創(chuàng)新設(shè)計(jì)第講基因在染色體上伴性遺傳

第16講基因在染色體上、伴性遺傳[最新考綱]伴性遺傳（Ⅱ）考點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)（5年6考）1.薩頓的假說（1）研究方法：

。（2）內(nèi)容：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上。（3）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的

關(guān)系，如下表所示：類比推理染色體染色體平行

基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_________在配子形成和受精過程中，________相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個來自_____，一個來自______一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的_____________自由組合___________自由組合獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（實(shí)驗(yàn)者：摩爾根）（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出紅眼白眼紅眼分離性別（2）假設(shè)解釋——提出假設(shè)①假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于

染色體上，

染色體上無相應(yīng)的等位基因。②對雜交實(shí)驗(yàn)的解釋（如圖）XY（3）測交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝

。（4）結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于

染色體上→基因位于染色體上。（5）研究方法——假說—演繹法。（6）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列。1∶1∶1∶1X多個線性薩頓假說的判斷與分析1.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個B.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中成對存在，在配子中單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。答案C2.（2016·山東淄博期中，14）下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B.摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因D.基因和染色體都是生物的遺傳物質(zhì)解析生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA，染色體是DNA的主要載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯誤。答案D基因在染色體上1.（2016·全國課標(biāo)卷Ⅰ，32）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實(shí)驗(yàn)只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）解析（1）假設(shè)與體色色相關(guān)的基因因用A、a表示?；殷w雌雌蠅與黃體雄雄蠅雜交，子子代中出現(xiàn)了了灰體和黃體體，由此不能能判斷該相對對性狀的顯隱隱性；而子代代雌雄個體中中灰體和黃體體的比例均為為1∶1，基因在常染染色體（如親親本基因型為為Aa×aa）或X染色體上（如如親本基因型型為XAXa×XaY）均可出現(xiàn)此此比例，所以以不能確定基基因的位置。。（2）若基因位于于X染色體上，且且黃體（用基基因a表示）為隱性性狀性，則親親本基因型為為XAXa×XaY，子代基因型型為XAXa（灰體♀）、XaXa（黃體♀）、XAY（灰體♂）、XaY（黃體♂）。伴性遺傳傳后代的表現(xiàn)現(xiàn)型往往與性性別相關(guān)聯(lián)，，所以若要證證明該基因位位于X染色體上，則則所選個體雜雜交子代表現(xiàn)現(xiàn)型能表現(xiàn)出出性別差異。。分析同學(xué)甲甲得到的子代代果蠅可得出出兩組雜交組組合能獨(dú)立證證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體（XaXa）×♂灰體（XAY）→XAXa（灰體體♀）、XaY（黃體體♂），子子代中中所有有雌性性都表表現(xiàn)為為灰體體，雄雄性都都表現(xiàn)現(xiàn)為黃黃體；；②♀灰體（（XAXa）×♂灰體（（XAY）→XAXA（灰體體♀）、XAXa（灰體體♀）、XAY（灰體體♂）、XaY（黃體體♂），子子代中中所有有的雌雌性都都表現(xiàn)現(xiàn)為灰灰體，，雄性性中灰灰體與與黃體體各半半。答案（1）不能能（2）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)1：雜交交組合合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)結(jié)果：：子一一代中中所有有的雌雌性都都表現(xiàn)現(xiàn)為灰灰體，，雄性性中一一半表表現(xiàn)為為灰體體，另另一半半表現(xiàn)現(xiàn)為黃黃體。。實(shí)驗(yàn)2：雜交交組合合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)結(jié)果:子一代代中所所有的的雌性性都表表現(xiàn)為為灰體體,雄性都都表現(xiàn)現(xiàn)為黃黃體。。解答本本題宜宜先寫寫出同同學(xué)甲甲實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中F1各子代代基因因型與與表現(xiàn)現(xiàn)型即即XAXa（灰♀）XaXa（黃♀）、XAY（黃♂）、XaY（黃♂），若若要從從中選選擇材材料證證明控控制黃黃體的的基因因位于2.