標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.16-2013 鉬化學(xué)分析方法 第16部分:鉀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4325.18-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。新標(biāo)準(zhǔn)主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了變更:
首先,名稱上有所調(diào)整,從原來(lái)的“鉬精礦化學(xué)分析方法”變更為“鉬化學(xué)分析方法”,這表明新標(biāo)準(zhǔn)可能適用于更廣泛的鉬基材料或產(chǎn)品。
其次,對(duì)于鉀含量測(cè)定的方法進(jìn)行了細(xì)化和規(guī)范。新標(biāo)準(zhǔn)明確指出了使用火焰原子吸收光譜法作為測(cè)定手段,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如儀器設(shè)置、樣品前處理步驟等給出了更加具體的要求。比如,詳細(xì)規(guī)定了火焰類型的選擇(空氣-乙炔)、工作波長(zhǎng)的確立(766.5nm)以及如何通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算未知樣品中的鉀濃度等內(nèi)容。
再者,《GB/T 4325.16-2013》增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,包括空白試驗(yàn)、重復(fù)性限值及再現(xiàn)性限值的規(guī)定,旨在確保分析結(jié)果的一致性和可靠性。同時(shí),還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的重要性,建議定期參加能力驗(yàn)證計(jì)劃以保證測(cè)試水平。
此外,新版本還加入了安全注意事項(xiàng)章節(jié),提醒操作人員注意化學(xué)品的危害信息和個(gè)人防護(hù)裝備的選擇,體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)安全性的重視。
最后,在術(shù)語(yǔ)定義、符號(hào)表示等方面也做了相應(yīng)的修訂,使得整個(gè)文件結(jié)構(gòu)更加清晰合理,便于使用者理解和執(zhí)行。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432516—2013
代替.
GB/T4325.18—1984
鉬化學(xué)分析方法
第16部分鉀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part16Determinationofotassiumcontent—
:p
Flameatomicabsorptionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鉬化學(xué)分析方法
第16部分鉀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
GB/T4325.16—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20137
*
書號(hào)
:155066·1-47312
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T432516—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T432516。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉀量本部分與
GB/T4325.18—1984《》。
相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4325.18—1984,:
將原的加熱煮沸約改為加熱煮沸約
———1min6.4.110min;
將原取消
———5.4.1、5.4.2;
修改了工作曲線
———;
試料空白中加入與試料等量的鉬基體
———;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告
———。
Ⅰ
GB/T432516—2013
.
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司北京有色金屬研究總院株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人陳鳳群田永紅李滿芝程紫輝黃春賀易建波陳福室
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.18—1984。
Ⅱ
GB/T432516—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第16部分鉀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬粉鉬條三氧化鉬及鉬酸銨中鉀量的測(cè)定方法
GB/T4325、、。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬及鉬酸銨中鉀量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、。:0.0010%~0.150%。
2方法提要
試料用過氧化氫分解用氯化銫作消電離劑用空氣乙炔火焰原子吸收光譜儀于波長(zhǎng)
,,-,766.5nm
處在基體匹配條件下測(cè)量鉀的吸光度計(jì)算鉀量
,,。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┧盟疄槎握麴s水
,,
或相當(dāng)純度的水應(yīng)符合的規(guī)定
,GB/T6682。
31過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32氯化銫溶液
.(25g/L)。
33鉬基體應(yīng)用試料性質(zhì)基本相同鉀含量不超過
.:,0.0003%。
34鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先經(jīng)煅燒過的氯化鉀w置于石英燒杯
.:0.1907g550℃(KCl≥99.9%),
中用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉀轉(zhuǎn)入干燥
,,1000mL,,。1mL100μg。
塑料瓶中貯存
。
35鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混
.:10.00mL(3.4),100mL,,
勻此溶液含鉀
。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉀空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
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