標準解讀
《GB/T 3254.3-1998 三氧化二銻化學(xué)分析方法 鉛量的測定》與《GB 3254.4-1982》相比,在多個方面進行了更新或調(diào)整。首先,從標準編號來看,《GB/T 3254.3-1998》屬于推薦性國家標準(T代表推薦),而《GB 3254.4-1982》則為強制性國家標準,這表明了兩者在適用范圍和執(zhí)行力度上的差異。
其次,在內(nèi)容上,《GB/T 3254.3-1998》可能引入了更先進的檢測技術(shù)或方法來提高鉛含量測定的準確性、精確度以及效率。例如,它可能會采用原子吸收光譜法或其他現(xiàn)代儀器分析手段代替或者補充原有的化學(xué)滴定法等傳統(tǒng)方法。此外,新標準也可能對樣品前處理過程、試劑規(guī)格要求、實驗條件控制等方面提出了更加嚴格的規(guī)定,以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
再者,《GB/T 3254.3-1998》還可能根據(jù)實際應(yīng)用情況及國際標準發(fā)展趨勢,對術(shù)語定義、符號表示、計算公式等進行了統(tǒng)一規(guī)范,并增加了質(zhì)量保證與控制措施的相關(guān)說明,幫助實驗室更好地實施該標準并進行自我評估。
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文檔簡介
ICS77.120.01H13中華人民共和國國家標準GB/T3254.3--1998三氧化二錦化學(xué)分析方法鉛量的測定Antimonytrioxide-Determinationofleadcontent1998-07-15發(fā)布1999-02-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3254.3-1998前本標準是對GB3254.1~3254.4—82的修訂原標準包括三個測定項目,4個分析方法,其中測定主成分三氧化二佛列有兩個分析方法,只適用于以金屬梯為原料生產(chǎn)的產(chǎn)品;本標準包括6個測定項目.7個分析方法,適用于分析各種工藝生產(chǎn)的三氧化二錦產(chǎn)品。新標準既充分滿足了生產(chǎn)及用戶的要求.又做到了與國際上標準的接軌,而且簡化了分析程序,節(jié)約了分析成本。本標準適用于GB/T4062-1998中三氧化二第各牌號產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測定,其中三氧化二佛、砷量的測定方法及GB/T3254.3的附錄A(鉛量的測定雙硫腺分光光度法)的方法為修訂。鉛、銅、鐵、硒量的測定方法為新制定的方法。本標準中鉛量的測定列有兩個方法,其中“原子吸收光譜法”為仲裁分析中優(yōu)先采用的方法,附錄A(鉛量的測定雙硫腺分光光度法)是基于目前大部分生產(chǎn)單位缺乏原子吸收光譜儀器,且在這些單位已使用相當長時間,有然練的操作技術(shù),經(jīng)修訂改進后驗證,獲得了準確結(jié)果的情況下列入標準的,兩個方法同時有效。本標準從生效之日起,同時代替GB3254.1~3254.4—82。GB/T3254.3—1998的附錄A為標準的附錄,附錄B為提示的附錄本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司標準計量研究所歸口。本標準由錫礦山礦務(wù)局負責(zé)起草。本標準主要起草單位:錫礦山礦務(wù)局本標準主要起草人:曾福生、蔡旭、彭勇泉、吳東華、方哈琛、李文梅
中華人民共和國國家標準GB/T3254.3-1998三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定代替GB3254.4-82Antimonytrioxide-Determinationofleadcontent1范圍本標準規(guī)定了三氧化二梯中鉛含量的測定方法本標準適用于三氧化二銻中鉛含量的測定。測定范圍:0.010%~0.40%引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB1.4—88標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7728-871白金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要以氫溴酸溶解試料,蒸干,揮發(fā)除去絕大部分梯,用酒石酸鉀鈉掩蔽殘留梯。在稀鹽酸介質(zhì)中,使用空氣-乙炔火始,于原子吸收光譜儀波長283.3nm處,測量其吸光度。三氧化二佛中的其他雜質(zhì)均不干批測定。4試劑本標準所用水均為二次蒸留水或同等純度的水4.1氧溴酸(01.48g/mL).4.2硝酸(1十1)。4.3鹽酸(1十1)。4.4酒石酸鉀鈉溶液(400g/L)。4.5鉛標準財存溶液:稱取1.0000g純鉛,置于250mL燒杯中,加入20ml硝酸(4.2),加熱溶解至清亮,煮沸除去氮的氧化物,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鉛。4.6鉛標準溶液:移取20.00mL鉛標準貼存溶液(4.5)置于100mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(4.3),以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml.含200g鉛。5
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