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第3講電解質(zhì)溶液高考點擊1.了解電解質(zhì)的概念。了解強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2.了解電解質(zhì)在水溶液中的電離,以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。3.了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。4.了解水的電離,離子積常數(shù)。5.了解溶液pH的定義。了解測定溶液pH的方法,能進(jìn)行pH的簡單計算。6.了解鹽類水解的原理、影響鹽類水解程度的主要因素、鹽類水解的應(yīng)用。7.了解離子反應(yīng)的概念、離子反應(yīng)發(fā)生的條件。了解常見離子的檢驗方法。8.了解難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)。一、弱電解質(zhì)的電離平衡1.影響電離平衡的因素(1)溫度:升高溫度,促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離(弱電解質(zhì)的電離是一個吸熱過程)。(2)濃度:減小溶液的濃度,促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離(減小溶液的濃度,使離子結(jié)合成分子的機(jī)會減少,電離程度加大)。(3)外加試劑:①弱酸溶液中加強(qiáng)酸或弱堿溶液中加強(qiáng)堿,均抑制弱電解質(zhì)的電離;弱酸溶液中加強(qiáng)堿或弱堿溶液中加強(qiáng)酸,均促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離。②向弱酸或弱堿溶液中加入能夠與電離產(chǎn)生的某種離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)時,可使電離平衡正向移動。重點知識歸納方法點撥方法現(xiàn)象醋酸鈉溶液中加入幾滴酚酞溶液溶液為淺紅色測定0.1mol/L的醋酸的pH測出的pH>1在燒杯里加入濃醋酸,接通電源,然后緩緩加入蒸餾水并不斷攪拌,觀察電流表中電流強(qiáng)度的變化電流強(qiáng)度先逐漸變大,然后逐漸變小取相同體積相同濃度的鹽酸和醋酸,測其導(dǎo)電性電流強(qiáng)度:鹽酸>醋酸方法現(xiàn)象取1mLpH相同的鹽酸和醋酸,用蒸餾水稀釋相同倍數(shù),再測定兩溶液的pH鹽酸pH變化大,醋酸的pH變化小測定相同濃度的鹽酸和醋酸的pH鹽酸的pH小,醋酸的pH大濃度相同的鹽酸和醋酸溶液,加入純度、質(zhì)量都相同的同種鋅粉產(chǎn)生氫氣的速率:鹽酸>醋酸同體積pH=1的鹽酸和醋酸,加入足量的鋅,用排水法收集生成的氫氣生成氫氣的體積:醋酸>鹽酸滴定相同pH的等體積鹽酸和醋酸消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積:醋酸>鹽酸?特別提醒?蛋殼溶于醋酸不能證明CH3COOH是弱酸,只能證明醋酸的酸性比碳酸強(qiáng)。二、溶液pH的計算思路導(dǎo)引方法點撥1.酸堿等體積混合后溶液酸堿性的判斷2.計算時注意的問題(1)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液要注意酸或堿的元數(shù)如物質(zhì)的量濃度為cmol·L-1的HnA溶液,c(H+)=ncmol·L-1,pH=-lg{c(H+)}=-lg(nc)。(2)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿混合要先判斷過量情況。將c(OH-)通過KW=1×10-14換算成c(H+)時,一定看是否處于通常狀況下。(3)溶液稀釋后求pH①對于強(qiáng)酸(或強(qiáng)堿)溶液,每稀釋10倍,pH增大(或減小)一個單位,但無論稀釋多少倍,pH都不可能等于7。②對于pH相同的強(qiáng)酸和弱酸(或強(qiáng)堿和弱堿)溶液稀釋相同的倍數(shù),強(qiáng)酸(或強(qiáng)堿)溶液的pH變化幅度大。?特別提醒?
