染色體組的細胞。例如：香蕉。四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞……由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有N個染色體組就叫N倍體。具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物：可育具有奇數(shù)染色體組的多倍體植物：不可育多倍性變異：具有三個或三個以上染色體組的變異。成倍增加三倍體47一倍體、二倍體、多倍體和單倍體一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中有

2個染色體組的個體多倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中有

3個或3個以上染色體組的個體單倍體：配子不經(jīng)兩性生殖細胞的融合，直接發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多少個染色體組)一倍體、二倍體、多倍體和單倍體一倍體：體細胞中有1個染色體組48二倍體和多倍體什么是二倍體和多倍體？多倍體有什么特點？自然界中多倍體是怎樣形成的？人工誘導(dǎo)多倍體的方法是什么？二倍體和多倍體什么是二倍體和多倍體？49番茄是二倍體葡萄是二倍體

幾乎全部的動物和過半的高等植物都是二倍體。番茄是二倍體葡萄是二倍體幾乎全部的動物和過半的高等植50馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w51多倍體植株莖稈粗壯、葉片、果實、種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增加。多倍體植株莖稈粗壯、葉片、果實、種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等52多倍體產(chǎn)生的原因成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.成因二：♀♂減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精作用多倍體產(chǎn)生的原因成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到53人工誘導(dǎo)多倍體的原理

溫度的驟變、適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。秋水仙素的作用時期細胞分裂前期人工誘導(dǎo)多倍體的原理溫度的驟變、適當(dāng)濃度的秋水仙54秋水仙素的作用原理抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離處理萌發(fā)的種子或幼苗秋水仙素的作用原理抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離處理萌發(fā)55無籽西瓜的培育無籽西瓜的培育56二倍體二倍體（父本）四倍體（母本）三倍體第一年第二年聯(lián)會紊亂雜交雜交無子西瓜的培育二倍體二倍體（父本）四倍體（母本）三倍體第一年第二年聯(lián)會紊亂57染色體變異總結(jié)課件58染色體變異總結(jié)課件59染色體變異總結(jié)課件60三倍體無子西瓜的處理過程二倍體的幼苗+秋水仙素二倍體的幼苗二倍體的植株X四倍體的植株(母本)X二倍體的植株(父本)三倍體的植株三倍體的種子(第一年得到)聯(lián)會紊亂，果實無種子三倍體無子西瓜的處理過程二倍體的幼苗+秋水仙素二倍體的幼苗二61香蕉的祖先為野生芭蕉，個小而多種子，無法食用。香蕉的培育過程如下：野生芭蕉

2n有籽香蕉

4n加倍野生芭蕉

2n無籽香蕉

3n香蕉的祖先為野生芭蕉，個小而多種子，無法食用。香蕉的培育62單倍體和單倍體育種什么是單倍體單倍體育種常用的方法？單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？單倍體和單倍體育種什么是單倍體63單倍體的概念由配子發(fā)育而來，體細胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個體。形成原因:1.自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.如蜜蜂中的雄峰;2.人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米,小麥.特點:

植株弱小,高度不育.對一個個體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？

關(guān)鍵看它是受精卵發(fā)育成的，還是配子直接發(fā)育而成的。由受精卵發(fā)育成的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個體叫單倍體。單倍體的概念形成原因:特點:植株弱小,高度不育.對一個個體64雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。具單倍染色體。體型粗壯，體色較工蜂深。頭近圓形。專司與蜂王交配，以繁殖雌性后代。

