有機(jī)化學(xué)題庫(kù)-模擬題_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)題庫(kù)-模擬題_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余4頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分

4-甲基-2-氨基戊 8.甲基乙基異丙基

α-(D)-二、完成下列反應(yīng)[包括立體化學(xué)產(chǎn)物]（25分 CH3 C 4 4 +

,H+ NaOH-HO

+ OH

+ 3 3CH CHOH

CHCOCH ] ] ]

+CH ]

濃O O 14.(CH3)2CHCH2N+(CH3)3 Mg + ①②三、回答下列問題（20分

下面碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是

CH 22 C

CH

CC(CH

CH

CCHC

C

= 3

6 = 6

1,6440

H+下列化合物或離子中具有芳香性的是 +

下列碳正離子按穩(wěn)定性大小排列成序 2a.CH2用“→”標(biāo)明下列化合物進(jìn)行一鹵代時(shí)，X原子進(jìn)入苯環(huán)的位置

按質(zhì)子 b. c. d. e.按C—H鍵在IR譜中伸縮振動(dòng)吸收波數(shù)的大小排列為序 四、用化學(xué)方法鑒別下列化合物（5分試 五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（10分

+

+

六、合成題（20分

(1)乙 (E)-3-己

2-硝基–6-七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10）A、B、C、DC10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；BB有手性；CC無(wú)手性，C的一氯代產(chǎn)物EF；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，DGH。試寫出試卷一11.3-異-4-己烯-1-炔 N 10.N

O

1

HO(CH3)2CCH2CH3

CC6H4CH3-C

CH2 H

O O C

O

O

C OO

C=CHO

O

O

O

H=H= =D ）＞ ）＞ ）＞ ）2.a、b相同 c、d相同 a或b與c或d互為對(duì)映體（a）＞（b）＞（c）＞（d 具有芳香性的是：c、d （b）＞（a）＞（c7.（e）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b（b）＞（d）＞（a）＞（c（b）＞（a）＞（d）＞（c（a）＞（c）＞（b）＞（d（5

NaOHNaOH水 有機(jī)NaHSO3有機(jī) 水 有機(jī) 固

;5

δδOO

CHC （2×41.

乙(2) 2 烷基化 2

硝 [O] （Ⅰ）+（Ⅱ）AlCl 硝化 七、1.(3分CH3CH2CH2CH(3)2.(7分

=O=CHCCHCH(CH

(CH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論