（福建理理綜卷改改編）現(xiàn)有翅型型為裂翅翅的果蠅蠅新品系系，裂翅翅（A）對非裂裂翅（a）為顯性性。雜交交實(shí)驗(yàn)如如圖。請回答：：（1）上述親親本中，，裂翅果果蠅為（純合子子/雜合子））。（2）某同學(xué)學(xué)依據(jù)上上述實(shí)驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果，，認(rèn)為該該等位基基因位于于常染色色體上。。請你就就上述實(shí)實(shí)驗(yàn)，以以遺傳圖圖解的方方式說明明該等位位基因也也可能位位于X染色體上上。（3）現(xiàn)欲利利用上述述果蠅進(jìn)進(jìn)行一次次雜交實(shí)實(shí)驗(yàn)，以以確定該該等位基基因是位位于常染染色體還還是X染色體。。請寫出出一組雜雜交組合合的表現(xiàn)現(xiàn)型：（♀）×（♂）。解析（1）由雜交交實(shí)驗(yàn)可可知，F(xiàn)1雌雄個體體中裂翅翅與非裂裂翅的比比例均接接近1∶1，可推知知親本裂裂翅果蠅蠅為雜合合子。（（2）若控制制裂翅與與非裂翅翅的等位位基因位位于X染色體上上，也可可得出題題中所示示雜交結(jié)結(jié)果。（（3）F1的裂翅雌雌性個體體肯定為為雜合子子（Aa或XAXa），但裂裂翅雄性性個體不不確定（（Aa或XAY）。讓F1中的非裂裂翅（♀）與裂翅翅（♂）雜交或或者裂翅翅（♀）與裂翅翅（♂）雜交都都可以確確定基因因的位置置。答案（1）雜合子子（2）如圖（3）非裂翅翅（♀）×裂翅（♂）[或裂翅（（♀）×裂翅♂]考點(diǎn)二伴伴性遺遺傳1.伴性遺傳傳的概念念上的基因因控制的的性狀的的遺傳與與相關(guān)聯(lián)的的遺傳方方式。性染色體體性別2.觀察紅綠綠色盲遺遺傳圖解解，據(jù)圖圖回答（1）子代XBXb的個體中中XB來自，Xb來自。（2）子代XBY個體中XB來自，由此可可知這種種遺傳病病的遺傳傳特點(diǎn)是是。（3）如果一一個女性性攜帶者者的父親親和兒子子均患病病，說明明這種遺遺傳病的的遺傳特特點(diǎn)是。（4）這種遺傳傳病的遺傳傳特點(diǎn)是男男性患者女性。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳多于3.伴性遺傳病病的實(shí)例、、類型及特特點(diǎn)（連線線）回答下列兩兩個伴性遺遺傳實(shí)踐應(yīng)應(yīng)用問題（1）針對下列列兩組婚配配關(guān)系，你你能做出怎怎樣的生育育建議？說說明理由。。①男正?！僚あ谀锌筕D佝僂病×女正常提示①生女孩，原原因：該夫夫婦所生男男孩均患病病。②生男孩，原原因：該夫夫婦所生女女孩全患病病，男孩正正常。（2）根據(jù)性狀狀推斷后代代性別，指指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)實(shí)踐：已知控制雞雞的羽毛有有橫斑條紋紋的基因只只位于Z染色體上且且蘆花（B）對非蘆花花（b）為顯性，，請?jiān)O(shè)計(jì)選選育“雌雞”的遺傳雜交交實(shí)驗(yàn)，并并寫出遺傳傳圖解②遺傳圖解：③選擇擇子子代代：：從從F1中選選擇擇表表現(xiàn)現(xiàn)型型為為“非蘆蘆花花”的個個體體保保留留。。（1）摩摩爾爾根根等等人人以以果果蠅蠅為為研研究究材材料料，，通通過過統(tǒng)統(tǒng)計(jì)計(jì)后后代代雌雌雄雄個個體體眼眼色色性性狀狀分分離離比比，，認(rèn)認(rèn)同同了了基基因因位位于于染染色色體體上上的的理理論論（2015··江蘇蘇卷卷，，4B）（）（2）性性染染色色體體上上的的基基因因都都與與性性別別決決定定有有關(guān)關(guān)（2012··江蘇蘇高高考考，，10A）（）（3）性性染染色色體體上上的的基基因因都都伴伴隨隨性性染染色色體體遺遺傳傳（2012·江蘇高高考，，10B）（）（4）非等等位基基因隨隨非同同源染染色體體的自自由組組合而而組合合，能能說明明“核基因因和染染色體體行為為存在在平行行關(guān)系系”（2010··海南高高考，，14B）（）√×√√以上內(nèi)內(nèi)容主主要源源自必必修2教材P27～36，把握握性染染色體體基因因遺傳傳特點(diǎn)點(diǎn)及基基因與與染色色體行行為間間的關(guān)關(guān)系是是解題題關(guān)鍵鍵。此此外，，針對對非選選擇題題，還還應(yīng)熟熟練把把握基基因與與染色色體的的關(guān)系系，并并會科科學(xué)設(shè)設(shè)計(jì)遺遺傳實(shí)實(shí)驗(yàn)方方案以以確認(rèn)認(rèn)這些些關(guān)系系。2.教材P31“拓展題題1”改編生物如如果丟丟失或或增加加一條條或幾幾條染染色體體就會會出現(xiàn)現(xiàn)嚴(yán)重重疾病病甚至至死亡亡。然然而昆昆蟲中中的雄雄蜂，，雄蟻蟻等生生物的的體細(xì)細(xì)胞中中染色色體數(shù)數(shù)目雖雖然減減少一一半，，但仍仍能正正常生生活。。為什什么？？提示示這些些生生物物的的體體細(xì)細(xì)胞胞中中的的染染色色體體雖雖然然減減少少一一半半，，但但仍仍具具有有一一整整套套非非同同源源染染色色體體。。這這一一組組染染色色體體，，攜攜帶帶有有控控制制該該種種生生物物體體所所有有性性狀狀的的一一整整套套基基因因。。性染染色色體體與與性性別別決決定定1.下列列關(guān)關(guān)于于人人類類性性別別決決定定與與伴伴性性遺遺傳傳的的敘敘述述，，正正確確的的是是（（））A.性染染色色體體上上的的基基因因都都與與性性別別決決定定有有關(guān)關(guān)B.性染染色色體體上上的的基基因因都都伴伴隨隨性性染染色色體體遺遺傳傳C.生殖殖細(xì)細(xì)胞胞中中只只表表達(dá)達(dá)性性染染色色體體上上的的基基因因D.初級級精精母母細(xì)細(xì)胞胞和和次次級級精精母母細(xì)細(xì)胞胞中中都都含含Y染色色體體解析析人類類性性染染色色體體上上的的基基因因并并不不都都與與性性別別決決定定有有關(guān)關(guān)，，如如與與人人類類紅紅綠綠色色盲盲有有關(guān)關(guān)的的基基因因在在X染色色體體上上。。染染色色體體是是基基因因的的載載體體，，性性染染色色體體的的遺遺傳傳必必然然與與答案

