- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.60
犆37
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0677—2008
液氮冷凍外科治療設(shè)備
犔犻狇狌犻犱狀犻狋狉狅犵犲狀犮狉狔狅狊狌狉犵犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋
20081017發(fā)布20100601實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0677—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)與GB9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》及GB/T14710—1993《醫(yī)用電氣
設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》配套一起使用。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出并歸口。
本部分起草單位:浙江省醫(yī)療器械研究所、浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:呂維敏、尹建兵、唐立、孫瑜、章忠敏、馬莉。
Ⅰ
書(shū)
犢犢0677—2008
液氮冷凍外科治療設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了液氮冷凍外科治療設(shè)備的范圍、定義和術(shù)語(yǔ)、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、標(biāo)簽、
包裝等要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于制冷劑為液氮,利用其汽化相變潛熱制冷,且液氮存貯器容量大于1L的冷凍外科治
療設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱(chēng)治療設(shè)備)。治療設(shè)備主要對(duì)靶組織產(chǎn)生低溫,用于冷凍壞死、冷凍阻滯、炎性反應(yīng)及
冷凍粘連用。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(GB9706.1—2007,IEC606011:1988,
IDT)
GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1—2001,
idtISO109931:1997)
YY0466—2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(YY0466—2003,
ISO15223:2000,IDT)
YY0678醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備性能和安全
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、包裝標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽的管理規(guī)定國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第10號(hào)令
3術(shù)語(yǔ)和定義
YY0678確立的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
潛熱犾犪狋犲狀狋犺犲犪狋
液體轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w時(shí)吸收的熱量。
3.2
液氮輸送管犾犻狇狌犻犱狀犻狋狉狅犵犲狀狆犻狆犲
輸送液氮的管路。
3.3
液氮存貯器犾犻狇狌犻犱狀犻狋狉狅犵犲狀狊狋狅狉犪犵犲
治療設(shè)備中存放液氮
溫馨提示
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