“天生我才必有用”，它生存的唯一價值就是同蜂王交配

，雄蜂一生只為一次。少數(shù)幾個雄蜂雖有交配的幸運，然而這種幸運卻為自己帶來了死亡的厄運。因為交配完畢，蜂王會把雄蜂的生殖器強行帶走。雄蜂活活痛死。

雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。具單倍染色體65染色體組內(nèi)不含等位基因2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組()自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.具有攻擊傾向和反社會行為。abcde2個染色體組的個體在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)abdeA：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形?；颊邏勖^短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現(xiàn)額外的X染色體?；颊叨鄶?shù)于生后6個月內(nèi)死亡。A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡?；颊叩闹付斯渭y顯著增多，弓形紋約占患者全部指紋的90％以上，十個指頭均為弓形紋的患者超過40％，少于六個弓形紋的患者極罕見；少數(shù)幾個雄蜂雖有交配的幸運，然而這種幸運卻為自己帶來了死亡的厄運。例2：普通小麥體細胞內(nèi)含有六個染色體組，42條染色體。它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。問由花粉直接發(fā)育成的小麥體細胞內(nèi)有幾個染色體組，有幾條染色體,是幾倍體？3個21條單染色體組內(nèi)不含等位基因例2：普通小麥體細胞內(nèi)含有六個染色體組66單倍體的形成原因？如何獲得單倍體植株？采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株單倍體是由本物種配子發(fā)育而來的個體，其體細胞含有的染色體數(shù)等于配子染色體數(shù)。單倍體的形成原因？如何獲得單倍體植株？采用花藥離體培養(yǎng)的方法67

純合二倍體：AABB

AAbb

aaBB

aabbAaBb花粉類型：AB

Ab

aB

ab花藥離體培養(yǎng)單倍體類型：AB

Ab

aB

ab秋水仙素處理純合二倍體：AABBAAbbaaBBaabbAaBb68單倍體植株在育種上的應(yīng)用用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？單倍體植株在育種上的應(yīng)用用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗69單倍體育種過程普通植株減數(shù)分裂花粉花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合子幼苗篩選所需的品種DDTTDdTt花藥離體培養(yǎng)DTDtdTdt幼苗秋水仙素處理DDTTDDttddTTddtt篩選所需的品種ddtt×DTDtdTdt特點：原理：植物組織培養(yǎng)培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。單倍體育種過程普通植株減數(shù)分裂花粉花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗70染色體變異總結(jié)課件71染色體變異總結(jié)課件72染色體變異總結(jié)課件73染色體變異總結(jié)課件741、參考對照圖，從A、B、C、D中確認(rèn)出表示含一個染色體組的細胞（）課堂練習(xí)2、下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）

A.染色體缺失某一片段

B.染色體中增加了某一片段

C.染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生了改變

D.染色體某一片段的位置顛倒180°BC1、參考對照圖，從A、B、C、D中確認(rèn)出表示含一個染色體組的751.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于（）A.染色體變異B.基因重組C.基因突變D.基因重組或基因突變【解析】選A。果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中基因缺失了一個，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。A1.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號染色體上的DN762.（2010·紹興高一檢測）如圖甲表示某生物細胞中兩條染色體及其上面的部分基因，下列選項的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是（）C2.（2010·紹興高一檢測）如圖甲表示某生物細胞中兩條染色773.下列關(guān)于染色體組的正確敘述是（）A.染色體組內(nèi)不含等位基因B.染色體組只存在于體細胞中C.有性生殖細胞內(nèi)只含有一個染色體組D.染色體組內(nèi)不存在非同源染色體【解析】選A。染色體組中不含同源染色體，所以不可能含有等位基因，染色體組中含有本物種的全套遺傳信息，所以它既存在于體細胞中也存在于生殖細胞中，若是多倍體的生殖細胞中可能含有多個染色體組。A3.下列關(guān)于染色體組的正確敘述是（）A784.用基因型為AAdd和aaDD的親本植株進行雜交，并對其子一代的幼苗用秋水仙素進行處理，該植物的基因型和染色體倍數(shù)分別是（）A.AAaaDDDD，四倍體B.AaDd，二倍體C.AAdd，二倍體D.AAaaDDdd，四倍體【解析】選D。AAdd和aaDD的親本植株進行雜交，其后代的基因型為AaDd，經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)樗谋扼w，基因型為AAaaDDdd。D4.用基因型為AAdd和aaDD的親本植株進行雜交，并對其子796.關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，下列描述錯誤的是（）A.處于分裂間期的細胞最多B.在顯微鏡下可以觀察到含有四個染色體組的細胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似【解析】選C。洋蔥為二倍體生物，經(jīng)低溫或秋水仙素誘導(dǎo)后可以形成四倍體，在顯微鏡下能觀察到含有四個染色體組的細胞，由于分裂間期所占的時間較長，所以間期細胞較多，觀察時細胞已死亡，不會看到連續(xù)分裂的動態(tài)過程。C6.關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，下列描述錯誤的是（807.通常情況下，單倍體水稻高度不育，這是因為()A.基因發(fā)生了重組B.染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異C.染色體數(shù)目不穩(wěn)定D.染色體配對紊亂【解析】選D。單倍體高度不育的原因是不能產(chǎn)生正常的配子或者說根本不能產(chǎn)生配子，所以不會發(fā)生受精作用，即高度不育。不能進行正常減數(shù)分裂的原因是染色體數(shù)目減半后染色體的配對發(fā)生紊亂。D7.通常情況下，單倍體水稻高度不育，這是因為()D818．單倍體生物的體細胞內(nèi)()A．只有一個染色體

