高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)-有機(jī)推斷題專題訓(xùn)練

試卷第=page99頁，共=sectionpages99頁試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)有機(jī)推斷題專題訓(xùn)練1．茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：（1）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：______________________________。（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。（4）在①②③三個(gè)反應(yīng)中，原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是_______(填序號(hào))。2．化合物M是一種醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室制備M的一種合成路線如圖：已知：①+②RCNRCOONa③④RCOOHRCOCl回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_______，D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。(2)C→D的反應(yīng)類型是_______。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(4)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(5)寫出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6：2：2：1：1(6)參照上述合成路線，以苯酚和為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_______。3．現(xiàn)有甲、乙、丙三種有機(jī)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或組成等信息如下：0(1)乙中含有的官能團(tuán)名稱為_______。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)II的條件是_______，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_______(不需注明反應(yīng)條件)。(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是_______(選填序號(hào))。a.金屬鈉

b.溴水

c.碳酸鈉溶液

d.醋酸②C的結(jié)構(gòu)簡式為_______；丙的結(jié)構(gòu)簡式為_______。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_______。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)4．某科研小組利用有機(jī)物A制備重要的化合物H的合成路線如圖：已知：R1－CH=CH－R2?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中官能團(tuán)的名稱為____。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____，A→B的反應(yīng)類型為____。(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(4)F的一氯代物有____種。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。①能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為6：4：2：1：1。(6)參照上述流程，設(shè)計(jì)以和CHBr3為原料，制備的合成路線：____(其他無機(jī)試劑任選)。5．Ⅰ.現(xiàn)有通式均為的六種有機(jī)物，性質(zhì)如下：①是無色有刺激性的氣體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②B、C、的式量均為的2倍，的式量的是的3倍，的式量是的6倍；③、的水溶液可使紫色石蕊試液變紅，還可與乙醇在一定條件下酯化；④結(jié)構(gòu)中含有，兩分子可形成環(huán)狀酯；⑤不溶于水，、二種物質(zhì)的水溶液均呈中性，既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，卻能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)放出，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，淀粉水解可得。(1)請(qǐng)推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________、___________、___________、___________、___________。(2)請(qǐng)分別寫出符合下列要求的的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)___________；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)___________。(3)寫出發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。Ⅱ．人體有___________種必需氨基酸，必須通過食物供給。食物中蛋白質(zhì)在人體內(nèi)各種___________的作用下水解成氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸主要是___________，氨基區(qū)酸中官能團(tuán)名稱為___________和___________。最簡單的氨基酸稱為___________，結(jié)構(gòu)簡式為___________。使蛋白質(zhì)發(fā)生可逆的凝聚現(xiàn)象，叫___________；發(fā)生不可逆的凝聚現(xiàn)象，叫___________。使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆凝結(jié)的條件是：①加熱；②加酸、堿；③加某些有機(jī)物；④加___________。6．已知A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是的14倍。下列關(guān)系圖中部分產(chǎn)物可能略去，試回答下列問題：已知反應(yīng)：(R代表烴基，X代表鹵素原子)(1)C分子的官能團(tuán)的名稱為_______。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于加成反應(yīng)的是_______。(3)C與F以物質(zhì)的量之比反應(yīng)生成G，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。(4)B物質(zhì)可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)下列說法正確的是_______。a.D在一定條件下可能會(huì)和水反應(yīng)生成B和Cb.B和F屬于同系物c.反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物和聚苯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.反應(yīng)②獲得的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種7．A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E的生產(chǎn)流程如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式：___________；D的官能團(tuán)名稱：___________。(2)步驟①的反應(yīng)類型：___________。(3)某同學(xué)欲用上圖裝置制備物質(zhì)E，請(qǐng)回答以下問題：①試管A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；②試管B中的試劑是___________；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分離出E的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)；③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物，其作用是___________。8．具有支鏈的芳香族化合物是重要的化工原料和合成中間體，以下是由丙烯為原料合成油墨材料DAP-A樹脂的流程。完成下列填空：（1）D的分子式是____；反應(yīng)④的條件是_____。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式A______；B__________。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。反應(yīng)②：________________。反應(yīng)④：__________________________。（4）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③含有-COOH。9．有機(jī)化合物H可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。已知：①RCOOHR為烴基②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。請(qǐng)回答：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為______，F(xiàn)的名稱為______。(2)C+F→G的反應(yīng)類型為______；H中含氧官能團(tuán)的名稱為______。(3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是______。(4)寫出G與過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(5)化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為______。(任寫一種)。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機(jī)試劑任選)：______。10．有機(jī)物H的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)物和反應(yīng)條件已略去)：已知：烴M的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。回答下列問題：(1)M的化學(xué)名稱為_______，B中所含官能團(tuán)的名稱為_______。(2)B→C的反應(yīng)中，還可能生成其他有機(jī)副產(chǎn)物，有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)F+D→H的反應(yīng)類型為_______。(4)寫出E→F第①步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(5)N是E的同分異構(gòu)體，能同時(shí)滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu)且不含E)。①無環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②0.1molN最多可與0.4mol銀氨發(fā)生反應(yīng)。(6)結(jié)合所學(xué)知識(shí)并參考上述合成路線，設(shè)計(jì)以乙二醛為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。_______11．三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥，用于精神分裂癥的治療。其合成路線如下所示：(1)A的名稱為___________；B的含氧官能團(tuán)名稱為___________。(2)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。F→G的反應(yīng)類型為___________。(3)三氟哌啶醇的分子式為___________。(4)根據(jù)以上信息，請(qǐng)寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線___________(其他試劑自選)。12．已知烴A的產(chǎn)量是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，A在一定條件下可以進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化：已知：①②D的核磁共振氫譜中，各吸收峰面積之比為2：2：2：2：1請(qǐng)回答下列問題：(1)烴A分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___________，碳原子的雜化類型為___________。(2)②的反應(yīng)類型為___________，④的反應(yīng)類型為___________，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。(3)物質(zhì)E的名稱為___________，E在催化劑作用下可反應(yīng)生成高聚物F，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)有機(jī)物X與C互為同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比C大14，有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)有___________種，其中核磁共振氫譜中有兩個(gè)吸收峰，且面積之比為3：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。13．某種具有菠蘿氣味的香料M是有機(jī)化合物A與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)可表示為：(1)有機(jī)化合物A中一定含有的官能團(tuán)的名稱是_______。(2)5.8gA完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，A分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_______。(3)苯氧乙酸有多種屬于酯類的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。(4)已知：R-CH2-COOHR-ONaR-O-R’M的合成路線如下：①試劑X可選用的是_______a.CH3COONa溶液

