（全程復(fù)習(xí)方略）版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練二十八 102芳香烴 煤的綜合利用

.*;;浙江2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課時(shí)提能演練〔二十八〕10.2芳香烴煤的綜合利用〔蘇教版〕〔45分鐘100分〕一、選擇題〔此題包括10小題，每題6分，共60分〕1.〔2019·寧波模擬〕以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.芳香烴的分子通式是CnH2n－6〔n≥6，n∈N〕B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類(lèi)物質(zhì)C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響2.涂改液是一種使用率較高的工具，涂改液中使用苯的同系物和鹵代烴等易揮發(fā)的有機(jī)物作為溶劑。以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是〔〕A.涂改液危害人體安康、污染環(huán)境B.苯的同系物不溶于水C.鹵代烴皆可溶于水D.涂改液需要密封保存3.以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.通常情況下，苯是一種無(wú)色有毒液體B.苯可以使溴水褪色C.氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒D.可以用分液的方法別離溴乙烷和苯4.某烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為它可能具有的性質(zhì)是A.易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加聚反響，其加聚產(chǎn)物可用D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色5.以下變化屬于消去反響的是〔〕A.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱C.乙烯使溴水褪色D.苯與濃硝酸反響轉(zhuǎn)化為硝基苯6.關(guān)于以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是〔〕A.該有機(jī)物分子式為C13H16B.該有機(jī)物屬于苯的同系物C.該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線(xiàn)D.該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面7.〔易錯(cuò)題〕組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)同分異構(gòu)體數(shù)目為A.6種B.9種C.12種D.15種8.某有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4，不能與溴水反響卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時(shí)與溴反響，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是〔〕9.〔2019·舟山模擬〕有機(jī)物分子中基團(tuán)〔或原子與原子團(tuán)間〕的互相影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。以下各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是〔〕A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反響，而乙烷不能發(fā)生加成反響C.苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反響，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反響D.2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比乙烯與溴的CCl4溶液加成速率快10.以下物質(zhì)由于發(fā)生反響，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.苯D.甲苯二、非選擇題〔此題包括3小題，共40分〕11.〔12分〕〔探究題〕烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如下所示。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_________________。〔2〕H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________________?！?〕B轉(zhuǎn)化為F的反響屬于反響〔填反響類(lèi)型名稱(chēng)〕?！?〕B轉(zhuǎn)化為E的反響屬于反響〔填反響類(lèi)型名稱(chēng)〕。〔5〕寫(xiě)出以下物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式①B→F：_____________________________。②F→G：_____________________________。③D→E：_____________________________。12.〔14分〕〔2019·溫州模擬〕烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1∶2，相對(duì)分子質(zhì)量為28,1H核磁共振譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：〔1〕B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________。〔2〕A可能屬于以下哪類(lèi)物質(zhì)__________。a.醇b.鹵代烴c.酚d.羧酸〔3〕反響①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1∶1的加成反響，那么D的分子式是。反響②可表示為：G＋NH3→F＋HCl〔未配平〕，該反響配平后的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。化合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體，普魯卡因的合成道路如下〔：〕?！?〕甲的構(gòu)造簡(jiǎn)式是，由甲苯生成甲的反響類(lèi)型是。〔5〕乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反響③的化學(xué)方程式是_____________________。13.〔14分〕〔預(yù)測(cè)題〕芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名為對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)以下反響制得：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕寫(xiě)出A、B、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A、B、C?！?〕用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。〔3〕寫(xiě)出同時(shí)符合以下要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式〔E、F、G除外〕_______________________。①化合物是1,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基；②分子中含有構(gòu)造的基團(tuán)注：E、F、G構(gòu)造如下：〔4〕E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，寫(xiě)出該水解反響的化學(xué)方程式_________________________。〔5〕芐佐卡因〔D〕的水解反響如下：化合物H經(jīng)聚合反響可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域，請(qǐng)寫(xiě)出該聚合反響的化學(xué)方程式_________________________。答案解析1.【解析】選D。芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類(lèi)化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類(lèi)化合物，其通式為CnH2n－6〔n≥6，n∈N〕；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。2.【解析】選C。