B．只有一個染色體組

C．染色體組數(shù)目成單

D．與本物種配子的染色體數(shù)相同D8．單倍體生物的體細胞內(nèi)()82育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。育種方法小結(jié)雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化83小結(jié):染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位染色體數(shù)目變異非整倍性變異增加:21三體綜合征減少:21單體綜合征整倍性變異染色體組分類一倍體:體細胞中含1個染色體組的個體.多倍體:由合子發(fā)育而成的個體，基體細胞中含有幾個染色體組，即稱為幾倍體，當(dāng)染色體組數(shù)超過兩個以上時稱為多倍體。單倍體:由未受精的配子直接發(fā)育,體細胞含配子染色體數(shù)目的個體小結(jié):染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位染色體84貓叫綜合癥貓叫綜合癥85“中國第一毛孩”“中國第一毛孩”86想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。Q：什么原因?qū)е缕浣Y(jié)構(gòu)發(fā)生變化？A：電離輻射、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？87染色體變異總結(jié)課件88染色體變異總結(jié)課件89(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)是由于患者缺少一條X染色體.患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸沒有生育能力,患者大約有30%伴有先天性心臟病.(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)90染色體變異總結(jié)課件91染色體變異總結(jié)課件92P85§5.3染色體變異P85§5.3染色體變異93染色體變異總結(jié)課件94染色體變異總結(jié)課件95染色體變異染色體變異：在自然、人為條件改變的情況下，染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物性狀的變異。染色體的變異包括哪些類型？染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異染色體變異染色體變異：在自然、人為條件改變的情況下，染色體的96一、染色體結(jié)構(gòu)的變異由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新連接引起的。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位一、染色體結(jié)構(gòu)的變異由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新971、缺失：染色體的某一片段消失abcdecabde消失果蠅缺刻翅的形成1、缺失：染色體的某一片段消失abc98貓叫綜合癥貓叫綜合癥99染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變abccde成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。特點:植株弱小,高度不育.單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？B．只有一個染色體組培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？因為交配完畢，蜂王會把雄蜂的生殖器強行帶走。A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。3個或3個以上染色體組的個體2個染色體組的個體北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。面小、眼小、眼瞼下垂，小頜，耳低位畸形。包括一倍性變異和多倍性變異A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體第5號染色體短臂缺失染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變第5號染色體短臂缺失100“中國第一毛孩”“中國第一毛孩”101北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。這實際上是一種罕見的病癥，叫先天性多毛癥。于震寰，1977年9月30日出生在遼寧省岫巖縣的農(nóng)村“中國第一毛孩”，他的出生曾震驚了世界，被吉尼斯紀(jì)錄評為“世界毛發(fā)覆蓋最多的人”。他曾接拍電影《小毛孩奪寶奇緣》，成為當(dāng)紅童星。先天性多毛癥北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根1022、重復(fù)：染色體增加了某一片段abcdeccabc

cde重復(fù)果蠅的棒狀眼2、重復(fù)：染色體增加了某一片段abcd1033、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顛倒斷裂連接abcdeabcdecbacbde3、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顛倒斷裂連接1044、易位：染色體的某一片段位置改變移接abcdebcdea123a123慢性骨髓性白血病人群中大約每五百人就可能有一人是染色體易位。

4、易位：染色體的某一片段位置改變移接ab105染色體變異總結(jié)課件106染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)的變異107染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利