b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na2CO3溶液②C的結(jié)構(gòu)簡式是_______，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。③請(qǐng)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______。14．格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基，已知：閱讀合成路線圖，回答有關(guān)問題：（1）反應(yīng)Ⅰ的類型是____。（2）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____。（3）反應(yīng)Ⅲ的條件是____。（4）G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡式為____。15．F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：回答下列問題：(1)有機(jī)物A的名稱是_______；的反應(yīng)類型是_______。(2)C的分子式為_______。D中含有的官能團(tuán)名稱是_______。(3)由C制備D的過程中使用過量甲醇的目的是_______(4)苯丙氨酸是E的同分異構(gòu)體，則苯丙氨酸發(fā)生聚合反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_______種。寫出其中核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。①含有苯環(huán)

②與發(fā)生顯色反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)寫出F在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的方程式_______。答案第=page3535頁，共=sectionpages2626頁答案第=page3434頁，共=sectionpages2626頁參考答案：1．

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

②【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙醇在Cu催化作用下加熱反應(yīng)生成CH3CHO，則A為CH3CHO；CH3CHO發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3COOH，則B為CH3COOH；在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，則C為；在濃硫酸做催化劑的條件下，與CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成?！驹斀狻?1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為乙醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(2)反應(yīng)③為在濃硫酸做催化劑的條件下，與CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，故答案為：取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；(3)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：:；(4)只有加成反應(yīng)中原子利用率為100%,這幾個(gè)反應(yīng)中只有②是加成反應(yīng),其原子利用率為100%，故答案為:②。2．(1)

對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)