A項(xiàng)，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人體安康、污染環(huán)境，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，苯的同系物屬于烴類(lèi)，烴類(lèi)不溶于水，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，鹵代烴大多不溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，涂改液中使用的苯的同系物和鹵代烴等物質(zhì)易揮發(fā)，所以要密封保存，D項(xiàng)正確。3.【解析】選D。通常情況下，苯是一種無(wú)色有毒液體，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法別離溴乙烷和苯。4.【解析】選B。該烴含有，應(yīng)既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，還能加聚，但加聚產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)為；此外烴類(lèi)都難溶于水。5.【解析】選B。A項(xiàng)為水解反響；B項(xiàng)為消去反響；C項(xiàng)為加成反響，D項(xiàng)為硝化反響〔取代反響的一種〕。6.【解析】選D。A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，不屬于苯的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分析碳碳叁鍵附近的原子，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以，該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線(xiàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，D項(xiàng)正確?！痉椒记伞坑酶緲?gòu)造判斷有機(jī)物中原子共面或共線(xiàn)〔1〕對(duì)于原子共面、共線(xiàn)問(wèn)題，要弄清以哪種構(gòu)造為主體，通常所運(yùn)用的根本類(lèi)型是：甲烷〔最多只能3個(gè)原子共面〕，乙烯〔6個(gè)原子共面〕，乙炔〔4個(gè)原子在一條直線(xiàn)上〕，苯〔12個(gè)原子共平面〕?！?〕但凡出現(xiàn)碳碳雙鍵構(gòu)造的原子共平面問(wèn)題，通常以乙烯的構(gòu)造為主體，但凡出現(xiàn)碳碳叁鍵構(gòu)造的原子共直線(xiàn)問(wèn)題，通常以乙炔的分子構(gòu)造為主體，假設(shè)分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳叁鍵的構(gòu)造，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當(dāng)烷基中所含碳原子個(gè)數(shù)大于1時(shí)，以甲烷的分子構(gòu)造為主體，當(dāng)苯環(huán)上只有甲基時(shí)，那么以苯環(huán)為主體。7.【解題指南】解答此題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：〔1〕組成為C10H14的芳香烴應(yīng)只有一個(gè)苯環(huán)；〔2〕4個(gè)碳原子形成兩個(gè)取代基，一個(gè)碳原子一定是甲基，兩個(gè)碳原子一定是乙基，三個(gè)碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH〔CH3〕2，兩個(gè)取代基連在苯環(huán)上可能有鄰、間、對(duì)三種情況?！窘馕觥窟xB。組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)分為兩大類(lèi)：第一類(lèi)兩個(gè)取代基，一個(gè)為甲基，另一個(gè)為—CH2CH2CH3或—CH〔CH3〕2，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況，共有6種，即第二類(lèi)兩個(gè)取代基均為乙基，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況，即：【誤區(qū)警示】?jī)蓚€(gè)取代基連在苯環(huán)上既要考慮兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種連接方式，還要注意取代根本身的異構(gòu)情況，此題中的—C3H7就有兩種構(gòu)造：8.【解析】選B。有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4，可排除C。又因其蒸氣密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍，那么其相對(duì)分子質(zhì)量為120，只有B和D符合。D在FeBr3存在時(shí)與溴反響，能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時(shí)與溴反響，能生成兩種一溴代物。〔注意：FeBr3存在時(shí)苯與溴反響取代苯環(huán)上的氫原子〕9.【解析】選B。乙烯能發(fā)生加成反響，而乙烷不能發(fā)生加成反響，是因?yàn)橐彝橹胁淮嬖谔继茧p鍵，與有機(jī)物分子中原子間〔或原子與原子團(tuán)間〕的互相影響無(wú)關(guān)。10.【解析】選B。選項(xiàng)A中的乙烷既不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色；選項(xiàng)B中乙烯既能與溴水發(fā)生加成反響，使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色，符合題意；選項(xiàng)C中苯雖然能使溴水褪色，但這是由于發(fā)生萃取后出現(xiàn)的，并未發(fā)生化學(xué)反響，且苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；選項(xiàng)D中甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但其使溴水褪色也是由于萃取造成的，并未發(fā)生化學(xué)反響。11.【解題指南】解答此題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：〔1〕連羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子的醇才能被氧化為醛，進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸；〔2〕由反響條件判斷反響類(lèi)型?！窘馕觥坑蒀的構(gòu)造簡(jiǎn)式是可推知烷烴A為B、D應(yīng)為中的一種，由于B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸，所以B為D為再結(jié)合流程圖和反響條件推斷相關(guān)物質(zhì)，書(shū)寫(xiě)方程式和反響類(lèi)型。答案：〔1〕〔CH3〕3CCH2CH3〔2〕〔CH3〕3CCH2COOH〔3〕取代〔水解〕〔4〕消去〔5〕①〔CH3〕3CCH2CH2Cl＋NaOHSKIPIF1<0〔CH3〕3CCH2CH2OH＋NaCl②2〔CH3〕3CCH2CH2OH＋O2SKIPIF1<02〔CH3〕3CCH2CHO＋2H2O③〔CH3〕3CCHClCH3＋NaOHSKIPIF1<0〔CH3〕3CCH=CH2＋NaCl＋H2O12.【解析】此題主要考察有機(jī)物構(gòu)造推斷、有機(jī)物的類(lèi)別、反響類(lèi)型、官能團(tuán)的推斷、有機(jī)化合物的性質(zhì)等知識(shí)。〔1〕根據(jù)烴B分子內(nèi)的C、H原子個(gè)數(shù)比及其相對(duì)分子質(zhì)量可初步判斷B為乙烯，通過(guò)B的1H核磁共振譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，可驗(yàn)證B為乙烯?！?〕乙醇、鹵乙烷發(fā)生消去反響都能生成乙烯。〔3〕根據(jù)反響①可知D的分子式為C2H4O；反響②是氯乙烷與氨的取代反響，其化學(xué)方程式為2CH3CH2Cl＋NH3→HN〔CH2CH3〕2＋2HCl?！?〕根據(jù)甲苯生成甲的反響條件“濃硝酸、濃硫酸〞及反響③的產(chǎn)物為可知甲為生成該物質(zhì)的反響類(lèi)型為取代反響?！?〕甲中甲基發(fā)生氧化反響生成乙，故乙為該物質(zhì)與HOCH2CH2Cl發(fā)生酯化反響，生成答案：〔1〕CH2=CH2〔2〕a、b〔3〕C2H4O2CH3CH2Cl＋NH3→HN〔CH2CH3〕2＋2HCl〔4〕取代反響13.【解題指南】解答此題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：〔1〕根據(jù)框圖，比照反響物和生成物的構(gòu)造，確定每一步反響的目的，結(jié)合反響條件進(jìn)展有關(guān)推斷?！?〕注意同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的有序性，防止遺漏和重復(fù)?！窘馕觥俊?〕在