B2A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目目D.染色體數(shù)目解析由圖示可見，，蜜蜂的性別別與性染色體體的類型和數(shù)數(shù)目無關(guān)，而而是與發(fā)育的的起點(diǎn)有關(guān)，，發(fā)育的起點(diǎn)點(diǎn)不同導(dǎo)致體體細(xì)胞中的染染色體數(shù)目不不同。蜂王和和工蜂都是由由受精卵發(fā)育育而來的，體體細(xì)胞中含有有32條染色體；雄雄蜂由未受精精的卵細(xì)胞直直接發(fā)育而來來，屬于單倍倍體，體細(xì)胞胞中只含16條染色體。答案DXY型與ZW型性別決定的的比較

類型項(xiàng)目

XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：（1）無性別分化化的生物，無無性染色體之之說。（2）性別并非均均取決于性染染色體，有些些生物如蜜蜂蜂、螞蟻等，，其性別取決決于是否受精精及食物營養(yǎng)養(yǎng)等，而有些些生物（如龜龜、鱷等）其其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。伴性遺傳及其其特點(diǎn)【典例】（2015·全國卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也也可能位于常常染色體上。。假定某女孩孩的基因型是是XAXA或AA，其祖父的基基因型是XAY或Aa，祖母的基因因型是XAXa或Aa，外祖父的基基因型是XAY或Aa，外祖母的基基因型是XAXa或Aa。請回答下列列問題：（1）如果這對等等位基因位于于常染色體上上，能否確定定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪哪兩個人？為為什么？（2）如果這對等等位基因位于于X染色體上，那那么可判斷該該女孩兩個XA中的一個必然然來自（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)據(jù)是；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個個XA來自外祖父還還是外祖母。。答案案（1）不不能能原原因因是是祖祖父父母母和和外外祖祖父父母母都都有有A基因因，，都都可可能能遺遺傳傳給給女女孩孩（2）祖祖母母該該女女孩孩的的一一個個XA來自自父父親親，，而而父父親親的的XA一定定來來自自祖祖母母不不能能解答答本本題題可可采采用用遺遺傳傳系系譜譜法法分分析析：：（1）先先假假設(shè)設(shè)基基因因在在常常染染色色體體上上：：（2）再再假假設(shè)設(shè)基基因因位位于于X染色色體體上上【對對點(diǎn)點(diǎn)小小練練】】圖1為某某單單基基因因遺遺傳傳病病的的家家庭庭系系譜譜圖圖，，該該基基因因可可能能位位于于圖圖2的A、B、C區(qū)段段或或常常染染色色體體上上，，據(jù)據(jù)圖圖分分析析合合理理的的是是（（））A.該遺遺傳傳病病一一定定為為常常染染色色體體隱隱性性遺遺傳傳病病或或伴伴X染色色體體隱隱性性遺遺傳傳病病B.控制制該該性性狀狀的的基基因因位位于于圖圖2的A區(qū)段段，，因因?yàn)闉槟心行孕曰蓟颊哒叨喽郈.無論論是是哪哪種種單單基基因因遺遺傳傳病病，，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定定是是雜雜合合子子D.