染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？

染色體結(jié)構(gòu)的變異種類

一染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異108想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。Q：什么原因?qū)е缕浣Y(jié)構(gòu)發(fā)生變化？A：電離輻射、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？109二、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失非整倍性變異整倍性變異二、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失非整倍性變110四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體組內(nèi)不含等位基因四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞單倍體植株在育種上的應(yīng)用若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。DTDtdTdt它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位abdeABAbaBabABAbaBab特點:植株弱小,高度不育.的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新連接引起的。專司與蜂王交配，以繁殖雌性后代。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位bcdeA：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米,小麥.正常增多減少非整倍性變異：在體細胞正常染色體組中，丟失或增添了一條或幾條完整的染色體。四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞正常增多減少非整倍性變111性染色體異常綜合征人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。共有的臨床特點：性發(fā)育不全或兩性畸形，智力低下等。性染色體異常綜合征人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異11223X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23X23X23X69XXX雙雄受精23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY2311369XXY23X23X23Y69XXX23X23X23X雙雌受精約50%的患者有先天性心臟病?；颊邏勖^短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.2歲。69XXY23X23Y69XXX23X23X雙雌受精約50%114染色體變異總結(jié)課件115染色體變異總結(jié)課件116染色體變異總結(jié)課件117(2)18三體綜合征1960年Edwards首次報導(dǎo)。(2)18三體綜合征1960年Edwards首次報導(dǎo)。11818三體面部18三體耳部弓形紋18三體足部18三體手部18三體面部18三體耳部弓形紋18三體足部18三體手部119發(fā)病率：新生兒的發(fā)病率約為1/8000～1/3500。患者多數(shù)于生后6個月內(nèi)死亡。

臨床表現(xiàn)：患者生長發(fā)育遲緩，出生時體重低，智力發(fā)育差，頭面部和手足有嚴(yán)重畸形。面小、眼小、眼瞼下垂，小頜，耳低位畸形。手呈特殊握拳狀，搖椅形足。90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形?；颊叩闹付斯渭y顯著增多，弓形紋約占患者全部指紋的90％以上，十個指頭均為弓形紋的患者超過40％，少于六個弓形紋的患者極罕見；大約53％的手掌可見t點高位，atd角因此而增大，但通常不如先天愚型明顯；大約75％的患者可出現(xiàn)通貫手，其中25％為雙側(cè)性的，為正常人群出現(xiàn)率的12.5倍。發(fā)病率：新生兒的發(fā)病率約為1/8000～1/3500?；颊叨?20一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個DNA堿基對。成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.基因突變D.三倍體：體細胞中具有三個染色體組的細胞。Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?具有攻擊傾向和反社會行為。表型一般正常，身材高大，偶見尿道下裂、睪丸發(fā)育不良、生育力下降，但大多數(shù)可以生育?！墒芫寻l(fā)育而來，體細胞中含有N個染色體組就叫N倍體。發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多患者壽命較短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中基因缺失了一個，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。處于分裂間期的細胞最多染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？這實際上是一種罕見的病癥，叫先天性多毛癥。一倍性變異產(chǎn)生的為一倍體，其不能進行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個臨床表現(xiàn)：患者生長發(fā)育遲緩，出生時體重低，智力發(fā)育差，頭面部和手足有嚴(yán)重畸形。人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?ABAbaBabAAdd和aaDD的親本植株進行雜交，其后代的基因型為AaDd，經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)樗谋扼w，基因型為AAaaDDdd。整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。染色體組內(nèi)不含等位基因3、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y一個染色體組中不含有等位基因方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。具有攻擊傾向和反社會行為。DTDtdTdtabde1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。一個染色體組中各個染色體的形態(tài)和功能均不相同Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？abde在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生了改變(3)13三體綜合征1960年P(guān)atau等人首次報導(dǎo)。一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體ABAbaB121

臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。腦和內(nèi)臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內(nèi)耳螺旋器缺損造成耳聾。智力發(fā)育障礙見于所有的患者，而且程度嚴(yán)重，存活較久的患兒還有癲癇樣發(fā)作，肌張功力低下等。臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多122染色體變異總結(jié)課件123(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)是由于患者缺少一條X染色體.患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸沒有生育能力,患者大約有30%伴有先天性心臟病.(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)124(5)XYY綜合征

1961年Sandburg首次報道，發(fā)病率為1/900，核型為47,XYY，發(fā)病原因為父親減數(shù)分裂產(chǎn)生了Y染色體不分離。臨床表現(xiàn)：表型一般正常，身材高大，偶見尿道下裂、睪丸發(fā)育不良、生育力下降，但大多數(shù)可以生育。具有攻擊傾向和反社會行為。在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。(5)XYY綜合征1961年Sandburg首次報道125(6)XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征（Klinefeltersyndrome），即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。人卵子或精子在發(fā)生過程中，要經(jīng)過減數(shù)分裂。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現(xiàn)額外的X染色體。由于無精子產(chǎn)生，故97%患者不育?；颊吣行缘诙哉靼l(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無胡須，約25%的患者有乳房發(fā)育?；颊呱聿母摺Ｋ闹L，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。(6)XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征（Kli126染色體變異總結(jié)課件127染色體病的主要特征：1、生長障礙2、智力障礙3、先天畸形4、多為散發(fā)5、多數(shù)不育染色體病的主要特征：128請思考：Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？8條Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?同源染色體Q3:雄果蠅的體細胞中共有哪幾對同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y二、染色體數(shù)目的變異非同源染色體請思考：Q1:果蠅體細胞有幾條染色體？8條Q2:雄果蠅的Ⅱ號129染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫做一個染色體組。思考

