標準解讀
《GB/T 223.69-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定碳含量》與《GB 223.69-1989》相比,在多個方面進行了更新和完善。具體來說,新版本標準更加注重實驗操作的安全性和準確性,并對一些技術(shù)細節(jié)進行了明確和細化。
首先,在適用范圍上,《GB/T 223.69-1997》不僅適用于鋼鐵材料中碳含量的測定,還擴展到了某些類型的合金材料,這表明了該方法應用領(lǐng)域的擴大。其次,對于樣品處理的要求更加嚴格,比如規(guī)定了更詳細的取樣量以及預處理步驟,確保了測試結(jié)果的一致性和可比性。
此外,新版標準增加了關(guān)于儀器設備的具體要求,如管式爐的工作溫度、氣體容量瓶的容積等參數(shù)都有了明確規(guī)定,這些都旨在提高測定過程中的精確度。同時,對于實驗過程中可能遇到的問題及其解決辦法也給予了更多指導,包括如何校正系統(tǒng)誤差、怎樣判斷終點等關(guān)鍵點,使得整個分析流程更加規(guī)范可靠。
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文檔簡介
598..7.080百11中華人民共和國國家標準GB/T223.69一1997鋼鐵及合金化學分析方法管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定碳含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegas-volumetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1997-03-17發(fā)布1997-09-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T223.69-1997本標準是根據(jù)中華人民共和國國家標準GB/T1.1一1993標準化工作導則第1單元標準的起草與表述規(guī)則第1部分:標準編寫的基本規(guī)定和GB1.4—88標準化工作導則化學分析方法編寫規(guī)定,對GB223.69—89鋼鐵及合金化學分析方法燃燒氣體容量法測定碳量進行修訂。根據(jù)GB/T1.1—1993第4章4.2.3、4.3.3以及GB1.4-88第6章6.10的規(guī)定,這次修訂中,增加了“前言”、第2章"引用標準”、第6章“取制樣”和第10章“試驗報告”.本標準的附錄A、附錄B都是標準的附錄,附錄C、附錄D都是提示的附錄。本標準從生效之日起,同時代替GB223.69—89.本標準由中華人民共和國治金工業(yè)部提出。本標準由全國鋼標準化技術(shù)委員會技術(shù)歸口。本標準由治金工業(yè)部鋼鐵研究總院起草本標準主要起草人:王玉興,崔秋紅;本標準1981年以GB223.1(二)一81首次發(fā)布,1989年以GB223.69-89進行了修訂并確定了方法精密度。
中華人民共和國國家標準鋼鐵及合金化學分析方法GB/T223.69-1997管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定碳含量代替CB223.69-89Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegas-volumetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標準規(guī)定了用管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定碳含量。本標準適用于鐵、鋼、高溫合金和精密合金中0.10%(m/m)~2.00%(m/m)碳含量的測定。2引用標準下列標準包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。在標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB222—84鋼的化學分析用試樣取樣法及成品化學成分允許差GB6379-86測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現(xiàn)性方法提要試料與助熔劑在高溫(1200℃~1350℃)管式爐內(nèi)通氧燃燒,碳被完全氧化成二氧化碳。除去二氧化硫后將混合氣體收集于量氣管中,測量其體積。然后以氫氧化鉀溶液吸收二氧化碳,再測基剩余氣體的體積。吸收前后氣體體積之差即為二氧化碳之體積,以其計算碳含量。4試劑和材料4.1氧純度不低于99.5%(m/m)。若懷疑氧中含有機雜質(zhì),則必須在氧凈化裝置之前增加-J一只加熱溫度至450℃以上的氧化催化劑【氧化銅(I)或鉑]管子以處理。4.2溶劑適于洗滌試樣表面的油質(zhì)或污垢,如丙酮等。4.3活性二氧化錳(或釩酸銀)粒狀。當沒有適宜的化學活性品級的二氧化錳時,可按下述方法進行制備、為制備約50g的活性二氧化錳,在4L燒杯中將200g四合水硫酸錳(MnSO,·4H.O)溶解于2.5L水中.用氨水(p0.90g/mL)調(diào)節(jié)成堿性后,加入1L新制備的過硫酸銨溶液(225g/L),將溶液加熱至沸,繼續(xù)煮沸10min。加熱煮沸期間,為保持溶液呈氮性要不斷地加氮水,讓沉淀沉降。如果澄清液不清亮或沉淀沉降不快,可再加入50mL~100mL過硫酸銨溶液(2258/L)煮沸10min并保持溶液始終呈氨性。將溶液放貿(mào)一些時間,讓二氧化錳沉降完全,仔細虹吸出沒清波,用3L或4L溫水,每次500mL~600mL以傾析法洗滌沉淀,在每次洗滌后和傾析之前,都要充分攪拌水中
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