若是是伴伴X染色體隱隱性遺傳傳病，則則Ⅲ2為攜帶者者的可能能性為1/4解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說說明該病病是隱性性遺傳病病，該遺遺傳病基基因可以以位于常常染色體體上、X染色體上上（C區(qū)段）、、X和Y染色體的的同源區(qū)區(qū)段（B區(qū)段）上上，A錯誤；圖圖中有女女性患者者，患病病基因不不可能只只位于Y染色體上上，B錯誤；若若基因位位于常染染色體上上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型型都為為Aa，若基基因位位于C區(qū)段，，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型型都為為XAXa，若基基因位位于B區(qū)段，，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型型都為為XAXa，C正確；；若是是伴X染色體體隱性性遺傳傳病，，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶帶者的的可能能性為為1/2，D錯誤。。答案C（1）XY染色體體不同同區(qū)段段的遺遺傳特特點(diǎn)分分析：：（2）性染染色體體既存存在于于生殖殖細(xì)胞胞中，，又存存在于于正常常體細(xì)細(xì)胞中中。性性染色色體上上的基基因并并不都都是控控制性性別的的，如如色盲盲基因因。遺傳系系譜圖圖的分分析與與判斷斷1.（2014··課標(biāo)卷卷Ⅱ，32）山羊性性別決決定方方式為為XY型。下下面的的系譜譜圖表表示了了山羊羊某種種性狀狀的遺遺傳，，圖中中深色色表示示該種種性狀狀的表表現(xiàn)者者。已知該該性狀狀受一一對等等位基基因控控制，，在不不考慮慮染色色體變變異和和基因因突變變的條條件下下，回回答下下列問問題：：（1）據(jù)系系譜圖圖推測測，該該性狀狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀狀。（2）假設(shè)設(shè)控制制該性性狀的的基因因僅位位于Y染色體體上，，依照照Y染色體體上基基因的的遺傳傳規(guī)律律，在在第Ⅲ代中，，表現(xiàn)現(xiàn)型不不符合合該基基因遺遺傳規(guī)規(guī)律的的個體體是（填個個體編編號））。（3）若控控制該該性狀狀的基基因僅僅位于于X染色體體上，，則系系譜圖圖中一一定是是雜合合子的的個體體是（填個個體編編號）），可可能是是雜合合子的的個體體是（填個個體編編號））。解析（1）由Ⅱ--1×Ⅱ--2→Ⅲ--1可知，，該性性狀為為隱性性性狀狀。（2）若控控制該該性狀狀的基基因僅僅位于于Y染色體體上，，Ⅱ--1的基因因型可可表示示為XYA，所以以Ⅲ--1也應(yīng)該該是XYA（不表表現(xiàn)者者），，Ⅱ--3為表現(xiàn)現(xiàn)者，，其基基因型型為XYa，該Ya染色體體傳給給Ⅲ--4，其基基因型型為XYa（表現(xiàn)現(xiàn)者）），Ⅲ--3不含Ya染色體體，其其基因因型為為XX（不表表現(xiàn)者者）。。（3）若控控制該該性狀狀的基基因僅僅位于于X染色體體上，，則Ⅰ--1、Ⅱ--3、Ⅲ--1均為XaY，則Ⅰ--2為XAXa、Ⅱ--2為XAXa、Ⅱ--4為XAXa，由Ⅱ--1為XAY和Ⅱ--2為XAXa可推Ⅲ--2可能為為XAXa，也可可能是是XAXA。答案（1）隱性性（（2）Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--4（3）Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--4Ⅲ--22.（2017··江淮十校聯(lián)聯(lián)考）如圖是具有有兩種遺傳傳病的家庭庭系譜圖，，設(shè)甲病顯顯性基因?yàn)闉锳，隱性基因因?yàn)閍；乙病顯性性基因?yàn)锽，隱性基因因?yàn)閎，已知6號個體為純純合子，人人群中患乙乙病概率為為1/100，下列說法法不正確的的是（））A.甲病是常染染色體上顯顯性遺傳病病B.Ⅲ8的基因型為為AaBbC.Ⅲ10為乙病基因因攜帶者D.