標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14454.13-2008 香料 羰值和羰基化合物含量的測(cè)定》與之前的版本《GB/T 14454.13-1993》、《GB/T 14454.16-1993》及《GB/T 14454.17-1993》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 合并標(biāo)準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)將原來(lái)分散在三個(gè)不同部分(GB/T 14454.13-1993涉及羰值測(cè)定,GB/T 14454.16-1993和GB/T 14454.17-1993可能分別針對(duì)特定類型的羰基化合物測(cè)定)的內(nèi)容整合為一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),提高了標(biāo)準(zhǔn)的適用性和使用便利性。

  2. 方法優(yōu)化:標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行了技術(shù)改進(jìn)或優(yōu)化,以提高測(cè)試的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括更新了試劑種類、改進(jìn)了樣品前處理步驟、優(yōu)化了檢測(cè)儀器的使用條件或是引入了更現(xiàn)代的分析技術(shù)。

  3. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了適用的香料種類范圍,使得更多的香料產(chǎn)品能夠依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行羰值和羰基化合物含量的測(cè)定,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的通用性。

  4. 精度與誤差要求:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)量結(jié)果的精度要求進(jìn)行了調(diào)整,包括更嚴(yán)格的允許誤差范圍或者更明確的數(shù)據(jù)處理規(guī)則,以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 術(shù)語(yǔ)定義與表述更新:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌或適應(yīng)科技進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了重新定義或表述上的修訂,使之更加科學(xué)、準(zhǔn)確。

  6. 安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理等方面的要求和建議,確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全環(huán)保。

  7. 驗(yàn)證與確認(rèn):2008版標(biāo)準(zhǔn)可能強(qiáng)化了方法驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的要求,以確保不同實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)能得到可比性的結(jié)果。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-15 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 14454.13-2008香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛71.100.60

犢41

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜14454.13—2008

代替GB/T14454.13—1993,GB/T14454.16~14454.17—1993

香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定

犉狉犪犵狉犪狀犮犲/犉犾犪狏狅狉狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀狔犾狏犪犾狌犲犪狀犱犮犪狉犫狅狀狔犾犮狅犿狆狅狌狀犱狊犮狅狀狋犲狀狋

(ISO1271:1983,Essentialoils—Determinationofcarbonylvalue—

Freehydroxylaminemethod;ISO1279:1996,Essentialoils—

Determinationofcarbonylvalue—

Potentiometricmethodsusinghydroxylammoniumchloride,MOD)

20080715發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜14454.13—2008

前言

GB/T14454《香料通用試驗(yàn)方法》由下列部分組成:

———第1部分:香料試樣制備;

———第2部分:香料香氣評(píng)定法;

———第4部分:香料折光指數(shù)的測(cè)定;

———第5部分:香料旋光度的測(cè)定;

———第6部分:香料蒸發(fā)后殘留物含量的評(píng)估;

———第7部分:香料凍點(diǎn)的測(cè)定;

———第11部分:香料含酚量的測(cè)定;

———第12部分:香料微量氯測(cè)定法;

———第13部分:香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定;

———第14部分:香料標(biāo)準(zhǔn)溶液、試液和指示液的制備;

———第15部分:黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測(cè)定填充柱氣相色譜法。

本部分為GB/T14454的第13部分。

本部分修改采用ISO1271:1983《精油羰值的測(cè)定游離羥胺法》和ISO1279:1996《精油羰值

的測(cè)定鹽酸羥胺電位法》。本部分與ISO1271:1983和ISO1279:1996相比,主要技術(shù)差異如下:

———?jiǎng)h除了ISO1271:1983和ISO1279:1996的取樣方法;

———增加了附錄B。

本部分是對(duì)GB/T14454.13—1993《香料羰基化合物含量的測(cè)定中性亞硫酸鈉法》、

GB/T14454.16—1993《香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定鹽酸羥胺法》、GB/T14454.17—1993

《香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定游離羥胺法》的合并與修訂。本部分與GB/T14454.13—

1993、GB/T14454.16—1993、GB/T14454.17—1993相比,主要變化如下:

———在第一法中增加了試樣制備和用鹽酸羥胺熱法肟化酮類的方法;

———在第二法中增加了試樣制備和附錄A。

本部分的附錄A是規(guī)范性附錄,附錄B是資料性附錄。

本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本部分由全國(guó)香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由上海香料研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人:徐易、倪憲忠、曹怡、金其璋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T14454.13—1993;

———GB/T14454.16~14454.17—1993。

犌犅/犜14454.13—2008

香料羰值和羰基化合物含量的測(cè)定

1范圍

GB/T14454的本部分的第一法規(guī)定了用鹽酸羥胺法測(cè)定精油羰值和單離及合成香料中羰基化合

物含量的方法。

本方法中用鹽酸羥胺冷法肟化的方法適用于主要成分為易肟化的醛類或酮類的香料(香茅醛除外,

香茅醛需要低溫來(lái)避免環(huán)化和縮醛化現(xiàn)象);用鹽酸羥胺熱法肟化的方法適用于主要成分為一般難于肟

化的酮類的香料。

注1:測(cè)定含香茅醛的精油用游離羥胺法。見第二法。

注2:有關(guān)含易肟化的醛類或酮類的精油為檸檬草油、柑果子油、蕓香油等。

注3:有關(guān)含難肟化的甲基酮類的精油為香根油、鼠尾草油、白蒿油等。

GB/T14454的本部分的第二法規(guī)定了用游離羥胺法測(cè)定精油羰值和單離及合成香料中羰基化合

物含量的方法。

本方法適用于含有采用第一法所規(guī)定的方法不易轉(zhuǎn)化為肟化合物的羰基化合物(尤其是酮類,但甲

基酮類除外)的香料,不適用于含有大量酯類或?qū)A敏感組分的香料。

GB/T14454的本部分的第三法規(guī)定了用中性亞硫酸鈉法測(cè)定香料中羰基化合物含量的方法,適

用于醛類及某些酮類香料羰基化合物含量的測(cè)定。

有關(guān)香料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中將規(guī)定采用本部分的哪種方法。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)GB/T14454的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分。然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T14454.1香料試樣制備(GB/T14454.1—2008,ISO356:1996,MOD)

GB/T14454.14香料標(biāo)準(zhǔn)溶液、試液和指示液的制備

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于GB/T14454的本部分。

3.1

羰值犮犪狉犫狅狀狔犾狏犪犾狌犲

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