羥基、羰基(2)取代反應(yīng)(3)(4)+2NaOH+H2O+NaCl(5)、(6)【分析】根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)可以反推出，有機(jī)物B與HCHO反應(yīng)生成有機(jī)物C，根據(jù)B的分子式可知有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)為；有機(jī)物A與CH3COCl反應(yīng)生成有機(jī)物B，根據(jù)有機(jī)物A的分子式可知，有機(jī)物A為；有機(jī)物C與濃鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，結(jié)合有機(jī)物D的分子式可以得到D為；D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E，有機(jī)物E與CH3CHO發(fā)生已知反應(yīng)①生成有機(jī)物F，結(jié)合有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)可以得到有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)為，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，則A的化學(xué)名稱為對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)，D的結(jié)構(gòu)簡式為，其中含氧官能團(tuán)為羥基、羰基；(2)有機(jī)物C與濃鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，C的結(jié)構(gòu)簡式為，D為，可知—OH被Cl原子所取代，因此C→D為取代反應(yīng)；(3)由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中酚羥基和Cl原子均能與NaOH反應(yīng)，因此產(chǎn)物為，故反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+H2O+NaCl；(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體苯環(huán)上有3個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，又核磁共振氫譜有5組峰，說明含有5種不同環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6：2：2：1：1，滿足條件的結(jié)構(gòu)有、；(6)結(jié)合題干G→M的反應(yīng)和已知信息④，以苯酚和為原料制備，可先與SOCl2反應(yīng)生成，在與苯酚反應(yīng)生成，與I2單質(zhì)反應(yīng)得到，故合成路線為：。3．(1)氯原子

羥基(2)

取代反應(yīng)

NaOH溶液，加熱

(3)

bc

、、(任選其一，合理答案均可)【解析】（1）根據(jù)題目所給有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式，可以知道有機(jī)物乙的官能團(tuán)有“氯原子、羥基”；（2）根據(jù)題目所給的合成路線，可以分析出來，第I步反應(yīng)是“取代反應(yīng)”，甲基上一個(gè)氫原子被氯原子取代；再根據(jù)產(chǎn)物乙的結(jié)構(gòu)，第II步反應(yīng)仍是取代反應(yīng)，將氯原子水解取代生成羥基，該步反應(yīng)條件是“NaOH溶液，加熱”；第III步反應(yīng)，在碳碳雙鍵上加成HCl，從而生成有機(jī)物乙，所以本問第三空方程式是“”；（3）根據(jù)題目所給合成路線圖分析，由有機(jī)物甲與溴水加成，在原碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上各連接一個(gè)溴原子得到有機(jī)物A，A與NaOH溶液共熱，兩個(gè)溴原子被兩個(gè)羥基取代生成有機(jī)物B(二醇)，B經(jīng)催化氧化，其鏈端的羥基被氧化為醛基，生成有機(jī)物C，C的結(jié)構(gòu)簡式是“”，根據(jù)題目所給信息可知有機(jī)物丙有碳碳雙鍵，所以有機(jī)物C發(fā)生消去反應(yīng)，使苯環(huán)側(cè)鏈上重新出現(xiàn)碳碳雙鍵，醇的消去反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱，故生成物丙的結(jié)構(gòu)簡式是“”；①根據(jù)解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯環(huán)，沒有碳碳雙鍵，所以不能與溴水、碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，故本問第一空應(yīng)選填“bc”；②根據(jù)解析分析，推得C及丙的結(jié)構(gòu)簡式，所以本問第二空應(yīng)填“”，第三空應(yīng)填“”；③根據(jù)有機(jī)物D的分子式及題目要求，將D拆解成幾個(gè)結(jié)構(gòu)：一個(gè)苯環(huán)、3個(gè)C原子，1個(gè)O原子，苯環(huán)外1個(gè)不飽和度；要求同分異構(gòu)體能與FeCl3發(fā)生特定的顯色反應(yīng)，說明該有機(jī)物有酚羥基，能與溴的四氯化碳反應(yīng)，說明有碳碳雙鍵，苯環(huán)上一氯代物有兩種，說明苯環(huán)上不能有三種結(jié)構(gòu)不同的側(cè)鏈，所以第三個(gè)碳原子只能與碳碳雙鍵連在一起，苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的側(cè)鏈；根據(jù)以上分析，可以確定兩個(gè)結(jié)構(gòu)：和(數(shù)字是苯環(huán)連接該結(jié)構(gòu)的可能性位置)，所以該異構(gòu)體有三種可能結(jié)構(gòu)：“、、(答案選其一填入即可)”。4．(1)羥基(2)