假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚，生下下正常男孩孩的概率是是21/44解析由1號、2號到5號個體可知知甲病為常常染色體顯顯性遺傳病病，A正確；由1號、2號到4號個體可知知乙病為常常染色體隱隱性遺傳病病，故8號個體的基基因型為AaBb，B正確；只知知7號個體表現(xiàn)現(xiàn)型正常，，但不知其其基因型，，因此不能能確定10號是否為乙乙病基因攜攜帶者，C錯；由人群群中患乙病病概率為1/100，可知b%＝1/10，B%＝9/10，7號個體表現(xiàn)現(xiàn)型正常，，不可能是是bb，可以計(jì)算算出7號個體的基基因型及概概率分別為為2/11aaBb，9/11aaBB，6號個體為純純合子且正正常，基因因型為aaBB，所以10號個體的基基因型及概概率分別為為1/11aaBb，10/11aaBB，由家系圖圖可知9號個體的基基因型為aabb，所以Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚，生下下正常孩子子的概率是是21/22，男孩的的概率為為1/2，故正常常男孩的的概率為為21/44，D正確。答案C1.（1）縱觀系系譜巧抓抓”切點(diǎn)“（2）快速確確認(rèn)三類類典型伴伴性遺傳傳系譜圖圖2.“程序法”分析遺傳傳系譜圖圖易錯·防范清零零[易錯清零零]易錯點(diǎn)1誤認(rèn)為所所有真核核生物均均有性染染色體或或誤認(rèn)為為性染色色體上的的基因均均與性別別決定有有關(guān)點(diǎn)撥（1）只有具具性別分分化（雌雌雄異體體）的生生物才有有性染色色體之分分，如下下生物無無性染色色體：①所有無性性別之分分的生物物（如酵酵母菌等等）均無無性染色色體。②雖有性別之分分，但雌雄同同株（或雌雄雄同體）的生生物均無性染染色體，如玉玉米、水稻等等。③雖有性別分化化且為雌雄異異體，但其雌雌雄性別并非非取決于“染色體類型”而是取決于其其他因素如蜜蜜蜂、螞蟻、、龜?shù)?。?）性染色體上上的基因未必必均與性別決決定有關(guān)如色色覺基因、某某些凝血因子子基因均位于于X染色體上，而而外耳道多毛毛基因則位于于Y染色體上。此此外性染色體體并非只存在在于生殖細(xì)胞胞中。易錯點(diǎn)2混淆概率求解解中的“患病男孩”與“男孩患病”點(diǎn)撥由性染色體上上的基因控制制的遺傳病概概率求解方法法：①若病名在前、、性別在后，，則從全部后后代（即XX＋XY）中中找找出出患患病病男男（（女女）），，即即可可求求得得患患病病男男（（女女））的的概概率率。。②若性性別別在在前前、、病病名名在在后后，，求求概概率率時時只只考考慮慮相相應(yīng)應(yīng)性性別別中中的的發(fā)發(fā)病病情情況況，，如如男男孩孩患患病病概概率率則則是是指指所所有有男男孩孩即即（（XY）中中患患病病的的男男孩孩占占的的比比例例。。易錯錯點(diǎn)點(diǎn)3不能能全全面面“捕獲獲”題干干或或系系譜譜圖圖旁旁邊邊的的“圖外外信信息息”而失失分分點(diǎn)撥撥遺傳傳系系譜譜圖圖類類試試題題是是高高考考中中的的常常考考內(nèi)內(nèi)容容，，隨隨著著考考查查次次數(shù)數(shù)的的增增多多，，這這類類試試題題也也在在不不斷斷地地求求變變求求新新，，在在信信息息的的呈呈現(xiàn)現(xiàn)方方式式上上，，主主要要表表現(xiàn)現(xiàn)在在以以下下兩兩點(diǎn)點(diǎn)：：①在題題干干中中增增加加一一些些在在遺遺傳傳系系譜譜圖圖中中難難以以表表現(xiàn)現(xiàn)的的信信息息，，例例如如“某個個體體是是（（或或不不是是））某某遺遺傳傳病病致致病病基基因因的的攜攜帶帶者者”““家庭庭的的其其他他成成員員均均無無此此病病”““兩種種遺遺傳傳病病至至少少有有一一種種是是伴伴性性遺遺傳傳病病”““同卵卵雙雙生生（（或或異異卵卵雙雙生生））”等。。這這些些信信息息對對解解題題往往往往具具有有至至