標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22786-2008 煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了用于煙花爆竹中的高氯酸鉀的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)及其測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以工業(yè)級高氯酸鉀為原料,經(jīng)過提純處理后得到的產(chǎn)品,主要目的是確保產(chǎn)品符合安全性和穩(wěn)定性的要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了樣品的采集與制備過程,包括如何從批量產(chǎn)品中隨機(jī)抽取代表性樣本,并對這些樣本進(jìn)行預(yù)處理以便于后續(xù)分析。接下來,對于幾個關(guān)鍵的質(zhì)量指標(biāo)給出了具體的檢測方法:
- 含量測定:采用重量法或滴定法來測定高氯酸鉀在樣品中的百分比含量。
- pH值測試:通過將一定量的樣品溶解于水中形成溶液,然后使用pH計直接測量其pH值,以此判斷是否處于指定范圍內(nèi)。
- 水不溶物檢查:此部分主要是為了檢驗樣品中是否存在非水溶性雜質(zhì)。通常做法是將樣品加入到定量蒸餾水中充分?jǐn)嚢枞芙夂筮^濾,再對濾紙上殘留物進(jìn)行稱重計算。
- 重金屬限量:利用原子吸收光譜儀等儀器設(shè)備,按照相應(yīng)的方法步驟檢測樣品內(nèi)鉛、砷等有害重金屬元素的含量是否超標(biāo)。
- 硫酸鹽及氯化物檢測:采用沉淀反應(yīng)或者離子色譜法等技術(shù)手段分別測定樣品中硫酸根離子和氯離子的濃度。
整個標(biāo)準(zhǔn)還包括了實驗條件、試劑選擇、操作步驟等方面的詳細(xì)說明,以及數(shù)據(jù)記錄與結(jié)果報告的要求。通過執(zhí)行這套標(biāo)準(zhǔn)化流程,可以有效保證所生產(chǎn)的高氯酸鉀產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn),從而保障最終制成的煙花爆炸品的安全性能。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-30 頒布
- 2009-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.30
犢88
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22786—2008
煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定
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20081230發(fā)布20090901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜22786—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙花爆竹標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:廣西出入境檢驗檢疫局煙花爆竹檢測中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:商杰、吳俊逸、顏家坤、肖煥新。
Ⅰ
書
犌犅/犜22786—2008
煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙花爆竹用高氯酸鉀中水不溶物含量、pH值、吸濕率、水分含量、細(xì)度、純度、氯化物
含量、氯酸鹽含量和鈉含量的測定方法及次氯酸鹽的定性鑒定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙花爆竹用高氯酸鉀中水不溶物含量、pH值、吸濕率、水分含量、細(xì)度、純度、氯化物
含量、氯酸鹽含量和鈉含量的測定及次氯酸鹽的定性鑒定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
GB/T6003.1金屬絲編織網(wǎng)試驗篩(GB/T6003.1—1997,neqISO33101:1990)
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
3測定
3.1試樣的干燥
試樣在105℃下干燥3h,轉(zhuǎn)入干燥器中冷卻備用。干燥后的試樣供除了水分、細(xì)度以外的項目檢
測使用。
3.2水不溶物含量的測定
3.2.1原理
試料溶于水后過濾,干燥不溶物后稱量。
3.2.2儀器
常規(guī)實驗室設(shè)備和儀器及以下裝置:
3.2.2.1電熱鼓風(fēng)干燥箱:可控溫度105℃±2℃。
3.2.2.2分析天平:精度為0.1mg。
3.2.2.34號砂芯坩堝:容積30mL。用水充分抽吸洗凈后,在105℃下干燥3h,冷卻后備用。
3.2.2.4抽濾裝置一套。
3.2.2.5干燥器。
3.2.3分析步驟
3.2.3.1稱取約10g試樣,精確到0.1mg,溶于300mL水中,加熱至溶解。
3.2.3.2將已稱量的砂芯坩堝裝在抽濾裝置上,將3.2.3.1所得試液倒入砂芯坩堝中進(jìn)行抽濾。燒杯
壁附著物質(zhì)用水洗下,再用溫水洗凈。
3.2.3.3將砂芯坩堝在105
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