取代反應(yīng)(3)+NaOH+NaCl+H2O(4)1(5)或(6)【分析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，可知A為；與HCl反生取代反應(yīng)，生成B為；經(jīng)過系列反應(yīng)，生成C為；生成D，D經(jīng)過已知反應(yīng)條件生成E為，可知D為，再結(jié)合其他物質(zhì)分析作答。（1）A為，其官能團(tuán)的名稱為羥基，故答案為：羥基；（2）由分析可知，與HCl反生取代反應(yīng)，生成B為，故答案為：；取代反應(yīng)；（3）在堿的醇溶液中，發(fā)生消去反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+NaOH+NaCl+H2O，故答案為：+NaOH+NaCl+H2O；（4）F為，存在1種不同的氫原子，則一氯代物有1種，故答案為：1；（5）H為，其同分異構(gòu)體滿足：①能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說明含有醛基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有苯環(huán)和酚羥基；③核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為6：4：2：1：1，其中酚羥基和醛基上各有一個(gè)氫，則苯環(huán)上面沒有氫，剩余部分為-C6H12，不飽和度為2，則滿足條件的為或，故答案為：或；（6）參照上述流程可知，丙酮與氫氣反生加成反應(yīng)，生成2-丙醇，2-丙醇再經(jīng)過消去反應(yīng)，生成丙烯，丙烯與CHBr3反應(yīng)，生成，具體合成路線：，故答案為。5．

8

蛋白酶

-氨基酸

氨基

羧基

甘氨酸(氨基乙酸)

鹽析

變性

重金屬鹽【分析】Ⅰ.通式均為(CH2O)n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下:①A是無色有刺激性的氣體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A為；②B、C、D的式量均為A的2倍，它們的分子式為C2H4O2，E的式量的是A的3倍，E分子式為C3H6O3，F(xiàn)的式量是A的6倍，則F的分子式為C6H12O6；③B、E的水溶液可使紫色石蕊試液變紅，還可與乙醇在一定條件下酯化，則B、E含有-COOH，故B為；④E結(jié)構(gòu)中含有-CH3，兩分子E可形成環(huán)狀酯，E分子中含有-OH，則E為；⑤C不溶于水，D、F物質(zhì)的水溶液呈中性，C既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有酯基、醛基，則C為，D不能發(fā)生水解反應(yīng)，卻能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)放出H2，含有醛基與羥基，則D為，F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，淀粉水解可得F，則F為?！驹斀狻竣?(1)由上述分析可知，A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為故答案為：；；；；；；(2)E為，符合下列要求的E的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)含有甲酸形成的酯基，還含有羥基，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，含有醛基、羥基，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；(3)A為HCHO，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；Ⅱ．人體有8種必需氨基酸，必須通過食物供給。食物中蛋白質(zhì)在人體內(nèi)各種蛋白酶的作用下水解成氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸主要是α-氨基酸，氨基區(qū)酸中官能團(tuán)名稱為氨基和羧基。最簡單的氨基酸稱為甘氨酸(氨基乙酸)，結(jié)構(gòu)簡式為。使蛋白質(zhì)發(fā)生可逆的凝聚現(xiàn)象，叫鹽析；發(fā)生不可逆的凝聚現(xiàn)象，叫變性。使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆凝結(jié)的條件是：①加熱；②加酸、堿；③加某些有機(jī)物；④加重金屬鹽。故答案為：8；蛋白酶；-氨基酸；氨基；羧基；甘氨酸(氨基乙酸)；；鹽析；變性；重金屬鹽。6．(1)羧基(2)①②(3)(4)(5)(6)ad【分析】A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是氫氣的14倍，A的相對(duì)分子質(zhì)量為28，則A為乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成F為乙二醇，乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為二乙酸乙二酯，1，2-二溴乙烷和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr。（1）C是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，官能團(tuán)名稱為羧基。（2）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇、乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)①-⑦中屬于加成反應(yīng)的是①②。（3）乙酸和乙二醇以物質(zhì)的量之比2：1發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）乙醇可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）a項(xiàng)乙酸乙酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇，a正確；b項(xiàng)乙醇含有1個(gè)羥基、乙二醇含有2個(gè)羥基，不屬于同系物，b錯(cuò)誤；c項(xiàng)反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物是苯乙烯，含有碳碳雙鍵，苯乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c錯(cuò)誤；d項(xiàng)1，2-二溴乙烷的同分異構(gòu)體只有1，1-二溴乙烷，d正確。7．

