標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0781-2010 血壓傳感器》是一項(xiàng)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)血壓傳感器的性能、安全性和測(cè)試方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。其適用范圍涵蓋了用于無(wú)創(chuàng)或有創(chuàng)測(cè)量人體血壓的各種類(lèi)型的壓力傳感器裝置。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,可以了解到以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:
首先,在術(shù)語(yǔ)定義部分,明確了血壓傳感器及相關(guān)概念的具體含義,為后續(xù)的技術(shù)要求提供了基礎(chǔ)。
接著,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)血壓傳感器的基本要求進(jìn)行了闡述,包括但不限于精度、穩(wěn)定性、響應(yīng)時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。這些要求確保了設(shè)備在臨床應(yīng)用中的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了與患者直接接觸部件的安全性,比如材料應(yīng)具備良好的生物相容性,以減少使用過(guò)程中可能引發(fā)的不良反應(yīng)。
對(duì)于電氣安全,標(biāo)準(zhǔn)參照了國(guó)際通用的相關(guān)規(guī)范,并結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況提出了具體要求。這不僅涉及到了電源適應(yīng)能力、電磁兼容性等方面,也包含了防止電擊危險(xiǎn)的設(shè)計(jì)考量。
在環(huán)境試驗(yàn)方面,《YY 0781-2010》規(guī)定了一系列嚴(yán)苛條件下的測(cè)試項(xiàng)目,旨在驗(yàn)證產(chǎn)品能否在不同環(huán)境下正常工作。例如溫度變化、濕度波動(dòng)以及機(jī)械振動(dòng)等情況下的表現(xiàn)都被納入考量范圍之內(nèi)。
最后,關(guān)于標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的要求也被明確提出。制造商需要提供清晰、準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息及操作指南,幫助使用者正確安裝和使用血壓傳感器,同時(shí)也要包含必要的警告事項(xiàng)來(lái)提醒潛在風(fēng)險(xiǎn)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS1104055
C39..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0781—2010
血壓傳感器
Bloodpressuretransducers
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0781—2010
目次
前言…………………………
Ⅰ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
定義………………………
31
要求………………………
43
測(cè)試………………………
55
附錄資料性附錄研制和提出本標(biāo)準(zhǔn)的原理性解釋………………
A()14
圖血壓傳感器標(biāo)準(zhǔn)精確誤差帶與應(yīng)用壓力關(guān)系………
15
圖同步解調(diào)器……………
26
圖漂移零壓力的溫度誤差帶和靈敏度的溫度誤差帶組合測(cè)試的時(shí)間進(jìn)程………
3、7
圖電路測(cè)試連接…………………………
48
圖頻率響應(yīng)參數(shù)測(cè)試……………………
59
圖示波器共模測(cè)試……………………
610
圖示波器相移測(cè)試所有電阻的精度為…………
7(1%)10
圖相移測(cè)量圖…………………………
811
圖漏電流測(cè)試…………………………
912
圖除顫器耐受力測(cè)試…………………
1013
YY0781—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法修改采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)血壓傳感器
ANSI/AAMIBP22:1994《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與的主要差異漏電流限值本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
ANSI/AAMIBP22:1994:GB9706.1—2007,ANSI/
標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
AAMIBP22:1994ANSI/AAMIBS1-1。
本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)中引用的其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)若已相應(yīng)的轉(zhuǎn)化為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則
:,,
以引用我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)
(SAC/TC10/SC5)
歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人葉繼倫石戴峰
:、。
Ⅰ
YY0781—2010
血壓傳感器
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)導(dǎo)管或直接的血管穿刺來(lái)測(cè)量血壓的壓力傳感器包括電纜盡管本標(biāo)準(zhǔn)的要求
,。
和測(cè)試是圍繞著以血壓測(cè)量為預(yù)期用途的設(shè)備來(lái)進(jìn)行研制與設(shè)計(jì)的但是血壓以外的生理參數(shù)的測(cè)量
,
也可以用這種傳感器即使這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)注于血壓測(cè)量的傳感器的安全和功效也宜關(guān)注確保專(zhuān)用傳感
。,
器和血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的兼容性
。
本標(biāo)準(zhǔn)的范圍是包含設(shè)計(jì)用來(lái)測(cè)量血壓的經(jīng)留置導(dǎo)管或直接穿刺的傳感器電纜的安全和性能的
、
要求同時(shí)也給用戶(hù)自己決定傳感器和血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備之間的兼容性提供參考
,。
本標(biāo)準(zhǔn)的范圍是不包括被設(shè)計(jì)用于測(cè)量其他生理參數(shù)的傳感器本標(biāo)準(zhǔn)不闡述針對(duì)傳感器或監(jiān)護(hù)
,
設(shè)備的操作程序因此參閱適合的使用說(shuō)明書(shū)對(duì)于正確安裝平衡和校準(zhǔn)該系統(tǒng)是完全必要的
,,,。
注針對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)條款制定和要求聲明的原理性解釋請(qǐng)參見(jiàn)附錄
:,A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有
。,
的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
(),,
是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)
。,。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT)
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求
GB/T1962.1—2001、6%()1:
(ISO594-1:1986,IDT)
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2—2001、6%()2:
(ISO594-2:1998,IDT)
3定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用本標(biāo)準(zhǔn)
。
31
.
準(zhǔn)確度性accuracy
()
誤差測(cè)量值減去真值與真值或理
溫馨提示
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