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人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類(lèi)遺傳病分為五種類(lèi)型:常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步:確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步:確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者,只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí),才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。推斷遺傳類(lèi)型一般步驟確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者遺傳系譜圖的判斷方法②確定是否為伴性遺傳隱→女患→看其父親和兒子是:√如非:則為常隱顯→男患→看其母親和女兒是:√如非:則為常顯遺傳系譜圖的判斷方法(口訣)無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性,父子無(wú)病非伴性。有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性,母女無(wú)病非伴性。有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X-顯性或伴X-隱性遺傳的特點(diǎn),而沒(méi)有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象,此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X-顯性遺傳或伴X-隱性遺傳,但必須用上“最可能是”一詞。如:最可能是
;最可能是
。X-顯性X-隱性1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖,請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是:A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析:1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖,請(qǐng)據(jù)圖分析回答(用Aa表示這對(duì)等位基因):345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜,請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ遺傳方式表現(xiàn)特征備注Y染色體遺傳代代相傳顯性遺傳代代相傳X-顯性遺傳女性患者多于男性常-顯性遺傳男、女患病幾率相等隱性遺傳多隔代遺傳X-隱性遺傳男性患者多于女性常-隱性遺傳男、女患病幾率相等①只有男性患者;②父病子必??;子病父必?、匐p親有病可生無(wú)病子女;②患者雙親至少有一方為患者父病女必??;子病母必??;可出現(xiàn)父病女不病,子病母不病雙親正??缮胁∽优?;母病子必??;女病父必??;可出現(xiàn)母病子不病,女病父不病下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的?用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑:
。(2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為
,是色盲女孩的概率為
。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在______染色體。(2)Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅲ10和Ⅳ13
可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?;颊唠[常100%Dd下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病的基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。
隱常隱XAaXBXb1/247/241/12補(bǔ)充:蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代,在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中,雄蜂基因型
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