測定清漆不揮發(fā)物含量標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

本文格式為Word版，下載可任意編輯——測定清漆不揮發(fā)物含量標(biāo)準(zhǔn)試驗方法測定清漆不揮發(fā)物含量標(biāo)準(zhǔn)試驗方法之相關(guān)制度和職責(zé)，1范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)是測定清漆在試驗溫度下和揮發(fā)性溶劑揮發(fā)后的不揮發(fā)物組分含量的試驗方法;有時也可作為清漆成膜物的近似測量方法。1.2本標(biāo)準(zhǔn)來說明其應(yīng)用時有關(guān)的安好問題。在使用本標(biāo)準(zhǔn)...

1范圍

1.1本標(biāo)準(zhǔn)是測定清漆在試驗溫度下和揮發(fā)性溶劑揮發(fā)后的不揮發(fā)物組分含量的試驗方法;有時也可作為清漆成膜物的近似測量方法。

1.2本標(biāo)準(zhǔn)來說明其應(yīng)用時有關(guān)的安好問題。在使用本標(biāo)準(zhǔn)前,使用者有責(zé)任制定相應(yīng)的安好和保健措施,并明確所限制的適用范圍。

2童義和用途

2.1這些試驗方法適用于清漆;對生產(chǎn)者和用戶測定不揮發(fā)物含量,有時對成膜物的近似測量都是有用的。

3危害性

3.1由于在涂料和相關(guān)產(chǎn)品中所用的一些溶劑的閃點低于試驗溫度,所以要提防操縱不要超過溶劑的爆炸下限。在烘箱氣氛中某一時間的溶劑量取決于烘箱中試驗器皿數(shù)量、試樣中不揮發(fā)物含量、烘箱尺寸、烘箱型式(機械對流還是自然對流)以及每小時的換氣量。

試驗方法A—3h,105℃

4操作步驟

4.1把一份充分混合的試樣放在一個塞緊的瓶中,或者另一種做法,放在一個稱量移液管或10mL無針頭注射器中。再從其中減量稱取(1.20.1)g試料到已恒重的平底金屬或玻璃皿內(nèi)(注1)。稱量皿直徑為80~100mm,深度5~10mm,諸如磨口罐頭蓋、藥膏盒子或培梯式培養(yǎng)皿均可。

注1:'已恒重的平底皿'意思是空皿當(dāng)遇到盛有試樣后同樣的熱體驗時,不會有可稱量出的質(zhì)量變化。假設(shè)察覺不是這樣,務(wù)必探索更適合的器皿或加以校正。

4.2輕輕傾斜并使試樣散布到整個器皿底部,在鼓風(fēng)烘箱中加熱到(1052)℃保持3h。假設(shè)需要,可用一段包括在器皿皮重之內(nèi)的租金屬絲,不時攪拌來破壞試料的表皮。然后在枯燥器中冷卻并稱量之。

5計算

5.1按下式計算不揮發(fā)物的百分含量NV(注2):

式中A—器皿的質(zhì)量,s;

S—所用試樣的質(zhì)量,g;

C—加熱后罪皿和內(nèi)容物的質(zhì)量,g。

注:2:用本試驗方法測定的不揮發(fā)物含量可能得出偏高的結(jié)果。這是由于或者揮發(fā)物驅(qū)除不完全,或者氧化型漆料吸收了氧氣。

6報告

6.1報告樣品的不揮發(fā)物含量,切實到0.1%。

試驗方法B—10min,150℃

7儀器

7.1樣品轉(zhuǎn)移裝置:2mL或5mL微量注射器。

7.2硬質(zhì)試驗皿:由金屬箔制成,設(shè)計成能放在加熱板上與底版很好地接觸。把器皿放在150℃或更高溫度下至少10min調(diào)理狀態(tài),然后存放在于燥器中。

7.3加熱板:能保持外觀溫度(1503.5)℃。

8試驗步驟

8.1從注射器減量稱取試料到恒重的試驗皿中,試料量應(yīng)足夠形成65~120m(0.5~5.0mil)厚的不揮發(fā)物剩余物。用最少量的甲苯稀釋試料。輕輕地勻速旋轉(zhuǎn)使試料布滿皿底。

注3:試料量和厚度關(guān)系可根據(jù)表1確定,它是按不揮發(fā)物相對密度為1.2的材料計算的:

表1兩種器皿直徑下不揮發(fā)物剩余物質(zhì)試驗器皿直徑45mm100mm對63.5m(2.5mil)厚清漆

對127m(5mil)厚清漆0.12g

0.25g0.6g

1.20g

8.2把器皿放在加熱板上,加熱到(1503.5)℃保持10min,在枯燥器中冷卻到室溫,然后再次稱量。

9計算

9.1按第5章所述計算不揮發(fā)物含量。