標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17006.8-2003 醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn) 第2-9部分:穩(wěn)定性試驗(yàn) 間接透視和間接攝影X射線設(shè)備》這一標(biāo)準(zhǔn)主要針對醫(yī)用X射線設(shè)備的穩(wěn)定性測試提出了具體要求和方法,特別是針對間接透視和間接攝影功能的X射線設(shè)備。然而,您提供的對比要求中,《》部分為空白,沒有給出另一個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本來進(jìn)行直接比較。因此,無法直接指出與某個(gè)特定前版或不同標(biāo)準(zhǔn)的具體變更內(nèi)容。
如果目的是理解《GB/T 17006.8-2003》的核心內(nèi)容而非比較變更,該標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)在于:
- 穩(wěn)定性試驗(yàn):規(guī)定了如何評估X射線設(shè)備在一段時(shí)間內(nèi)的性能穩(wěn)定性,確保其成像質(zhì)量的一致性和可靠性。
- 適用范圍:明確了標(biāo)準(zhǔn)適用于間接透視和間接攝影方式的X射線設(shè)備,這些設(shè)備常用于醫(yī)療診斷中生成患者內(nèi)部結(jié)構(gòu)的圖像。
- 試驗(yàn)方法:詳細(xì)說明了進(jìn)行穩(wěn)定性測試的具體步驟和條件,包括但不限于輻射輸出的穩(wěn)定性、成像質(zhì)量的持續(xù)性以及設(shè)備在重復(fù)使用下的性能表現(xiàn)。
- 評價(jià)指標(biāo):確立了評價(jià)穩(wěn)定性的一系列量化指標(biāo),幫助醫(yī)用成像部門確保設(shè)備滿足臨床使用的高標(biāo)準(zhǔn)要求。
若需對比具體變更,需要提供另一個(gè)版本號或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行詳細(xì)的異同分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-06-24 頒布
- 2003-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS11.040.50C43中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17006.8-2003/IEC61223-2-9:1999醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn)第2-9部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)間接透視和間接攝影X射線設(shè)備Evaluationandroutinetestinginmedicalimagingdepartments-Part2-9:ConstancytestsEquipmentforindireetradioscopyandindirectradiography(IEC61223-2-9:1999,IDT)2003-06-24發(fā)布2003-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T17006.8-2003/IEC61223-2-9:1999前言范圍和目的1.1范圍1.2目的2規(guī)范性引用文件3術(shù)語3.1要求的程度3.2術(shù)語的應(yīng)用4穩(wěn)定性試驗(yàn)概述4.1影響試驗(yàn)程序的一般條件4.2基準(zhǔn)值的建立4.3穩(wěn)定性試驗(yàn)的頻次4.4設(shè)備、檢測儀器和試驗(yàn)條件的標(biāo)識·4.5測量的功能參數(shù)5試驗(yàn)·……5.1X射線源組件的輻射輸出5.2灰階影像和自動(dòng)強(qiáng)度控制5.3大尺寸細(xì)節(jié)的閩值對比度5.4射線輻射高對比度細(xì)節(jié)極限分辨率5.5穩(wěn)定性試驗(yàn)的試驗(yàn)頻次:6符合性聲明附錄A(規(guī)范性附錄)術(shù)語索引附錄B(資料性附錄)試驗(yàn)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)格式示例附錄C(資料性附錄)采取措施指南·…附錄D(規(guī)范性附錄)體模和試驗(yàn)器件
GB/T17006.8-2003/IEC61223-2-9:1999前GB/T17006《醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn)》共分為十一個(gè)部分:第1部分:總則:第2-1部分:洗片機(jī)穩(wěn)定性試驗(yàn);第2-2部分:X射線攝影暗和換片器屏-片接觸和屏-厘組件相對靈敏度穩(wěn)定性試驗(yàn);第2-3部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗(yàn);第2-4部分:硬烤貝照相機(jī)穩(wěn)定性試驗(yàn)第2-5部分:圖像顯示裝置穩(wěn)定性試驗(yàn);第第2-6部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備穩(wěn)定性試驗(yàn);第2-7部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)口內(nèi)牙科X射線攝影設(shè)備不包括牙科全景設(shè)備:第2-9部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)間接透視和間接攝影X射線設(shè)備;第2-10部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)乳腺X射線設(shè)備;第2-11部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)普通直接攝影X射線設(shè)備本部分是GB/T17006的第8部分.