羧基

加成反應(yīng)

飽和碳酸鈉溶液

分液

防倒吸【分析】A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，A為乙烯，經(jīng)過①發(fā)生加成反應(yīng)生成B乙醇，經(jīng)過②氧化為C乙醛，經(jīng)過③氧化為D乙酸，乙酸與乙醇經(jīng)過④酯化反應(yīng)生成E乙酸乙酯，據(jù)此分析解題?！驹斀狻?1)A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡式：；D為乙酸，D的官能團(tuán)名稱羧基。(2)經(jīng)分析可知步驟①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)①此裝置為乙酸乙酯的制取，試管A中乙酸與乙醇經(jīng)過酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：；②試管B中的試劑是飽和碳酸鈉溶液，①揮發(fā)出的乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成易溶于水的鹽，乙醇易溶于Na2CO3溶液,有利于乙酸乙酯與乙酸、乙醇的分離。②乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小，與飽和Na2CO3溶液混合時(shí)易分層,可用分液法分離；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分離出E的實(shí)驗(yàn)操作是分液；③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物，其作用是：防倒吸。8．

C14H14O4

濃硫酸/加熱

CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl

+2CH2=CHCH2OH+2H2O

10【分析】(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D的分子式為C14H14O4；由A+C→D及D的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)④為酯化反應(yīng)，反應(yīng)⑤為加聚反應(yīng)，將D水解可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH，C3H5Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，C的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)B的分子式推出B的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻?1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D的分子式為C14H14O4；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)，其條件是：濃硫酸/加熱；(2)根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH，B的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)反應(yīng)②為一氯丙烯的水解：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl反應(yīng)④為酯化反應(yīng)：+2CH2=CHCH2OH+2H2O；(4)①遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；③含有-COOH，又C的結(jié)構(gòu)簡式為，符合上述條件的C的同分異構(gòu)體有10種，結(jié)構(gòu)簡式分別如下：。9．

CH3OH

鄰羥基苯甲酸甲酯

取代反應(yīng)

羥基、酯基

銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)

+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O

11

、、、

【分析】由題干合成路線圖可知，結(jié)合A的分子式和G的結(jié)構(gòu)簡式可推知A為CH3CHO，由A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，B為CH3COOH，結(jié)合題干信息①可知推知，C為CH3COCl，由于題干信息②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化可知，D到F是羧基上發(fā)生酯化反應(yīng)，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可推知E為CH3OH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，苯甲酸苯酚酯()可以有和苯酚合成而來，可以由苯甲酸和PCl3轉(zhuǎn)化而來，苯甲酸可由甲苯直接氧化而得據(jù)此分析解題?！驹斀狻?1)由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，故名稱為：鄰羥基苯甲酸甲酯，故答案為：CH3OH；鄰羥基苯甲酸甲酯；(2)C+F→G即+CH3COCl生成，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡式為：，故其中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基和羥基，故答案為：取代反應(yīng)；酯基和羥基；(3)由分析可知，A→B即乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸的反應(yīng)，檢驗(yàn)A即乙醛可以用銀氨溶液或者新制氫氧化銅懸濁液，故答案為：銀氨溶液或者新制氫氧化銅懸濁液；(4)由題干流程圖可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：，故它與過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；(5)由題干流程圖可知，化合物的分子式為：C7H6O3，故其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基的結(jié)構(gòu)有：若兩個(gè)取代基上有鄰、間、對(duì)三種，有-OH和-COOH有2種(除去D本身)，-OH和—OOCH有3種，若有三個(gè)取代基，即兩個(gè)羥基和一個(gè)醛基，兩個(gè)酚羥基有鄰、間、對(duì)三種，另一個(gè)醛基分別有：2種，3種，1種，故一共有2+3+2+3+1=11種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為、、、，故答案為：11；、、、；(6)苯甲酸苯酚酯()可以有和苯酚合成而來，可以由苯甲酸和PCl3轉(zhuǎn)化而來，苯甲酸可由甲苯直接氧化而得，故最終確定合成路線為：，故答案為：

。10．(1)

