合理應(yīng)用抗生素

感染性疾病已成為威脅人類生命的一類重要疾病。

細菌耐藥的日益嚴重給臨床診治帶來極大的困難。

醫(yī)院感染與醫(yī)療改革的沖突。細菌耐藥的主要機制滅活酶產(chǎn)生抗生素靶位點改變孔蛋白改變，細胞壁/膜通透性改變超廣譜-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)高產(chǎn)頭孢菌素酶(AmpC酶)碳青霉烯類酶(金屬酶及2f組-內(nèi)酰胺酶)臨床革蘭氏陰性桿菌的耐藥超廣譜-內(nèi)酰胺酶

(extended-spectrum-lactamases,ESBLs)由質(zhì)粒介導(dǎo)的2be類-內(nèi)酰胺酶；除了能水解青霉素類和一二代頭孢菌素外，還能水解氧亞氨基-內(nèi)酰胺抗生素；被-內(nèi)酰胺酶抑制劑如克拉維酸(CA)所抑制。產(chǎn)ESBLs細菌是院內(nèi)感染的主要致病菌之一。ESBLs編碼基因在質(zhì)粒上，易造成在不同菌株中的播散。ESBLs主要由肺克和大腸桿菌產(chǎn)生，也可由其他腸桿菌科細菌如枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬和腸桿菌屬細菌產(chǎn)生。產(chǎn)ESBLs細菌往往多重耐藥。其質(zhì)粒上不僅帶有ESBLs編碼基因，也常帶有氨基糖甙類、氯霉素或TMP-SMZ抗性基因。AmpC酶AmpC酶是革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的染色體介導(dǎo)的頭孢菌素酶,由ampC基因編碼。近年來，亦不斷在細菌中發(fā)現(xiàn)了由質(zhì)粒介導(dǎo)的與其同源的頭孢菌素酶，故將其稱為AmpC族酶.AMPC酶大部分腸桿菌科細菌如腸桿菌屬菌種(陰溝腸桿菌)、弗勞地枸櫞酸桿菌、摩根摩根菌、普魯菲登菌屬菌種粘質(zhì)沙雷菌等都能產(chǎn)生染色體介導(dǎo)的AmpC酶，通常這種酶表達水平很低，但在有β-內(nèi)酰胺抗生素誘導(dǎo)劑存在時，酶的產(chǎn)生會大大增加，因此這類酶又叫誘導(dǎo)酶。革蘭氏陽性球菌的耐藥情況MRSA、MRSE、MRSCON、VISA、VRSA高耐氨基糖甙類及耐萬古霉素的腸球菌耐青霉素的肺炎雙球菌Beta-內(nèi)酰胺酶抑制劑用抑制劑保護B－內(nèi)酰胺少受B－內(nèi)酰胺酶的破壞1963年早有記載：治綠膿桿菌尿道感染：氨芐西林＋氯唑西林(氯唑西林可抑制AmpC酶)羧芐西林問世后停用以后歷年有新抑制劑報告,現(xiàn)成功的有克拉維酸(clavulanicacid)舒巴坦(sulbactam)他唑巴坦(tazobactam)Beta-內(nèi)酰胺酶抑制劑

頭孢哌酮/舒巴坦 cefoperazone/sulbactam阿莫西林/克拉維酸 amoxicillin/clavulanicacid替卡西林/克拉維酸 ticarcillin/clavulanicacid氨芐西林/舒巴坦 ampicillin/sulbactam哌拉西林/他唑巴坦 piperacillin/tazobactam酶抑制劑對染色體I型酶的誘導(dǎo)力

(如綠膿桿菌,陰溝腸桿菌,弗勞地枸櫞酸桿菌) 低 中 高頭孢西丁亞胺培南 克拉維酸舒巴坦他唑巴坦B-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)量酶的產(chǎn)量過大，復(fù)合藥效果降低或無效在染色體I型酶中更復(fù)雜復(fù)合藥中B-內(nèi)酰胺的特性

B-內(nèi)酰胺藥對酶越穩(wěn)定、對酶的親和力越低,酶抑制劑越易與酶結(jié)合。例如：產(chǎn)TEM－I的大腸桿菌氨芐西林 MIC＝512ug/ml哌拉西林 MIC＝32ug/ml故哌拉西林/他唑巴坦更敏感細菌的特性

高滲透性、低泵出力菌更易被復(fù)合藥制服如阿莫西林/克拉維酸：對產(chǎn)TEM-I型酶的淋球菌、流感嗜血桿菌幾乎100%敏感；但對產(chǎn)TEM-I型酶的大腸桿菌僅75％敏感酶抑制劑在綠膿桿菌中很少有效相反不動桿菌對舒巴坦敏感B-內(nèi)酰胺酶抑制劑特點

它高度特異性，只攻擊B-內(nèi)酰胺酶對人體細胞無毒性使酶滅活是自殺型、不可逆的1分子酶抑制劑與1分子酶組成1蛋白復(fù)合物在低濃度時也有活性B-內(nèi)酰胺酶抑制劑弱點B-內(nèi)酰胺酶抑制劑+廣譜B-內(nèi)酰胺＝保護后者不受酶的破壞，但染色體頭孢菌素酶，當它持續(xù)高產(chǎn)時，至今無一酶抑制劑可對付；克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦無一例外。在臨床30％－50％的腸桿菌屬、弗勞地枸櫞酸桿菌屬此類。陽性標本構(gòu)成(3589份)