果蠅體細胞中有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相130染色體變異總結(jié)課件131染色體組的內(nèi)涵1.一個染色體組中不存在同源染色體2.一個染色體組中各個染色體的形態(tài)和功能均不相同3.一個染色染色體組中含有該物種的全部遺傳信息4.一個染色體組中不含有等位基因染色體組的內(nèi)涵1.一個染色體組中不存在同源染色體1322.細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因有幾個，就是有幾個染色體組。如圖所示含三個染色體組1.細胞內(nèi)形狀大小相同的染色體有幾條，就是有幾個染色體組。如圖所示染色體組數(shù)目的判斷AaaBbb含三個染色體組Ab呢?染色體組的數(shù)目=2.細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因有幾個，就是133染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。2個染色體組3個染色體組2、根據(jù)基因型判斷：相同或等位的基因總共出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。AaAAaAaaa4個染色體組3個染色體組2個染色體組染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾1342、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組()A、2、B、3C、4D、8染色體組數(shù)的判斷辦法：1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)2、圖形題就看同源染色體的條數(shù)

C2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個135DTDtdTdtQ：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。二倍體的幼苗+秋水仙素90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形。1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)B．只有一個染色體組培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？染色體組內(nèi)不含等位基因B．只有一個染色體組染色體變異B.Q2:雄果蠅的Ⅱ號、Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物：可育染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？具有攻擊傾向和反社會行為。自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中基因缺失了一個，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。單倍體高度不育的原因是不能產(chǎn)生正常的配子或者說根本不能產(chǎn)生配子，所以不會發(fā)生受精作用，即高度不育。發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。人類的染色體有幾個染色體組?每個染色體組有幾條染色體?DTDtdTdt人類的染色體有幾個染色體組136思考：

1、該細胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細胞中有多少條染色體？

2、子細胞中有沒有同源染色體？

3、子細胞中有幾個染色體組？

4、每個染色體組由幾條染色體構(gòu)成？

10條有2個5條思考：

1、該細胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細胞中有多少條染色137整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。包括一倍性變異和多倍性變異一倍性變異：細胞中只有一個染色體組的變異。成倍減少一倍性變異產(chǎn)生的為一倍體，其不能進行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。整倍性變異：體細胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。包括一倍性變異138多倍性變異：具有三個或三個以上染色體組的變異。成倍增加三倍體：體細胞中具有三個染色體組的細胞。例如：香蕉。四倍體：體細胞中具有四個染色體組的細胞……由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有N個染色體組就叫N倍體。具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物：可育具有奇數(shù)染色體組的多倍體植物：不可育多倍性變異：具有三個或三個以上染色體組的變異。成倍增加三倍體139一倍體、二倍體、多倍體和單倍體一倍體：體細胞中有1個染色體組的個體二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中有

2個染色體組的個體多倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細胞中有

3個或3個以上染色體組的個體單倍體：配子不經(jīng)兩性生殖細胞的融合，直接發(fā)育而成的個體(無論其體細胞有多少個染色體組)一倍體、二倍體、多倍體和單倍體一倍體：體細胞中有1個染色體組140二倍體和多倍體什么是二倍體和多倍體？多倍體有什么特點？自然界中多倍體是怎樣形成的？人工誘導(dǎo)多倍體的方法是什么？二倍體和多倍體什么是二倍體和多倍體？141番茄是二倍體葡萄是二倍體

幾乎全部的動物和過半的高等植物都是二倍體。番茄是二倍體葡萄是二倍體幾乎全部的動物和過半的高等植142馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w143多倍體植株莖稈粗壯、葉片、果實、種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增加。多倍體植株莖稈粗壯、葉片、果實、種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等144多倍體產(chǎn)生的原因成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.成因二：♀♂減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精作用多倍體產(chǎn)生的原因成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到145人工誘導(dǎo)多倍體的原理