2，3-二甲基-2-丁烯

碳碳雙鍵(2)或(寫一種即可)(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)+2NaOH+4Cu(OH)2+2Cu2O↓+6H2O(5)8(6)(或其他合理答案)【分析】烴M的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，烴的通式為CnH2n，12n+2n=84，n=6，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故M的結(jié)構(gòu)簡式為：，與Cl2加成得到A，A發(fā)生消去反應(yīng)得到B，B與Br2發(fā)生1，4加成反應(yīng)得到C，C發(fā)生取代反應(yīng)得到D，D與氫氣加成得到G，G發(fā)生催化氧化得到E，E與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)得到F，D與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到H。(1)M為，化學(xué)名稱為2，3-二甲基-2-丁烯，B為，所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；(2)B為，B→C為與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)中，還可能生成其他有機(jī)副產(chǎn)物，有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：或；(3)F+D→H的為酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；(4)E為，與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，E→F第①步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2NaOH+4Cu(OH)2+2Cu2O↓+6H2O；(5)E為，N是E的同分異構(gòu)體，N無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，0.1molN最多可與0.4mol銀氨發(fā)生反應(yīng)，說明N中也含2mol醛基，可以看成4個(gè)碳原子的烷烴中有兩個(gè)取代基（醛基），可能的結(jié)構(gòu)簡式為（只畫出碳骨架，數(shù)字代表醛基的位置）：、、，其中1種結(jié)構(gòu)為E，故除E外，N的結(jié)構(gòu)有8種；(6)與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到，與發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，合成路線為：(或其他合理答案)。11．(1)

氟苯

羰基、羧基(2)

+Br2+HBr

加成反應(yīng)(3)C22H23NO2F4(4)【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在氯化鋁作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成，與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成；在氯化鋁作用下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，在乙醚作用下與鎂反應(yīng)生成，與發(fā)生加成反應(yīng)生成，酸性條件下水解生成，在堿作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為氟苯；B的結(jié)構(gòu)簡式為，含氧官能團(tuán)為羰基、羧基，故答案為：氟苯；羰基、羧基；（2）D→E的反應(yīng)為在氯化鋁作用下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，F(xiàn)→G的反應(yīng)為與發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：+Br2+HBr；加成反應(yīng)；（3）根據(jù)題中所給的三氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)簡式，三氟哌啶醇的分子式為C22H23NO2F4，故答案為：C22H23NO2F4；（4）根據(jù)以上信息，結(jié)合原料及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析，由溴乙烷和丙酮合成2-甲基-2-丁醇的路線為：。12．(1)

5：1

sp2(2)

取代反應(yīng)

消去反應(yīng)

(3)

苯乙烯

(4)

8

【分析】已知烴A的產(chǎn)量是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，則A為CH2=CH2，A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2Br，B和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F為。（1）單鍵由σ鍵構(gòu)成，雙鍵由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵構(gòu)成，則烴A（CH2=CH2）分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為5:1，則碳原子的雜化類型為sp2。（2）根據(jù)分析②的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，④的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，反應(yīng)④的化學(xué)方程式。（3）物質(zhì)E為，名稱為苯乙烯，E在催化劑作用下可反應(yīng)生成高聚物F，該反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）C為，有機(jī)物X與C互為同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比C大14，①當(dāng)X存在和-CH2CH2CH3基團(tuán)時(shí)有1種結(jié)構(gòu)；②當(dāng)X存在苯環(huán)和-CH3、-CH2CH3基團(tuán)時(shí)，存在鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu)；③當(dāng)X存在苯環(huán)和-CH3、-CH3、-CH3基團(tuán)時(shí)，有4種結(jié)構(gòu)；有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)有1+3+4=8種，其中核磁共振氫譜中有兩個(gè)吸收峰，且面積之比為3：1的結(jié)構(gòu)簡式為。13．(1)羥基(2)CH2=CH-COOH(3)、、(4)

bd

CH2ClCOOH

取代反應(yīng)

+CH2=CHCH2OH+H2O【解析】(1)有機(jī)化合物A能與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，說明有機(jī)化合物A含有羥基。(2)5.8g有機(jī)物A燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，說明該有機(jī)物中含有0.3molC和0.6molH，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，該有機(jī)物A中還含有O原子，其O原子的物質(zhì)的量為0.2mol，又因A的蒸汽相對(duì)氫氣的密度為29，則有機(jī)物A的摩爾質(zhì)量為58g/mol，有機(jī)物A中不含甲基，且未鏈狀結(jié)構(gòu)，則有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C