對應(yīng)于IEC61223-2-9:1999《醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn)—第2-9部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)-間接透視和間接攝影X射線設(shè)備》英文版)。本部分與IEC61223第2-9部分的一致性程度為等同。對于IEC61223-2-9.還做了下列編輯性修改:“本標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為"本部分”;b用小數(shù)點(diǎn)"."代替作為小數(shù)點(diǎn)的",";刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)前言:"IEC61223的本部分”改為"GB/T17006的本部分":_3.2術(shù)語的使用按照我國標(biāo)準(zhǔn)的編排、表述和印刷習(xí)慣進(jìn)行了修改。本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由全國醫(yī)用X射線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口本部分起草單位:沈陽東軟數(shù)字醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司、遼寧省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所本部分主要起草人:黃愛和、王志強(qiáng)、牟莉,
GB/T17006.8-2003/IEC61223-2-9:1999醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn)第2-9部分:穩(wěn)定性試驗(yàn)間接透視和間接攝影X射線設(shè)備范圍和目的1.1花圍GB/T17006的本部分適用于下列x射線設(shè)備:產(chǎn)生X射線·影響X射線傳播,檢測X射線輻射以及b放射線裝置中具有診斷X射線系統(tǒng),并使用X射線影像增強(qiáng)器連同模擬和(或)數(shù)字存儲系統(tǒng).用于X射線間接透視和間接攝影進(jìn)行處理·顯示和存儲診所入射線影像:團(tuán)路電視顯示系統(tǒng);剪輯膠片照相機(jī);-X射線電影攝影機(jī)本部分是系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分(國際標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)報(bào)告)它規(guī)定了診斷x射線設(shè)備各種子系統(tǒng)操作穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。本部分給出了GB/T17006.8—2003(見第2章)描述的診斷x射線設(shè)備性能穩(wěn)定性試驗(yàn)的方法。GB/T17006的本部分適用于沒有數(shù)字影像裝置的間接透視和間接攝影X射線設(shè)備。1.2目的本部分規(guī)定:描述或影響上述X射線設(shè)備組件性能的基本參數(shù),以及使被測參數(shù)的測量值變化在令人滿意的范圍之內(nèi)的檢查方法,以保持適當(dāng)?shù)挠跋駱?biāo)準(zhǔn)同時(shí)減少不必要的對患者的輻照,這些方法是建立在使用適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)器件得到的放射線學(xué)信息評價(jià)的基礎(chǔ)上的。試驗(yàn)方法的目的是:建立設(shè)備可接受的性能的基準(zhǔn)值:發(fā)發(fā)現(xiàn)或驗(yàn)證可能需要采取糾正措施的任何功能參數(shù)的顯著變化因?yàn)椴煌膞射線設(shè)備之間差異很大,本部分不可能設(shè)定各種參數(shù)的目標(biāo)值和公差作為普遍接受的性能標(biāo)準(zhǔn)。然而,對于可能需要采取適當(dāng)措施的單個(gè)參數(shù)測量值變化的程度,本部分給出了指導(dǎo)。本部分不涉及-機(jī)械和電氣方面安全性:X射線輻射防護(hù)方法有效性的檢查;成像性能的最優(yōu)化。關(guān)于測量方法·為了實(shí)用的原因引用了相關(guān)出版物描述的方法·這些方法宜先于應(yīng)用本部分描述的方法進(jìn)行并作為參考(見第2章)。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T17006的本部分的引用
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