①pH=6的溶液不一定是酸性溶液。如100℃時純水的pH=6,但純水是中性。②誤認(rèn)為pH=0的溶液酸性最強(qiáng),pH=14的溶液堿性最強(qiáng)。pH=-lgc(H+)是為表示稀溶液酸堿性時更方便。當(dāng)c(H+)或c(OH-)大于1mol·L-1時,用pH表示則不方便,所以pH僅適用于c(H+)或c(OH-)小于1mol·L-1的溶液。如c(H+)=5mol·L-1的溶液酸性比pH=0的溶液酸性強(qiáng)。③誤認(rèn)為水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液一定呈堿性。25℃,純水中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,現(xiàn)在水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1,說明平衡H2OH++OH-受到抑制(向左移動),因此溶液可能是堿性也可能是酸性。三、比較溶液中離子濃度的方法及規(guī)律思路導(dǎo)引?特別提醒?比較溶液中離子濃度的相對大小時要注意以下幾個方面:①物質(zhì)的組成:即電解質(zhì)電離出離子的比例關(guān)系。②電解質(zhì)的強(qiáng)弱,即電解質(zhì)電離程度的大小。③離子的水解和電離程度的相對大小關(guān)系。④多元弱酸的酸根存在形式及所帶電荷的多少。高考熱點示例考點一強(qiáng)酸與弱酸的比較(2009年高考山東卷)某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是(
)例1A.Ⅱ為鹽酸稀釋時pH變化曲線B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.a(chǎn)點KW的數(shù)值比c點KW的數(shù)值大D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度【思路點撥】解答本題要注意以下三點:(1)弱酸不完全電離,稀釋后電離程度增大。(2)弱酸的電離常數(shù)只與溫度有關(guān)。(3)溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子的濃度及所帶的電荷數(shù)有關(guān)?!窘馕觥繌?qiáng)酸稀釋后pH的變化程度比弱酸的大,故Ⅰ為鹽酸稀釋時pH變化曲線,A項錯誤;b點c(H+)比c點大,故b點導(dǎo)電性強(qiáng),B項正確;相同溫度時,任何稀溶液中的KW均相同,C項錯誤;a與b兩點稀釋的倍數(shù)相同,由于開始醋酸的濃度大,故稀釋后仍是a點濃度大,D項錯誤。【答案】
B【規(guī)律方法】
一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較(1)相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較見下表:酸比較項目一元強(qiáng)酸一元弱酸n(HCl)(強(qiáng)酸)n(CH3COOH)(弱酸)相同c(H+)大小pH小大中和堿的能力相同與活潑金屬產(chǎn)生H2的體積相同與金屬反應(yīng)開始的速率大小稀釋相同倍數(shù)后的pH小大
(2)相同pH、相同體積的一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較見下表:酸比較項目一元強(qiáng)酸一元弱酸n(HCl)(強(qiáng)酸)n(CH3COOH)(弱酸)n(CH3COOH)(弱酸)大c(H+)相同c(酸)小大中和堿的能力小大與活潑金屬產(chǎn)生H2的體積小大與金屬反應(yīng)開始的速率相同稀釋相同倍數(shù)后的pH大小考點二水的電離和pH計算(2010年安徽師大附中)水的電離平衡曲線如圖所示。(1)若以A點表示25℃時水在電離平衡時的離子濃度,當(dāng)溫度升高到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則此時水的離子積從________增加到________。(2)將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2溶液與鹽酸的體積之比為________。例2【答案】
(1)10-14
10-12
(2)2∶9【規(guī)律方法】
(1)水的離子積KW只受溫度影響,溫度升高,KW變大。(2)特別注意,100℃時pH=7的溶液呈堿性,本題易誤認(rèn)為pH=7的溶液呈中性,酸堿正好完全中和,按n(OH-)=n(H+)計算導(dǎo)致錯誤??键c三離子濃度大小比較例3【答案】
C【規(guī)律方法】解答離子濃度大小比較的試題,抓住一個原理、兩類平衡、三種守恒進(jìn)行分析,包括化學(xué)平衡移動原理,電離平衡和水解平衡,電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒。其中電荷守恒是指溶液中陽離子所帶正電荷總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù),溶液呈電中性;物料守恒是指某一組分的原始濃度應(yīng)該等于它在溶液中各種存在形式的濃度之和;質(zhì)子守恒是指溶液中由水電離出來的H+和
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