中山醫(yī)附一院中山醫(yī)附一院感染菌分布（3589株）總菌群分布

外科

內(nèi)、神、兒銅綠假單胞氏菌大腸埃希氏菌大腸埃希氏菌大腸埃希氏菌銅綠假單胞氏菌銅綠假單胞氏菌金黃色葡萄球菌糞腸球菌肺炎克雷伯氏菌糞腸球菌金黃色葡萄球菌糞腸球菌肺炎克雷伯氏菌肺炎克雷伯氏菌金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌陰溝腸桿菌溶血葡萄球菌溶血葡萄球菌表皮葡萄球菌鮑曼氏不動桿菌陰溝腸桿菌鮑曼氏不動桿菌陰溝腸桿菌鮑曼氏不動桿菌溶血葡萄球菌表皮葡萄球菌嗜麥芽窄食單胞菌屎腸球菌肺炎雙球菌常見標本感染菌分布痰膿液小便血液膽汁1綠膿金葡大腸大腸大腸2金葡糞腸糞腸金葡糞腸3肺克大腸肺克綠膿綠膿4陰溝綠膿綠膿表葡肺克5大腸表葡陰溝糞腸臨床科室感染MRSA情況腦外科20%內(nèi)科ICU12%燒傷外科10%外科ICU7%肝膽外科7%移植外科6%呼吸內(nèi)科5%胃腸外科3%泌尿外科3%神經(jīng)科3%其它24%約65%的MRSA感染發(fā)生在外科病房.多重耐藥菌的發(fā)生率MRSA:59%(117/198)MRSE:72%(73/105)MRSCON:60%(137/227)ESBL:37%(200/537)超廣譜-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)高產(chǎn)頭孢菌素酶(AmpC酶)碳青霉烯類酶(金屬酶及2f組-內(nèi)酰胺酶)臨床革蘭氏陰性桿菌的耐藥革蘭氏陰性桿菌抗生素敏感率大腸埃希氏菌抗生素敏感率肺克雷伯氏菌抗生素敏感率細菌室對產(chǎn)ESBL菌株的治療建議但對高產(chǎn)酶株、同時具有AmpC酶菌株，療效不好頭霉素類（頭孢西丁、頭孢美唑）根據(jù)藥敏結(jié)果選用喹諾酮類(環(huán)丙沙星)氨基糖苷類(阿米卡星）嚴重感染，首選碳青霉烯類(亞胺培南,美羅培南)含酶抑制劑的抗生素復(fù)合制劑

避免使用青霉素類,頭孢菌素和單環(huán)類陰溝腸桿菌抗生素敏感率銅綠假單胞氏菌抗生素敏感率綠膿桿菌

耐B-內(nèi)酰胺的機制外膜通透性改變

失去外膜孔蛋白(oprD2,nalB)

生物膜屏障產(chǎn)生B－內(nèi)酰胺酶產(chǎn)ESBLs，

AmpC

主動泵出系統(tǒng)嗜麥芽窄食假單胞抗生素敏感率

嗜麥芽窄食單胞菌

對B-內(nèi)酰胺耐藥機制1.外膜低通透性2.青霉素酶 頭孢菌素酶3.金屬酶(L1):碳青霉烯類R

天然耐碳青霉烯類抗生素

首選復(fù)方新若明不動桿菌抗生素敏感率葡萄球菌的耐藥簡介耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（Methicilli-resistantStaphyococcusaurres：MRSA）耐苯唑西林的金黃色葡萄球菌（Oxacillin-resistantStaphyococcusaurres：ORSA）耐甲氧西林、苯唑西林和多重耐藥的葡萄球菌（MRS），包括MRSA、MRSCN已成為世界范圍內(nèi)主要的醫(yī)院感染病原菌革蘭氏陽性球菌抗生素敏感率金黃色葡萄球菌抗生素敏感率葡萄球菌感染治療

β-內(nèi)酰胺酶（—）：首選青霉素Gβ-內(nèi)酰胺酶（+）；

1、mecA基因（-）：耐酶青霉素、復(fù)合青霉素、一代頭孢、二代頭孢首選。

2、mecA基因（+）；萬古霉素首選，利福平、磷霉素、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、阿米卡星、SMZ等次選。表皮葡萄球菌抗生素敏感率糞腸球菌抗生素敏感率屎腸球菌抗生素敏感率

真菌感染不容忽視!

外科X區(qū)金黃色葡萄球菌銅綠假單胞氏菌陰溝腸桿菌鮑曼氏不動桿菌肺炎克雷伯氏菌糞腸球菌表皮葡萄球菌大腸埃希氏菌嗜麥芽窄食單胞菌林XX，男，6912/2羅氏芬（術(shù)中）18/2丁胺卡那霉素19/2丁胺卡那霉素26/2環(huán)丙沙星6/3萬古霉素+大扶康8/3大扶康21/3利福平+大扶康18/2弗勞地枸緣酸桿菌（ESBL）+平常念珠菌27/2MRSA15/3MRSA謝xx，女，50

（術(shù)后肺部感染）15/2羅氏芬28/2氟哌酸7/3羅氏芬8/3羅氏芬（術(shù)中）+氟哌酸13/3氯霉素22/3環(huán)丙沙星23/3-24/3萬古霉素6/4舒普深20/3MRSA+白色念珠菌28/3MRSA21/5白色念珠菌24/5MRSA25/5MRSA+陰溝腸桿菌xx，男，69

術(shù)后肺部感染10/12羅氏芬（術(shù)中）11/12頭孢他定19/12萬古霉素+滅滴靈20/12美平+利福平27/12克林霉素+氯霉素3/1氧氟沙星+紅霉素8/1氯霉素10/1大扶康11/1紅霉素1/2環(huán)丙沙星3/2氯霉素+紅霉素28/2大扶康26/