標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21311-2007 動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法 高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定動物源性食品(如肉類、蛋類和奶制品)中硝基呋喃類藥物及其代謝物殘留量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(HPLC-MS/MS),通過這種方法能夠?qū)崿F(xiàn)對樣品中目標(biāo)化合物的高度靈敏與準(zhǔn)確檢測。
在執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時,首先需要進(jìn)行樣品前處理,包括但不限于提取、凈化等步驟,以去除干擾物質(zhì)并富集目標(biāo)分析物。對于不同的基質(zhì)類型,可能還需要調(diào)整具體的處理條件或使用特定的試劑來優(yōu)化提取效率。經(jīng)過適當(dāng)處理后的樣品溶液將被注入到高效液相色譜系統(tǒng)中,在適當(dāng)?shù)纳V條件下分離出待測組分;隨后進(jìn)入串聯(lián)質(zhì)譜儀,在那里利用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)或其他適合的方式對各個目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和定量分析。
該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了實驗所需的各種儀器設(shè)備及耗材要求、試劑配制方法、具體操作流程以及數(shù)據(jù)處理原則等內(nèi)容,并提供了用于評估方法性能的關(guān)鍵參數(shù)指標(biāo),比如檢出限(LOD)、定量限(LOQ)、線性范圍、精密度等。此外,還列出了適用于不同類型食品基質(zhì)的方法驗證指南,確保實驗室能夠正確實施本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的檢測程序,并獲得可靠的結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-29 頒布
- 2008-04-01 實施
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GB/T 21311-2007動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛67.120
犡04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21311—2007
動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物
殘留量檢測方法
高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法
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20071029發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜21311—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C均為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國山東出入境檢驗檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:彭濤、李曉娟、國偉、孫利、林黎明、于靜、邱月明、儲曉剛、唐英章。
Ⅰ
書
犌犅/犜21311—2007
動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物
殘留量檢測方法
高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物3氨基2惡唑酮(3amino2oxalidinone,
AOZ)、5嗎啉甲基3氨基2惡唑烷基酮(5morpholinomethyl3amino2oxalidinone,AMOZ)、1氨
基乙內(nèi)酰脲(1aminohydantoin,AHD)和氨基脲(semicarbazide,SEM)殘留量的高效液相色譜/串聯(lián)
質(zhì)譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于肌肉、內(nèi)臟、魚、蝦、蛋、奶、蜂蜜和腸衣中硝基呋喃類藥物代謝物3氨基2惡唑酮、
5嗎啉甲基3氨基2惡唑烷基酮、1氨基乙內(nèi)酰脲和氨基脲殘留量的定性確證和定量測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3原理
樣品經(jīng)鹽酸水解,鄰硝基苯甲醛過夜衍生,調(diào)pH值7.4后,用乙酸乙酯提取,正己烷凈化。分析物
采用高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜定性檢測,采用穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量測定。
4試劑和材料
除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1甲醇:高效液相色譜級。
4.2乙腈:高效液相色譜級。
4.3乙酸乙酯:高效液相色譜級。
4.4正己烷:高效液相色譜級。
4.5濃鹽酸。
4.6氫氧化鈉。
4.7甲酸:高效液相色譜級。
4.8鄰硝基苯甲醛。
4.9三水磷酸鉀。
4.10乙酸銨。
4.110.2mol/L鹽酸溶液:準(zhǔn)確量取17mL濃鹽酸(4.5),用水定容至1L。
4.122.0mol/L氫氧化鈉溶液:準(zhǔn)確稱?。福埃鐨溲趸c(4.6),用水溶解并定容至1L。
4.130.1mol/L鄰硝基苯甲醛溶液:準(zhǔn)
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