GB/T 39367.1-2020體外診斷檢驗系統(tǒng)病原微生物檢測和鑒定用核酸定性體外檢驗程序第1部分：通用要求、術(shù)語和定義

ICS01040191110001

;

C30....

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T393671—2020/ISO/TS17822-12014

.:

體外診斷檢驗系統(tǒng)病原微生物檢測和

鑒定用核酸定性體外檢驗程序

第1部分通用要求術(shù)語和定義

:、

Invitrodiagnostictestsystems—Qualitativenucleicacid-basedinvitroexamination

proceduresfordetectionandidentificationofmicrobialpathogens—

Part1Generalreuirementstermsanddefinitions

:q,

(ISO/TS17822-1:2014,IDT)

2020-11-19發(fā)布2022-06-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T393671—2020/ISO/TS17822-12014

.:

前言

體外診斷檢驗系統(tǒng)病原微生物檢測和鑒定用核酸定性體外檢驗程序計劃由以下

GT/T39367《》

部分組成

:

第部分通用要求術(shù)語和定義

———1:、;

……

本部分為的第部分

GB/T393671。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用翻譯法等同采用體外診斷檢驗系統(tǒng)病原微生物檢測和鑒定

ISO/TS17822-1:2014《

用核酸定性體外檢驗程序第部分通用要求術(shù)語和定義

1:、》。

與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下

:

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

———YY/T0287—2017(ISO13485:2016,IDT)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本部分起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所中國合格評定國家認(rèn)可中心深圳華大因源醫(yī)藥科技有

:、、

限公司中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司

、。

本部分主要起草人代蕾穎付岳宮艷萍蔣析文王瑞霞

:、、、、。

Ⅰ

GB/T393671—2020/ISO/TS17822-12014

.:

引言

基于核酸的體外診斷檢驗程序目前常用于檢驗醫(yī)學(xué)中微生物病原體的檢測和鑒定這些檢驗程序

。

對于檢測不易培養(yǎng)的感染原特別有價值與核酸擴(kuò)增和檢測技術(shù)分子診斷體外診斷檢驗程序的近期

。()

進(jìn)展和當(dāng)前實踐相關(guān)的綜述參見參考文獻(xiàn)和

,[35]、[36]、[37]、[38]、[39]、[41][42]。

對用于人體樣本中微生物病原體檢測和鑒定的體外診斷核酸定性檢驗程序的相

ISO/TS17822-1

關(guān)概念進(jìn)行了界定并建立了其設(shè)計開發(fā)和性能方面的通用原則

,、。

傳統(tǒng)的檢驗程序通常包括三個步驟樣品制備和核酸提取核酸擴(kuò)增核酸檢測和

PCR:(1);(2);(3)

鑒定分析技術(shù)持續(xù)發(fā)展最近的動力學(xué)方法實時將檢測并入了擴(kuò)增步驟中多重則將

。,(“PCR”),PCR

整個系統(tǒng)進(jìn)行了整合

。

由于核酸檢驗過程固有的復(fù)雜性和優(yōu)良的分析敏感性需要對其設(shè)計開發(fā)和使用特別注意注意

,、,

事項包括分析和臨床性能的確立使用說明的文件化醫(yī)學(xué)實驗室設(shè)施的設(shè)計適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量保證措施的

、、、

實施醫(yī)學(xué)實驗室在實際使用條件下對性能特征的驗證以及風(fēng)險的管理

、,。

與所有體外診斷檢驗程序一樣作為開發(fā)過程的一部分需要證明基于核酸的檢驗程序適合其預(yù)期

,,

的臨床用途為檢測和鑒定目標(biāo)病原體需要確定和驗證分析性能特征臨床表現(xiàn)特征需要根據(jù)臨床

。,。

證據(jù)來確定和驗證包括評估對患者的益處和風(fēng)險使用說明需要明確文件化需要規(guī)定有效的質(zhì)量保

,。,

證程序

。

在對患者標(biāo)本進(jìn)行檢驗之前檢驗程序是否正確執(zhí)行需要由醫(yī)學(xué)實驗室在實際使用條件下進(jìn)行驗

,

證即以客觀證據(jù)證明驗證過的檢驗程序已成功地從實驗室或制造商移植到醫(yī)學(xué)實驗室終端

。,IVD。

在這一轉(zhuǎn)移之后對檢驗程序的任何修改可要求驗證驗證其分析性能和或臨床表現(xiàn)是否仍然適用于

,,/

其預(yù)期用途包括重新評估修改可能導(dǎo)致的任何風(fēng)險

,。

Ⅱ

GB/T393671—2020/ISO/TS17822-12014

.:

體外診斷檢驗系統(tǒng)病原微生物檢測和

鑒定用核酸定性體外檢驗程序

第1部分通用要求術(shù)語和定義

:、

1范圍

的本部分適用于

GB/T39367:

為檢測和鑒定人類標(biāo)本中的微生物病原體而開發(fā)基于核酸的定性體外診斷檢驗程序的體外診

———

斷醫(yī)療器械制造商醫(yī)學(xué)實驗室和科研實驗室以及

、;

為檢測和鑒定人類標(biāo)本中的微生物病原體而進(jìn)行基于核酸的體外診斷檢驗的醫(yī)學(xué)實驗室

———。

本部分不適用于

:

預(yù)期用途不是體外診斷的核酸檢驗或

———;

基于核酸的定量體外診斷檢驗程序

———。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)學(xué)實驗室安全要求

GB19781—2005(ISO15190:2003,IDT)

醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的要求第部分通用要求

GB/T22576.1—20181:(ISO15189:2012,

IDT)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分術(shù)語定義和

GB/T29791.1—2013()1:、

通用要求

(ISO18113-1:2009,IDT)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診

GB/T29791.2—2013()2:

斷試劑

(ISO18113-2:2009,IDT)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診

GB/T29791.3—2013()3:

斷儀器

(ISO18113-3:2009,IDT)

醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T0316—2016(ISO14971:2007,IDT)

體外診斷醫(yī)療器械體外診斷試劑穩(wěn)定性評價

YY/T1579—2018(ISO23640:2011