標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14849.3-1993 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了工業(yè)硅中鈣含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定工業(yè)硅材料中鈣元素的濃度,以確保材料的質(zhì)量控制和適宜應(yīng)用。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了采用火焰原子吸收光譜法(F-AAS)來測(cè)定工業(yè)硅中鈣含量的程序。這種方法基于鈣元素在高溫火焰中被激發(fā)產(chǎn)生特征光譜吸收的原理來進(jìn)行定量分析。

試劑與材料

  • 標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液:用于校準(zhǔn)儀器,確保測(cè)量準(zhǔn)確性。
  • 硝酸、鹽酸:用于試樣的溶解和處理,需為分析純或以上級(jí)別。
  • 其他試劑:包括 EDTA、鑭溶液等,用于消除干擾或提高測(cè)定的靈敏度和選擇性。

試樣準(zhǔn)備

  1. 稱樣:準(zhǔn)確稱取一定量的工業(yè)硅試樣,通常需要進(jìn)行多次平行測(cè)試以確保結(jié)果的可靠性。
  2. 溶解:使用硝酸和鹽酸加熱溶解試樣,直至完全溶解并蒸發(fā)至近干,再用少量酸溶解殘?jiān)?/li>
  3. 定容:將溶液轉(zhuǎn)移并定容至一定體積的容量瓶中,準(zhǔn)備進(jìn)行分析。

測(cè)定步驟

  • 儀器調(diào)整:根據(jù)儀器操作手冊(cè)調(diào)整火焰原子吸收光譜儀,選擇鈣元素的特征吸收波長。
  • 空白試驗(yàn):進(jìn)行空白試驗(yàn)以消除背景干擾。
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:使用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定鈣元素的吸光度與其濃度之間的關(guān)系。
  • 樣品測(cè)定:將處理好的試樣溶液注入原子吸收光譜儀中,記錄其吸光度值。
  • 計(jì)算:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出試樣中鈣的含量。

干擾因素及消除

標(biāo)準(zhǔn)中還提到了可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的干擾因素,如其他金屬離子的干擾,并提供了相應(yīng)的消除方法,如使用鑭溶液作為釋放劑來減少這些干擾。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)滿足一定的精密度要求,同時(shí)通過與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的比對(duì)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。

報(bào)告

測(cè)定結(jié)果應(yīng)報(bào)告為質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分比(%),并注明所使用的測(cè)量方法和任何必要的實(shí)驗(yàn)條件。

該標(biāo)準(zhǔn)為工業(yè)硅生產(chǎn)、貿(mào)易及使用過程中鈣含量的精確測(cè)定提供了統(tǒng)一的方法和要求,以確保數(shù)據(jù)的可比性和可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14849.3-2007
  • 1993-12-24 頒布
  • 1994-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14849.3-1993工業(yè)硅化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定_第1頁
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文檔簡介

UDC546.28.06H17中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14849.3-93工業(yè)硅化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定Siliconmetal-Determinationofcalciumcontent1993-12-24發(fā)布1994-09-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局,發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)硅化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定GB/T14849.3-93中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874471994年7月第一版2005年12月電子版制作書號(hào):155066·1-24112版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)硅化學(xué)分析方法GB/T14849.3-93鈣量的測(cè)定Siliconmetal-Determinationofcalciumcontent第一篇方法1火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈣量主題內(nèi)容與適用范圍本方法規(guī)定了工業(yè)硅中鈣含量的測(cè)定方法。本方法適用于工業(yè)硅中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.05%~1.20%,2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則北化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3編寫的基本要求本方法按照GB1.4、GB1467和GB7728的規(guī)定編寫。方法原理試料用氫氟酸和硝酸分解,高氯酸冒煙除去硅、氟等,殘?jiān)名}酸溶解。以鋼鹽抑制鋁的干擾,于原子吸收光譜儀波長422.7nm處,用空氣-乙炔火焰測(cè)量鈣的吸光度。5試劑5.1高氯酸(p1.67g/ml.)5.2氫氟酸(p1.14g/mL)。5.3硝酸(1十1)。5-4鹽酸(1+1)。5.5鋼鹽溶液(10g/L):稱取5.00g氧化鋼置于250mL燒杯中,加入15mL鹽酸(5.4),微熱溶解,冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。5.6鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.6243g預(yù)先于105℃烘干并置于干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)碳酸鈣于燒杯中,加約20mL水,然后滴加鹽酸(5.4)至完全溶解并過量10mL,加熱煮遞驅(qū)除二氧化碳,冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含500g鈣。5.7鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(5.6)于250mL容量瓶中,以水稀

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