溫度的驟變、適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。秋水仙素的作用時期細胞分裂前期人工誘導(dǎo)多倍體的原理溫度的驟變、適當(dāng)濃度的秋水仙146秋水仙素的作用原理抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離處理萌發(fā)的種子或幼苗秋水仙素的作用原理抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離處理萌發(fā)147無籽西瓜的培育無籽西瓜的培育148二倍體二倍體（父本）四倍體（母本）三倍體第一年第二年聯(lián)會紊亂雜交雜交無子西瓜的培育二倍體二倍體（父本）四倍體（母本）三倍體第一年第二年聯(lián)會紊亂149染色體變異總結(jié)課件150染色體變異總結(jié)課件151染色體變異總結(jié)課件152三倍體無子西瓜的處理過程二倍體的幼苗+秋水仙素二倍體的幼苗二倍體的植株X四倍體的植株(母本)X二倍體的植株(父本)三倍體的植株三倍體的種子(第一年得到)聯(lián)會紊亂，果實無種子三倍體無子西瓜的處理過程二倍體的幼苗+秋水仙素二倍體的幼苗二153香蕉的祖先為野生芭蕉，個小而多種子，無法食用。香蕉的培育過程如下：野生芭蕉

2n有籽香蕉

4n加倍野生芭蕉

2n無籽香蕉

3n香蕉的祖先為野生芭蕉，個小而多種子，無法食用。香蕉的培育154單倍體和單倍體育種什么是單倍體單倍體育種常用的方法？單倍體育種有什么突出的優(yōu)點？單倍體和單倍體育種什么是單倍體155單倍體的概念由配子發(fā)育而來，體細胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個體。形成原因:1.自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.如蜜蜂中的雄峰;2.人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米,小麥.特點:

植株弱小,高度不育.對一個個體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？

關(guān)鍵看它是受精卵發(fā)育成的，還是配子直接發(fā)育而成的。由受精卵發(fā)育成的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個體叫單倍體。單倍體的概念形成原因:特點:植株弱小,高度不育.對一個個體156雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。具單倍染色體。體型粗壯，體色較工蜂深。頭近圓形。專司與蜂王交配，以繁殖雌性后代。

“天生我才必有用”，它生存的唯一價值就是同蜂王交配

，雄蜂一生只為一次。少數(shù)幾個雄蜂雖有交配的幸運，然而這種幸運卻為自己帶來了死亡的厄運。因為交配完畢，蜂王會把雄蜂的生殖器強行帶走。雄蜂活活痛死。

雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。具單倍染色體157染色體組內(nèi)不含等位基因2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組()自然條件:由有性生殖細胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.具有攻擊傾向和反社會行為。abcde2個染色體組的個體在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點分裂后不能分配到兩個細胞中，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位1、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)abdeA：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形。患者壽命較短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現(xiàn)額外的X染色體。患者多數(shù)于生后6個月內(nèi)死亡。A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡?；颊叩闹付斯渭y顯著增多，弓形紋約占患者全部指紋的90％以上，十個指頭均為弓形紋的患者超過40％，少于六個弓形紋的患者極罕見；少數(shù)幾個雄蜂雖有交配的幸運，然而這種幸運卻為自己帶來了死亡的厄運。例2：普通小麥體細胞內(nèi)含有六個染色體組，42條染色體。它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。問由花粉直接發(fā)育成的小麥體細胞內(nèi)有幾個染色體組，有幾條染色體,是幾倍體？3個21條單染色體組內(nèi)不含等位基因例2：普通小麥體細胞內(nèi)含有六個染色體組158單倍體的形成原因？如何獲得單倍體植株？采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株單倍體是由本物種配子發(fā)育而來的個體，其體細胞含有的染色體數(shù)等于配子染色體數(shù)。單倍體的形成原因？如何獲得單倍體植株？采用花藥離體培養(yǎng)的方法159

純合二倍體：AABB

AAbb

aaBB

aabbAaBb花粉類型：AB

Ab

aB

ab花藥離體培養(yǎng)單倍體類型：AB

Ab

aB

ab秋水仙素處理純合二倍體：AABBAAbbaaBBaabbAaBb160單倍體植株在育種上的應(yīng)用用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？單倍體植株在育種上的應(yīng)用用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗161單倍體育種過程普通植株減數(shù)分裂花粉花藥離體培養(yǎng)